参麦注射液联合化疗对结直肠癌Lovo细胞的增殖抑制作用

目的:探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的时间窗问题,即最佳用药时间。方法:建立荷瘤小鼠模型,观察参麦注射液联合草酸铂/氟尿嘧啶抑制肿瘤增殖作用并观察荷瘤小鼠生存期的影响。结果:参麦联合化疗对人肠癌LOVO细胞及HUVEC的增值抑制作用最明显,效果高于相同剂量化学药物或单药参麦注射液。动物实验结果表明,先给予参麦注射液后给予奥沙利铂对肠癌Lovo荷瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用最大,瘤体体积及重量最小,对肿瘤细胞的杀伤作用最为明显,癌细胞体积减少明显。结论:化疗前给药可能是参麦注射液的抗血管生成最佳治疗时间,确切机制仍需进一步探讨研究。     

参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的:观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法:本研究选取96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和试验组,各48例,全部患者均给予顺铂联合多西他赛(DP)化疗方案治疗,试验组患者则在化疗的同时给予参麦注射液。观察两组患者近期、远期疗效;生存质量变化及不良反应发生情况。结果:在临床治疗总有效率方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);在中位无进展生存时间、中位生存期及1年生存率方面比较,试验组均明显优于对照组(P0.05);在生存质量提高稳定率方面,试验组显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌,可改善患者的生存质量,延长患者中位生存时间及生存率,降低患者胃肠道症状和血液毒副作用的发生率,具有临床应用价值。     

参麦注射液联合化疗治疗急性白血病23例

急性白血病的主要治疗方法为化疗,但化疗的不良反应尤其是骨髓抑制所致的中性粒细胞减少,易并发感染,甚至严重的感染,导致病人死亡.我院2001-01-2003-06采用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液联合化疗治疗急性白血病,取得了较好的疗效,现报道如下.     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺心病44例

目的:观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法:两组均给予西医常规治疗,治疗组加复方丹参注射液和参麦注射液,观察两组临床疗效和体征改善时间。结果:治疗组总有效率95.6%,高于对照组92.7%,差异有统计学意义(P?0.05);治疗组临床症状、体征好转及临床控制起效时间大量短于对照组,差异均有统计意义(P?0.05);治疗组6个月内复发率为31.8%,低于对照组的68.3%,差异有统计意义(P?0.05)。结论:本方法治疗慢性肺源性心脏病急性发作患者,能提高疗效、减缩疗程、延缓复发,取得良好的远期疗效,提高生活质量。     

大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤65例

目的评价大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤的效果。方法治疗组65例,常规放疗加参麦注射液60ml,每日1次,4~6周为一疗程;对照组61例,单用常规放疗。结果治疗组抑瘤率、外周血白细胞、生活质量均高于观察组,两组差异显著,P<0.05。结论大剂量参麦注射液配合放疗治疗恶性肿瘤,具有协同、增敏、增效、减毒、抑制肿瘤、提高免疫功能、提高生活质量的作用。     

参麦注射液治疗小儿肺炎136例疗效观察

目的:观察参麦注射液在小儿肺炎中的疗效。方法:常规对照组62例,在常规治疗组的基础上加用参麦注射液治疗小儿肺炎74例,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率高于对照组(P<0.05),治愈率显著高于对照组(P<0.01)。结论:参麦注射液用于治疗小儿肺炎,有效率及治愈率均提高,疗效确切。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用。方法:将患者208例随机分为治疗组与对照组,两组均予以西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液。结果:两组心功能均有改善,但治疗组优于对照组。结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液对充血性心力衰竭有较好的治疗效果。     

参麦注射液配合化疗治疗乳腺癌30例

目的观察参麦注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法 60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组均采用CAF方案化疗,28d为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组加用参麦注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,于化疗后0.5h开始用药,连用14d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组完成化疗疗程情况,生活质量进行卡氏评分及免疫功能变化,每月评价1次。结果能坚持完成2个疗程化疗的患者治疗组为23例(76.7%),对照组为11例(36.7%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。生活质量变化:治疗组与对照组总改善率分别为86.7%、63.3%(P<0.05)。免疫功能变化比较:治疗组治疗后CD3+、CD4+较对照组升高(P<0.05),治疗组治疗后CD4+/CD8+比值也明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液具有益气养阴,扶正祛邪的功效,能改善患者全身功能,减轻化疗药物的毒副反应,提高机体免疫功能,保护和激发体内抗癌作用机制,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的临床研究

目的:观察艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血的疗效。方法:2组患者都给予常规对症、支持治疗,治疗组在上述基础上,给予艾迪注射液,60mL静滴,每日1次;参麦注射液50mL静滴,每日1次。连续30天为一个疗程。治疗1疗程后观察2组的红细胞计数、血红蛋白、生活质量的变化。结果:治疗组在升高血红蛋白和红细胞计数方面较治疗前有极显著提高(P<0.01),亦优于对照组(P<0.01);同时治疗组治疗前后生活质量比较,治疗后明显升高(P<0.01),与对照组比较亦有提高(P<0.05)。结论:艾迪联合参麦注射液治疗晚期癌症患者肿瘤相关性贫血疗效肯定,能提高患者的生活质量。     

参麦注射液对淋巴瘤化疗后的恢复作用影响

目的:探究参麦注射液对恶性淋巴瘤化疗后的恢复作用观察。方法:选取本院近年来收治的96位患有淋巴瘤患者的临床资料进行回顾分析,分为治疗组和对照组,其中对照组采用常规的化疗方式对患者进行化疗,治疗组则在常规化疗基础上配合使用参麦注射液进行治疗。观察两组患者临床症状缓解情况、毒副反应情况、肿瘤改变情况以及患者的生活治疗等方面。结果:治疗组患者症状总缓解率为75.86%,而对照组为55.26%,治疗组远高于对照组,具有统计学意义(χ2为4.455,P<0.035)。结论:参麦注射液注射液药理学活性较广泛,可增强机体免疫力,降低机体毒性反应,如果配合化疗的临床效果更好。     

参麦注射液治疗手足口病疗效观察

目的:观察参麦注射液在手足口病中的疗效。方法:对照组60例,以阿昔洛韦、炎琥宁治疗;治疗组60例,在对照组的基础上,加用参麦注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率及治愈率均高于对照组。结论:在常规抗病毒基础上,加用参麦注射液治疗手足口病,能提高手足口病的有效率及治愈率,疗效确切。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:130例COPD急性加重期患者随机分为两组。对照组给予西医治疗,观察组加用参麦注射液治疗。治疗2周,观察治疗前后咳嗽、咳痰、喘息等症状变化,并对两组的T细胞亚群及临床疗效进行评价。结果:观察组总有效率为93.8%,高于对照组的80%。治疗后两组咳嗽、咳痰及喘息临床症状积分均较治疗前显著下降,但观察组下降更为明显。治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+指标均较治疗前显著改,但观察组改善更为明显。治疗后观察组IgA、IgG均显著性高于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者,可显著改善临床症状及肺功,提高免疫功能。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:在口服常规抗心衰药物基础上,观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效。方法:收集48例扩张型心肌病伴有心功能不全患者,随机分为两组。治疗组口服洋地黄、利尿剂、转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂常规治疗,并联合静脉应用参麦注射液及左卡尼汀。对照组给予上述常规口服药物治疗,两组治疗均为14d,比较治疗组和对照组的疗效和治疗前后各项心功能指标。结果:两组治疗后均有效,治疗组显效率和总有效率分别为37.5%和87.5%,均明显优于对照组25%和70.8%。两组治疗后各项心功能指标具有显著性差异。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效较好。     

辨证论治配合西药治疗晚期结直肠癌患者及对生存期的影响

目的:研究晚期结直肠癌患者生存情况及其影响因素。方法:239例患者中,对照组17例,化疗组39例,中药治疗组34例,综合治疗组149例。用SPSS软件对7个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier生存分析。结果:对照组平均生存时间为(8.176±1.734)个月,化疗组平均生存时间为(11.222±1.520)个月,中药治疗组平均生存时间为(16.469±2.342)个月,综合治疗组平均生存时间为(27.198±2.007)个月,各组间的差异有统计学意义(P=0.000)。Cox多因素分析显示中药、化疗是显著性的预后因素。结论:中西医结合治疗在延长晚期结直肠癌患者的生存期方面显示出一定的优势,是改善晚期结直肠癌预后的保护性因子。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

正心力衰竭在总人群中的发病率约为0.4%-2%,随着年龄增大而明显增多,人口老龄化所致的心力衰竭的发病率不断攀升。Framingham心力衰竭研究表明年龄每增加10岁,所致心力衰竭发病率约增加1倍。近年来,笔者使用参麦注射液联合西药常规治疗慢性     

参麦注射液对白血病化疗患者不良反应和免疫功能的影响

目的:探索白血病患者接受化疗过程中辅以参麦注射液治疗,对化疗引发的各类不良反应改善,免疫功能恢复等方面产生的影响。方法:将患者均分为两组,所有患者均接受常规化疗,同时观察组患者化疗期间静脉滴注参麦注射液。分别于化疗前、化疗第1天及2周时测定患者PLT、Hb、LDH、ALT、T淋巴细胞亚群(CD_4~+/CD_8~+)及NK细胞水平[CD_3~-(CD_(16)~+CD_(56)~+)],记录治疗中消化道反应、胸闷心悸、感染及发热发生情况。结果:观察组治疗第1天及2周时血液中PLT数目、Hb含量及外周血中CD_4~+/CD_8~+值、CD_3~-(CD_(16)~+CD_(56)~+)水平均明显高于对照组;LDH、ALT水平均明显低于对照组;患者中出现胸闷心悸、消化道反应、感染及发热等不良反应人数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液可有效缓解白血病患者化疗过程中出现的骨髓抑制,改善化疗药物对心肝造成的损伤,降低胸闷心悸、消化道反应、感染和发热等其它不良反应发生率,有助于患者免疫功能恢复。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙治疗中晚期结直肠癌疗效观察

目的:对比复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙与FOLFOX4方案在中晚期结直肠癌患者中的疗效。方法:分析78例中晚期结直肠癌患者的临床资料。根据化疗方案的不同,将入选者分成观察组(复方苦参注射液+奥沙利铂亚叶酸钙,38例)和对照组(FOLFOX4方案,40例)两组。比较两组患者的基线资料、近期疗效、总有效率、1年生存率及不良反应发生率。结果:两组患者的基线资料无统计学意义(P0.05)。观察组患者的近期疗效、总有效率及1年生存率均明显优于对照组(P0.05),且不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的总有效率及1年生存率均明显优于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液+奥沙利铂亚叶酸钙在中晚期结直肠癌患者具有显著的临床疗效,且安全可靠,预后情况良好,值得应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗转移性结直肠癌临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合奥沙利铂(L-OHP)、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)组成的方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效和不良反应.方法:收集2007年4月-2009年5月收治的无手术指征的转移性结直肠癌患者80例,随机分为复方苦参注射液联合L-OHP+ 5-FU+ CF化疗组(联合治疗组)40例和单纯化疗组40例.联合治疗组给予L-OHP 130 mg/m2,第1天静脉滴注2h,之后予CF 200 mg/m2,静脉滴注2h,续5-FU600 mg/m2静脉滴注,CF与5-FU重复使用5d,每3～4周重复以上方案1次.同时予复方苦参注射液静脉滴注,每日20mL,连续用至化疗结束.单纯化疗组患者单纯接受L-OHP+ 5-FU+ CF方案化学治疗.结果:联合治疗组和单纯化疗组有效率分别为42.5％和37.5％,2组间差异无统计学意义.联合治疗组中位无进展时间为11.5个月,单纯化疗组为7.5个月,2组间差异有统计学意义.生活质量评价,联合治疗组的改善率为60.0％,单纯化疗组为32.5％,2组间差异有统计学意义.2组不良反应主要表现为消化道反应、神经系统毒性、脱发和骨髓抑制,联合治疗组和单纯化疗组粒细胞减少发生率分别为35.0％和58.5％,2组间差异有统计学意义.结论:复方苦参注射液联合L-OHP+ 5-FU+ CF方案治疗转移性结直肠癌能协同增效,能提高患者中位无进展时间及改善患者生活质量,降低粒细胞减少发生.     

参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察参麦注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:对56例2型糖尿病并周围神经病变患者给予参麦注射液静脉滴注治疗4周,观察治疗前后临床症状、体征、周围神经功能测定的改善情况。结果:治疗前后比较临床症状改善率达80%左右,周围神经功能测定改变显著(P<0.05)。结论:参麦注射液是治疗2型糖尿病周围神经病变的一种有效安全的药物。     

参麦注射液合放射性碘-125粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨应用参麦注射液与碘-125粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效．方法：对23例晚期恶性肿瘤患者行放射性碘-125粒子肿瘤内植入治疗,植入当天起采用参麦注射液静脉滴注,每日1次,10日为1疗程,治疗1个月后复查,观察治疗前后生活质量和主要症状改善及肿瘤控制情况．结果：经综合治疗后86．7％～95．7%的患者KPS评分和体重稳定或提高;疲乏、纳差、疼痛等主要症状改善;肿瘤控制情况,CR2例,PR8例,MR8例,NC3例,PD2例,肿瘤总缩小好转率78．3%,稳定13．0%,进展8．7%．结论：参麦注射液与碘-125粒子植入治疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量、控制肿瘤的增长有显著疗效．