雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘护理分析

目的：对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘进行护理分析。方法：选择我院咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规护理,观察组给予优质护理,比较两组患者的护理效果。结果：观察组护理满意度为82.5%明显高于对照组的52.5%,两组比较P〈0.05。结论：对儿童咳嗽变异性哮喘患儿实施优质护理能有效改善护患关系,提高患者的护理满意度。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:将孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入用于支气管哮喘治疗中,对其疗效进行评价。方法:选取81例支气管哮喘患者分组研究,以治疗方法分成研究组(n=41)与参照组(n=40),参照组使用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在此基础上联合孟鲁斯特口服,对两组治疗结果进行比较分析。结果:两组治疗前FEV_1、FVC、PEF各项指标水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后FEV_1、FVC、PEF各项指标水平与参照组相比,相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后总有效率为95.12%,与参照组72.50%相比,研究组相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应率为4.88%,与参照组的22.50%相比,研究组相对更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组平均住院时间为(7.32±1.24)d,与参照组的(9.67±2.17)d相比,研究组相对更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者应用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗效果理想,可改善患者肺功能,减少不良反应,增强临床疗效,缩短住院时间,值得应用。     

雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果评价

目的:对雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果展开对比分析。方法:对68例小儿感染后咳嗽患者进行探讨,并将其分为治疗组和对照组,均为34例,通过不同治疗方法对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:治疗患者的临床治疗总有效率为97.06%,复发率为2.94%,与对照组患者的76.47%和23.53%相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者出现不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗小儿感染后咳嗽疾病临床上雾化吸入方法临床效果较为理想。     

孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法：通过收集山西省晋城市第二人民医院儿科2011年1月至2013年12月期间收治的咳嗽变异性哮喘病例63例年龄在3岁至14岁之间,现将63例病例随机分成对照组和治疗组两组,对照组采方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组的基础上口服孟鲁斯特,治疗3个月,比较两组的临床治疗效果和远期复发率。结果：观察组总有效率为93．85％,对照组总有效率为77．05％,二者相比差异有统计学意义;远期复发率观察组明显优于对照组,二者比较差异有统计学意义;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良状况。结论：早期应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘,疗效显著,坚持长期治疗可以有效降低患儿远期复发率。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:通过收集山西省晋城市第二人民医院儿科2011年1月至2013年12月期间收治的咳嗽变异性哮喘病例63例年龄在3岁至14岁之间,现将63例病例随机分成对照组和治疗组两组,对照组采方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组的基础上口服孟鲁斯特,治疗3个月,比较两组的临床治疗效果和远期复发率。结果:观察组总有效率为93.85%,对照组总有效率为77.05%,二者相比差异有统计学意义;远期复发率观察组明显优于对照组,二者比较差异有统计学意义;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良状况。结论:早期应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘,疗效显著,坚持长期治疗可以有效降低患儿远期复发率。口服给药,比较方便,药品使用比较安全,依从性良好,比较适合儿童服用,不良反应比较少,非常适合在临床上广泛推广和使用。     

孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是哮喘的一种潜在类型,以咳嗽为主要表现,也是最常见引起儿童慢性咳嗽的疾病之一,如缺乏早期适当治疗有文献报道约54％可进展为典型哮喘,其实质是持续的气道炎症和气道高反应性。因此,早期识别并给予有效的治疗非常必要,糖皮质激素吸人疗法在部分CVA病例疗效欠佳,对这些病例,随着对哮喘的深人研究,逐渐认识到白三烯致哮喘在发病中的重要作用,因此,目前该受体拮抗剂在经典哮喘治疗中的地位正逐步确立。我科应用孟鲁斯特（Montelukast,商品名顺尔宁,默沙东公司生产）治疗部分CVA患儿,以观察其在咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效探讨

目的：探讨小儿感染后咳嗽治疗中孟鲁司特钠联合雾化吸入药物治疗的临床价值。方法：选择近两年我院收治的感染后咳嗽患儿106例,随机分为两组,分别给予孟鲁司特钠口服治疗以及联合雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果与不良反应。结果：观察组患儿经过1个疗程的治疗后,治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,而两组均无严重不良反应,不良反应发生率相比无显著差异（P〉O．05）。结论：孟鲁司特钠联合雾化吸入硫酸特布他林与布地奈德能够有效缓解小儿感染后咳嗽的临床症状,改善治疗效果且安全性较高,在临床中具有较高推广价值。     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取该院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,并使用β受体激动剂等支气管扩张剂进行辅助治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁斯特进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FEVC、PEF显著升高,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,缓解患者的症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型,是儿童慢性咳嗽的常见病因之一。治疗不当常易复发和发展为典型的支气管哮喘。自2009年,我们对22例咳嗽变异哮喘给予孟鲁斯特治疗,取得满意疗效,现报告如下：     

孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎的临床效果。方法采用随机分组对门诊就诊的96例中重度变应性鼻炎患儿分为两组。对照组46例,予氯雷他定口服及布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。治疗组50例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。疗程均为8周,比较两组治疗前后症状、体征评分,计算有效率。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎安全有效,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘中的疗效观察

目的:研究孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的临床疗效。方法:选择确诊为CVA的100例患儿为观察对象,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予丙卡特罗口服及普米克令舒雾化治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁斯特及黄芪颗粒治疗,比较两组疗效。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效显著。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗感染后咳嗽的临床分析

目的观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠联合布地奈德治疗感染后咳嗽的疗效.方法 60例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德雾化吸人,对照组口服酮替芬联合布地奈德雾化吸人,并根据咳嗽评分评价临床疗效.结果治疗组治疗前、后咳嗽评分为1.82±0.70、0.54±0.20(P<0.05);对照组治疗前、后咳嗽评分为1.73±0.81、1.21±0.35(P>0.05);2组治疗后咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为83.3%、53.3%(P<0.05).结论孟鲁司特联合布地奈德治疗感染后咳嗽有较好的临床效果好,建议临床推广使用.