麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床研究

目的探讨麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的老年慢性便秘患者98例,根据住院号分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,60～65岁者,2 mg/次,1次/d,大于65岁者,起始1 mg/次,1次/d,若有需要可增至2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服麻仁丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清P物质(SP)和血管活性肽(VIP)水平及结肠传输试验和PAC-QOL积分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者大便性状、排便困难程度、排便时间、排便频率及腹部不适积分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者SP水平显著升高(P0.05),而VIP水平明显降低(P0.05),且治疗组血清SP、VIP水平明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组结肠传输试验积分、PAC-QOL积分均明显降低(P0.05),且治疗组结肠传输试验和PAC-QOL积分明显低于对照组(P0.05)。结论麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘可有效改善患者临床症状,改善血清SP、VIP水平,促进生活质量改善。     

中药灌肠联合琥珀酸普芦卡必利片对慢性功能性出口梗阻型便秘临床疗效及氧化应激指标影响

目的 探讨中药灌肠联合琥珀酸普芦卡必利片对慢性功能性出口梗阻型便秘患者临床疗效及对氧化应激指标影响.方法 选取慢性功能性出口梗阻型便秘患者80例,分为对照组和观察组,各40例,对照组行琥珀酸普芦卡必利片治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以中药灌肠治疗.比较两组患者治疗前后肛门直肠测压水平、氧化应激指标、排便困难程度及临...     

普芦卡必利治疗功能性便秘的临床观察

目的:观察普芦卡必利治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法:选取功能性便秘女性患者87例,给予普芦卡必利2 mg,qd,总疗程为4周,采用前瞻性自身对照研究,观察患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难程度的变化情况以及服药期间出现的相关不良反应。结果:治疗后患者每周大便次数逐渐增加,大便性状逐渐趋于正常,排便费力情况明显缓解。各观察指标在治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究过程中未见严重不良反应发生。结论:普芦卡必利治疗功能性便秘安全、有效。     

氯波必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘是临床便秘的常见病因,据于普林等[1]报道,中国6城市老年人便秘发病率为11.5%.便秘不但严重影响老年人的生活质量,而且与结肠癌、老年痴呆和心脑血管突发事件的发生有关.目前临床用于治疗便秘的药物很多,但老年人大量不当使用泻药后,非但效果不理想,还可能导致泻药性结肠和结肠黑变病.我院予老年慢性功能性便秘患者氯波必利联合乳果糖治疗,并与应用比沙可啶治疗进行比较,结果显示联合用药取得较好疗效.现报道如下.     

莫沙必利与普芦卡必利治疗老年慢性便秘的药学分析

目的 研究老年慢性便秘症状接受莫沙必利与普芦卡必利药物联合治疗的临床疗效与药学分析.方法 78例老年慢性便秘患者,依据药物治疗方案不同分为对照组与干预组,各39例.对照组接受莫沙必利治疗,干预组接受普芦卡必利治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、排便情况及排便症状评分.结果 干预组患者总有效率97.44％显著高...     

治疗慢性便秘的新型促动力药普芦卡必利

普芦卡必利(Prucalopride)对成年女性慢性便秘有确切的疗效和良好的安全性,包括具有心血管基础疾病的老年患者均具有良好的耐受性和安全性。本文从药品性状、药理作用、药代动力学、临床评价、安全性、适应症等方面进行综述,旨在为其临床合理应用提供参考依据。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 比较伊托必利与莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 采用开放随机对照试验、将106例功能性消化不良患者随机分为两组，试验组53例，予伊托必利50mg，饭前服，每天3次；对照组53例，予莫沙必利5mg，饭前服，每天3次，疗程2周。观察症状变化和不良反应，比较治疗前和治疗后上腹各症状积分，进行疗效评估。结果 试验组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气和恶心等症状消失或明显政善，积分明显降低（P〈0．01），疗效与莫沙必利相似（P〉0．05）。两组药物不良反应发生率分别为7．5％和9．4％，差异无显著意义（P〉0，05）。结论 伊托必利治疗功能性消化不良近期疗效与莫沙必利相似，安全性好。     

小麦纤维素颗粒联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘(chmnic functional constipation,CFC)是一种常见的消化道病症,长期困扰着人们,包括大便干燥排出不畅和大便不干亦难排出两种情况,一般每周排便少于3次.便秘既是一种症状又是一种疾病.     

多酶片联合氯波必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探究多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良的临床研究。方法选取2016年3月—2017年12月在商洛市中心医院诊断为功能性消化不良的患者120例为研究对象,按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服苹果酸氯波必利片,首次服用半片(0.34 mg),1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服多酶片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组的临床症状评分、临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹胀、早饱、上腹痛、胃烧灼感评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组临床症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组饱胀不适感、腹部疼痛感、恶心和呕吐、反酸改善时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.33%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效,能够改善患者的临床症状,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）;对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服便通片,3片/次,2次/d;两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,生活质量评分,及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.44%,明显高于对照组（76.92%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均低于治疗前,而GAS水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切,可有效缓解便秘症状,能促使胃肠功能改善明显,并有效减弱炎性反应,患者生活质量改善显著。     

胃复春片联合莫沙必利治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的探讨胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在上海市浦东新区人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者212例为研究对象,入选者根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各106例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃复春片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.96%、98.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃脘疼痛、胃中嘈杂、嗳气泛酸和口苦口干评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、人可溶性白介素-2受体(s IL-2R)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平明显降低,胃泌素-17(G-17)水平明显增高(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,调节胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的疗效观察

目的观察麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月天津中医药大学第一附属医院、天津北辰区中医院收治的功能性便秘患者64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例)。对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麻仁软胶囊,2粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、中医症状评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便频率、排便速度、排便时间、排便费力、粪便性状积分,腹胀、腹痛、口臭、口干中医症状评分较治疗前均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘临床疗效较好,可显著改善临床症状和焦虑症状,具有一定的临床推广应用价值。     

抗宫炎片联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨抗宫炎片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年7月焦作市第二人民医院收治的126例慢性盆腔炎性疾病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服左氧氟沙星片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗宫炎片,3片/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状消退时间、炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,高于对照组的85.71%,组间差异显著(P0.05)。治疗后,治疗组患者白带复常时间、盆腔肿块消失时间、下腹坠胀消失时间、炎性渗出消失时间、腹痛缓解时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,IL-10、IL-4水平明显升高,组内差异显著(P0.05),治疗后治疗组的各指标改善水平明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论抗宫炎片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切,能降低患者的临床症状消失时间,抑制炎症,值得临床推广。     

妇乐片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨妇乐片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取济源市中医院2016年3月-2018年3月收治的慢性盆腔炎患者114例,随机分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服氟罗沙星胶囊,0.2 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服妇乐片,5片/次,2次/d,两组均连续服用3周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者包块直径和盆腔积液深度、血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和转化生长因子-β1（TGF-β1）水平及临床症状积分。结果 治疗后,对照组临床有效率为73.68%,显著低于治疗组的92.98%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组包块直径、盆腔积液深度明显减小（P<0.05）,且治疗后治疗组明显小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清GM-CSF水平明显降低（P<0.05）,血清TGF-β1水平明显升高（P<0.05）,且治疗后治疗组GM-CSF和TGF-β1水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者临床症状积分显著降低（P<0.05）,且治疗组临床症状积分明显低于对照组（P<0.05）。结论 妇乐片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎患者临床疗效确切,可显著缓解患者临床症状,且安全性较高。     

妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较同组治疗前明显改善(P0.05);且治疗组改善得更明显(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低(P0.05);且治疗组降低得更明显(P0.05)。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,值得临床推广应用。     

金鸡片联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨金鸡片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月天津市宝坻区人民医院收治100例慢性盆腔炎患者为研究对象,随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患者口服左氧氟沙星片,100 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金鸡片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、炎性因子水平、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、88.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腰骶胀痛、下腹疼痛、带下异常的消失时间较对照组明显更短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗后治疗组患者炎性因子水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前白蛋白水平显著升高,分泌型免疫球蛋白A、内皮素、血栓素水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗后治疗组患者血清因子水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金鸡片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低患者炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

西尼必利联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的 探讨酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年3月天津中医药大学第一附属医院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服胃复春片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭前15 min口服酒石酸西尼必利片,1 mg/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、前列腺素E₂（PGE₂）。结果 治疗后,治疗组的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者胃脘疼痛评分、胃中嘈杂评分、嗳气泛酸评分、胃黏膜炎症病理评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;并且治疗后治疗组患者临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者GAS、MTL水平均较治疗前明显降低,GSH-Px、PGE₂水平较治疗前明显升高（P<0.05）;治疗后,治疗组患者GAS、MTL水平明显低于对照组,GSH-Px、PGE₂水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切,能有效改善临床症状、减轻胃黏膜炎症。