益气化瘀口服液质量标准研究

目的:建立益气化瘀口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱化法对益气化瘀口服液中的黄芪、当归、丹参进行定性鉴别;采用HPLC--ELSD法测定益气化瘀口服液中黄芪甲苷的含量。结果:益气化瘀口服液中黄芪、当归、丹参的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简单。制剂中的黄芪甲苷的线性范围为0.120～0.745μg,r=0.9983(n=6),平均回收率96%(n=6),RSD%为1.45%。结论:本研究所建立的定性鉴别和含量测定方法操作简单、准确、可靠、重复性好,可作为益气化瘀口服液的质量控制标准。     

祛脂胶囊质量标准研究

目的建立祛脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对山楂、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(72∶28),流速为1.0ml·min-1,检测波长205nm,柱温40℃。结果 TLC可以鉴别出山楂、何首乌对应的特征斑点,且阴性对照无干扰;采用HPLC法测定熊果酸的线性范围为0.22~2.2μg(r2=0.9994),平均回收率为102.3%,RSD为2.7%(n=6)。结论该方法简便可行、重复性好,可用于祛脂胶囊的质量控制。     

远芪口服液质量标准研究

目的:建立远芪口服液的质量控制方法,为评价其质量的优劣提供实验依据。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、石菖蒲、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定细叶远志皂苷的含量。以Agilent HC-C18 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;柱温25℃,以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min,检测波长为210nm。结果:制剂中的黄芪、石菖蒲、白芍、当归具有鉴别特征,阴性无干扰。细叶远志皂苷在0.0955μg/μL~0.9549μg/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.05%,RSD=1.51%。结论:该方法简便,且准确度高、重现性良好,可用于远芪口服液的鉴别、质量评价与控制。     

五味子口服液质量标准研究

采用薄层层析法对北五味子进行定性鉴别，并应用双波长薄层扫描法测定了五味子乙素的含量。方法简便，结果准确，可作为该制剂质量控制指标。     

双黄连口服液质量标准研究

目的双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为了控制其药品的质量,对其中药材进行定性和含量分析。方法薄层色谱法、高效液相色谱法。结果测得双黄连口服液中,连翘苷的含量符合药典标准。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

小儿感冒口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

射干口服液质量标准研究

目的建立射干口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、虎杖、陈皮、山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定射干口服液中主要成分射千苷的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定射干苷含量在0．536～2．680ug范围内线性关系良好（r=0．9989,n=6）,平均回收率为96．77％（RSD=1．66％,17=6）。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。     

双黄连口服液质量标准研究

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为控制药品质量,对其中药材和主要成分进行定性试验,并以黄芩甙为对照品,用双波长聚酰胺薄膜色谱扫描法,在λ_s=275nm、λ_R=400nm波长处测定含量。方法简便,结果准确,可靠。加样回收率为99.75％,CV为1.1％,同一薄膜上测定精密度CV为0.81％,不同膜测定精密度CV为1.1％。     

养心口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对养心口服液中人参、五味子、麦冬进行定性鉴别,并用双波长分光光度法消除杂质的干扰,以５４０ｎｍ为测定波长、４９５ｎｍ为参比波长,测定口服液中人参总皂甙的含量,实验结果表明此方法简便、易行。     

玫瑰花口服液质量标准研究

目的:建立玫瑰花口服液的质量标准.方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定.结果:TLC鉴别色谱清晰;RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904 μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61％,RSD 0.70％,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0％,RSD 1.42％.结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制.     

健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

双黄连口服液质量标准研究

目的:研究双黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩苷、绿原酸和连翘成分进行定性分析,用高效液相色谱法对口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.65～2.65μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9995);绿原酸在0.105～0.525μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9996)。经测定,3批双黄连口服液中黄芩甙、绿原酸的含量均符合药典标准。结论:该方法准确可靠,可作为双黄连质量标准监控方法。     

吐宁口服液质量标准研究

对吐宁合剂中的主要成分进行薄层层析鉴别 ,方法简便 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。     

琼玉口服液质量标准研究

琼玉口服液质量标准研究贵州省中药研究所（贵阳５５０００２）冉懋雄，叶世芸，黄敏，徐文芬，刘毅琼玉口服液系据元代《御药院方》铁瓮先生琼玉膏研制而成的口服液体制剂。本品由人参、生地黄、茯苓、蜂蜜组成，具有滋阴润肺，补气益脾，宁心安神，养胃生津功能。本文将...     

京宝口服液质量标准研究

京宝口服液由西洋参、香菇多糖、赖氨酸、维生素B1等成分组成．采用薄层扫描法对制剂中的西洋参皂甙Rb1进行含量测定；对其中的赖氨酸进行薄层层析鉴别，方法简便，精密度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

通解口服液质量标准研究

通解口服液,由生大黄、败酱草、枳实、茜草、蒲黄等中药组成,具有清热排毒,消积通便的作用。用于邪毒客内引起的便秘、食积等症。关于该制剂的质量标准研究未尚见报道,本文采用TLC法对大黄、茜草、蒲黄进行了定性鉴别,HPLC法测定该制剂中大黄素的含量,建立了简便易行的质量控制标准。1仪器与药品Agilent 1100高效液相色谱仪系统;M ettler AE240电子天平(十万分之一);SYZ-A石英亚沸高纯水蒸馏器(江苏信达仪器厂);YX J-2台式高速离心机;硅胶G、硅胶GF254、硅胶H:青岛海洋化工厂;甲醇(色谱醇,美国TED IA公司,批号:403041);水(重蒸馏…     

松补力口服液质量标准研究

目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定。色谱柱：Hypersil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰乙酸水（22：78）,流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃。结果松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准。阿魏酸在20~140μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量。     

清热解毒口服液质量标准研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量。结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法。在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求。结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。