布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的效果观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取濮阳市油田总医院2012年9月至2013年12月收治的咳嗽变异型哮喘患者83例,随机分为联合组42例和对照组41例。对照组予以布地奈德/福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片。比较两组患者的临床疗效,记录其治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)等肺功能指标变化情况。结果联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1及PEF均较治疗前显著增加,其中联合组增幅大于对照组(P<0.05)。联合组轻微不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异型哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察单独应用孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 29例成人咳嗽变异型哮喘患者给予孟鲁司特钠10 mg,每日1次,疗程4周,采用视觉模拟评分法判断治疗前、后咳嗽症状积分,并测定肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）、呼气峰流速（PEF）。结果 29例患者治疗后咳嗽症状积分[（2.00±1.16）分],明显低于治疗前积分[（6.93±1.73）分,P〈0.01]。治疗前、后肺功能指标FEV1[（2.70±0.49）L vs（2.97±0.55）L],FEV1%pred[（79.34±10.32）%vs（87.03±9.63）%],PEF[（5.59±1.22）L vs（6.43±1.37）L]比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,治疗后肺功能明显改善。结论单独使用孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘可以有效减轻咳嗽症状、改善肺功能。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗.治疗8周.在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、PEF、PEF占预计值百分比、PEF昼夜波动率等肺功能指标,肝、肾功能以及不良反应.结果：患儿在治疗8周后,临床疗效总有效率达87.5％,患儿的临床症状和肺功能指标得到很大的改善,肺功能指标治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）.在治疗的过程中患儿未出现肝、肾功能损害以及严重的不良反应.结论：布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效好,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,从而为临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供依据。方法将84例咳嗽变异性哮喘小儿患者随机分为研究组和参照组。参照组患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂进行治疗。治疗期间,观察并记录两组小儿患者日间及夜间的咳嗽症状、肺功能指数以及不良反应。2个月后,对比其临床效果。结果在肺功能指数、咳嗽症状以及不良反应方面,研究组患者的指数远远优于参照组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显优于单用孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘96例的临床对照观察研究

目的 咳嗽变异型哮喘临床较常见,因对本病认识不足容易被误诊误治,为临床更好的治疗本病我们研究治疗CVA方案的同时,并探讨用药原理.方法 随机分为三组每组32例患者,试验组1使用孟鲁司特钠治疗,试验组2使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合治疗组两药同用,治疗8周后分析FEV1改善率与综合疗效情况.结果 试验组1有效率为55.17%,试验组1有效率为64.51%,联合治疗组有效率为87.50%(与试验组1、2比较P≤0.01).结论 沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗CVA能显著改善临床症状和肺功能;联合治疗优于单用沙美特罗替卡松或单用孟鲁司特钠的疗效.     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用

目的观察布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 86例支气管哮喘患者随机分为两组,单药组(42例)单独采用布地奈德治疗,联合组(44例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月,观察治疗后两组患者临床变化情况。结果联合组的显效率及总有效率均高于单药组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法 60例支气管哮喘患者随机分为观察组（A组,n=30）和对照组（B组,n=30）。A组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂（160μg/4.5μg）/次,2次/d。B组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。观察并记录两组患者治疗前后日间、夜间哮喘评分、咳嗽评分及肺功能指标用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.01）;两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分比较,A组优于B组（P﹤0.05）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.05或P﹤0.01）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF比较,A组明显优于B组（P﹤0.05或P﹤0.01）。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂能够减轻支气管哮喘患者的症状,改善其肺功能。     

探讨将孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的分析孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的疗效情况。方法将本院近年来收治的咳嗽变异性哮喘共计108例患者作为研究对象,随机将全部患者分为对照组和联合组分析,每组有患者54例。给予对照组患者应用沙美特罗/氟替卡松治疗,联合组患者应用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗。结果在治疗前,比较两组患者的FEV1和PEF等肺功能指标情况,无显著的统计学差异(P0.05),经过治疗后,比较两组患者的肺功能指标情况,两组患者均有所改善,且联合组的改善效果显著好于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05);比较两组患者的临床有效率情况,联合组显著高于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论将孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘患者,取得了较理想的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果评价

目的:探讨支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的效果.方法:将该院2014年1月至2016年6月接诊的支气管哮喘患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,自愿配合本研究,按照入组奇偶顺序分组,对照组为奇数,采取常规治疗,研究组为偶数,在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后肺功能指标进行观察记录,并对比分析.结果:研究组总有效率高达96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组患者治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC无差异(P>0.05),治疗后研究组均显著优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗不仅能提高临床效果,而且可以更好地改善肺功能指标,值得借鉴.     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患者采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床可行性与安全性分析。方法随机选取我院收治的CVA120例患者,分为观察组(n=60)和对照组(n=60),针对对照组患儿予以布地奈德治疗,针对观察组患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,对比两组的肺功能各指标变化情况以及临床疗效的差异。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%(56/60)、73.3%(44/60),观察组明显较对照组高,具有显著性差异(P0.05);治疗后,观察组与对照组患儿的FEV1、FVC、FEV1/FVC相比较,观察组患儿肺功能各指标改善最优(P0.05)。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,能够使患儿的临床症状得到明显改善,提高临床治疗总有效率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果

目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法选取我院于2016年1月至2018年1月收治的咳嗽变异型哮喘(CVA)患者60例,将其根据不同治疗方法均分为实验组(30例,采用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗)和对照组(30例,仅采用沙美特罗/氟替卡松治疗)。观察比较两组患者治疗后治疗效果以及肺部功能改善情况。结果治疗后实验组患者治疗有效率、1s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)均远高于对照组患者,且两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异型哮喘可显著提高治疗有效率,改善患者肺部功能,整体治疗效果较好,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。