长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效观察

目的:观察长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的临床疗效。方法:将122例进展性脑卒中患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀治疗,两组患者疗程均为14 d,比较两组患者疗效及血流变学指标变化情况。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05);两组患者治疗前、后血小板数、血小板聚集率及全血黏度相比,有显著差异(P<0.05)。结论:长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效优于单纯奥扎格雷钠。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效分析

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效。方法选取灵宝市第一人民医院收治的100例进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用长春西汀治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.00%,对照组总有效率为84.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MPV、PDW明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展行脑卒中可明显降低MPV和PDW,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响。方法选取2014年7月至2016年7月桐柏县人民医院收治的进展性脑卒中患者68例,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组予以奥扎格雷钠治疗,观察组予以长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,疗程均为2周。比较两组治疗效果及治疗前后血小板各相关指标[血小板平均体积(MPV)、血小板散布宽度(PDW)、血小板(PLT)计数及血小板颗粒膜糖蛋白(CD62p)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(94.12%比70.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血小板各相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MPV、PDW、CD62p检测值均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PLT计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠可有效抑制血小板活化,治疗进展性脑卒中效果更为显著。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠方案在进展性脑梗死治疗中的临床应用价值。方法:回顾性分析89例进展性脑梗死患者,根据治疗方案分为观察组44例(依达拉奉联合奥扎格雷钠)和对照组45例(单用奥扎格雷钠),对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组NIHSS评分及ADL评分无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组NIHSS评分(5.38±2.97)分,ADL评分(52.87±7.31),明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠方案能够有效治疗进展性脑梗死,改善患者康复效果。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为观察组(32例)和对照组(32例),观察组应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,而对照组应用奥扎格雷钠治疗,2周为 1个疗程.在治疗前、后进行临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活活动能力(ADL)评价.结果:观察组的总体有效率为87.50%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05).两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,观察组显著高于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死近期疗效显著,值得进一步探讨和临床推广应用.     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

长春西汀注射剂治疗脑卒中对患者血小板活化及神经功能的影响

目的探讨长春西汀注射剂治疗脑卒中对患者血小板活化及神经功能的影响。方法将郑州市第三人民医院2016年7月—2018年2月收治的108例脑卒中患者按随机双盲法分为两组,各54例。对照组给予奥扎格雷治疗,观察组在此基础上给予长春西汀治疗。比较两组患者临床疗效、血小板活化情况及患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗14d后,观察组总有效率(92.59%)高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至治疗后3个月,两组患者NIHSS评分降低,日常生活能力(ADL)评分升高,观察组上述评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀注射剂治疗脑卒中疗效确切,可抗血小板聚集,改善神经功能,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果观察

目的:观察奥扎格雷钠联合血塞通注射液对急性脑梗死患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及生命质量的影响。方法:选取132例急性脑梗死患者,按随机数字表法分成对照组(n=65)和观察组(n=67),对照组在常规治疗的基础上使用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较治疗前后两组神经功能缺损情况、自主生活能力、生命质量,并统计两组患者治疗总有效率。结果:治疗后两组患者NIHSS、日常生活能力量表(ADL)和卒中专门化生命质量表(SS-QOL)评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗1周、2周后观察组NIHSS、ADL和SS-QOL均优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效为94.03%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合血塞通注射液可有效改善患者神经功能缺损情况,提高患者生命质量。     

奥扎格雷与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2010年2月-2012年2月我院确诊的87例进展型脑梗死住院患者,按观察组47例和对照组40例划分,两组均给予常规治疗,观察组给予奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,持续14d。对比两组NIHSS神经功能缺损评分、日常生活能力（ADL）评分及临床疗效。结果治疗14d后,观察组临床总有效率及NIHSS、ADL评分均明显优于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义。未见明显不良反应。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗能明显改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,优于奥扎格雷钠单药治疗,毒副作用少,值得进一步观察及探讨。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性卒中临床研究

目的:探讨依达奉联合奥扎格雷钠在治疗进展性脑梗死患者中应用价值. 方法:选择2013年1月至2013年12月发病在48h内的进展性脑梗死80例,随机分成治疗组(治疗组40例和对照组( 40) ,治疗组静脉滴注奥扎格雷钠还和依达拉奉治疗,连用14d. 对照组仅静脉滴注奥扎格雷钠治疗,剂量与疗效均同治疗组. 比较两组患者的治疗前后的神经功能、日常生活能力、临床疗效以及毒副反应的发生率. 同时监测患者的血尿常规、肝肾功能及心电图. 结果:治疗组治疗后的神经功能缺损评分( NIHSS)低于对照组,生活能力评分( ADL)高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);两组治疗过程中均未见严重的不良反应,未影响治疗,毒副反应发生率无统计学意义( P>0.05). 结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠能改显著减少进展性脑卒中患者的神经功能损伤,提高日常生活能力,改善治疗效果,且无严重毒副作用,值得推广.     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死的疗效.方法 选择我院住院脑梗死病人204例,采用随机的方法,分为治疗组和对照组(各102例),进行疗效对比.结果 治疗组总有效率91.18%,对照组总有效率73.53%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀是治疗脑梗死的有效方法.     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取我院收治的进展性缺血性脑卒中患者32例,随机分为观察组和对照组各16例,对照组单用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗,对比两组患者的神经功能缺损评分、生活活动评分及临床疗效。结果治疗后观察组患者治愈总有效率明显高于对照组;观察组患者的MESSS评分明显低于对照组;观察组患者的ADL评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中疗效确切,能够有效改善患者的神经缺损情况和生活质量,值得临床推广。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗老年缺血性脑卒中患者的临床观察

目的:探讨尤瑞克林与奥扎格雷钠联合治疗缺血性脑卒中在老年患者中的疗效性及安全性。方法:将60例入组患者随机分成两组既对照组及治疗组,治疗组患者给予尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗,对照组患者单独应用奥扎格雷钠治疗。结果:比较治疗前及治疗后14天的NIHSS评分,临床疗效在两组之间差异有显著性(P<0.05)。结论:联合治疗组(尤瑞克林联合奥扎格雷钠)治疗老年缺血性卒中疗效优于单独治疗组(奥扎格雷钠),且副作用小。     

奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的研究分析奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效。方法将本院于2017年1月至2018年1月接收的脑梗死患者64例作为本次研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组32例。给予对照组奥扎格雷注射液静脉滴注治疗,观察组采用奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗,对比治疗效果。结果治疗前两组患者的NIHSS评分和ADL量表评分无显著差异(P 0.05),治疗后7 d和14 d观察组的NIHSS评分和ADL量表评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。从治疗有效率看,观察组的96.88%显著高于对照组的78.13%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液相比单一奥扎格雷注射液静脉滴注用于脑梗死治疗效果更佳,可促进患者神经功能改善,提高患者生活能力,获取较高的治疗有效率,值得在临床推广使用。     

硫酸氢氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的::观察硫酸氢氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果. 方法:将我院自2011年12月~2012年12月期间收治的100例进展性脑梗死患者分观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠,观察组在常规治疗基础上采用硫酸氢氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗,治疗2周后对比2组患者NIHSS评分及治疗总有效率的差异. 结果:治疗2周后,观察组总有效率82.0%,对照组总有效率70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),观察优势明显. 结论:在常规治疗基础上采用硫酸氢氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效确切,有效率高,不良反应少,用药安全方面,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果分析

目的:评估进展性脑梗塞采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗的效果.方法:将72例进展性脑梗死患者作为研究的对象,按随机数字表法分为两组;对照组36例单用奥扎格雷钠治疗,观察组36例采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗;对比两组患者临床疗效以及治疗前后神经功能缺损(NIH-SS)评分情况.结果:观察组治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%,P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分均有所下降,但观察组下降幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:进展性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗效果显著,值得采纳应用.     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的临床效果

目的：观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的效果。方法：选取121例脑血栓形成患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组61例和观察组60例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）]水平、神经功能缺损[美国国立卫生研究院神经功能缺损量表（NIHSS）]评分、生活能力[日常生活能力量表（ADL）]评分和不良反应发生率。结果：治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px和T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗脑血栓形成患者可改善氧化应激指标水平,降低NIHSS评分,提高ADL评分,效果优于单纯丹参川芎嗪注射液治疗。