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相似文献
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1.
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠状动脉性心脏病(CHD)合并高脂血症老年患者的作用机制及应用价值。方法以在该院接受治疗的129例 CHD 合并高脂血症老年患者为研究对象,分为两组,其中一组接受常规治疗,为对照组;另一组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀治疗,为观察组。以2个月为治疗周期,比较两组间治疗前后血脂、超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、乳脂肪球表皮生长因子8蛋白(MFG-E8)及 Klotho 水平差异并探讨瑞舒伐他汀的作用机制。结果两组患者在治疗前体内血脂、hs-CRP 、MFG-E8及 Klotho 水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者症状均有所改善。与对照组比较,观察组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平明显下调,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上调,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者体内 hs-CRP 表达水平均明显低于对照组患者(P <0.05),观察组患者血清中MFG-E8及 Klotho 水平明显高于对照组,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀一方面通过降低患者血清中血脂和 hs-CRP 水平,另一方面通过上调 MFG-E8及 Klotho 水平,有效地治疗 CHD 合并高脂血症的老年患者。  相似文献   

2.
于航光 《中外医疗》2014,(36):106-107
目的研究分析瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者的影响。方法选取2011年12月—2013年12月该院收治的130例冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各65例。对照组患者给予常规的抗心力衰竭、抗血小板聚集、扩血管、营养心肌等治疗,观察组患者在对照组基础上给予瑞舒伐他汀进行治疗,观察两组患者的心功能、血脂水平以及颈动脉斑块变化情况,并作对比分析。结果观察组治疗后的心功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后的血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后的颈动脉斑块大小、数量及厚度等改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者具有较高的临床应用价值,效果确切,能够显著改善患者的心功能情况,降低血脂水平,改善患者的颈动脉斑块症状,值得临床大力推广。  相似文献   

3.
4.
目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀(20 mg/d、10 mg/d)对急性冠脉综合征患者血脂和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将患者随机分为两组,强化治疗组(瑞舒伐他汀20 mg加常规用药)和常规治疗组(瑞舒伐他汀10 mg加常规用药),术前和术后6个月分别检查TC、TG、LDL-C、HDL-C和hs-CRP,比较两组之间的差别。结果:强化治疗组TC、TG、LDL-C、hs-CRP的水平和心绞痛发生率均较常规治疗组降低(P<0.05),HDL-C水平高于常规治疗组(P<0.05),支架内再狭窄率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀的强化治疗比常规治疗能起到更强的调脂和抗炎作用。  相似文献   

5.
庄美兰  陈吕 《河北医学》2015,(6):950-953
目的:考察冠心病合并高脂血症患者服用瑞舒伐他汀后对血糖的影响。方法:选择2012年1月1日至2014年10月31日收治的100例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,分为低剂量组(68例)和强化剂量组(32例),男58例,女42例,年龄40~76岁。低剂量组患者在常规治疗基础上服用瑞舒伐他汀(商品名:可定)10mg,强化剂量组则为瑞舒伐他汀剂量是20mg,余不变。观察两组治疗前后的体重指数( BMI)、血糖和血脂指标的变化和观察期间的药物不良反应。结果:治疗12周后,两组LDL-C、TC及TG均有明显降低(P<0.05),且强化剂量组血脂下降水平更低;强化剂量组治疗后FBG及HbA1c水平较治疗前略有上升,但两组治疗前后血糖指标均无显著变化。两组不良反应均为少数患者出现肝酶轻微升高,不影响后续治疗。结论:瑞舒伐他汀在降低血脂的同时对患者血糖代谢有良好的安全性,可应用于冠心病合并高脂血症患者,对属于发生心血管事件极高危的CAD患者人群,为使LDL-C达到<1.8mmoL/L的目标值,部分患者可能需强化剂量(20mg/d)。  相似文献   

6.
李沛  曾丽 《四川医学》2011,32(12):1959-1961
目的观察瑞舒伐他汀对原发性高血压合并高脂血症血脂和动脉粥样硬化的影响。方法2009年9月-2010年9月,98例原发性高血压合并高脂血症患者随机分为两组,对照组49例采用常规治疗,观察组49例在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀,比较观察两组的血脂和动脉粥样硬化的变化。结果与治疗前比较,观察组治疗后TC、TG、LDL—C水平明显下降(P〈0.05),HDL—C水平明显升高(P〈0.05),而对照组无明显变化(P〉0.05)。并且,观察组治疗后TC、TG、LDL—C水平均明显低于同期对照组,HDL—C水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后LN和LMT水平明显下降(P〈0.05),而对照组无明显变化(P〉0.05)。观察组治疗后LN和LMT水平均明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论瑞舒伐他汀对原发性高血压合并高脂血症患者进行治疗,能够明显降低血脂,缓解动脉粥样硬化,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血浆中炎症因子的影响。方法:将80例老年冠心病患者随机分为两组:A组患者给予国产瑞舒伐他汀10mg/d,B组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗8周。结果:两组患者治疗后与治疗前相比总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降,具有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显变化(P>0.05)。所有患者对两种药物均能很好耐受,未发现严重不良反应。结论:10mg国产瑞舒伐他汀具有与20mg阿托伐他汀均有降低老年冠心病患者TC、TG、LDL-C及hs-CRP的作用。  相似文献   

8.
李辉  李晓华 《疑难病杂志》2009,8(9):543-544
目的观察瑞舒伐他汀对青年高脂血症患者血脂、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法53例青年高脂血症患者(年龄18~39岁)口服瑞舒伐他汀10 mg,每日1次,连续治疗8周。检测患者血脂和血清hs-CRP水平,并进行相关性分析。结果青年高脂血症患者血脂、血清hs-CRP水平均明显高于正常值,治疗后各项血脂指标(TC、TG、LDL-C)和血清Hs-CRP水平均有不同程度的降低(P<0.05)。HDL-C水平升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。血清hs-CRP与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈正相关(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀能全面改善青年高脂血症患者整体血脂水平,尤其能大幅度地降低LDLC,同时也显著降低血清Hs-CRP水平。  相似文献   

9.
目的研究国产瑞舒伐他汀治疗血脂异常的临床疗效。方法选择92例血脂异常患者,每晚8时服用瑞舒伐他汀10 mg,治疗8周,治疗前后分别测血脂。结果治疗8周后,总胆固醇下降32.34%,甘油三酯下降20.12%,低密度脂蛋白下降40.31%,高密度胆固醇升高6.49%,各项指标治疗前后比较有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀调脂治疗有效、安全。  相似文献   

10.
目的:探讨瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效。方法:选取门诊收治的冠心病合并高脂血症患者90例,随机分为对照组和试验组各45例,对照组采用阿托伐他汀钙治疗,试验组采用瑞舒伐他汀钙治疗,观察两组治疗3个月后血脂变化及临床疗效情况。结果:试验组治疗后三酰甘油、血清总胆固醇、低密度脂蛋白明显低于对照组,高密度脂蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率(95.6%)明显优于对照组(75.6%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的疗效显著,能有效降低血脂,值得临床借鉴。  相似文献   

11.
目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性。方法将2011年7月至2014年7月陕西中医学院附属医院收治的150例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法分为瑞舒伐他汀1组(50例)、瑞舒伐他汀2组(50例)和对照组(50例)。瑞舒伐他汀1组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片10 mg,瑞舒伐他汀2组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片20 mg,对照组每日晚餐后顿服阿托伐他汀片10 mg,连续服用16周。分别于用药前和治疗后检测各组患者血脂、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐水平,并记录各组不良反应发生率。结果三组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),其中瑞舒伐他汀2组总有效率为92.0%(46/50),显著高于瑞舒伐他汀1组76.0%(38/50)和对照组74.0%(37/50)(P<0.05),瑞舒伐他汀1组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升(P<0.05);其中治疗后瑞舒伐他汀2组TC、TG、LDL-C水平[(4.48±0.54)mmol/L、(1.01±0.14)mmol/L、(2.15±0.49)mmol/L]显著低于瑞舒伐他汀1组[(5.23±0.43)mmol/L、(2.04±0.18)mmol/L、(3.04±0.54)mmol/L]和对照组[(4.76±0.31)mmol/L、(1.71±0.09)mmol/L、(2.44±0.37)mmol/L],HDL-C[(1.91±0.14)mmol/L]显著高于瑞舒伐他汀1组[(0.89±0.11)mmol/L]和对照组[(1.03±0.16)mmol/L](P<0.05);瑞舒伐他汀1组和对照组各血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗中主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀能够提高冠心病合并高脂血症患者的临床疗效,且安全性较高,对血脂改善作用明显,值得临床推广。  相似文献   

12.
傅瑶 《吉林医学》2022,(9):2405-2406
目的:分析瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法:选择300例2019年4月~2021年4月老年冠心病合并高脂血症患者,按随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例)。对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上予以瑞舒伐他汀,两组均治疗2个月。比较两组治疗前及治疗2个月后血脂水平、心功能、血清乳脂肪球表皮生长(MFG-E8)、血清Klotho蛋白、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗2个月后,两组血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、hs-CRP水平低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)短于治疗前,试验组短于对照组(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)、血清MFG-E8、Klotho蛋白水平高于治疗前,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可调节老年冠心病合并高脂血症患者血清MFG-E8、Klotho蛋白、hs-CRP水平,改善其血脂水平及心功能。  相似文献   

13.
那君 《中外医疗》2014,33(2):131-132
目的探讨采用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法以2011年7月—2012年12月在该院确诊为冠心病合并高脂血症189例老年患者作为临床观察对象。随机将全部患者分为观察组(94例)与对照组(95例)。对照组进行常规药物治疗。观察组在常规药物治疗的基础上加用瑞舒伐他汀钙。对照两组患者的临床效果与血脂变化。结果治疗之后,观察组的总有效率为93.62%,对照组为68.42%,两组疗效的比较差异有统计学意义(P〈0.05);同时,观察组的血脂水平与治疗前及对照组患者的血脂水平的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论瑞舒伐他汀钙在治疗冠心病合并高脂血症的效果方面较显著,同时也能有效改善血脂水平。  相似文献   

14.
<正>随着人们生活水平的提高、饮食结构的变化,当前我国高脂血症(Hyperlipidemia,HLP)的发病率呈逐年上升的趋势。高血脂症是人体内脂肪代谢或转运异常导致血浆内脂质浓度超过正常水平的一种病症,与糖尿病、肾脏病变、脂肪肝、心脑血管疾病等各种疾病有关~([1-2])。阿托伐他汀能够抑制相关炎性因  相似文献   

15.
目的:探究瑞舒伐他汀对改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平及炎症因子含量的临床价值。方法选择近年该院收治的43例老年冠心病合并高脂血症患者作为观察组行瑞舒伐他汀治疗,另选取同期收治同症患者43例作为对照组行阿托伐他汀治疗,观察对比两组治疗前后血脂水平及高敏C反应蛋白、白介素-6的变化。结果两组治疗后各血脂水平、各炎症因子含量均较治疗前得以明显控制,P<0.05;观察组治疗后各观察指标控制更为明显,P<0.05。结论对老年冠心病合并高脂血症给予瑞舒伐他汀治疗,可有效控制血脂水平,抑制炎症反应,可进一步改善临床预后。  相似文献   

16.
梁茜  杨希立 《广州医药》2009,40(1):30-32
目的探讨瑞舒伐他汀对高血压合并高脂血症患者超敏C-反应蛋白的影响。方法72例高血压痛合并高血脂患者,在常规降压治疗基础上加服瑞舒伐他汀10mg,睡前服用,1次/天,80例单纯高脂血症患者,睡前服用瑞舒伐他汀10mg,1次/天。另选取年龄性别等相匹配60例正常体检者为对照组。治疗时间12周。检测治疗前后3组研究对象血压、血脂、超敏C反应蛋白(hsCRP)等因素的变化。结果治疗前高血压病合并高脂血症组的血压和血脂明显高于对照组。经降压和降脂治疗后血压与血脂显著下降(P〈0.05)。高血压病合并高血脂组超敏C-反应蛋白的水平明显高于正常对照组(P〈0.01),瑞舒伐他汀治疗后超敏C-反应蛋白水平显著下降(P〈0.01)。结论瑞舒伐他汀可明显降低高血压病合并高脂血症患者超敏C-反应蛋白水平,从而可能改善高血压病合并高脂血症患者的炎症状态,减缓动脉粥样硬化的形成。  相似文献   

17.
目的探讨瑞舒伐他汀对高血压合并高脂血症患者超敏C-反应蛋白(hsCRP)的影响。方法72例高血压病合并高脂血症患者在常规降压治疗基础上睡前加服瑞舒伐他汀10mg,1次&#183;d^-1;80例单纯高脂血症患者睡前服用瑞舒伐他汀10mg,1次&#183;d^-1;另外选择年龄、性别等相匹配60例正常体检者作为对照组。3组治疗时间均为12周,观察3组研究对象治疗前后血压、血脂、hsCRP等指标的变化。结果治疗前高血压病合并高脂血症组患者的血压和血脂明显高于对照组,经降压和降脂治疗后血压与血脂均显著下降(P〈0.05)。瑞舒伐他汀治疗前高血压病合并高脂血症组和单纯高脂血症组hsCRP的水平均明显高于对照组(P〈0.01),治疗后hsCRP水平显著下降(P〈0.01)。结论瑞舒伐他汀可明显降低高血压病合并高脂血症患者hsCRP水平,从而可能改善高血压病合并高脂血症患者的炎症状态,减缓动脉粥样硬化的形成。  相似文献   

18.
伊莹  潘庆丽 《河南医学研究》2020,29(16):3008-3010
目的探讨瑞舒伐他汀联合经皮冠状动脉介入(PCI)对急性心肌梗死(AMI)患者血脂水平及炎症因子的影响。方法选取开封市人民医院2018年7月至2019年6月收治的86例AMI患者,依照治疗方法分为观察组(43例)和对照组(43例)。两组均接受常规干预,对照组接受PCI治疗,观察组以瑞舒伐他汀联合PCI治疗。比较两组治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果治疗后观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(均P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组血清TC、TG、LDL-C水平较低(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合PCI可改善AMI患者血脂水平,减轻炎症反应。  相似文献   

19.
李东军  黄明 《吉林医学》2014,(21):4633-4634
目的:研究瑞舒伐他汀联合普罗布考对高脂血症的治疗效果。方法:选择158例高脂血症患者,随机分为观察组和对照组两组,每组79例,观察组采用瑞舒伐他汀联合普罗布考用药,对照组单一瑞舒伐他汀用药。4周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者血脂变化。结果:治疗4周后,观察组TC、TC、LDL-C下降较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C升高水平两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗高脂血症较单一使用瑞舒伐他汀具有更强的降脂作用,具有一定的临床治疗意义。  相似文献   

20.
靳彤 《医学理论与实践》2012,25(14):1722-1724
目的:观察瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:采用单盲随机对照的前瞻性研究,将52例高脂血症患者随机分为治疗组瑞舒伐他汀组(n=26,瑞舒伐他汀,10mg/d)和对照组辛伐他汀组(n=26,辛伐他汀,20mg/d),疗程8周,检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),观察2药的疗效和安全性。结果:服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.05),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以治疗组更为显著。结论:瑞舒伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但瑞舒伐他汀的降脂效果尤其是降低LDL-C更为显著。  相似文献   

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