自拟清解汤治疗儿童急性荨麻疹的临床研究

目的:观察自拟清解汤治疗儿童急性荨麻疹(AU)的疗效。方法:将60例急性荨麻疹患儿随机分为对照组与治疗组各30例,对照组患儿采用氯雷他定颗粒治疗,治疗组患儿在对照组基础上联合自拟清解汤治疗。观察并比较不同治疗方式对两组患儿临床疗效、症状积分、血清IgE、IL-4与IFN-γ表达水平及不良反应的影响。结果:治疗组患儿治疗后总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿各症状积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组患儿瘙痒、风团、水肿、皮损等症状积分均低于对照组(P0.05);治疗后两组患儿血清IgE、IL-4均较治疗前降低,而IFN-γ升高(P0.05),且治疗组血清IgE、IL-4均低于对照组,而IFN-γ高于对照组(P0.05);对照组患儿治疗期间不良反应发生率明显高于治疗组(36.67%vs 6.67%)(P0.05)。结论:自拟清解汤治疗儿童AU能有效改善患儿的症状,维持T辅助细胞亚群的平衡,调节机体免疫力,提高临床疗效,降低不良反应的发生,促进患儿恢复。     

应用中医络病理论诊治慢性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨应用中医络病理论诊治慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将202例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组102例与对照组100例,对照组给予常规治疗,治疗组应用中医络病理论方法进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.1%,对照组总治疗有效率为69.0%,治疗组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为7.0%,治疗组不良反应发生率为2.9%,治疗组显著低于对照组(P0.05);两组治疗后瘙痒、风团数目、风团大小、每次发作持续时间积分比较,治疗组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用中医络病理论诊治慢性荨麻疹具有显著临床疗效,可缩短临床体征治愈时间。     

消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分及血清IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的观察消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取我院收治的风热型急性荨麻疹患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,均给予基础干预,对照组给予雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上采用消风止痒汤辅助治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效,检测患者白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE、WBC、5-HT水平。结果治疗后两组瘙痒、水肿、风团数量、风团大小积分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率91.67%显著高于对照组75.00%(P0.05);治疗后两组IL-4水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组IFN-γ水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组IgE、WBC水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组5-HT水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论消风止痒汤辅助雷公藤多苷片可有效改善风热型急性荨麻疹患者临床症状和血清IgE、WBC、5-HT水平,提高治疗效果。     

自拟扶正祛风汤治疗荨麻疹的临床疗效

目的:探讨自拟扶正祛风汤治疗荨麻疹的临床效果。方法:选取本院2018年7月-2019年6月收治的112例荨麻疹患者作为研究对象,按照不同治疗方式分为两组。对照组(n=56)予以常规西药治疗,实验组(n=56)在对照组基础上联合应用自拟扶正祛风汤进行治疗,分析对比临床症状积分、治疗效果、不良反应。结果:实验组和对照组的治疗总有效率以及治疗后的水肿程度、持续时间、瘙痒程度、风团大小、风团数目评分相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用自拟扶正祛风汤治疗荨麻疹临床效果显著,疗效可靠,不良反应少,安全性高。     

益气滋阴祛风泻火法治疗气虚血热型荨麻疹临床观察

目的:观察益气滋阴、祛风泻火法在气虚血热型慢性荨麻疹患者中的临床应用价值。方法:选取144例气虚血热型慢性荨麻疹患者为研究对象,随机抽样法将其分成研究组(n=72)和对照组(n=72)两组。对照组采用口服氯雷他定片方案,研究组采用西药联合益气滋阴、祛风泻火疗法。比对两组患者临床疗效、复发率及不良反应发生率差异,记录其治疗前后中医症状积分变化情况,分析其临床症状缓解时间差异。结果:1研究组总有效率为86.1%,显著高于对照组的61.1%(P0.05);2研究组皮疹、瘙痒及刺麻感等临床症状缓解时间均显著短于对照组(P0.05);3治疗后,两组患者中医症状积分均较治疗前显著降低,其中研究组降幅明显大于对照组(P0.05);4两组患者治疗后不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05);在为期3个月的随访中,研究组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:对气虚血热型慢性荨麻疹患者予以益气滋阴、祛风泻火疗法,可有效缓解其瘙痒、皮疹、刺麻感等常见症状,临床疗效确切,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿荨麻疹的临床体会

目的:探讨小儿荨麻疹应用中西医结合治疗的有效方法。方法:将2017年3月-2018年3月在我院皮肤科治疗的80例小儿荨麻疹患儿随机分为两组,对照组常规服用氯雷他定治疗,在此基础上观察组使用消风散加减治疗,比较两组患儿的临床疗效、皮疹改善情况、复发率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的77.5%(P0.05);观察组治疗后风团大小、风团数目、瘙痒、皮肤划痕等症状积分明显低于对照组(P0.05);观察组风团形荨麻疹、血疹形荨麻疹、丘疹形荨麻疹等复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿荨麻疹应用中西医结合治疗的效果显著,症状缓解快,复发率低,小儿使用安全性高,具有积极的临床意义。     

中药内服配合穴位埋线疗法辨证治疗寒冷性荨麻疹疗效观察

目的观察内服中药配合穴位埋线疗法,治疗寒冷性荨麻疹临床疗效。方法将本科门诊94例寒冷性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组各47例。对照组给予每日1次口服盐酸西替利嗪分散片。治疗组给予内服中药配合穴位埋线疗法。4周后对比2组的临床疗效,症状,体征积分,皮肤病生活质量指数评分{DLQI}。结果治疗后,组间对比,治疗组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,组内对比,2组瘙痒程度,瘙痒风团面积,继发皮损评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。组间对比,治疗组瘙痒程度,瘙痒风团面积,继发皮损评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组对比,2组DLQI评分均较治疗前降低,组间对比,治疗组DLQI评分降低明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药内服配合穴位埋线疗法辩证治疗寒冷性荨麻疹,疗效明显,可明显缓解瘙痒,风团,提高该类患者生活质量,值得临床推广运用。     

升阳益胃汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察升阳益胃汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将100例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与参考组各50例,参考组采用西替利嗪治疗,观察组采用升阳益胃汤联合雷火灸治疗,比较两组治疗效果、中医症状积分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分、治疗期间不良反应及复发率。结果:观察组、参考组治疗总有效率分别为96%、80%,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后瘙痒、风团、红斑、皮损症状积分与治疗前比较明显下降,观察组下降程度明显大于参考组(P0.05);治疗后两组DLQI评分均明显改善,观察组改善程度明显优于参考组(P0.05);观察组治疗期间红肿结节、口干、呕吐恶心、心律失常等不良反应发生率明显低于参考组(P0.05);观察组0.5年复发率明显低于参考组(P0.05)。结论:升阳益胃汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹效果较好,不良反应和复发率低,值得临床推广应用。     

疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效

目的:观察疏肝理脾祛风汤合并盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效。方法:采用随机分组对照法将2015年4月—2015年12月在我院皮肤科就诊的慢性荨麻疹肝郁脾虚型患者60例分为观察组和对照组各30例。观察组给予疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗;对照组单纯给予口服盐酸非索非那定片治疗。2周为1个疗程,共2个疗程。观察临床疗效、全身症状及皮损症状的缓解情况。结果:1观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的76.7%。两组之间差异明显(P0.05)有统计学意义。2两组在治疗后均能有效控制患者总体症状,都是有效治疗药物。并且观察组疗效优于对照组。两组治疗前后在瘙痒程度、发作频率、皮肤划痕症、皮损分布、持续时间、风团大小、风团数量等指标中,(P0.05)均有显著性差异,观察组明显优于对照组,更能改善荨麻疹的局部症状及全身症状,提高患者生活质量。3停药1个月后随访发现观察组复发率(13.3%),对照组(30%),两组比较有显著差异(P0.05)。结论:疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证,临床疗效好,能改善此证的全身症状及皮损症状,不良反应少,复发率低,安全可靠,值得临床推广。     

消风散联合西药治疗急性荨麻疹(风湿证)的临床观察

目的观察消风散联合西药治疗急性荨麻疹(风湿证)患者临床疗效及其安全性评价。方法 98例急性荨麻疹患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各49例。治疗组采用消风散联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。两组疗程均为10 d。对比分析两组疗程结束后临床疗效,治疗前后瘙痒症状评分与皮损症状评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率97.96%高于对照组的89.59%(P0.05);两组瘙痒症状评分与皮损症状评分治疗前比较差别不大(P0.05),治疗后均较治疗前减少(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论消风散联合西药治疗急性荨麻疹(风湿证)患者疗效显著,安全可靠。