阿格列汀与罗格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的效果

目的分析阿格列汀与罗格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取洛阳市第一人民医院2017年8月至2018年9月收治的86例初诊T2DM患者,按治疗方法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组接受二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上接受阿格列汀及罗格列酮治疗,对比两组疗效及治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]。结果观察组治疗总有效率[93.02%(40/43)]较对照组[74.41%(32/43)]高(P<0.05);治疗后,观察组FBG、2 h PG、HbA1c水平较对照组低(P<0.05)。结论在二甲双胍治疗初诊T2DM患者基础上加用阿格列汀与罗格列酮,效果显著,可降低患者血糖水平。     

阿卡波糖联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及安全性。方法:选择56例用诺和灵30R治疗而血糖控制不佳的T2DM患者合用阿卡波糖治疗共12周,记录服药前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量及不良反应,并进行统计学分析。结果:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗后患者的FBG、2hBG、及HbA1c显著下降,诺和灵30用量也相应减少,低血糖事件发生率下降。结论:阿卡波糖与诺和灵30R合用治疗T2DM安全有效。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月台前县人民医院收治的92例T2DM患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受甘精胰岛素治疗,观察组接受阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血糖水平及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3个月,两组患者腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平较治疗前降低,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素可有效提高T2DM疗效,改善患者血糖水平。     

沙格列汀联合阿卡波糖对初诊2型糖尿病的疗效

目的研究沙格列汀联合阿卡波糖对初诊2型糖尿病(T2DM)的效果。方法使用随机数表法将2017年2月至2018年2月郸城县人民医院内分泌科收治的72例初诊的T2DM患者分为对照组和治疗组,各36例。对照组采用阿卡波糖治疗,治疗组采用沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗,两组患者疗程均为3个月。对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和体质量指数(BMI)水平,统计两组治疗总有效率。结果治疗后,两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,对照组BMI水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组BMI水平低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗组不良反应发生率(5.56%)与对照组(19.44%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗可有效控制初诊的T2DM患者血糖水平,且能降低患者体质量和低血糖发生率,是初发T2DM的患者值得选用的治疗方案。     

阿卡波糖联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的探讨阿卡波糖联合胰岛素(INS)治疗单用INS血糖控制不佳的老年2型糖尿病(DM)临床疗效及安全性。方法将64例单用INS疗效不佳的老年2型DM随机分为两组,每组32例,对照组继续用适合量INS治疗,治疗组在原剂量INS基础上,加服阿卡波糖观察治疗后6周、20周患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、甘油三酯(TG)、体重指数(BMI)等变化。结果治疗组6周后FBG、PBG、HbA1c均下降(P<0.05),治疗20周后以上指标下降更明显,UAER、BMI、TG均下降,P<0.05,对照组治疗后BS、HBbA1c也有一定程度下降。结论阿卡波糖能有效改善老年2型DM患者的BS控制,治疗安全有效,且该药可改善代谢综合征,从而对心血管起到保护作用。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察阿卡波糖对2型糖尿病患者的疗效。方法30例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组。观察组应用阿卡波糖治疗;对照组应用二甲双胍治疗,疗程均为12周。结果2组在治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖(P2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)较前明显下降,2组间在P2hBG和HbA1c降低程度上有统计学意义(P<0.05)。结论在降低P2hBG和HbA1c程度上阿卡波糖优于二甲双胍。     

罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法42例单用胰岛素治疗3个月以上血糖控制不满意的T2DM患者,给予加服罗格列酮4mg/d治疗,疗程为12周。比较治疗前后空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量及体重情况。结果与治疗前相比,治疗后FPG、2hPPG、HbA1c和胰岛素用量均明显下降(<0.05);体重在治疗后略有上升,但与治疗前比较差异无显著性。结论罗格列酮联合胰岛素治疗T2DM可以更好地控制血糖,减少胰岛素用量,改善胰岛素抵抗。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将确诊的116例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,各58例,对照组采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,疗程12周,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素用量等指标。结果治疗12周后,两组患者FBG、2hBG、HbA1c指标均较治疗前显著改善(P<0.05),FBG、2hBG、HbA1c各指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者胰岛素日用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效好,低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著。     

伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的 研究伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法 选取老年T2DM患者106例,依照治疗方案不同分为对照组、观察组,每组53例。两组均给予常规干预,对照组采用格列齐特联合伏格列波糖治疗,观察组采用伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2h血糖(2hPG)、低血糖发生率。结果 观察组总有效率(96.23%)高于对照组(81.13%)(P<0.05);治疗后,观察组FBG,HbA1C,2hPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率(3.77%)低于对照组(20.75%)(P<0.05)。结论 伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年T2DM患者疗效显著,可促进患者血糖水平改善。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病的疗效和体会

目的探讨采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病(T2DM)的效果和安全性。方法将近年来的56例T2DM患者分成两组,观察组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗对照组采用阿卡波糖治疗,观察两组的治疗效果和用药安全性。结果两组在FBG、2 h PG、Hb A1c和FC-p等糖代谢指标方面比较,差异有统计学意义(P0.05);在血糖控制率、血糖达标时间、胰岛素使用量和低血糖反应率等治疗效果方面比较,差异明显(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性T2DM,能较迅速平稳地控制血糖水平,提高治疗效果,改善疾病预后,不良反应较轻,是一种安全有效的治疗方法。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床效果分析

目的研究分析治疗老年糖尿病患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床效果。方法于2016年8月至2017年8月,择取我院收治的老年糖尿病患者60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组患者采用阿卡波糖片治疗,观察组则采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,比较两组临床效果。结果治疗后观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)指标水平均显著低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论临床治疗老年糖尿病采用甘精胰岛素联合阿卡波糖能够有效提高患者血糖指标改善效果,同时安全性高,值得推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法将86例2型糖尿病患者随机分为两组,各43例。对照组给予诺和锐30联合阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗3个月后,观察两组临床疗效及低血糖事件发生率,治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）指标。结果观察组患者有效率为88.37%,对照组为83.72%,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组低血糖事件发生率为2.33%,低于对照组的18.60%（P〈0.05）。治疗前两组FBG、2 h PG、Hb A1c及hs-CRP比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,除对照组hs-CRP外,两组上述指标均有明显下降;两组治疗后比较,观察组FBG低于对照组（P〈0.01）,其他指标两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果显著,可有效降低低血糖事件发生率,平稳降糖,值得临床推广应用。     

阿卡波糖联合维格列汀对初治2型糖尿病患者疗效及糖脂代谢的影响

目的：探究阿卡波糖联合维格列汀对初治2型糖尿病(T2DM)患者疗效及糖脂代谢的影响。方法：选取T2DM患者128例为研究对象,随机分为对照组与研究组各64例。对照组口服阿卡波糖片治疗,研究组在对照组基础上口服维格列汀片治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、血糖水平及血脂水平。结果：研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平均降低,且研究组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)水平均降低,且研究组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿卡波糖联合维格列汀能有效改善初治T2DM患者血糖及血脂水平,提高治疗效果。     

阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果

目的：观察阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）患者的效果。方法：选取2019年2月至2021年1月该院收治的80例T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗,比较两组治疗前后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PG）]水平、糖化血红蛋白（Hb Alc）水平、简明健康状况调查量表（SF-36）评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组FBG、2h PG、Hb Alc水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、社会功能、精力、生理机能、情感职能和精神健康等SF-36各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗T2DM患者可降低FBG、2h PG、Hb Alc水平,提高SF-36评分,效果优于单纯门冬胰岛素治疗。     

米格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效比较

目的探讨米格列奈和阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法使用开放、随机的方法选择2型糖尿病患者46例,以阿卡波糖为阳性对照进行分组,试验组给予米格列奈钙片10 mg,3次/d,对照组给予阿卡波糖50 mg,3次/d,12周后比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c),同时观察不良事件发生率。结果治疗12周后,米格列奈组患者FBG由(8.42±1.02)mmol/L降至(7.41±0.93)mmol/L(P0.01),2 h PG由(12.92±2.80)mmol/L降至(9.77±2.60)mmol/L(P0.01),HbA1c由(8.54±0.87)%降至(6.96±0.61)%(P0.01);阿卡波糖组FBG由(8.01±0.94)mmol/L降至(6.83±1.41)mmol/L(P0.01),2 h PG由(13.90±2.52)mmol/L降至(9.70±2.49)mmol/L(P0.01),HbA1c由(8.45±0.93)%降至(6.63±0.91)%(P0.01);米格列奈组与阿卡波糖组组间差异无统计学意义(P0.05)。结论米格列奈能短期内显著降低2型糖尿病患者FBG、2h PG及HbA1c,作用与阿卡波糖相似,且消化道反应较阿卡波糖少。     

罗格列酮治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的：评价罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效。方法：将2型糖尿病病人随机分为罗格列酮治疗组及优降糖对照组，比较治疗前后两组空腹血糖（FBG）及餐后2h血糖（2hBG)、糖化血红蛋白（HbA1c)、血浆胰岛素及C－肽水平。结果：罗格列酮明显降低2型糖尿病病人的FBG和2hBG，并降低HbA1c，与对照组相似，同时治疗组的血浆胰岛素及C－肽水平也随之降低，胰岛素敏感性改善，明显优于对照组。结论：罗格列酮是一种有效治疗2型糖尿病的新型口服降糖药物。     

阿卡波糖联合胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察阿卡波糖与胰岛素合用能否有效控制血糖,改善脂代谢,减少胰岛素的用量。方法:对58例应用磺脲类药物原发或继发性失效的2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组用诺和灵(人胰岛素)加服阿卡波糖,对照组单用诺和灵,维持血糖达标12周。分别记录血糖达标时间、每日胰岛素用量、治疗前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P 2hBG)、糖化血红蛋白水平(HbA 1c)、甘油三酯(TG)、体重指数(BM I),进行统计学处理。结果:治疗组在血糖达标时间,每日胰岛素用量,餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TG水平的改善比对照组有极显著性差异(P<0.01),空腹血糖亦有所下降。结论:阿卡波糖联合胰岛素治疗有利于血糖控制,特别是餐后血糖的控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢。     

阿卡波糖联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病的疗效观察

目的观察阿卡波糖联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病的疗效。方法肝源性糖尿病患者46例,随机分为两组,每组23例,治疗组在早、晚餐前30 min皮下注射诺和锐30（12-40 U/d）及口服阿卡波糖片50 mg,1-3次/d;对照组仅给予诺和锐30治疗,用法与治疗组相同。比较两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果两组患者治疗后FBG、2hPG及HbA1c水平与治疗前相比均明显下降（P〈0.05）;治疗后两组FBG水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组2hPG及HbA1c水平均明显低于对照组（P均〈0.05）。结论阿卡波糖联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病,可以有效降低患者的2hPG、HbA1c水平。     

阿卡波糖治疗老年2型糖尿病40例临床分析

目的:分析阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法:应用单一口服阿卡波糖片对40例老年2型糖尿病患者进行6个月治疗,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,并观察其不良反应发生情况.结果:阿卡波糖治疗后患者的FBG、2hBG、HbA1c、TG、TC水平明显低于治疗前,其主要不良反应是腹胀、肛门排气增多.结论:单一口服阿卡波糖片能显著降低老年2型糖尿病患者血糖、血脂水平,不发生低血糖事件,对老年2型糖尿病患者是一种安全有效的降糖药.     

罗格列酮治疗老年2型糖尿病合并原发性高血压的临床研究

目的:观察罗格列酮(文迪雅)治疗2型糖尿病合并原发性高血压的临床疗效。方法:105例2型糖尿病(T2DM)伴原发性高血压(EH)患者随机分为观察组和对照组,观察组给予联合服用马来酸罗格列酮4mg/d和二甲双胍2000mg/d;对照组单一服用二甲双胍2000mg/d。两组均给予苯那普利(洛汀新)10mg/d。观察治疗前后各组血压(BP)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和空腹血浆胰岛素(FINS)、血脂、体重、肝功、肾功、血常规的变化,疗程24周。结果:治疗前后体重、肝功、肾功、血常规无明显变化;治疗后两组血压、FBG、2hPBG、HbA1c、FINS和TG水平与治疗前相比有显著性差异(P<005);治疗后观察组与对照组比较各项指标的变化亦有显著性差异(P<005)。结论:罗格列酮治疗T2DM伴EH疗效显著。