内分泌代谢疾病与肝脏疾病关系研究

目的研究内分泌代谢疾病与肝脏疾病之间的相互关系。方法回顾性分析我院2010年3月～2012年3月收治的200例内分泌代谢疾病患者的临床资料,探讨内分泌疾病与肝脏之间的相互关系。结果甲状腺功能亢进、肾上腺功能衰竭、2型糖尿病、性功能障碍肝脏功能损害的比例分别为30/49（61.22%）、39/44（88.63%）、25/65（38.46%）、15/42（35.71%）。转氨酶AST、ALT在甲亢和糖尿病中的发生频率无显著性差异（P〉0.05）。结论肝脏疾病与内分泌代谢之间存在显著联系。     

嘌呤药物代谢及其甲基化多态性研究进展

巯嘌呤（6－mercaptopurine,6－MP）是抗代谢类抗肿瘤药物,本身无活性,是药物前体;药物经体内代谢生成活性化合物后,产生抗肿瘤作用;用于急性淋巴细胞性白血病的治疗。由于其存在的耐药性和造血系统毒性,使它的临床使用价值难以完全体现。近年来,由于分子药理学和...     

乙醇生物代谢及其对肝脏的毒性作用

乙醇生物代谢及其对肝脏的毒性作用Ｂｉｏ ＭｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆＡｌｃｏｈｏｌａｎｄＩｔ’ｓＴｏｘｉｃｉｔｙｆｏｒＬｉｖｅｒ杨波王萍１综述（河南省医学科学研究所郑州４５００５２）我国是酒饮料生产消费大国。１９９５年我国酒饮料总产量达２６７０万吨，估计...     

药物代谢组学研究进展

药物代谢组学是在系统生物学背景下,代谢组学与药学紧密交叉、有机结合促生的一门新兴学科。它依托现代分析技术、化学计量学和生物信息学技术,通过分析比较给药前后生物体液中小分子代谢物轮廓的改变来进行药物疗效和毒性的评价、预测。本文对药物代谢组学的研究流程和应用等方面的最新进展进行了系统概括,并对相关技术要点和存在的问题进行了讨论。     

Ⅱ相代谢酶GST与肿瘤关系研究进展

目的为了了解Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽S转移酶（GST）及其与肿瘤的发生．发展以及耐药性相关性的研究进展。方法总结GST酶系的功能、基因超家族，多态性和底物等研究进展及临床意义。结果与结论人谷胱甘肽-S转移酶（GsT）属Ⅱ相代谢酶，是催化谷胱甘肽（GSH）与亲电子的外源物结合的二聚体酶，具有解毒作用，包括α，μ，π，θ等亚族。GST的多态性与肿瘤发生、发展和耐药机制密切相关。     

药物代谢检测技术的研究进展

药物代谢在新药研发的各个阶段都起着至关重要的作用,并且日益受到制药行业的重视.本文以国内外大量有代表性的文献为依据进行分析、整理和归纳,介绍药物代谢检测技术的国内外研究进展.     

药物遗传性多型代谢与药物开发

对药物遗传性多型代谢的临床意义、药学意义，以及多型代谢个体新药开发的研究方法进行了论述。遗传性多型代谢个体毒性治疗和无效治疗的可能性增加，新药研究与开发单位应在临床实验前有预见地研究并发现可能存在的遗传性多型代谢，进行药物代谢动力学、临床药理学和临床研究，为新药的临床应用和临床评价提供依据，为新药管理和审批机构提供以实验和临床为基础的有说服力的数据资料。     

肝外药物代谢酶的研究进展

药物、毒物在肝外的代谢是其在体内代谢的重要组成部分,涉及到药效学、药代动力学、药物副作用、药物间相互作用和毒理学等方面,这个过程与肝外药物代谢酶密切相关.肝外药物代谢酶大多在肝内也有分布,与肝内药物代谢酶有相似之处,但又有其自身的特点.目前,肝外药物代谢酶的研究日益得到重视,本文就肝外药物代谢酶的种类、分布、主要作用、影响因素和研究方法等作一综述.     

药物代谢多态性酶的研究进展

20世纪 6 0年代 ,人们认识到不同个体药物代谢酶的代谢能力有差异 ,造成不同个体药物的不良反应发生的程度不同。据此 ,人们发现药物代谢多态性酶 (以下简称药酶 )的数量与质量可受到遗传因素的影响。实验证明 ,同一人群中 ,一种药酶有多种基因表型 ;不同人群中 ,药酶基因型的分布特征有明显的种族或地域差异。因此 ,Ｍｅｙｅｒ[1] 认为对药酶的遗传药理学多态性是一种单基因性状 ,由同一正常人群中的同一基因位点上具有多个等位基因引起 ,并由此导致药物和机体的相互反应出现多种表型这多个等位基因中的任何一对等位基因决定的表型的发生频…     

常见的引起肝损害药物与临床治疗

药源性肝损害是指药物治疗过程中,肝脏受药物毒性损害或发生变态反应所致的疾病。肝脏作为药物浓集、转化和代谢的主要器官,发挥着重要作用。因此,药物本身或其代谢产物也可影响和损害肝脏,严重者可造成死亡。在药物不良反应损害中,有10%~15%为肝脏损害,尽管许多药物引起肝损害是轻微的或无明显症状,但严重的和致命的药物性肝脏疾病也不少见,应引起足够重视。1药源性肝损害的发病机制肝脏毒性药物可分为直接和特异质性和特异反应性两种。直接肝损害是剂量依赖性,与个体用药剂量相关;特异体质性肝损害与个体用药剂量无关,与个体易患性有关,发…     

自噬与肝脏代谢应激研究进展

自噬是指细胞在缺乏营养和能量时,部分胞质和细胞器被包裹入一种特殊的双层膜结构的自噬体,再与溶酶体结合完成降解的过程。过去十年里,应用分子和细胞生物学方法对鼠进行转基因和基因敲除,发现自噬在细胞质量控制、固有免疫、抗原递呈、致癌作用、细菌和病毒感染等方面发挥着多种功能。2004年Kuma对首个自噬相关基因Atg5缺陷小鼠的报道证实,自噬缺陷新生鼠在出生后因无法承受断食,在12 h内死亡[1],伴随血浆氨基酸水平的降低及肝脏单磷酸腺苷（AMP）依赖的蛋白激酶（AMPK）磷酸化水平的增强,这一现象有力证实了体内能量的缺乏。因此人们开始了解自噬对维持细胞内环境稳态的重要作用,尤其是饥饿诱导的自噬对能量的补偿[2]。     

茵陈的药理作用及其主要化学成分药物代谢动力学研究进展

茵陈为菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia Waldst.Et Kit.)或茵陈蒿(A.capillaries Thunb.)的干燥地上部分,具有清热利湿、利胆退黄的功效,临床上主要用于治疗各种黄疸性肝胆疾病[1].根据2010版<中华人民共和国药典>记载,根据采收季节的不同,茵陈可分为绵茵陈和花茵陈2种,前者为春季幼苗期采摘,后者为秋季花蕾长成至花初开时采摘.     

肝脏与脂肪代谢障碍——肝脏在机体脂类代谢中的作用

肝脏是脂类代谢的重要场所，在脂类的消化、吸收、合成、分解、转运等过程中起重要作用。     

日常饮食对人体内药物代谢的影响

药理学研究表明：药物在人体内的代谢（生物转化），是在多种生物酶（其中最重要的是肝微粒体酶系统MFOS）的催化作用下，发生氧化、还原、水解及化合反应。实际上，多数药物在体内要经历两种以上的生物转化。氧化反应是最常见和最重要的代谢反应，也最易受饮食因素的影响。     

药物代谢酶遗传变异引起的药物反应差异与机制

在1项国家自然科学基金项目、2项国家自然科学基金重点项目、3项美国中华医学会基金(CMB)、中国科学院出版基金项目等基金资助下，对药物代谢与反应差异的遗传机制及其规律进行了近20年的系统、深入的研究。     

水通道蛋白9与肝脏糖脂代谢及肝脏肿瘤的研究进展

水通道蛋白9(AQP9)对水、甘油等小分子物质具有通透性,在肝脏中表达最为丰富。AQP9通过通透甘油参与肝脏糖脂代谢(包括胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝的进展)。另外,AQP9还可通过通透水分子及甘油参与调节肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等生物学行为,进而参与肝脏肿瘤的进展。研究AQP9在肝脏糖脂代谢、肝脏肿瘤的表达及调控作用具有非常重要的意义,可为相关疾病的早期诊治提供有价值的科学依据。     

运动训练强度与大鼠肝脏自由基代谢之间的关系

近几年来对过度训练模型建立与过度训练对机体生理病理的影响进行了大量的研究 ,但有关过度训练引起机体组织器官损伤与自由基代谢之间关系的报道较少 ,本文对不同程度游泳训练的大鼠肝组织过氧代脂质 (LPO)、超氧代物歧化酶 (SOD)等进行了检测分析 ,以探讨训练强度与大鼠自由基代谢之间的关系 ,为过度训练综合症发病机理、防治的研究提供实验依据。1　实验对象及方法1 .1　实验对象 :选用健康雄性SD大鼠 30只 ,日龄2 8d ,体重 86± 5g(购自华北制药集团实验动物中心 ) ,啮类运动饲料喂养 ,自由饮食 ,动物室温度 1 6～ 2 2℃ ,相对温度 …