雾化吸入硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的研究雾化吸入硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择郑州市儿童医院2015年10月至2016年10月收治的94例轻中度哮喘急性发作期患儿作为研究对象,将患儿随机分为对照组和观察组,各47例。对照组患儿给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿给予硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗,对比两组患儿最大呼气峰流速(PEF)改善情况和并发症发生率。结果两组患儿经治疗后PEF均显著升高,观察组患儿的升高幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入硫酸镁联合沙丁胺醇可以快速有效的缓解轻中度哮喘急性发作期患儿的哮喘症状,安全性高,值得临床推广。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的效果分析

目的探讨采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床效果。方法选取漯河市中心医院2014年11月至2017年2月收治的104例病毒性肺炎患儿,各52例。给予对照组患儿病毒性肺炎基础治疗,观察组在对照组治疗基础上采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、炎性因子、免疫球蛋白水平的变化。结果观察组治疗总有效率(88.46%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎性因子、CD8+水平低于对照组,免疫球蛋白、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎,可改善患儿临床症状,增强感染控制效果,提高患儿生活质量。     

布地奈德联合沙丁胺醇对急性支气管炎患儿症状改善及T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探究布地奈德联合沙丁胺醇对急性支气管炎患儿症状改善及T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取2018年10月至2019年9月辽宁省灯塔市中医医院收治的急性支气管炎患儿95例,根据抛硬币法分为对照组(n=47)和观察组(n=48).两组患儿均进行排痰、调节电解质、吸氧等治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合沙丁胺醇治疗.比较两组临床症状改善时间、T淋巴细胞亚群水平(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为95.83％,高于对照组的72.34％(P<0.05);观察组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD8+均升高,CD4+、CD4+/CD8+均下降,但观察组均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 布地奈德联合沙丁胺醇治疗急性支气管炎患儿,可有效改善T淋巴细胞亚群,提高机体免疫功能,改善临床症状,且未增加用药风险.     

沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1—12月息县第二人民医院收治的88例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各44例。给予两组患者常规干预,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[68.18%(30/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、气促、胸闷)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,可有效缩短康复进程。     

利巴韦林联合酪酸梭菌活菌散治疗对轮状病毒肠炎患儿T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响

目的:观察利巴韦林联合酪酸梭菌活菌散临床治疗轮状病毒肠炎患儿,分析患儿血清IL-6、IL-8、TNF-α浓度及T淋巴细胞亚群变化的影响。方法:将收治的90例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),其中对照组给予常规治疗联合利巴韦林,观察组在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗。检测所有受试者治疗前后T淋巴细胞亚群和炎性因子指标的变化。结果:治疗前,对照组和观察组血清T淋巴细胞亚群水平均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组血清CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于治疗前本组水平(P<0.05),而CD8+水平低于治疗前;观察组治疗后血清CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于同期对照组,而CD8+水平低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组和观察组炎性因子浓度均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8和TNF-α浓度均低于治疗前本组浓度(P<0.05),且治疗后观察组明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗和利巴韦林治疗基础上,联合酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒肠炎患儿,能更有效降低患儿外周血炎性因子浓度,降低CD8+T淋巴细胞亚群水平,提高CD3+、CD4+亚群水平,是辅助治疗轮状病毒肠炎患儿潜在有效方案。     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果

目的:观察肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果。方法:选取84例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各42例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用肾上腺素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间,治疗前后炎性因子水平、T细胞亚群水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群水平,降低炎性因子水平,以及缩短临床症状消失时间和住院时间的效果,优于单纯布地奈德雾化吸入治疗效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的分析探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法本次研究对象选自我院在2015年6月至2017年3月期间收录的152例支气管哮喘患儿,根据随机数字表分组法将其分为对照组和观察组,每组76例患儿。对照组患儿在对症治疗的同时加以沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对症治疗的同时使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察比较两组患者的临床效果。结果观察组患儿的有效率明显优于对照组患儿,组间差异具备统计学意义(P0.05);对照组患儿的不良反应发生率高于观察组患儿,组间差异具备统计学意义(P0.05)。结论将布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗运用到哮喘急性发作患儿的治疗过程中,临床疗效明显,有较高临床运用价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。     

外周血内T淋巴细胞亚群、IgE、CRP及PCT对儿童哮喘的临床意义

目的探讨外周血中T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)和血清降钙素原(PCT)水平改变在儿童哮喘临床治疗中的意义。方法选择84例哮喘患儿作为哮喘组,60例健康儿童作为对照组,测定并比较外周血T淋巴细胞亚群和IgE水平。哮喘组患儿根据是否合并感染,测定并比较血中CRP及PCT含量。结果哮喘组CD3~+、CD4~+和CD19~+细胞均高于对照组,CD8~+低于对照组,CD4~+/CD8~+比例高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);哮喘组Th2细胞和IgE高于对照组,Th1/Th2低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组Th1比较差异无统计学意义(P0.05);哮喘合并细菌感染组的患儿CRP和PCT阳性率高于其他两组哮喘患儿,哮喘合并病毒感染组患儿CRP和PCT阳性率高于单纯哮喘组,差异有统计学意义(P0.05)。结论外周血T淋巴细胞亚群和IgE水平可作为反应哮喘患儿疾病状态指标,结合检测CRP和PCT可判断哮喘患儿是否合并感染,在治疗过程中起辅助治疗及评定药物效果的作用。     

感染细菌性肺炎T淋巴细胞亚群以及细胞因子的变化

目的探析感染细菌性肺炎T淋巴细胞亚群以及细胞因子的变化。方法选取河南大学附属南石医院2015年12月至2016年11月收治的31例感染细菌性肺炎患儿为观察组,另选同期在河南大学附属南石医院体检的31例健康婴幼儿为对照组,对比两组儿童细胞因子与T淋巴细胞亚群的变化情况。结果观察组IL-4水平高于对照组(P<0.05);两组IL-7、IFN-α、NK水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于对照组(P<0.05),CD9~+水平高于对照组(P<0.05),两组CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论感染细菌性肺炎患儿其T淋巴细胞亚群以及细胞因子将会有相应改变,可作为临床诊疗依据。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。     

泛福舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果及对免疫功能的影响

目的探讨泛福舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果及对免疫功能的影响。方法采用随机数表法将原阳县人民医院2017年6月至2019年5月收治的83例支气管哮喘患儿分为对照组(41例)和观察组(42例)。对照组接受泛福舒联合布地奈德治疗,观察组接受泛福舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比分析两组患儿治疗14 d后的效果、免疫功能及炎症指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后CD4~+、CD8~+指标高于对照组,CD4~+/CD8~+指标低于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)指标较对照组低,白细胞介素-10(IL-10)指标较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予支气管哮喘患儿泛福舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,能够提高免疫功能,减轻炎症反应,值得推广。     

泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响

目的探讨泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法选取2013年12月至2016年5月平顶山市第五人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各52例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予泛福舒+布地奈德气雾剂治疗,治疗周期为3个月。对比两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平变化。结果观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,能改善患儿免疫功能,安全性高。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘100例疗效及免疫功能对比观察

目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的安全性及对患儿免疫功能的影响。方法:将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿均接受临床常规抗哮喘治疗,同时观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者间的临床疗效,不良反应发生情况以及患儿外周血T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+)的水平变化。结果:治疗后,观察组患儿临床有效率为92%,显著高于对照组的68%(P<0.05);对照组患者无不良反应,观察组发生1例声嘶,两组间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05);观察组治疗结束后外周血T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘可增强患儿免疫力,临床疗效显著,无明显不良反应。     

胸腺肽联合奥沙利铂对肺癌恶性胸腔积液患者的疗效和血清炎性因子及T淋巴细胞的影响

目的:观察胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)患者的临床疗效,分析患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法:将收治的90例肺癌伴MPE患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均行胸腔置管引流手术治疗。在此基础上,对照组胸腔注射奥沙利铂治疗,观察组胸腔注射胸腺肽联合奥沙利铂治疗。对比两组临床疗效,检测所有受试者外周血CRP、PCT和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4~+和CD4~+/CD8~+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4~+和CD4~+/CD8~+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌伴MPE患者的临床疗效显著,能更有效降低患者全身炎症反应,提高T淋巴细胞亚群水平,促进机体免疫功能的恢复,是临床潜在的有效方案。     

沙丁胺醇联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨沙丁胺醇联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 本文采用沙丁胺醇雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗小儿毛细支气管炎,并与仅行常规治疗的对照组进行临床疗效比较.结果 观察组的痊愈率和有效率均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失等临床特征与对照组相比有明显差异(P<0.05).结论 沙丁胺醇雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,值得临床推广使用.     

清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清TNF-α、IL-6水平变化的影响

目的探究清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化的影响。方法选取2014年2月至2016年10月慢性咽炎患者86例,依据随机数表法分组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,观察组予以清咽化结汤~+布地奈德雾化吸入治疗。随访6个月,统计两组治疗效果、不良反应及复发情况,并对比治疗前后两组血清TNF-α、IL-6水平及T淋巴细胞亚群指标(CD3~+、CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组治疗效果优于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义;治疗后两组T淋巴细胞亚群指标均较治疗前改善,且观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+高于对照组,CD8~+较低,差异有统计学意义;治疗后两组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应率(13. 96%)与对照组(9. 30%)相比,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组复发率(6. 98%)低于对照组(25. 58%),差异有统计学意义;两组治疗后生活质量各维度评分均显著改善,且观察组高于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义。结论清咽化结汤配合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎,可显著降低患者血清TNF-α、IL-6水平及复发率,调节T淋巴细胞亚群水平,改善患者生活质量,效果较为显著,且安全性高。     

黄芪注射液对支气管哮喘患儿的机体免疫功能的影响分析

目的探讨黄芪注射液对支气管哮喘患儿的机体免疫功能的影响。方法选择2013年4月²014年4月我院收治的支气管哮喘急性加重期住院96例患儿,将其随机分为观察组50例、对照组46例,对照组给予常规治疗方案,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液,比较两组患儿治疗临床疗效、治疗期间不良反应以及机体免疫功能的变化情况。结果观察组治疗总有效率为98.00%,对照组为82.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿T淋巴细胞亚群较治疗前显著改善(P<0.05),而对照组治疗前后T淋巴细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率为17.39%,观察组不良反应发生率为0.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液辅助治疗小儿支气管哮喘能够有效提高临床疗效、降低不良反应,其作用机制可能是改善患儿机体T淋巴细胞亚群水平,增强机体免疫力。     

驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的研究分析氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取在该院的支气管哮喘患儿96例,随机分成观察组和对照组两组,每组48例。对照组予以常规治疗和一般对症处理,观察组在对照组的基础上予以氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德悬液,观察记录两组患儿治疗恢复情况。结果经治疗后,观察组患儿的临床总有效率为91.67%,对照组患儿的临床总有效率为70.83%,观察组治疗效果明显优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得在临床推广。     

大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果

目的:观察大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果。方法:回顾性分析2014年7月至2018年1月的100例川崎病患儿的临床资料,根据患儿用药剂量不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组予常规剂量0.4 g/(kg·d)丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,观察组则予以大剂量0.8 g/(kg·d)丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,比较两组患儿临床疗效,T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、血管内皮生长因子(VEGF)、炎性因子水平,临床症状消失时间,以及冠状动脉损害发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组CD4~+、CD8~+、VEGF、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD4~+、VEGF、TNF-α、Hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘙痒消失时间、充血消失时间、皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组冠状动脉损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川崎病患儿应用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗效果理想,可有效降低T淋巴细胞亚群、VEGF、炎性因子水平,值得推荐。