循证护理在支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿中的应用

目的观察循证护理在支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿中的应用效果。方法选取80例支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿,分为干预组和对照组,每组40例。两组支气管肺炎患儿均行儿科呼吸系统疾病常规护理,干预组在此基础上实施循证护理干预。比较两组支气管肺炎需行雾化吸入患儿及家属对护理工作的满意情况及临床症状、体征消失时间。结果干预组患儿及家属对护理工作满意度比例显著高于对照组(P<0.01或P<0.05),干预组临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论循证护理能够提高支气管肺炎雾化吸入辅助治疗患儿及家属对临床护理工作的满意度,有利于患者恢复健康,促进医院的优质护理服务。     

肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 :探索肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 :将 84例婴幼儿哮喘患儿随机分为二组 ,观察组和对照组 ,比较二组患儿的治疗效果。结果 :在疗效上治疗组与对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘操作方便 ,副作用少 ,疗效好。     

压缩泵雾化吸入博利康尼治疗支气管哮喘疗效观察及护理

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症,在我们地区是多发病、常见病。我院从2000年1月至2002年5月,使用压缩泵雾化吸入博利康尼雾化液,治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,现将有关治疗和护理情况报告如下。     

对进行氧气驱动雾化吸入治疗的哮喘患儿实施专科护理的效果研究

目的 :探讨对行氧气驱动雾化吸入治疗的哮喘患儿实施专科护理的临床效果。方法 :对2012年1月~2013年12月期间在我院接受治疗的60例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有30例患儿。在这两组患儿进行氧气驱动雾化吸入治疗期间,我院对对照组患儿进行常规护理,对观察组患儿在进行常规护理(方法与对照组患儿相同)的基础上,进行专科护理。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。结果 :经过治疗和护理,观察组患儿中治疗结果为显效者有25例,治疗结果为有效者有3例,治疗结果为无效者有2例,治疗的总有效率为93.33%。对照组患儿中治疗结果为显效者有17例,治疗结果为有效者有7例,治疗结果为无效者有6例,治疗的总有效率为80%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :对行氧气驱动雾化吸入治疗的哮喘患儿实施专科护理可有效地提高其治疗的效果。此护理方法值得在临床上推广使用。     

循证护理在布地奈德雾化吸人治疗儿童支气管哮喘中的应用

①目的探讨循证护理模式在儿童支气管哮喘中的作用及效果。②方法选取我院收治的60例支气管哮喘患儿,将其随机分为观察组（n=30）和对照组（n=30）。观察组应用循证护理模式,对照组应用常规护理模式,对两组患者的症状改善情况、患儿依从性、并发症发生率和住院天数进行比较。③结果观察组在症状改善情况、患儿依从性、并发症发生率和住院天数所得数据均优于对照组,差异有统计意义（P〈0．05）。④结论对儿童支气管哮喘雾化吸入采取循证护理模式有助于提高症状缓解率及患儿依从性,防止并发症发生及减少住院天数。。     

雾化泵与超声雾化器药物吸入辅助治疗支气管哮喘疗效比较及护理

药物吸入疗法是呼吸道疾病的重要治疗方法,发挥静脉或口服给药替代的作用。我们发现除药物作用外,雾化器的性能、质量直接影响治疗效果。雾化泵的作用明显超过传统的超雾化器。现将护理体会总结如下。1临床资料1.1一般资料从2003年1月至2005年5月,我院共收治支气管哮喘急性发作     

精细化护理联合舒适护理在哮喘急性发作患儿雾化吸入治疗中的应用分析

目的：探讨精细化护理联合舒适护理在哮喘急性发作患儿雾化吸入治疗中的应用成效及价值。方法：选取2017年1月—2018年3月样本医院收治的84例哮喘急性发作患儿作为研究对象。采用随机数表分为基础组与观察组,每组各42例。基础组实施常规基础护理,观察组在实施常规基础护理的同时给予精细化护理联合舒适护理。对比两组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息、喘鸣音消失时间,对比两组患儿舒适度、患儿依从性及其家属护理满意度。结果：观察组咳嗽、呼吸困难、喘息、喘鸣音消失时间均短于基础组,差异有统计学意义(t=9.682、7.347、3.512、4.738,P<0.05)。观察组身体、心理方面舒适度评分均高于基础组,差异有统计学意义(t=4.694、6.557,P<0.05)。两组患儿依从性分布对比,差异有统计学意义(Z=5.367,P<0.05),观察组完全依从率高于基础组,差异有统计学意义(χ²=5.143,P<0.05)。观察组患儿家属对服务态度、护理人员主动性、服务质量、护理技能、病房管理方面的满意度均高于基础组,差异有统计学意义(χ²=7....     

吸入疗法治疗哮喘急性发作的护理体会

支气管解痉剂是治疗哮喘急性发作的主要药物,其中以β2受体激动剂“最为重要”。WHO于1995制定的“哮喘全球防治战略”推荐首选吸入β2受体激动剂治疗急性哮喘。对于绝大多数患者,吸入治疗和全身用药临床效果相似,而副作用明显减轻。但吸入疗法相对于传统的口服或静脉给药对临床护理提出了更高的要求,要求医护人员应正确指导患者使用吸入疗     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入方法对急性发作患者的临床疗效。方法对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入，观察两组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。     

护理干预对小儿哮喘的疗效影响

目的:探讨护理干预对哮喘患儿治疗效果的影响.方法:于2007年1月至2008年1月期间院外及门诊追踪护理干预哮喘患儿98例,对比分析干预前后1年内哮喘发作情况.结果:干预后1年内患儿发作次数、急诊次数以及住院次数均较干预前明显减少,两组比较差异具有统计学意义(均有P＜0.001).结论:护理干预可显著提高哮喘患儿的治疗效果.     

哮喘儿童吸入糖皮质激素治疗前后IgE的观察及其护理

目的探讨哮喘患儿吸入糖皮质激素（ICS）治疗前后总IgE变化及其护理。方法入选病例为本院儿科门诊哮喘患儿320例。随机分成对照组（155例）和ICS组（165例）。对照组主要以非特异性免疫调节剂治疗;ICS组〈5岁（101例）患儿吸入氟替卡松气雾剂,〉5岁（64例）患儿吸入美特罗替卡松。对照组和治疗组分别于治疗前和治疗3个别月采用全自动过敏原定量分析仪测定其血清IgE,ICS组继续治疗至1年,复查其血清IgE水平。结果对照组治疗前及治疗3个月IgE水平分别为（360．43±35．58：）ng／L、（391．27±37．48）mg／L（P〉0．05）,ICS组治疗前、治疗3个月及治疗1年IgE分别为（560．43±43．58）ng／L,（452．43±30．18）ng／L及（430．43±25．53）ng／L,治疗前与治疗3个月比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗3个月与治疗1年比较,差异无统计学意义（P〉．05）。ICS治疗3个月,〈5岁患儿65例（64．4％）控制,≥5岁患儿49例（76．6％）控制,二者比较差异无统计学意义（珍0．05）;但IgE水平下降（76例,75．2％vs38例,59．4％）比较差异有统计学意义（p〈0．05）。结论ICS糖皮质激素可使哮喘儿童血清IgE水平降低,IgE水平下降在哮喘急性期明显,缓解期下降缓慢。良好的护理措施对改善志儿的临床症状及延长缓解期是必要的。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的研究吸入不同剂量的布地奈德混悬液对6～14岁哮喘患儿急性发作的改善情况。方法将6～14岁支气管哮喘急性发作患儿80例随机分为治疗1组、治疗2组与对照组。对照组予强的松顿服1次2mg/kg之后,每间隔20分钟吸入硫酸沙丁胺醇溶液1mL,连续3次。而治疗1组在此基础上每次联合吸入0.5mg布地奈德混悬液;治疗2组在此基础上每次联合吸入1mg布地奈德混悬液,三组分别在治疗前和治疗后60min评估临床症状、体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化。结果治疗1组、治疗2组和对照组在治疗后60min的临床症状、体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。而且治疗2组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于治疗1组和对照组,峰流速占预计值百分比高于治疗1组和对照组,经统计学分析,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异(P0.05)。结论 6～14岁哮喘急性发作的患儿在初始治疗中除应用传统治疗手段外,联合使用大剂量(1mg/次)、高频率(每隔20分钟1次,连续3次)布地奈德混悬液可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

喘乐宁高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘研究

目的探讨喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的有效性。方法随机对240例受试者(试验组120例,对照组120例)采用喘乐宁液雾化吸入与不吸入治疗,评价其临床疗效。结果试验组的疗程较对照组明显缩短,纠正呼吸困难、缺氧、解除哮喘及哮鸣音消失等方面均优于对照组(P<0.01)。其有效率98.34%,明显高于对照组的76.66%(P<0.01)。结论喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,是目前治疗本病的较佳方法。     

肝素雾化吸入治疗小儿哮喘30例疗效观察

为评价肝素雾化吸入对小儿哮喘的疗效，用肝素雾化吸入治疗小儿哮喘３０例，采用交叉设计方法，治疗组在常规治疗的基础上用肝素雾化，对照组仅采用常规治疗。结果显示治疗组有效率（９６．６７％）。明显高于对照组的有效率（７０．ｍ％），Ｐ＜０．０１，差异有高度显著性，治疗过程中无毒副作用。研究结果提示，肝素雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的方法。     

健康教育对小儿哮喘护理效果的影响分析

目的：探讨健康教育对小儿哮喘护理效果情况。方法分析该院2010年7月-2013年6月儿科收治的150例哮喘患儿的临床资料,依据是否针对哮喘患儿实施健康教育措施进行临床随机分组,对照组50例和观察组100例,观察两组哮喘患儿血气分析和肺功能。结果两组哮喘患儿治疗前的PaO2、PaCO2、PEF、FEV1的水平差异无统计学意义,观察组治疗后PaO2、PaCO2、PEF、FEV1的水平明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健康教育对小儿哮喘护理应用后可以明显提高临床治疗效果,利于患儿和家属接受,值得临床推广应用。     

护理干预在儿童哮喘中的应用研究

目的探讨护理干预对哮喘患儿治疗效果的影响,总结护理经验。方法将80例哮喘患儿随机分成观察组（40例）和对照组（40例）,观察组采用护理干预,对照组采用传统的护理方法,比较两者1年内发作次数、急诊次数、住院次数、肺功能和家属满意度等。结果干预后1年内患儿发作次数、急诊次数以及住院次数均明显减少,家属满意度提高,2组比较差异具有统计学意义（均有P〈0.05）。结论护理干预可以减少患儿哮喘的发作,改善肺功能,提高家属对护理质量的满意度,值得临床推广应用。