匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果和患者不良反应评价

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果和对患者不良反应的影响.方法:选取本院2019年5月-2020年5月期间收治的毛细支气管炎患儿96例,随机分为研究组和对照组,每组48例,研究组采用匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅使用孟鲁司特钠治疗.观察并比较两组患者的治疗效果、不良反应、体征改善情况、CD4+...     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的：观察孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法：选取2019年5月至2021年5月该院收治的70例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用匹多莫德口服液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为91.43%(32/35),高于对照组的54.15%(20/35),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P&l...     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿细胞免疫功能的影响及疗效。方法选取2013年1月~2014年4月在温州医科大学附属义乌医院儿科门诊就诊的CVA患儿84例,随机分为联合组和对照组。两组患儿均按照全球哮喘防治创议(GINA)制订的方案进行治疗。联合组患儿予以匹多莫德联合孟鲁司特,其中孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d,连用3个月。匹多莫德颗粒0.4 mg/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,共连用3个月。对照组患儿予以单纯的孟鲁司特治疗,剂量、方法与疗程与联合组相同。观察并比较两组患儿治疗前和治疗3个月后细胞免疫功能指标的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(42.84±4.92)%、(1.81±0.26)、(37.82±4.52)%、(1.37±0.21)]较前[(32.87±3.93)%、(1.06±0.17)、(33.02±4.02)%、(1.08±0.19)]均有不同程度上升(t=2.87、3.58、2.29、2.45,P<0.05或P<0.01),CD8+水平[(23.72±2.95)%、(27.62±3.17)%]较前[(30.96±3.12)%、(30.48±3.42)%]均有不同程度下降(t=2.89、2.29,P<0.05或P<0.01),且联合组上升或下降幅度明显大于对照组(t=2.15、2.21、2.46,均P<0.05);同时联合组患儿临床总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(χ2=4.09,P<0.05);对照组和联合组患儿治疗过程中分别发生药物不良反应3例和6例,症状均较轻微,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗CVA患儿的效果显著,且安全性较佳,其作用机制可能与其能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱,上调血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值,下调CD8+水平,激活并增强其细胞免疫功能密切相关。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的效果分析

目的：探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床效果。方法选取2013年6月—2014年6月在我院儿科就诊的144例反复发作哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用匹多莫德联用孟鲁司特治疗,比较2组患者的临床效果、就医次数和无症状时长。结果治疗组患儿治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的88.6%,差异具有统计学意义（P<0.05）;同时治疗组患儿就医次数以及无症状时长等明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论匹多莫德联用孟鲁司特在治疗小儿反复性哮喘方面临床效果明显,可有效减少哮喘的发作次数,值得推广应用。     

匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响研究

目的观察匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的彰响。方法选择2011年10月～2012年2月河北省保定市儿童医院诊治的76例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿分为对照组（36例）和观察组（40例）,对照组采用常规治疗,观察组加用匹多莫德,比较两组哮喘患儿的发作次数、肺功能及免疫功能。结果治疗后．观察组的哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV。）、最大呼气流量（PEF）改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgE改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德能够明显减少哮喘患儿的发作次数,并改善患儿的肺功能及免疫功能,是临床首选的治疗药物之一。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法方便选取2014年6月—2015年1月于该院就诊的小儿反复下呼吸道感染患儿共50例,将患儿按照入院编号随机分为两组,观察组和对照组患儿各25例,采取常规方式来给对照组患儿进行治疗;而对观察组患儿的治疗,则是在对照组的基础之上,再使用匹多莫德进行治疗,两组患儿在接受为期2个月的治疗后,比较两组患儿的治疗效果。结果在经过2个月的治疗后,观察组25例患儿的治疗总有效率为92%,要明显优于对照组的52%;两组患儿治疗后,免疫功能的各项指标均得到了有效地改善,且观察组免疫功能的各项指标改善情况明显要比对照组的情况好,比较差异有统计学意义(P<0.05）。结论使用匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染,能够有效的提高患儿治疗效果,减少患儿的呼吸道感染复发次数,且患儿免疫功能的各项指标也得到了明显的改善,具有非常理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

肺炎支原体肺炎患儿免疫功能变化及匹多莫德的治疗效果分析

目的：探讨肺炎支原体肺炎（MPP）患儿免疫功能的变化及匹多莫德对其治疗效果。方法：选取MPP患儿54例为MPP组,另选健康儿童54例为正常对照组,检测两组体液及细胞免疫功能指标,并进行对比分析。将MPP组随机分为普通治疗组（给予阿奇霉素治疗）与匹多莫德组（在阿奇霉素基础上加用匹多莫德治疗）,对比两组疗效及治疗前后免疫功能指标。结果：MPP组血清IgG、IgM、CD8＋、CD19＋高于正常对照组,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋、CD16＋CD56＋均低于正常对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;经治疗,54例MPP患儿有效率均为100％,均未发生严重不良反应;匹多莫德组IgA、IgG、IgM未见显著变化,差异无统计学意义（P〉0．05）,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋均较治疗前增高,而CD16＋CD56＋则降低,差异均具有统计学意义（P％0．01）,但普通治疗组治疗前后各项免疫指标均未见明显变化（P〉0．05）。结论：MPP患儿可因肺炎支原体的黏附及毒性代谢产物等导致免疫功能障碍,但在常规治疗基础上加用匹多莫德,能够显著改善患儿免疫功能,利于疾病恢复。     

孟鲁司特钠联合特布他林对变异性哮喘患儿肺功能及细胞免疫功能的影响

【摘要】 目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林在咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma, CVA）患儿中的临床应用,分析患儿肺功能、炎性细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法 将收治的90例CVA患儿按照抽签法随机分为对照组45例和观察组45例,两组均行常规治疗。在此基础上,对照组给予特布他林雾化液治疗,观察组在对照组的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。检测所有受试者肺功能、血清炎性细胞因子和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后,两组FEV1和PEF水平较治疗前均明显升高（P＜005）;且观察组高于对照组（P＜005）;两组治疗前后FVC水平组内和组间比较,差异均无统计学意义（P＞005）。治疗后,两组血清TNF α和IL 6水平较治疗前明显降低（P＜005）;且观察组低于对照组（P＜005）。治疗后,两组CD+4和CD+4/CD+8水平较治疗前明显升高（P＜005）;且观察组高于对照组（P＜005）。治疗后,两组CD+8水平均较治疗前明显降低（P＜005）,且观察组低于对照组（P＜005）。结论 孟鲁司特钠联合特布他林治疗CVA患儿,能更有效提高患儿肺功能、抑制气道局部炎症反应、提高T淋巴细胞亚群水平,、促进患儿免疫功能恢复,是临床潜在的有效方案之一。     

孟鲁司特钠联合三联雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎60例疗效分析

目的:临床观察孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析。方法:选取60例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病程差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,对照组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,观察两组疗效情况。结果:经临床疗效分析,孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗在减轻咳嗽、喘息等症状及清除肺部喘鸣音等方面疗效显著,值得在临床推广应用。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响

目的探讨痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响。方法选取2013年6月~2014年6月来我院治疗的100例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,全部入选病例随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均予以止咳、化痰、平喘及吸氧等对症治疗,观察组同时应用痰热清注射液20 m L加入注射用5%葡萄糖注射液250 m L中静脉点滴,1次/d;头孢哌酮舒巴坦钠针3.0 g(少部分患者应用2.0 g)加入注射用生理盐水100 m L中静脉点滴,1次/12 h。疗程10 d。比较两组的临床疗效及两组患者治疗后痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和Pa O2、Pa CO2的变化及两组患者治疗前后CRP水平的变化。结果两组治疗后的总有效率分别为94.0%、80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的Pa O2明显高于对照组,而Pa CO2显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CRP水平较对照组降低更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针治疗慢性支气管炎急性发作期可提高疗效,降低CRP水平,明显改善患者的临床症状、体征,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响.方法 依据住院序号将2017年8月至2019年11月本院收治的116例支气管哮喘患儿分为研究组和对照组,各58例.两组患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组睡前口服孟鲁司特钠片,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血清NO、血浆ET水平.结果 研究组治疗总有效率为94.83％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组患儿血清NO及血浆ET水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可明显降低患儿血清NO及血浆ET水平,改善患儿肺功能,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效,并探讨其对患儿血清白细胞介素-2 (IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)水平的影响。方法选择2018年8月至2020年1月期间深圳市宝安区人民医院儿科收治的94例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机数表法将患儿分为A组(n=31)、B组(n=30)、C组(n=33),分别接受氯雷他定、孟鲁司特钠以及氯雷他定+孟鲁司特钠治疗,总疗程为4周。比较三组患儿治疗前及治疗后的血清IL-2、IL-6水平;记录患儿临床症状消失时间,疗程结束后评价临床疗效。结果三组患儿治疗后,血清IL-2水平上升,IL-6水平降低,且C组IL-2、IL-6水平分别为(20.87±3.28) pg/mL、(10.54±2.52) pg/mL,明显优于A组的(12.64±2.48) pg/mL、(16.48±3.29) pg/mL和B组的(14.38±2.01) pg/mL、(15.28±3.82) pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患儿的皮疹、消化道症状及关节痛消失时间分别为(5.15±1.24) d、(3.22±0.84) d、(3....     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作的应用效果。方法回顾性分析2017年7月至2019年4月本院收治的120例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料,依据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各60例。观察组采用孟鲁司特钠辅助治疗,对照组采用布地奈德辅助治疗。比较两组治疗前后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)肺功能水平变化及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平变化情况。结果治疗后,两组PEF、FVC、FEV1值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作效果显著,可有效改善患儿血清IgE水平及肺功能指标,值得临床推广使用。     

匹多莫德对哮喘患儿白介素16及免疫机制的影响

目的探讨匹多莫德对哮喘患儿的临床疗效,进一步探讨其及对白介素16(IL-16)、免疫球蛋白、T细胞亚群等各项免疫学指标的影响,旨在阐明其对哮喘患儿的免疫作用机制。方法将70例诊断为哮喘的患儿按随机数字表分为观察组(常规治疗+匹多莫德)和对照组(常规治疗)各35例,两组疗程均为60 d,疗程结束后,比较两组的临床疗效、哮喘发作次数,肺功能治疗前后的变化情况,以及两组治疗后2个月患儿IL-16、IL-4、INF-γ及血清IgA、IgG、IgM水平,T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果 (1)观察组治疗后的总有效率达91.4%,明显高于对照组(P0.05)。(2)观察组哮喘患儿治疗后不同时间的哮喘发作次数均明显少于对照组(P0.05)。(3)观察组哮喘患儿的FEV1(L)、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值(%)治疗后均较治疗前及对照组显著提高(P0.05)。(4)观察组治疗后的IgG、IgA、IgM等均较治疗前明显升高,且高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显升高,且明显高于对照组,而CD8+较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗后IL-16、IL-4均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,观察组治疗后INF-γ较治疗前明显升高,且明显高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德对哮喘患儿临床疗效确切,能有效控制哮喘的发作次数,降低IL-16水平,改善哮喘患儿的肺功能,不良反应少,考虑可能通过调节其免疫机制而发挥作用的。