腺病毒过表达TSLC1对宫颈癌细胞增殖侵袭能力和血管新生能力的影响

目的:研究腺病毒过表达肺癌肿瘤抑制因子-1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)对宫颈癌细胞增殖侵袭能力和血管新生能力的影响。方法:培养Caski宫颈癌细胞株并分为空白对照组、Ad-RFP组、Ad-TSLC1组,分别用不含腺病毒及血清的DMEM、对照腺病毒Ad-RFP、TSLC1过表达的重组腺病毒Ad-TSLC1处理,12、24h后分别测定增殖、侵袭、血管新生基因的表达量。结果:AdTSLC1组细胞内HERC4、CyclinD1、Bcl-2、S100A6、N-cadherin、Snail、Twist、EFEMP1、VEGF、Jagged1的mRNA表达量显著低于空白对照组、Ad-RFP组,Ad-RFP组细胞内HERC4、CyclinD1、Bcl-2、S100A6、N-cadherin、Snail、Twist、EFEMP1、VEGF、Jagged1的mRNA表达量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腺病毒过表达TSLC1能够抑制宫颈癌细胞的增殖侵袭及血管新生。     

宫颈癌组织中Twist、Snail、YB-1基因表达对细胞侵袭、上皮间质转化的影响

目的:探讨宫颈癌组织中Twist、Snail、YB-1基因表达对细胞侵袭、上皮间质转化的影响。方法:取138例宫颈癌根治术患者的宫颈癌组织标本、癌旁组织标本,采用荧光定量PCR法检测其中Twist、Snail、YB-1基因,细胞侵袭相关基因,上皮间质转化标志物基因的mRNA表达量,采用Pearson检验分析宫颈癌组织Twist、Snail、YB-1基因的mRNA表达与细胞侵袭、上皮间质转化的相关关系。结果:宫颈癌组织中Twist、Snail、YB-1基因的mRNA表达量高于癌旁组织,侵袭基因STAT3、YAP1、TUG1、FoxM1、Rab11的mRNA表达量高于癌旁组织,上皮间质转化标志物E-cadherin、β-catenin基因的mRNA表达量低于癌旁组织,vimentin基因的mRNA表达量高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson检验发现,宫颈癌组织中Twist、Snail、YB-1基因的mRNA表达量与细胞侵袭、上皮间质转化直接相关。结论:宫颈癌组织中存在Twist、Snail、YB-1基因高表达,且其表达异常直接导致肿瘤细胞的侵袭活性增加、上皮间质转化加剧。     

宫颈癌及癌前病变组织中Twist及YB-1基因表达及与细胞侵袭的相关性

目的:研究宫颈癌及癌前病变组织中Twist及YB-1基因表达量与细胞侵袭的相关性。方法:收集2013年5月~2015年4月在我院手术切除的宫颈癌组织、癌前病变组织以及正常宫颈组织,采用免疫组化染色试剂盒测定Twist及YB-1基因的蛋白阳性表达率;采用荧光定量PCR试剂盒测定Twist、YB-1以及侵袭基因的mRNA表达量。结果:宫颈癌组织、癌前病变组织中Twist、YB-1的mRNA表达量和蛋白阳性表达率以及USP22、Rab11、Rac1、ANXA5的mRNA表达量均显著高于正常宫颈组织,宫颈癌组织中Twist、YB-1的mRNA表达量和蛋白阳性表达率以及USP22、Rab11、Rac1、ANXA5的mRNA表达量均显著高于癌前病变组织;Twist和YB-1阳性表达的宫颈癌及癌前病变组织中USP22、Rab11、Rac1、ANXA5的mRNA表达量显著高于Twist和YB-1阴性表达的宫颈癌及癌前病变组织。结论:宫颈癌及癌前病变组织中高表达的Twist及YB-1能够促进细胞侵袭。     

宫颈癌新辅助化疗前后三维能量多普勒超声特征的变化及其与恶性分子表达的关系

目的:研究宫颈癌新辅助化疗前后三维能量多普勒超声特征的变化及其与恶性分子表达的关系。方法:选择武汉市红十字会医院诊断为宫颈癌并接受新辅助化疗的患者作为宫颈癌组,另取同期在本院接受宫颈活组织检查并经病理结果证实为宫颈上皮内瘤变I期的患者作为对照组;活检前进行三维能量多普勒超声检查并测定VI、FI、VFI;取宫颈癌组患者化疗前后的组织及对照组患者的活检组织并测定增殖、侵袭、血管新生基因的表达量。结果:宫颈癌组化疗前及化疗后VI、FI、VFI的水平以及组织中Piwil2基因(Piwil2)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、N-Myc下游调节基因3(NDRG3)、CXC基元配体5(CXCL5)、组织蛋白酶-L(CAT-L)、包含EGF腓骨蛋白样胞外基质蛋白1(EFEMP1)、血管紧张素(Ang)1、Ang2、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)的mRNA表达量均显著高于对照组,组织中血小板反应蛋白2(THBS2)、Smac基因(Smac)、大肿瘤抑制因子1(LATS1)、半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)、纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)的mRNA表达量均显著低于对照组,且宫颈癌组化疗后VI、FI、VFI的水平以及组织中Piwil2、CyclinD1、NDRG3、CXCL5、CAT-L、EFEMP1、Ang1、Ang2、ANGPTL4的mRNA表达量均显著低于化疗前,组织中THBS2、Smac、LATS1、RECK、PAI-1的mRNA表达量均显著高于化疗前;宫颈癌组织VI、FI、VFI的水平与Piwil2、CyclinD1、NDRG3、CXCL5、CAT-L、EFEMP1、Ang1、Ang2、ANGPTL4的mRNA表达量呈正相关,与THBS2、Smac、LATS1、RECK、PAI-1的mRNA表达量呈负相关。结论:宫颈癌新辅助化疗前后三维能量多普勒超声参数的变化能够反映病灶内增殖、侵袭、血管新生基因表达的改变。     

胃癌患者的血清LAG-3、DKK-1含量测定及其与临床病理特征的相关性

目的:研究胃癌患者血清中LAG-3、DKK-1含量及癌细胞增殖、侵袭、血管新生等临床病理特征的相关性。方法:选择在我院诊断为早期胃癌的48例患者作为研究的胃癌组,同期在我院体检的50例健康志愿者作为研究的对照组,采集血清并测定LAG-3、DKK-1及血管新生分子的含量,采集胃癌组织、癌旁组织并测定增殖、侵袭相关分子的表达量。结果:胃癌组血清中LAG-1、DKK-1、Ang-1、Ang-2、VEGF、bFGF的含量显著高于对照组,胃癌组织中EPHA2、LOXL2、PCNA、Akt、CyclinD1、MYH-9、CXCR7、KDM1A、CatB的mRNA表达量均显著高于癌旁组织;胃癌患者血清中Ang-1、Ang-2、VEGF、bFGF的含量及胃癌组织中EPHA2、LOXL2、PCNA、Akt、CyclinD1、MYH-9、CXCR7、KDM1A、CatB的mRNA表达量均与血清LAG-3、DKK-1含量呈正相关关系。结论:血清LAG-3、DKK-1含量对早期胃癌具有诊断价值并且能够评估胃癌组织中癌细胞增殖、侵袭及血管新生的临床病理特征。     

尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌的血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖的评估

目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌后血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖基因表达量变化。方法:收集在本院接受治疗的中晚期宫颈癌患者78例,按照单盲随机对照法将入组患者分为接受常规放化疗的对照组39例、接受尼妥珠单抗联合顺铂及放疗的观察组39例,均接受为期6周的治疗。治疗前、治疗6周后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤标志物含量,采用荧光定量PCR法测定病灶增殖基因mRNA表达量。结果:治疗前,两组血清肿瘤标志物含量,病灶增殖基因mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,观察组血清中肿瘤标志物SCC、CA125、CA19-9含量低于对照组,病灶中促增殖基因B7-H4、HIF-1α、Sp2、PCNA mRNA表达量低于对照组,病灶中抗增殖基因PTEN、FHIT、STC1mRNA表达量高于对照组(P<0.05)。结论:尼妥珠单抗联合顺铂及放疗可有效降低中晚期宫颈癌患者的血清肿瘤标志物含量,同时抑制病灶癌细胞增殖。     

幽门螺杆菌感染对胃癌细胞株恶性转化的影响及机制研究

目的 探讨幽门螺杆菌感染对胃癌细胞株恶性转化的影响并探讨其可能的机制。 方法 将胃癌AGS细胞分为细胞毒素相关基因A (CagA)质粒组(转染pCDNA3.1-CagA质粒)和阴性对照组(转染pCDNA3.1空白质粒)以及CagA质粒组(转染pCDNA3.1-CagA质粒和pEGFP-C1空白质粒)、CagA+程序化细胞死亡因子4(PDCD4)质粒组(转染pCDNA3.1-CagA质粒和pEGFP-C1-PDCD4质粒)和阴性对照组(转染pCDNA3.1空白质粒和pEGFP-C1空白质粒)。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行PDCD4、Twist1、上皮细胞钙粘蛋白E (E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin) mRNA水平,采用蛋白质印迹(Western blot)法测定各组细胞PDCD4、Twist1、E-cadherin、Vimentin蛋白水平,采用transwell小室测定细胞侵袭能力。 结果 CagA质粒组Twist1 mRNA、Vimentin mRNA表达量高于阴性对照组(P<0.05),PDCD4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量低于阴性对照组(P<0.05);CagA+PDCD4质粒组Twist1 mRNA、Vimentin mRNA表达量低于CagA质粒组(P<0.05),PDCD4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量高于CagA质粒组(P<0.05)。CagA质粒组Twist1蛋白、Vimentin蛋白表达量高于阴性对照组(P<0.05),PDCD4蛋白、E-cadherin蛋白表达量低于阴性对照组(P<0.05);CagA+PDCD4质粒组Twist1蛋白、Vimentin蛋白表达量低于CagA质粒组(P<0.05),PDCD4蛋白、E-cadherin蛋白表达量高于CagA质粒组(P<0.05)。CagA质粒组侵袭细胞数高于阴性对照组(P<0.05),CagA+PDCD4质粒组侵袭细胞数低于CagA质粒组(P<0.05)。 结论 幽门螺杆菌感染可增加胃癌细胞的侵袭能力,其机制可能为幽门螺杆菌独立因子CagA通过抑制PDCD4表达促进胃癌细胞的上皮-间质转化。      

膀胱癌中YAP基因的表达以及靶向干扰YAP对膀胱癌细胞株的调节作用

目的 研究膀胱癌中YAP基因的表达以及靶向干扰YAP对膀胱癌细胞株的调节作用.方法 收集膀胱癌患者的膀胱癌组织和癌旁正常组织,检测YAP的表达量.培养膀胱癌T40细胞株,采用转染siRNA片段的方式靶向干扰YAP,而后检测细胞活力、细胞周期、迁移能力以及相关基因的mRNA含量.结果 膀胱癌组织中YAP的mRNA和蛋白含量均高于癌旁正常组织(P＜0.05).干扰YAP组细胞的MTT值以及G0/G1期比例、S期比例低于阴性对照组,G2/M期比较高于阴性对照组(P＜0.05).干扰YAP组的细胞迁移率低于阴性对照组(P＜0.05).干扰YAP组细胞的Bcl-2、Cyclin D1、MMP2和MMP9的mRNA含量均低于阴性对照组(P＜0.05).结论 膀胱癌组织中YAP基因的表达量升高,靶向干扰YAP基因可能是通过减少Bcl-2、Cy-clin D1、MMP2和MMP9的表达来抑制细胞的增殖和迁移.     

甲状腺癌超声弹性应变率比值与病灶组织中癌细胞恶性生物学特征的相关性

目的:探讨甲状腺癌超声弹性应变率比值与病灶组织中癌细胞恶性生物学特征的相关性。方法:选取在本院接受手术治疗的甲状腺癌患者90例作为观察组,另取同期在本院接受手术、病理明确为甲状腺腺瘤的患者50例作为对照组。根据超声弹性应变率比值中位数将观察组进一步分为高弹性应变率比值组、低弹性应变率比值组各45例。采用RT-PCR法测定各组患者病灶组织中的增殖基因、侵袭基因、自噬基因mRNA表达量。结果:观察组的平均弹性应变率比值显著低于对照组(P<0.05)。低弹性应变率比值组、高弹性应变率比值组病灶组织中增殖基因FOXA1mRNA表达量高于对照组,PP4R1、Smac mRNA表达量低于对照组,弹性应变率比值降低,FOXA1 mRNA表达量增加,PP4R1、Smac mRNA表达量降低(P<0.05);低弹性应变率比值组、高弹性应变率比值组病灶组织中侵袭基因BCORL1、SATB1、Twist1、CXCR4 mRNA表达量高于对照组,弹性应变率比值降低,BCORL1、SATB1、Twist1、CXCR4mRNA表达量增加(P<0.05);低弹性应变率比值组、高弹性应变率比值组病灶组织中自噬基因ARHI、Beclin1、LC3、PTEN mRNA表达量低于对照组,弹性应变率比值降低,ARHI、Beclin1、LC3、PTEN mRNA表达量降低(P<0.05)。结论:甲状腺癌超声弹性应变率比值与肿瘤细胞增殖、侵袭活性呈负相关,与自噬活性呈正相关。     

甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量测定对肿瘤病情评估的价值

目的:探讨甲状腺癌患者血清中半乳糖血凝素-3(galectin-3)、中期因子(midkine)含量测定对肿瘤病情评估的价值。方法:收集本院收治的甲状腺癌患者108例,根据TNM肿瘤分期分为Ⅰ~Ⅱ期甲状腺癌组39例,Ⅲ期甲状腺癌组55例,Ⅳ期甲状腺癌组14例;另取同期在本院体检发现甲状腺腺瘤的患者56例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组血清galectin-3、midkine含量;采用荧光定量PCR测定肿瘤组织增殖基因、侵袭基因mRNA表达量;采用Pearson检验分析甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量与增殖、侵袭基因mRNA表达的相关关系。结果:甲状腺癌患者的血清glactin-3、midkine含量高于对照组,肿瘤分期越高,血清glactin-3、midkine含量越高;甲状腺癌患者肿瘤组织中增殖基因CyclinD1、BCL-2、survivin mRNA表达量高于对照组,p27mRNA表达量低于对照组,侵袭基因E-cadherin mRNA表达量低于对照组患者,S100A4、SATB1mRNA表达量高于对照组,肿瘤分期越高,上述基因mRNA表达量的变化越显著;Pearson检验显示,甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量与肿瘤组织增殖、侵袭基因表达量呈相关关系。结论:血清galectin-3、midkine含量可以直观反映甲状腺癌恶性程度,有望成为疾病早期诊断、疗效评估及预后判断的新手段。     

前列腺癌患者免疫功能及其与前列腺癌临床病理特点的关系

目的 探讨前列腺癌患者免疫功能及其与前列腺癌临床病理特点的关系。 方法 选择桐乡市第一人民医院泌尿外科2014年1月—2016年12月前列腺癌患者60例作为前列腺癌组，健康体检者60例作为对照组。采用流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(natural killer cells，NK)。 结果 前列腺癌组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)，CD8+、NK细胞高于对照组(P<0.05)。前列腺癌体积<60 mL患者CD3+、CD4+、CD8+、NK、CD4+/CD8+和体积≥60 mL比较差异无统计学意义(P>0.05)。前列腺癌中低分化患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于高分化患者(P<0.05)，CD8+、NK细胞高于高分化患者(P<0.05)。前列腺癌Ⅲ~Ⅳ期患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)，CD8+、NK细胞高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。前列腺癌有淋巴结转移患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于无淋巴结转移患者(P<0.05)，CD8+、NK细胞高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。 结论 前列腺癌患者存在免疫功能低下，前列腺癌患者的免疫功能低下程度和前列腺癌分化程度、临床分期和淋巴结转移有关，与肿瘤体积无关，前列腺癌分化程度越低、临床分期越高、有淋巴结转移者免疫功能低下程度越高。      

微小RNA与癌症的诊断、治疗及转移

微小RNA在转录后水平通过促进靶mRNA的降解或抑制翻译过程发挥负调控基因的作用,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.在多种恶性肿瘤中,微小RNA的表达高低各异,与其在正常组织中的表达存在显著差异.通过研究微小RNA与癌症的关系,对寻找新的癌症诊断和治疗的策略以及抑制癌症转移有重大的意义.     

Association of dietary patterns with cancer recurrence and survival in patients with stage III colon cancer

Context  Dietary factors have been associated with the risk of developing colon cancer but the influence of diet on patients with established disease is unknown. Objective  To determine the association of dietary patterns with cancer recurrences and mortality of colon cancer survivors. Design, Setting, and Patients  Prospective observational study of 1009 patients with stage III colon cancer who were enrolled in a randomized adjuvant chemotherapy trial (CALGB 89803) between April 1999 and May 2001. Patients reported on dietary intake using a semiquantitative food frequency questionnaire during and 6 months after adjuvant chemotherapy. We identified 2 major dietary patterns, prudent and Western, by factor analysis. The prudent pattern was characterized by high intakes of fruits and vegetables, poultry, and fish; the Western pattern was characterized by high intakes of meat, fat, refined grains, and dessert. Patients were followed up for cancer recurrence or death. Main Outcome Measures  Disease-free survival, recurrence-free survival, and overall survival by dietary pattern. Results  During a median follow-up of 5.3 years for the overall cohort, 324 patients had cancer recurrence, 223 patients died with cancer recurrence, and 28 died without documented cancer recurrence. A higher intake of a Western dietary pattern after cancer diagnosis was associated with a significantly worse disease-free survival (colon cancer recurrences or death). Compared with patients in the lowest quintile of Western dietary pattern, those in the highest quintile experienced an adjusted hazard ratio (AHR) for disease-free survival of 3.25 (95% confidence interval [CI], 2.04-5.19; P for trend <.001). The Western dietary pattern was associated with a similar detriment in recurrence-free survival (AHR, 2.85; 95% CI, 1.75-4.63) and overall survival (AHR, 2.32; 95% CI, 1.36-3.96]), comparing highest to lowest quintiles (both with P for trend <.001). The reduction in disease-free survival with a Western dietary pattern was not significantly modified by sex, age, nodal stage, body mass index, physical activity level, baseline performance status, or treatment group. In contrast, the prudent dietary pattern was not significantly associated with cancer recurrence or mortality. Conclusions  Higher intake of a Western dietary pattern may be associated with a higher risk of recurrence and mortality among patients with stage III colon cancer treated with surgery and adjuvant chemotherapy. Further studies are needed to delineate which components of such a diet show the strongest association.      

Association of family history with cancer recurrence and survival among patients with stage III colon cancer

Jennifer A. Chan, MD, MPH; Jeffrey A. Meyerhardt, MD, MPH; Donna Niedzwiecki, PhD; Donna Hollis, MS; Leonard B. Saltz, MD; Robert J. Mayer, MD; James Thomas, MD, PhD; Paul Schaefer, MD; Renaud Whittom, MD; Alexander Hantel, MD; Richard M. Goldberg, MD; Robert S. Warren, MD; Monica Bertagnolli, MD; Charles S. Fuchs, MD, MPH

JAMA. 2008;299(21):2515-2523.

Context  A family history of colorectal cancer in a first-degree relative increases the risk of developing colorectal cancer. However, the influence of family history on cancer recurrence and survival among patients with established disease remains uncertain.

Objective  To examine the association of family history of colorectal cancer with cancer recurrence and survival of patients with colon cancer.

Design, Setting, and Participants  Prospective observational study of 1087 patients with stage III colon cancer enrolled in a randomized adjuvant chemotherapy trial (CALGB 89803) between April 1999 and May 2001. Patients provided data on family history at baseline and were followed up until March 2007 for disease recurrence and death (median follow-up, 5.6 years). In a subset of patients, we assessed microsatellite instability (MSI) and expression of the mismatch repair (MMR) proteins MLH1 and MSH2 in tumor specimens.

Main Outcome Measures  Disease-free survival, recurrence-free survival, and overall survival according to the presence or absence of a family history of colorectal cancer.

Results  Among 1087 eligible patients, 195 (17.9%) reported a family history of colorectal cancer in a first-degree relative. Cancer recurrence or death occurred in 57 of 195 patients (29%; 95% confidence interval [CI], 23%-36%) with a family history of colorectal cancer and 343 of 892 patients (38%; 95% CI, 35%-42%) without a family history. Compared with patients without a family history, the adjusted hazard ratios (HRs) among those with 1 or more affected first-degree relatives were 0.72 (95% CI, 0.54-0.96) for disease-free survival, 0.74 (95% CI, 0.55-0.99) for recurrence-free survival, and 0.75 (95% CI, 0.54-1.05) for overall survival. This reduction in risk of cancer recurrence or death associated with a family history became stronger with an increasing number of affected first-degree relatives. Compared with participants without a family history of colorectal cancer, those with 1 affected relative had a multivariate HR of 0.77 (95% CI, 0.57-1.04) for disease-free survival. For participants with 2 or more affected relatives, we observed a greater reduction in risk (multivariate HR for disease-free survival, 0.49; 95% CI, 0.23-1.04; P for trend with increasing number of affected relatives = .01). The improved disease-free survival associated with a family history was independent of tumoral MSI or MMR status.

Conclusion  Among patients with stage III colon cancer receiving adjuvant chemotherapy, a family history of colorectal cancer is associated with a significant reduction in cancer recurrence and death.

     

LncRNA在喉癌患者血清与癌组织中的表达及其与预后的关系

【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA（LncRNA）在喉癌患者血清、癌组织中的表达及其与预后的关系。 方法 选取本院2013年1月～2018年1月确诊的喉癌患者100例为观察组,选取年龄、性别与观察组匹配的健康体检者60例为对照组,通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）测定两组血清LncRNA H19表达水平;癌组织、配对癌旁组织经手术切除获取,检测患者血清及癌组织、配对癌旁组织LncRNA H19表达水平,根据癌组织、癌旁组织及血清LncRNAH19表达水平将观察组分为高表达组（55例）与低表达组（45例）,并分析癌组织LncRNA H19表达水平与患者病理特征及预后的关系。 结果 观察组血清LncRNA H19相对表达水平显著高于对照组（P＜0.05）;癌组织LncRNA H19相对表达水平显著高于配对癌旁组织（P＜0.05）;观察组血清与癌组织LncRNA H19相对表达水平显著正相关（P＜0.05）;LncRNA H19高表达组TNM分期III期、低分化、淋巴结转移比例均显著高于低表达组（P＜0.05）;LncRNA H19高表达组患者总生存时间、无进展生存时间均显著短于低表达组（P＜0.05）。 结论 喉癌患者血清、癌组织LncRNA H19表达均上调,LncRNA可能参与喉癌发生、进展过程,可作为喉癌患者预后评估的有效指标。     

肝癌及消化道肿瘤患者PBLCR1表达

目的研究肝癌和消化道肿瘤患者外周血淋巴细胞CR1的表达。方法检测58例健康体检者和临床确诊的肝癌38例、食管癌33例、胃癌34例及直肠癌37例患者的PBLCR1活性及PBLCR1分子的定量测定。结果健康组PBLCR1活性及PBLCR1分子数量明显高于各疾病组;食管癌组、胃癌组和直肠癌组结果较肝癌组高;而食管癌组、胃癌组和直肠癌组间无明显差异。结论消化系统肿瘤患者PBLCR1表达降低,以肝癌患者PBLCR1表达降低最为显著。     

单纯与合并良性病变的甲状腺癌彩超特征分析

目的 探讨单纯甲状腺癌与合并良性病变的甲状腺癌的彩超特征。方法 收集2016年11月～2017年11月宁夏医科大学总医院肿瘤医院收治的325例甲状腺癌患者的临床病理资料,对术前彩超特征进行分析。结果 单纯甲状腺癌的钙化类型与合并良性病变的甲状腺癌有明显差异(P＜0.05)。单纯甲状腺癌实性结节显著多于甲状腺癌合并良性病变组(P＜0.05)。单纯甲状腺癌包膜不光整结节显著多于甲状腺癌合并结节性甲状腺肿、甲状腺癌并结节性甲状腺肿并桥本氏甲状腺炎组(P＜0.05)。甲状腺癌并桥本氏甲状腺炎组结节包膜不光整率显著高于甲状腺癌并结节性甲状腺肿组(P＜0.05)。单纯甲状腺癌组结节以Ⅲ级血流信号为主,显著高于甲状腺癌并结节性甲状腺肿组(P＜0.05)。甲状腺癌并桥本氏甲状腺炎组Ⅲ级血流信号所占比例显著高于甲状腺癌并结节性甲状腺肿组、甲状腺癌并结节性甲状腺肿并桥本氏甲状腺炎组(P＜0.05)。单纯甲状腺癌组的钙化率显著高于甲状腺癌并结节性甲状腺肿组(P＜0.05);甲状腺癌并桥本氏甲状腺炎组结节的粗大钙化率显著高于单纯甲状腺癌组(P＜0.05)。彩超对甲状腺恶性肿瘤淋巴结转移情况的诊断灵敏性、特异性分别为26.27%、 92.53%。结论 单纯甲状腺癌在钙化、包膜、血流等彩超特征上与合并良性病变的甲状腺癌有差异,可能提示预后更差;合并良性病变的甲状腺癌结节的彩超特征不如单纯甲状腺癌典型,可能容易出现漏诊、误诊。     

NEAT1在胃癌中的表达及与胃癌患者临床病理学参数相关性分析

目的 研究LncRNA NEAT1在胃癌中的临床意义。方法 采用荧光定量PCR法检测胃癌组织及癌旁正常组织标本中LncRNA NEAT1表达水平,分析NEAT1的表达水平与胃癌患者临床病理学参数及预后的相关性。结果 NEAT1在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织(P<0.01)。NEAT1的表达与胃癌患者脉管侵犯、远处转移、以及是否复发显著相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、分化程度、神经侵犯、分期、淋巴结转移无显著相关性。单因素与多因素COX回归分析显示,NEAT1表达水平为患者无病生存期及总体生存期相关,且可以作为胃癌患者预后的独立危险因素;生存分析结果显示,与NEAT1低表达组相比,NEAT1高表达组胃癌患者预后较差。结论 NEAT1可能在胃癌中发挥着促癌作用,可作为临床诊断及评估患者预后的潜在指标。     

肝癌患者血清ASPH、5'-NT含量与血管新生、癌细胞增殖的相关性

目的:研究肝癌患者血清ASPH、5'-NT含量与血管新生、癌细胞增殖的相关性。方法:选择在本院接受手术切除的原发性肝癌患者作为研究的肝癌组,同期在榆林市第三医院体检的健康志愿者作为研究的对照组。采集两组受试者的血清并检测ASPH、5'-NT及癌细胞增殖分子的含量;采集肝癌组患者的肝癌病灶、癌旁病灶并检测血管新生分子、癌细胞增殖分子的含量。结果:肝癌组血清中ASPH、5'-NT的含量均显著高于对照组;肝癌病灶中VEGF、VEGFR1、VEGFR2、HGF、EGFR、Bcl-2、Bcl-x、Bclw的含量均显著高于癌旁病灶且与肝癌患者血清中ASPH、5'-NT的含量呈正相关,肝癌病灶中Bax、Bak的含量显著低于癌旁病灶与肝癌患者血清中ASPH、5'-NT的含量呈负相关;肝癌组血清中AFP、GP73、GPC3、DKK1的含量显著高于对照组与肝癌患者血清中ASPH、5'-NT的含量呈正相关。结论:肝癌患者的血清ASPH、5'-NT含量显著升高且能准确评估血管新生及癌细胞增殖。