THEORY OF THE EEG CORTICAL IMAGING TECHNIQUES

ＴＨＥＯＲＹＯＦＴＨＥＥＥＧＣＯＲＴＩＣＡＬＩＭＡＧＩＮＧＴＥＣＨＮＩＱＵＥＳＴＨＥＯＲＹＯＦＴＨＥＥＥＧＣＯＲＴＩＣＡＬＩＭＡＧＩＮＧＴＥＣＨＮＩＱＵＥＳＤｅｚｈｏｎｇＹａｏ，ＢｉｎｇｗｅＬｕｏｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｕｔｏｍａｔｉｏｎＵｎｉ...     

一种动态心电监测系统的实时数据压缩方法

本文介绍了一种基于δ编码方法的改进型实时心电数据压缩方法。从心电图的周期和单个采样数据的特性两方面研究数据压缩方法，提出了两级心电数据压缩方法－δ阈值周期数据压缩法（δＴＣＤＣＭ法）和双δ阈值数据压缩法（ＤδＴＤＣＭ法）。该方法实现简单、压缩比高、失真小，对ＥＣＧ数据的实时记录和传输有较高的应用价值。     

Holter系统的技术要求及神经网络方法

为了长时间、准确的记录分分析体表ＥＣＧ，从各个方面满足基础研究、临床、康复以及特殊生理需要，对Ｈｏｌｔｅｒ系统提出了愈来愈高的要求。作者从技术实现的角度讨论了Ｈｏｌｔｅｒ的主要技术要求，包括记录部分和分析部分；还介绍了几种用神经网络模型满足Ｈｏｌｔｅｒ系统技术要求的原理，包括用多层感知器实现数据压缩及分类，用高阶神经网络实现ＥＣＧ的分类，以及用ＡＲＴ模型识别ＥＣＧ中的Ｐ波与Ｔ波。     

人树突状细胞cDNA质粒文库的构建及其大规模随机测序体系的建立

目的：建立人树突状细胞（ＤＣ）的ｃＤＮＡ文库,通过大规模随机测序克隆免疫新分子。方法：来源于正常人外周血的单核细胞,体外经ＧＭＣＳＦ和ＩＬ４培养,扩增出高纯度的ＤＣ,抽提纯化ｍＲＮＡ,转录成ｃＤＮＡ,定向插入ｐＳＰＯＲＴ２０载体,建立人ＤＣ的ｃＤＮＡ质粒文库;用ＡＢＩ３７７全自动测序仪对该文库进行随机测序,将得到的ＥＳＴ在ＳｕｎＥ４５０服务器中与ＥＭＢＬ及Ｓｗｉｓｐｒｏｔ数据库进行同源性比较,筛选出代表未知基因ＥＳＴ,然后在ＧＣＧ软件中进行分析,对重要的未知ＥＳＴ克隆其全长ｃＤＮＡ。结果：所扩增的ＤＣ经流式细胞仪分析高表达ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ、Ｂ７、ＣＤｌａ和ＣＤ８３等表面标志,能强烈刺激同种异体Ｔ淋巴细胞的体外增殖反应;建立的ＤＣｃＤＮＡ文库９２％以上克隆有平均１６ｋｂ大小的插入片段;从所测的１２０００余条ＥＳＴ中筛选出代表未知基因的３０００余条,克隆到１０９条全长新基因,包括属于细胞因子、细胞因子受体、趋化因子和粘附分子等家族的免疫新分子,部分全长基因已在Ｇｅｎｅｂａｎｋ中登录。结论：成功建立了人ＤＣ的ｃＤＮＡ基因文库及其大规模随机测序体系,并克隆到免疫分子。     

评LADT心电数据压缩方法

本文从理论和临床应用的角度分析了近期应用较多的ＬＡＤＴ心电数据压缩方法，并给出了它的一种快速实现算法。该算法避免了最近一些文献中需要采用数值方法或查表方法来解决的开方运算，使ＬＡＤＴ方法应用起来与ＳＡＰＡ方法一样简洁。虽然ＬＡＤＴ方法与其它方法相比，其数字上的误差较其它方法大。但由于它能较好地保持ＥＣＧ形状，故仍具有一定的临床应用价值。     

人胃癌细胞中COX-2基因的表达及其生物学活性

目的 为研究环氧合酶－２（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ－２,ＣＯＸ－２）或通过前列腺素（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ,ＰＧ）引起的肿瘤免疫机制,我们检测了人胃癌细胞中ＣＯＸ－２ｍＲＮＡ及蛋白质水平的表达,ＰＧＥ２的释放和ＣＯＸ－２酶活性的抑制剂消炎痛（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ,Ｉｎｄｏ）对ＰＧＥ２４ 释放和肿瘤细胞生长的影响。方法 采用免疫细胞化学染色,ＲＴ－Ｐ 及ＭＴＴ比色试验方法研究人胃癌细胞Ｃ     

抗心磷脂抗体的检测

本文介绍一种检测ＡＣＡ的ＥＬＩＳＡ方法，该法重复性好、特异性强、敏感性高，方法简便。１４４份正常人血清ＢＩ的Ｘ＋２ＳＤ作为正常值上限，其中ＩｇＧ－ＡＣＡＢＩ为２．３５，ＩｇＡ－ＡＣＡ为２．０６，ＩｇＭ－ＡＣＡ为２．５，ＳＬＥ和ＲＡ患者ＡＣＡ阳性率（４６％和３５％）明显高于正常人群（３．５％，Ｐ＜０．０５）。ＳＬＥ患者中各类ＡＣＡ检出阳性率为ＩｇＧ４４％，ＩｇＭ３０％，ＩｇＡ２２％，因此，ＡＣＡ值可     

登革2型病毒43株膜蛋白前体基因片段的克隆与表达

依照国际标准株ＮＧＣ的序列，设计合成了一对引物，用于扩增登革２型病毒中国分离株Ｄ２－４３的ＰｒＭＣ端抗原区的基因片段，结构分析及特异性分析的结果表明引物合乎要求，反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ扩增出一３８５ｂｐ的目的片段，经ＨａｅⅢ酶切得到２１９、１６６ｂｐ的两条预期片段，表明ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＰｒＭ基因片断。扩增产物经ＢａｍＨＩ酶切后插入经ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＥｘ１中，转化ＭＣ１０６１菌，表达与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明有一约１３０ｋＤ的目的蛋白带，表达量占菌体总蛋白的３０％，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及ＥＬＩＳＡ结果表明表达产物能与Ｄｅｎｇｕｅ－２多抗血清结合，为ＰｒＭ的免疫学及生物学性质研究打下了基础。     

兔抗人ClqIgG（Fab＇）_2的制备及鉴定

本文利用硫酸铵盐析及ＤＥＡＥ纤维素层析提取兔抗人ＣｌｑＩｇＧ．经胃蛋白酶消化及ＳＰＡ－Ｓｅｐｌｉａｒｏｓｅ４Ｂ层析，制备了兔抗人ＣｌｑＩｇＧ（Ｆａｂ＇）＿２．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析分子量为９３ＫＤ；经Ｃｌｑ－ＥＬＩＳＡ滴定其效价为１０￣（－４）．与人ＩｇＧ无交叉反应；当该制剂预先经人Ｃｌｑ处理后，阻断其与Ｃｌｑ特异结合的能力，在合适的条件下可抑制Ｃｌｑ与Ｒａｊｉ细胞上ＣｌｑＲ的结合。表明用该法制备的兔抗人ＣｌｑＩｇＧ（Ｆａｂ＇）＿２具有较好的纯度及特异性，可用于ＣｌｑＲ功能的研究。     

PATHOGENICITY AND SEQUENCE ANALYSIS OF A MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST HUMAN ACETYLCHOLINE RECEPTOR IN MYASTHENIA GRAVIS

通过对乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）自身抗体分子结构以及与致病性关系的研究探讨重症肌无力（ＭＧ）及其动物模型——实验性自身免疫性重症肌无力（ＥＡＭＧ）的发病机理。ＡＣｈＲ抗体被动转移至大鼠后诱导出明显的ＥＡＭＧ。全身肌肉ＡＣｈＲ损失率和体重减轻率达４７．２±１５．３％和１３．４±２．２％。这株ＡＣｈＲ抗体的重链可变区基因由小鼠Ｑ５２胚系基因编码，其同源性为９４．８％，将这株抗体的重链和轻链可变区、尤其是互补决定区（ＣＤＲ）的核苷酸和氨基酸序列与其他致病性ＡＣｈＲ抗体比较发现，能诱导ＭＧ和ＥＡＭＧ的致病性ＡＣｈＲ抗体的结构并不是完全一致的。     

抗鹭山病毒单克隆抗体的研制及应用

本文报告应用淋巴细胞杂交瘤技术，共获得５株能持续、稳定分泌抗鹭山（ＳＡＧ）病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，间接免疫荧光法证实，两株ＭｃＡｂ具有病毒种的特异性，其它３株具有亚组特异性。免疫印迹分析发现，前者仅能识别ＳＡＧ病毒Ｃ蛋白上的表位，后者能识别ＳＡＧ病毒的三个结构蛋白（Ｅ１、Ｅ２和Ｃ），并与ＧＥＴ、ＭＡＹ及ＲＲ鹭甲病毒的Ｃ蛋白有明显的交叉反应。     

抗鹭山病毒单克隆抗体的研制及应用

本文报告应用淋巴细胞杂交瘤技术，共获得５株能持续、稳定分泌抗鹭山（ＳＡＧ）病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，间接免疫荧光证实，两株ＭｃＡｂ具有病毒种的特异性，其它３株具有亚组特异性。免疫印迹分析发现，前者仅能识别ＳＡＧ病毒Ｃ蛋白上表位，后者能识别ＳＡＧ病毒的三个结构蛋（Ｅ１、Ｅ２和Ｃ），并与ＧＥＴ、ＭＡＹ及ＲＲ鹭甲病毒的Ｃ蛋白有明显的交叉反应。     

抗磷脂抗体对内皮细胞释放前列环素的影响

用狼疮凝集抑制物（ＬＣＩ）阳性的病人血清、亲和分离的ＩｇＧ和脂质体亲和纯化的抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）作用于人内皮细胞（ＥＣ），测定ＥＣ释放的前列环素（ＰＧＩ＿２）。结果表明，对照组ＰＧＩ＿２的平均释放量为１３０５±２４０ｐｇ／ｍｌ，实验组为１２４６±２８７ｐｇ／ｍｌ，差别为４．５％（Ｐ＞０．０５）。经人α－凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）刺激后，对照组ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的量平均增加２．１倍，实验组为１．３６倍，差别为３５．２％（Ｐ（０．０５）。上述三种成份均能明显抑制低浓度凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２，但并不抑制高浓度凝血酶（１０Ｕ／ｍｌ）和花生四烯酸（２０μｍｏｌ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２（Ｐ＞０．０５）。因此，具有ＬＣＩ活性的ＡＣＡ对凝血酶介导的ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的抑制是引发血栓形成的机制之一；也是现所知的直接沟通免疫和凝血两大系统的唯一抗体。     

家兔EGTA性发热时脑腹中隔区AVP含量的变化

本研究采用新西兰家兔４８只，随机分成４组，分别观察向侧脑室灌注ＥＧＴＡ、ＥＧＴＡ＋ＣａＣｌ＿２或ＣａＣｌ＿２对体温和脑腹中隔区ＡＶＰ含量的影响。结果表明，侧脑室灌注ＥＧＴＡ，不仅引起结肠温度明显上升（Ｐ＜０．００１）．还引起腹中隔区ＡＶＰ含量明显降低（Ｐ＜０．０５）；灌注ＥＧＴＡ后立即灌注ＣａＣｌ＿２，抑制了结肠温度的升高并逆转了腹中隔ＡＶＰ含量的降低。体温反应指数与腹中隔区ＡＶＰ含量呈显著负相关（ｒ＝－０．８３７４，Ｐ＜０．０１）；单独灌注ＣａＣｌ＿２引起结肠温度下降和腹中隔ＡＶＰ含量明显增加（Ｐ＜０．０１），提示ＡＴＰ可能参与ＥＧＴＡ性发热的中枢调节机制，中枢Ｃａ￣（２＋）浓度或Ｎａ￣＋／Ｃａ￣（２＋）比值变化可能是调控发热时腹中隔区ＡＶＰ释放的一个重要因素。     

聚合酶链反应鉴定丙型肝炎病毒母婴传播的状态及其意义

采用多种方法，动态检测了１１例丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的孕妇所生的婴儿血抗－ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ。发现用合成肽酶联免疫吸附试验（ｓｐＥＬＩＳＡ）检测婴儿抗－ＨＣＶ阳性率（２３．５２％）显著低于第二代重组抗原ＥＬＩＳＡ（２ｎｄＥＬＩＳＡ）（４１．１８％）（Ｐ＜０．０５）；用２ｎｄＥＬＩＳＡ检测，６例婴儿脐血和静脉血抗－ＨＣＶ阳性，５例持续１～５月阴转，１例阳性持续１３个月。经重组免疫印迹试验（ＲＩＢＡ）鉴定，４例阳性，２例可疑阳性。用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ，５例阳性，３例于生后１～６个月自然阴转，２例持续阳性分别达９个月和１３个月。提示检测抗－ＨＣＶ判断ＨＣＶ母婴传播的状态受到婴儿抗－ＨＣＶ产生水平低下、母体抗－ＨＣＶ的被动输入和不同检测方法的影响，用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ是判断母婴传播更可靠的指标。     

血清及支气管肺泡灌洗液中癌胚抗原、β＿2微球蛋白的放免测定对肺癌诊断意义的研究

用放免方法对１１例肺癌和９例肺良性疾病患者的血清及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中癌胚抗原（ＣＥＡ）、β＿２微球蛋白（β＿２－ＭＧ）的含量进行测定，以探讨对肺癌的诊断意义。结果表明，ＢＡＬＦ中ＣＥＡ、β＿２－ＭＧ的检测有助于肺癌的诊断，尤其对肺癌早期及周围型肺癌的诊断有显著意义，其意义优于血清中ＣＥＡ、β＿２－ＭＧ的检测。     

抗A型产气荚膜梭菌α毒素mAb VHt VL基因的克隆与序？…

用提取的Ａ型产气荚膜梭菌α毒素包涵体为免疫原,制备１株ｍＡｂ ２Ｅ３。其Ｉｇ亚类为ＩｇＧ３,细胞培养上清和腹水的ｍＡｂ效价分别为１：１０２４和１：１０＾８。该ｍＡｂ ２Ｅ３可中和α毒素致死性腹腔攻击的小鼠具有良好珠被动保护作用。另外,应用ＲＴ－ＰＣＲ技术,从杂交瘤细胞株２Ｅ３中,扩增出ｍＡｂ ＶＨ和ＶＬ基因,分别克隆至载体ｐＧＥＭ－Ｔ中。     

高渗盐水输入对低氧条件下失血性休克家兔内分泌功能的影响

本实验采用放免法观察了低氧条件下失血休克前后和输液治疗后的１４项内分泌激素改变。实验结果表明，低氧条件下复合急性失血性休克的血浆中ＡＮＰ，β－ＥＰ，ｋＰＧＦ１　，ＴＸＢ２，ＲＤＮ，ＡⅡ，ＡＬＤ，ＴＴＳＨ，ＧＨ等多种激素水平明显增高，输入高渗盐水或高盐液体后能使ＡＮＰ，β－ＥＰ，ＴＸＢ２，ＲＥＮ，ＡⅡ，ＡＬＤ，Ｔ３等增高的激素水平明显降低，同时使血浆６ｋＰＧＦ１α水平明显增高，也能使降低的ＣＳ和ＡＣ     

降钙素基因相关肽单克隆抗体的研制及初步鉴定

以人工合成的降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）－牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联物（ＣＧＲＰ－ＢＳＡ）为免疫原，用微量脾内免疫法免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取其免疫脾细胞与小鼠Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，经间接ＥＬＩＳＡ法筛选、３次克隆化后，获得３株能稳定分泌抗ＣＧＲＰ单克隆抗体的杂交瘤细胞３Ｂ４、７Ｅ１１和８Ｆ２。用琼脂双扩散法鉴定，３Ｂ４为ＩｇＧｌ亚类，７Ｅ１１和８Ｆ２均为ＩｇＭ类。杂交瘤细胞的染色体条数在９２￣     

庚型肝炎病毒(HGV)E2区cDNA的克隆与表达

目的　克隆ＨＧＶ Ｅ２ 基因并在原核细胞系统中表达ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白。方法　从ＨＧＶＲＮＡ 阳性血浆中抽提病毒ＲＮＡ,利用半巢式ＲＴＰＣＲ 法扩增ＨＧＶ Ｅ２ 基因片段并进行序列分析。然后将该片段克隆到ｐＧＥＸ５ｘ１ 表达载体上,进行诱导表达。表达产物用抗ＨＧＶ 阳性血浆作Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 活性鉴定。结果　获得ＨＧＶ Ｅ２ Ｎ 端长度为７７９ 个核苷酸的基因片段。该片段与美国株ＨＧＶ（Ｕ４４４０２） 、西非株ＧＢＶＣ（ Ｕ３６３８０） 、中国株ＨＧＶ（ Ｕ７５３５６） 的核苷酸序列同源性分别为８４ ％ 、８５ ％ 、９１ ％ ,推测的氨基酸序列同源性分别为８８ ％ 、９３ ％ 、９４ ％ 。表达产物为相对分子质量约５０ ×１０３的ＧＳＴＥ２ 融合蛋白,在细胞内形成包涵体。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 反应中在约５０ ×１０３ 处有显色条带。结论本研究成功地在原核细胞系统中表达了具有抗原性的ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白,为进一步研究ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白及Ｅ２ 抗体的生物学功能打下了基础。