头孢米诺钠治疗下呼吸道感染48例疗效观察

疾病例数痊愈显效好转无效慢性支气管炎、肺气肿并感染２２１９１１１肺炎１２１２支气管扩张并感染６５１支气管哮喘并感染５４１肺癌并感染３１１１合计４８４１４２１％８５．４８．３４．２２．１自２０００年７月２９日～２０００年１０月２４日采用头孢米诺钠（cefminoxsodium）治疗下呼吸道感染４８例取得了较满意的疗效,现报道如下。１资料与方法１．１病例选择经临床确诊的下呼吸道感染４８例住院患者均为中、重度感染,男３９例,女９例,年龄３３～７４岁,平均年龄３８．２岁。其中慢性支气管炎、阻塞性肺气肿并感染２２例,肺…     

头孢米诺治疗下呼吸道感染

头孢米诺治疗下呼吸道感染患者45例,男性31例,女性14例,平均年龄50±17岁。剂量1～2g加盐水20ml,iv,每12小时1次,疗程4～14天,治疗结果,疗效60%,总有效率96%,提示使用头孢米诺治疗下呼吸道感染较合适,45例中有一过程BUN上升,1例有皮疹外,无其他药物不良反应。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：分析头孢米诺治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者分为治疗组30例与对照组30例,对比2组患者的治疗效果。结果：对照组和治疗组的总有效率为96．67％和100％,没有显著差异（ P＞0．05）。结论：头孢米诺对下呼吸道感染治疗的有效率较高,值得应用。     

头孢米诺钠治疗62例产ESBLs细菌感染的临床疗效观察

目的评价头孢米诺钠治疗产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌感染的疗效及不良反应。方法采用自身对照的方法，比较用药前后疗效改变及菌种变化。结果头孢米诺钠治疗产ESBLs细菌感染的有效率为94％，其细菌清除率为92％，不良反应少。结论头孢米诺钠是目前治疗产ESBLs细菌感染较理想的药物。     

头孢米诺钠对新生儿尿NAG酶影响的观察

为了探讨常规剂量头跑来诺销对新生儿尿N～乙酰-β-D-氨基葡萄糖旮酶（NAG酶）的影响，对49例新生儿感染性疾病（新生儿肺炎及新生儿脓疫病），采取随机分组，分为观察组与对照组，检测患儿尿NAG酶，发现观察组用药3～7天后尿NAG酶明显增高，差异有极显著性（P＜0．01），说明常规剂量头跑米诺销对新生儿尿NAG酶有影响。     

气相色谱法测定头孢米诺钠中有机溶剂残留

目的：用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果：在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残留溶剂均有良好的线性关系（r=0.9980～0.9996）;各平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%;各精密度的RSD分别为6.8%、2.7%、1.2%、2.2%;最低检测限分别为7.8、6.2、7.0、1.1μg/ml。三批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论：该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂中残留有机溶剂的测定。     

输液中注射用头孢米诺钠的稳定性

1材料和方法 1.1材料日本岛津10-Arp高效液相色谱仪,C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),PHS-3C型pH计(上海雷磁仪器厂);注射用头孢米诺钠(南昌立健药业有限公司,批号:20040701),50 g/L葡萄糖注射液(四川科伦大制药有限公司,批号:040912-091),100 g/L葡萄糖注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040710-07),9 g/L氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040926-06),葡萄糖氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040929-06),甲硝唑注射液(安徽双鹤药业有限公司,批号:040926-2E);甲醇、冰醋酸、四氢呋喃均为分析纯.     

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

注射用头孢米诺钠合理用药临床分析

目的:了解使用注射用头孢米诺钠的临床应用情况.方法:以中国药典临床用药须知为理论依据,并采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标,对住院病房用药进行统计分析,评价注射用头孢米诺钠临床应用是否合理.结果:住院病房2010年11～12月2个月使用注射用头孢米诺钠医嘱数为4970次;其中一般感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为3222次,严重感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为1748次.注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0.结论:本院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理.随着在临床上的应用日趋广泛,因此临床的合理用药具有重要意义.     

头孢替唑钠治疗呼吸道感染60例疗效观察

为观察头孢替唑钠治疗呼吸道感染临床疗效及安全性,选择60例呼吸道感染患者用头孢替唑钠静脉滴注治疗,每日2次。结果治疗总有效率83.3%,治疗期间未发现不良反应。认为头孢替唑钠治疗呼吸道感染安全、有效。     

气相色谱法测定头孢米诺钠中有机溶剂残留

目的:用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果:在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残留溶剂均有良好的线性关系(r=0.9980￣0.9996);各平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%;各精密度的RSD分别为6.8%、2.7%、1.2%、2.2%;最低检测限分别为7.8、6.2、7.0、1.1μg/ml。三批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂中残留有机溶剂的测定。     

头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染临床观察

目的：探讨头孢地尼在治疗儿童社区获得性呼吸道感染中的疗效和应用价值。方法：选择200例社区获得性呼吸道感染患儿,按病种分成治疗组和对照组,两组在支持对症治疗的同时,治疗组口服头孢地尼颗粒,每次7．0mg／kg,每日2次;对照组口服阿莫西林／克拉维酸,每次13．3mg／kg,每日3次;疗程7d。结果：两组有效率分别为93％和67％,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染,疗效显著、安全可靠、依从性好,可作为经验治疗的首选抗生素。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效

[目的]探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。[方法]对44例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1．0～2．0g／次加入5％GS或0．9％NS100mL中静脉点滴,Q12h,10～14d为1个疗程。[结果]头孢吡肟的临床有效率为84．1％,痊愈率为63．6％;细菌清除率为84．1％。[结论]头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性很高。     

临床抢救头孢米诺钠药物皮试阴性产生过敏性反应1例

总结了1例成功抢救头孢米诺钠皮试阴性发生过敏反应的护理和体会.认为输液过程中要多巡视,多观察,多讯问;早发现,早救治对提高抢救成功率起重要作用.     

头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染临床对比观察

目的:评价头孢吡肟治疗社区获得性呼吸道感染(CARTIs)的临床疗效.方法:将142例住院确诊为CARTIs患者,随机分为治疗组76例,对照组66例,治疗组用国产头孢吡肟,对照组用进口头孢吡肟,两组药物剂量均为2.0g tid,疗程均为7～14d,按照卫生部颁发的"抗菌药物临床研究指导原则"进行临床观察对比研究.结果:临床疗效两组分别为93.42%和95.45%,细菌学疗效分别为95.71%和95.24%,两组不良反应发生率分别为7.89%和6.06%P>0.05,两组均无明显差异.结论:国产头孢吡肟和进口头胞吡肟对CARTIs治疗同样安全有效.     

光谱法研究头孢米诺钠与牛血清白蛋白的相互作用

目的：研究在实验选定的最佳条件下头孢米诺钠（cefminox sodium,CMNS）与牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）之间的相互作用。方法：用荧光光谱法联合紫外光谱法研究CMNS与BSA的相互作用机制。结果：通过Stern?Volmer方程分析荧光猝灭数据,表明静态猝灭机制存在。热力学参数表明静电相互作用力是稳定CMNS?BSA复合物的主要分子间作用力。计算结合位点的数目（n）和有效结合常数（Kb）。CMNS与BSA的结合是自发过程,有1个结合位点。BSA 的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近。CMNS对BSA构象产生影响,使BSA腔内疏水环境的极性增强。结论：CMNS与BSA有药物负协同作用,该研究结果为CMNS的临床研究提供一定的参考依据。     

头孢米诺钠与头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析

目的：评价头孢米诺钠和头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析。方法：将70例ICU重症肺部感染的患者随机分成静脉组，序贯组，以最小成本分析法对2组成本费用进行经济学评价。结果：比较分析的2组方案中，在获得相同单位效果时，头孢妥仑匹酯序贯组的成本最低。结论：序贯法在治疗ICU重症肺部感染中可全部或部分代替静脉用头孢米诺钠的治疗。     

临床中西药药剂头孢米诺应用的探讨

目的:探讨临床中西药药剂头孢米诺应用的效果.方法:选取我院2014年6月至2015年6月1500次注射用头孢米诺钠的医嘱数 ,统计住院患者的应用数量、次数、剂量和不良反应等 ,分析应用效果.结果:患者用药量随着感染程度的增加而增加 ,重度感染患者的用药量最高 ,中度感染者次之 ,轻度感染者最低 ,差异具有显著统计学意义 ,P<0.05.头孢米诺钠用药量最高的三个科室分别为心内科、泌尿外科和普外科 ,主要原因是以为这三个科室的患者发生感染的几率最高.临床发现注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0 时用药最为合理 ,我院头孢米诺钠的药物利用指数为0.76< 1.0,由此可见我院头孢米诺钠为合理使用.结论:我院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理 ,但在重度感染患者中 ,头孢米诺钠使用仍存在不合理之处 ,需要继续深入研究 ,减少不良反应事件 ,提高用药合理性和临床效果.     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用头孢米诺钠中有关物质HPLC检测方法的建立与验证

目的:建立注射用头孢米诺钠的有关物质测定方法,并进行验证。方法:色谱条件:选用反相色谱柱;流动相为冰乙酸水溶液（1→100）-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为10 μL,检测波长为254 nm。主峰保留时间约为19.6 min,杂质1～5的保留时间分别约为:4.6、8.8、25.8、12.1、10.2 min。筛选色谱柱并优化稀释剂。验证方法的专属性、准确度、重复性、定量限与检测限、线性及范围,并计算出各有关物质的校正因子。采用该方法检测了2个规格共6批注射用头孢米诺钠。结果:最适合的色谱柱型号:Agilent Zorbax SB-Aq,250 mm×4.6 mm,5 μm;稀释剂为水-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）;方法专属性良好,准确度、精密度均满足要求;根据定量限与检测限及线性,确定了主物质及各杂质的浓度范围,进而得出各杂质的校正因子;杂质1～5的校正因子分别为:2.73,0.32,1.05,1.21及1.15;6批供试品的有关物质检测结果均符合质量标准的规定。结论:成功建立了检测注射用头孢米诺钠中的有关物质的HPLC方法,该方法具有良好的专属性、准确度、重复性、线性范围。