小儿超声雾化吸入的护理干预

过超声雾化吸入治疗小儿肺炎护理干预，达到惠儿满意的吸入效果。将糜蛋白酶4万单位加3-5ml、庆大霉素2—4万μ加盐水至30ml，倒入雾化吸入器内，插入电源，打开开关进行雾化吸入。并做好健康宣教。正确选择体位、药液、氧流量，吸入过程中严密观察病情变化。影响因素：患儿认知能力差；操作方法不正确；家长认识不够等。通过对760例小儿肺炎患儿进行雾化吸入治疗的护理干预，使患儿在短时间内临床症状得到了缓解和消失，肺功能明显改善，临床无明显副作用发生。     

超声雾化吸入治疗120例小儿肺炎的护理

目的探讨超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及护理方法。方法 120例小儿肺炎患儿按随机数字方法分成观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规抗感染、对症治疗及常规护理方法,观察组在上述常规治疗和护理的基础上,给予超声雾化吸入,每日2次,之后对两组患儿的临床资料进行统计分析。结果两组比较,观察组患儿的喘憋、发热、咳嗽、肺部啰音等临床表现恢复时间及住院时间明显缩短,且具有统计学差异（P〈0.05）;对照组患儿的总有效率为68.33%,而观察组患儿的总有效率为93.33%,明显要高于对照组,且具有统计学差异（P〈0.05）;两组患儿均出现了不同程度的静脉刺激反应、胃肠道反应及皮疹等副反应,其中对照组副反应发生率为33.33%,而观察组副反应发生率为8.33%,两者具有统计学差异（P〈0.05）。结论超声雾化吸入配合个性化护理措施干预小儿肺炎可以较快地改善症状和体征,不仅疗效显著,而且不良反应发生率也较低,是防治小儿肺炎最为科学合理的干预措施之一。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取于2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗,而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。临床观察对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率高达90.00%,对照组总有效率只有50.00%,两组结果对比有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床效果非常好,值得在临床上推广应用。     

无创机械通气时氧动力雾化与超声雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的　观察无创机械通气时氧动力雾化吸入与超声雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效区别。方法　 5 0例符合支气管哮喘急性发作患者随机分为 2组 ,即超声雾化吸入组 (A组 )和氧动力驱动雾化组 (B组 )各 2 5例。均吸入博力康尼令舒及爱喘乐 ,各 5 0 0 μg ,15min后观察各组临床症状改善情况。测定治疗前、治疗后 15min和 30min峰流速(PEF)的改变情况。结果　B组治疗后 15min、30min峰流速值与A组相比存在显著性差异 (P <0 .0 1)。B组治疗后症状及体征改善率显著优于A组 (P <0 .0 1)。结论　无创机械通气时氧气作动力雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作方面有更好的疗效 ,是一种快速、高效的方法     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎60例疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的疾病，为了探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效；收集2001～2005年我院住院婴幼儿毛细支气管炎患者60例，现总结如下。     

中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效观察与护理

目的 探讨中药雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺病中的疗效,提高患者的生活质量.方法 选择慢性阻塞性肺病患者200例随机分为观察组和对照组,观察比较两组的疗效.结果 观察组采用无创中药雾化吸入治疗,有效率明显高于对照组,经χ2检验(P＜0.01)有显著统计学意义.结论 中药雾化吸入疗法是治疗慢性阻塞性肺病最简单、经济、有效的方法,应在临床上推广使用.     

全面护理干预对门诊小儿超声雾化吸入疗效的影响

目的：探讨小儿超声雾化治疗中全面护理的应用价值。方法将接受超声雾化吸入治疗的360例急性喉炎患儿随机分为两组,以在治疗过程中接受常规护理的168例患儿为对照组,以在治疗过程中接受全面护理的192例患儿为研究组。总结对比两组治疗效果。结果研究组患儿共有183例治疗达有效以上,治疗有效率为95.4%,而对照组共有127例达有效以上,治疗有效率为70.5%,研究组明显优于对照组(x2=29.125,=0.000)。结论在小儿急性喉炎行超声雾化治疗中给予全面护理可显著提高治疗效果。     

超强氧气雾化吸入对急性喉炎患儿血氧饱和度的影响

目的：分析超强氧气雾化吸入方法对急性喉炎患儿血氧饱和度(SpO2)的影响。方法选取我院2012年3月~2013年3月收治的58例急性喉炎患儿,对其临床资料进行回顾性分析,将其平均分成对照组和观察组两组,对照组采用超声雾化吸入方法,观察组采用超强氧气雾化吸入方法,比较分析两组患儿的血氧饱和度、疗效、呼吸道刺激症状等。结果在实施雾化以后30min,两组患儿血氧饱和度变化、治疗效果以及舒适度、呼吸道困难症状变化均存在明显的差异,具有统计学意义(<0.05)。结论对于急性喉炎患儿,采用超强氧气雾化吸入方法能够有效改善患儿的血氧合状态,提高治疗效果,增强患儿舒适度。     

26例发作期小儿哮喘应用痰热清注射液雾化吸入疗效观察

目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法将发作期哮喘患儿40例随机分为2组：对照组14例，在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液；治疗组26例，在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果治疗组总有效率为83．87％，与对照组（79．31％）比较无显著性差异；2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

雾化吸入在慢阻肺患者治疗中的选择及护理

我区属高寒干燥地区,随着人类寿命延长,患慢阻肺疾病的人逐年增加。这类病人多有呼吸困难、咳嗽、咳痰、痰液粘稠不易咯出的特点,故给慢阻肺病人进行雾化吸入治疗,     

2%利多卡因超声雾化吸入用于清醒镇静气管插管的效果评价

目的：评价2%利多卡因超声雾化吸入用于清醒镇静气管插管气道麻醉的效果,并测定其半数有效剂量（ED50）。方法：26例ASAⅠ-Ⅱ级择期手术非困难气道的全麻患者,麻醉诱导为靶控输注瑞芬太尼（血浆浓度1 μg/L）,静注咪唑安定0.5 mg/次至患者的警觉/镇静评分为3-4分,同时经面罩吸入2％利多卡因超声雾化气体。利多卡因的剂量由序贯法确定,起始剂量12.0 mg/kg,相邻剂量比率为1.15。观察气管插管条件,并根据插管条件满意与否确定下1个患者利多卡因剂量的增减。同时观察诱导期血压、心率、脉搏氧饱和度的变化,插管时患者的呛咳、恶心呕吐情况等。结果：26例患者均在该方法下完成了气管插管,但不同利多卡因剂量组均有不满意插管条件的存在,且比例均在50％左右,组间比较无显著差异（P＞0.05）。诱导期血压、心率、脉搏氧饱和度平稳,呛咳、恶心呕吐轻微。结论：清醒镇静气管插管时,2％利多卡因超声雾化吸入是一种可接受但非理想的气道表面麻醉方法,且未观察到明确的量效关系。     

氨茶碱加地塞米松超声雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

毛细支气管肺炎是婴幼儿常见的呼吸道疾病,不仅发病率高,死亡率也高,严重威胁患儿健康。氨茶碱能减慢环磷酸腺苷的水解,增加组织中环磷腺苷的浓度,抑制过敏介质释放,致使气管平滑肌松弛,同时减轻了支气管粘膜的充血和水肿等多种作用,并能增加呼吸肌的收缩力的作用：加之地塞米松有抗炎。抗过敏的作用。我科2005年11月～2008年6月治疗肺炎患儿243例,其中123例采用氨茶碱加地塞米松超声雾化吸入治疗,取得较好疗效,现报道如下：     

西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童疱疹性龈口炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗疱疹性龈口炎的临床疗效。方法收集疱疹性龈口炎患儿126例,随机分为四组：联合组（西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗）、单药Ⅰ组（西帕依固龈液治疗）、单药Ⅱ组（为超声雾化吸入治疗）和阳性对照组（西瓜霜喷剂治疗）,观察四组的临床疗效。结果联合组有效率为94.7%,单药I组有效率为46.2%,单药II组有效率为33.3%,阳性对照组有效率为40.6%。四组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童单纯性疱疹性龈口炎具有较好的效果。     

健康教育对雾化吸入患者依从性的影响

目的探讨健康教育对雾化患者依从性的影响。方法将100例患者随机分为观察组与对照组。对照组给予常规药物治疗、健康教育;观察组在常规药物治疗的基础上给予系统的健康教育,分别与观察治疗14d后比较两组患者的雾化依从性及临床疗效。结果观察组的雾化依从性明显高于对照组。结论健康教育能提高雾化吸入患者的依从性。     

雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及PCT和CRP水平的影响

目的 研究雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择从2016年3月至2017年3月在医院治疗的重症肺炎患儿118例进行研究,分别为对照组和观察组各59例.两组患儿均常规予以吸氧、抗生素和抗病毒治疗、平喘和维持呼吸道通畅,以及相关支持治疗.观察组在此基础上另给予雾化吸入干扰素和沙丁胺醇,对比两组疗效和不良反应,以及治疗前和治疗7d后两组PCT及CRP水平和肺功能指标水平(用力肺活量FVC、第1秒末用力呼气量FEV1及呼气峰流速PEF).结果 观察组的治愈率是45.76％,总有效率是96.61％,均分别较对照组的15.25％,84.75％提高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组不良反应的总发生率是13.56％,与对照组的8.47％相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组的PCT及CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组较对照组更低,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后两组的FVC、FEV1及PEF水平均较治疗前明显提高,且观察组较对照组更高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 雾化吸入干扰素和沙丁胺醇治疗重症肺炎患儿,具有较好的疗效,且可明显改善患儿的机体炎症状态及肺功能,值得给予推广.     

护理干预对门诊雾化吸入过敏性鼻炎依从性及其疗效

目的探讨护理干预对门诊雾化吸入治疗过敏性鼻炎患者的依从性及疗效的影响。方法收集门诊治疗的过敏性鼻炎患者115例,按就诊单双号分为干预组和对照组。对照组单纯应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,干预组给予布地奈德混悬液雾化吸入同时由护士给予护理干预。两组均连续用药14天,比较干预前后两组患者治疗依从性及临床症状改善情况。结果干预组较对照组临床症状积分下降指数显著增加(t=-6.177,P0.05),治疗依从性总评分有显著差异(t=-2.83,P=0.01)。结论护理干预能提高门诊过敏性鼻炎患者治疗的依从性,促进过敏性鼻炎患者临床症状的改善,提高患者治疗的疗效。     

呼吸机雾化吸入器的50例应用观察

目的：探讨呼吸机雾化吸入器的应用对先天性心脏病术后带呼吸机的婴幼儿的影响。方法对应用呼吸机雾化器的50例先天性心脏病术后婴幼儿,观察气道压力、血气分析、痰液分泌量等指标。结果50例患儿中均成功脱离呼吸机。结论在呼吸机辅助期间,通过呼吸机雾化吸入器的使用便于呼吸道的管理及护理,减少呼吸机辅助时间,减少肺部并发症的发生。     

不同雾化吸入对哮喘急性发作的护理效果分析

目的：探讨两种不同雾化吸入方法对哮喘急性发作的临床疗效及护理方法。方法将62例哮喘急性发作患者随机分为对照组和观察组两组,每组31例,对照组采用压缩泵式雾化吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入治疗,两组患者均采取支气管哮喘的常规护理措施和雾化护理措施,对两组的效果进行比较。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PaO2水平、PaCO2水平、FEV1水平以及PEF水平改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于支气管哮喘急性发作的患者采用氧气驱动雾化吸入治疗,同时配合整体护理干预,可显著提高临床治疗效果,保障患者的生命安全,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法搜集2012年8月~2014年4月我中心接收的慢性支气管炎52例患者,随机分为甲组和乙组。给予两组相同的常规治疗,并对甲组26例实施a-糜蛋白和庆大霉素雾化吸入,对乙组26例实施沐舒坦雾化吸入。观察并对比甲组和乙组的治疗效果。结果乙组不良反应的发生率低于甲组,治疗有效率高于甲组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎效果较好,治疗有效率较高,且不良反应较少,值得推广。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎55例

支气管肺炎是儿科常见病之一,以发热,咳嗽,喘促等为主要症状,其病原为细菌或病毒,临床常用抗生素治疗.我院汉于2002年开始,应用抗生素加鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎55例,效果满意,现报道如下.