西眯替丁片的制备工艺及对溶出度的影响

目的：寻求制备西咪替丁片的最佳工艺。方法：考察L-HPC、吐温-80的选择与用量，粘合剂的种类及润滑剂对西咪替丁片溶出度的影响。结果：所选处方和工艺制备的西咪替丁片硬度较好，脆碎度合格，外观光洁，溶出度可达98％以上。结论：本法处方合理，工艺简单。     

西咪替丁片溶出度测定方法的试验

西咪替丁片溶出度测定方法的试验重庆市药品检验所６３００１５彭韵余西咪替丁是１种组织胺Ｈ２－受体阻滞剂，能抑制组织胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，并可预防因结扎幽门或服用阿斯匹林所造成的胃溃疡和因组织胺所造成的十二指肠溃疡。临床用于治疗十二指肠溃疡、...     

乙酰螺旋霉素片的制备工艺及对溶出度的影响

目的:寻求制备乙酰螺旋霉素片的最佳工艺。方法:考察L—HPC的用量和加入方法、粘合剂种类、乙酰螺旋霉素粉末粒度及润滑剂对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响。结果:所选处方和工艺制备的乙酰螺旋霉素片,硬度较好,外观光洁,溶出度可达98％以上。结论:本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。     

温度对西咪替丁片溶出度的影响

在允许的温度变化范围内,温度对西咪替丁片的溶出度有明显影响.     

西咪替丁片的溶出度的研究

目的: 解决西咪替丁片在有效期内(2 a)溶出度不合格的问题.方法: 用正交试验法对西咪替丁片的生产工艺进行优化考察.结果: 经加速实验,3个月的溶出度为86.5%.结论: 经优化后的新工艺完全可行.     

西咪替丁片溶出度的研究

本文用紫外分光光度法对六个厂家生产的西咪替丁片进行了体外溶出度试验。求得T_(50),T_4等参数具有显著性差异,六个批号只有四批符合美国药典22版规定,且临床使用疗效不一,提示国产西咪替丁片有必要增加溶出度检查以控制其质量。     

制备工艺对格列美脲片溶出行为的影响

目的 探索不同制备工艺对格列美脲片溶出行为的影响。方法 以溶出度及在pH （7.20±0.05）缓冲液中溶出曲线为检测指标,并结合流动性和可压性,考察粉末直接压片、干法制粒压片、湿法制粒压片对格列美脲片溶出行为的影响。结果 采用粉末直接压片、干法制粒压片、湿法制粒压片工艺制备的格列美脲片溶出行为存在一定差异。结论 采用空白辅料湿法制粒,外加原料药混合压片制得格列美脲片与参比制剂溶出行为一致,且产品质量稳定,为格列美脲片一致性评价工作奠定了基础。     

西咪替丁水分散片溶出度的测定方法

目的;探讨西咪替丁水分散片溶出度.方法;采用紫外分光光度法测定溶出度.结果;在考察条件下,30 min时溶出度＞99%.结论;西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能.     

复方丙谷胺西咪替丁片溶出度测定方法的研究

目的：确定复方丙谷胺西昧替丁片溶出度测定的方法。方法：采用转篮法，以磷酸盐缓冲液（pH7．2）为溶出介质，转速100r·min^-1，高效液相法检测。结果：45分钟的溶出量不少于70％，三种主要成分丙谷胺、西咪替丁、尿囊素分别在120～280μg／ml；58．4～136．4μg／ml；65．3～153．7μg／ml范围内呈现良好的线性关系。结论：本方法操作简单，准确可靠，能满足质量控制的要求。     

盐酸氯丙嗪片的制备及溶出度测定

盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,具有较强的中枢安定作用,可用于抗精神病、镇吐、降温、镇静,还可用作麻醉药和镇痛药。其片剂的处方工艺对其溶出速率会产生很大影响,因此,《美国药典》20版就规定了盐酸氯丙嗪片的溶出度测定项,《中国药典》1990年版也开始收载了对其溶出度的测定。本文比较了不同处方工艺的盐酸氯丙嗪片的溶出度,采用新辅料低取代羟丙基纤维素作助崩剂,可提高其体外溶出度,已达到了德国同类产品的水平。     

头孢氨苄胶囊制备工艺对其溶出度的影响

目的：提高头孢氨苄胶囊在体外的溶出速度。方法：考察药物粒度、崩解剂和粘合剂对头孢氨苄胶囊溶出度的影响，优化处方。结果：用优化处方制备的头孢氨苄产囊入于水溶液中30min，药物即已完全溶出。结论：用优化处方制备的头孢氨苄产囊剂的溶出时间明显短于《中国药典》2000年版规定的45min，溶出量超过标示量的80%。     

盐酸环丙沙星片溶出度工艺研究

目的 筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。方法 通过考察羧甲基淀粉钠（CMS—Na）和干淀粉，确定其使用方法。结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高，并符合2005年版《中国药典》规定。结论 所选处方合理，工艺适合于大生产，制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好，质量稳定。     

西咪替丁水分散出溶出度的测定方法

目的 :探讨西咪替丁水分散片溶出度。方法 :采用紫外分光光度法测定溶出度。结果 :在考察条件下 ,3 0min时溶出度 >99%。结论 :西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能。     

溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用

目的:建立能够区分不同晶型西咪替丁片剂的溶出度试验法。方法:采用相似因子作为评价指标,系统地研究在不同的溶出度条件下,不同晶型的溶出特性。结果:以 pH 6.8磷酸盐缓冲液900 mL 为溶出介质,转速为50 r·min~(-1)。在该溶出度试验法中,西咪替丁 A 晶型片剂可以在25 min 内全部溶出,而西咪替丁 B 晶型在25 min 内溶出量仅在40%～50%。结论:本方法可有效区分不同晶型西咪替丁片,为西咪替丁片的质量控制提供参考。     

格列吡嗪胶囊制备工艺改进及对溶出度的影响

格列吡嗪经与辅料混合并制粒后充填胶囊，溶出度有很大提高，其６０分钟，累积溶出量达到８０％以上，较改进工艺提高３０％。     

可压性淀粉改进尼莫地平片溶出度的工艺探讨

尼莫地平片为二氢吡啶类钙拮抗剂,能选择性扩张脑血管,临床主要用于缺血性脑血管病、偏头痛、蛛网膜下脑出血所引起的脑血管痉挛等[1]。1995年本品开始执行部颁转正标准,在溶出度测定一项中,溶剂乙醇水的比例由原来(乙醇与水的体积比为3∶7)1000ｍｌ改变为(乙醇与水的体积...     

辅料对扑热息痛片溶出度的影响

以淀粉为主料制备的扑热息痛片存放期间药片崩解延长，主药溶出度下降，以羧甲基纤维素钠取代不能改善扑热息痛片的崩解和主药的溶出度。     

磷酸川芎嗪片工艺及溶出度研究

目的通过优化磷酸川芎嗪片的处方和生产工艺,改善磷酸川芎嗪片的溶出度.方法采用紫外分光光度法对产品进行检测,UV检测波长为295nm.结果加速实验结果表明,产品溶出度优良,其它各项指标均符合国家标准要求.结论该工艺简单易控,产品的溶出度远高于国家标准要求,且随时间的增加溶出度波动性很小.     

盐酸环丙沙星片溶出度的考察

盐酸环丙沙星片溶出度的考察陈龙英，叶武军，秦志龙（解放军３０３医院南宁５３００２１）环丙沙星（环丙氟哌酸ＣＰＦＸ）是第三代喹诺酮类抗菌药物，在目前临床应用的氟代喹诺酮类中抗菌活性最强。环丙沙星片为其盐酸盐的薄膜包衣片。一般认为该药口服吸收迅速，有良好...