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芬太尼透皮贴剂治疗癌痛 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法观察92例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效及不良反应,数字评分法评估疼痛程度。结果治疗前疼痛程度评分均值为7.4;治疗后第1、3、6、9、15、30天疼痛程度评分分别降低至4.1、3.1、2.5、2.2、1.9和1.6,总有效率为96.7%。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32.4μg/h、42.6μg/h和49.6μg/h。不良反应主要有便秘、恶心、头晕、呕吐、嗜睡和呼吸抑制。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,可作为中重度癌痛治疗的首选药物之一。 相似文献
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目的观察总结芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的效果。方法118例均为住院且经细胞学和组织学确诊的恶性肿瘤患者,并伴有中、重度癌痛,经1~2阶梯止痛治疗,效果不满意,使用芬太尼透皮贴剂。结果105例(89.0%)患者在使用芬太尼透皮贴剂后认为其镇痛效果好,副作用少于和轻于吗啡类止痛药物;13例(11.0%)患者认为与吗啡类止痛药物效果相同。结论芬太尼透皮贴剂是1种不含吗啡的阿片类强效镇痛剂,可持续72h系统地释放阿片类止痛剂芬太尼而达到镇痛目的,具有使用方便、安全、无创伤、毒副作用较少的优点,提高了患者的生活质量。 相似文献
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芬太尼是阿片受体激动剂,属强效麻醉镇痛药,其分子量小,脂溶性好,刺激性小,镇痛作用是同剂量吗啡的50~100倍,并且排除率高,使用方便。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 ,西安杨森制药有限公司生产 )为一新型强效阿片类镇痛剂 ,其主要特点是药物透过皮肤吸收而发挥疗效。 1 999年 2月~ 2 0 0 1年 6月作者共观察了 32例中、重度癌痛患者使用芬太尼的情况 ,现总结如下。1 临床资料1 .1 病例选择 本组 32例均为晚期癌症住院患者 ,男 2 0例 ,女 1 2例 ,年龄 2 6~ 75岁 ,中位年龄 58岁。其中肺癌 9例 ,胃肠道癌 8例 ,乳癌 6例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,多发性骨髓瘤3例 ,其他 2例。以上病例均经病理学证实。其中 ,中度疼痛者 1 6 .2 0 % (5/ 32 ) ,重度疼痛者占 83 .80 % (2 7/ 32 )。剔除标… 相似文献
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目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌病的疗效及安全性。方法对52例老年中重度癌病患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果治疗前疼痛程度评分为7.51±1.52;治疗后第15天为1.75±1.33,治疗后疼痛显著减轻(P〈0.01),总有效率94.23%;不良反应轻,主要为恶心呕吐、便秘、头晕、嗜睡、皮肤瘙瘁、尿潴留等;治疗后生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛疗效显著,能明显提高老年患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨分析芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效。方法整群选取2015年4月—2016年4月间来该院治疗的112例中重度癌痛且阿片耐受的患者,对所有患者给予芬太尼透皮贴剂止痛治疗,分析对比治疗前后其疼痛评分、生活质量变化及不良反应。结果经治疗15 d、30 d后患者疼痛评分分别为(1.86±1.20)分、(1.45±1.10)分,经治疗15 d、30 d后生活质量评分(88.92±7.56)分、(90.68±7.36)分,以上指标均较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),而且在所有癌痛患者中,不良反应主要为便秘、恶心、呕吐、瘙痒、头晕、镇静、口干等轻微症状,经对症处理后均能得到显著缓解,无人出现严重呼吸抑制或药物成瘾。结论对中、重度癌痛且阿片耐受的患者应用芬太尼透皮贴剂治疗,能显著改善其疼痛症状及生活质量,同时无严重不良反应发生,安全性较高,值得临床治疗中推广应用。 相似文献
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目的:探讨芬太尼透皮贴剂联合塞来昔布对老年中重度癌痛的疗效.方法:40例中重度癌痛患者利用芬太尼透皮贴剂联合塞来昔布治疗,观察治疗效果及不良反应情况.结果:40例患者癌痛治疗显效率为72.5%,总有效率为90%.主要出现的不良反应有恶心、呕吐、便秘、食欲不振、头昏嗜睡、心慌、胸闷、皮肤刺激和乏力等.结论:芬太尼透皮贴剂联合塞来昔布治疗老年中重度癌痛疗效显著,且不良反应小,值得临床推广. 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗癌痛32例 总被引:1,自引:0,他引:1
芬太尼透皮贴剂是一种新型的麻醉性镇痛药物 ,主要特点是药物通过皮肤吸收发挥疗效 ,自2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 1月 ,我们对晚期恶性肿瘤中度或重度疼痛患者 32例 ,用芬太尼透皮贴剂并配合中医中药治疗 ,取得较好的镇痛效果 ,现报道如下。1 临床资料本组病例均为诊断明确的晚期癌症患者 ,且有二度至三度疼痛 ,经放、化疗及常规止痛 (颅痛定 ,诺福丁 ,消炎痛 ,强痛定等 )无效者。 32例中男 2 0例 ,女 1 2例 ,年龄 2 9~ 76岁 ,平均 5 6岁。其中肺癌 1 5例 ,胃癌 6例 ,乳腺癌 4例 ,胰腺癌 3例 ,食管癌 2例 ,直肠癌 2例。TNM分期 , 期 1 … 相似文献
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目的观察芬太尼透皮贴剂在门诊治疗中、重度癌痛患者的疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法采用芬太尼透皮贴剂对37例伴有中、重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者镇痛。初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼透皮剂量折算表计算,贴膜每48~72h更换1次,期间根据疼痛情况进行剂量调整。结果全部患者获轻微以上缓解,其中CR18例(48.6%),PR17例(45.9%),MR2例(5.1%)。不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒、排尿困难,多为轻、中度。受试者生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著,不良反应少。 相似文献
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目的:观察芬太尼透皮(多瑞吉)贴剂用于家居的晚期癌痛患者的镇痛效果及安全性.方法:选择有中重度疼痛的53例家居癌痛患者,使用多瑞吉贴剂止痛,于第15天时观察疼痛缓解率、生活质量、不良反应、患者喜爱程度.结果:多瑞吉贴剂平均剂量为4.86 mg/72 h,疼痛缓解率为94.34%,患者的生活质量明显改善,常见不良反应有头晕、呕吐、便秘等,无成瘾及其他严重毒性.结论:多瑞吉贴剂因其强效、安全方便、无成瘾及外流危险,可作为家居癌痛患者的一线止痛药物. 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛37例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及生活质量改善程度。方法 对37例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疼痛缓解总有效率为94.6%,其中完全缓解率37.84%,明显缓解率48.64%,中度缓解率8.11%,癌痛患者生活质量明显提高;常见不良反应多见于头晕、恶心呕吐、便秘、嗜睡、局部皮肤瘙痒、排尿困难等。结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效良好,不良反应轻微,能够明显改善癌痛患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨应用芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床效果。方法:随机选取我院2010年4月--2013年6月收治的4492例癌痛患者,并为其应用芬太尼透皮贴剂进行治疗。在治疗期间,观察患者疼痛缓解的程度以及生活质量的改善情况。结果:①这4492例患者治疗后的疼痛程度基本评分低于治疗前(7.37),且前后差异具有显著性(P>0.01)。②这4492例患者疼痛缓解的总有效率为96.8%。其治疗时间与疗效的关系为:所有患者的连续用药时间均≥15d,有57.6%患者的连续用药时间≥30d。③这4492例患者接受治疗后的生活质量明显优于接受治疗前,且前后差异具有显著性(P>0.01)。结论:应用芬太尼透皮贴剂为癌痛患者进行治疗可在一定程度上缓解患者的疼痛、提高患者的生活质量。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗消化道癌痛的观察及护理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期消化道恶性肿瘤中重度疼痛的疗效、安全性及患者的生活质量情况,探讨晚期消化道癌痛更有效的治疗及护理措施。方法 给予6 7例进食困难或用其他强阿片类口服药引起明显胃肠道反应的中重度疼痛患者应用芬太尼透皮贴剂,初始剂量为2 5 μg/h ;用药期间根据疼痛程度进行剂量滴定。结果 疼痛缓解率达到10 0 % ,其中完全缓解占4 5 % ,明显缓解占5 2 % ,中度缓解占3% ;发生不良反应的机率少、程度轻,主要症状为便秘、嗜睡、恶心呕吐、头晕,通过适当的护理及对症处理后症状均消失,患者总体生活质量明显提高。结论 芬太尼透皮贴剂治疗消化道恶性肿瘤中重度癌痛效果好,用药方便、副作用少、轻,能够明显提高患者的生活质量。 相似文献
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目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P〉0.05)。芬太尼组的便秘、眩晕、恶心、呕吐发病率显著低于吗啡组,而瘙痒的发病率显著高于吗啡组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论芬太尼透明贴能够达到和吗啡相似的镇痛效果,副作用少,值得在临床推广。 相似文献
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芬太尼透皮贴剂治疗1 664例老年癌痛的临床疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性.方法全国23个省自治区、直辖市136家医院共1 664例,年龄≥65岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗,平均年龄72.6岁(65~90岁).芬太尼透皮贴剂的初始、15 d和30 d用药剂量均值分别为 31.34 μg/h,40.59 μg/h和47.50 μg/h (25~200 μg/h).结果治疗前疼痛程度评分为7.34.治疗1 d、3 d、6 d、9 d、15 d、30 d疼痛程度评分均值分别降低至3.82,2.80,2.43,2.11,1.83,1.79 (P<0.01),总有效率97.18%.治疗前25.4%的病人生活质量良好,治疗后15 d和30 d,71.15%和73.04%病人生活质量良好(P<0.01).不良反应便秘为10.70%,恶心为11.96%,头晕为6.85%,呕吐为3.85%,嗜睡为2.40%,呼吸抑制为0.12%.86.2%病人选择继续用芬太尼透皮贴剂.结论芬太尼透皮贴剂治疗老年癌痛病人安全有效,病人满意度高.推荐老年病人的初始剂量为25 μg/h. 相似文献