银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将90例精神分裂症患者按照随机数表法分为对照组和研究组各45例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组的基础上给予银杏叶片治疗,持续治疗12周。分别于治疗前、治疗6周、治疗12周后,观察比较2组精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简明认知状况-韦氏记忆量表(WMS-RS)评分,并统计2组临床疗效及不良反应情况。结果:研究组总有效率为88.89%,对照组为82.22%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组各单项评分及总积分均较治疗前下降(P0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组WMS-RS的再认、图片、联想、背数评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WMS-RS的各项评分均较治疗前提高(P0.05);且研究组高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论:银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症可以改善患者的临床症状和认知功能,疗效优于单纯西药治疗。     

加味导痰汤联合小剂量富马酸喹硫平片治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症36例

目的:观察加味导痰汤联合小剂量富马酸喹硫平片治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效.方法:将68例本院住院的慢性精神分裂症患者按照抽签法随机分为2组,治疗组36例口服富马酸喹硫平片,起始剂量0.1 g/d,逐渐加量,2周内加至0.2～0.6 g/d;同时加用加味导痰汤(由半夏、胆南星、枳实、茯苓、甘草、陈皮、党参、白术、石菖蒲、柴胡、郁金、香附组成,睡眠差加酸枣仁,兴奋躁动加朱砂、代赭石,肝郁烦躁、抑郁不乐加栀子、莲子心),1剂/d,水煎服.对照组32例单纯口服富马酸喹硫平片,0.6～1.0 g/d.2组均以8周为1个疗程,治疗2个疗程,若治疗期间出现药物不良反应,及时给予对症治疗.结果:治疗组显效9例,有效25例,无效2例,有效率占94.44%;对照组显效7例,有效22例,无效3例,有效率占90.63%.2组对比,差别无统计学意义(P＞0.05).结论:加味导痰汤联合小剂量富马酸喹硫平片不失为治疗慢性精神分裂症的一种有效方法,且不良反应轻微.     

疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症50例临床观察

目的:探讨疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将100例该病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组单用喹硫平治疗,治疗组在对照组基础上加用中药疏肝汤治疗,共观察治疗12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果:在干预后的第4、8、12周末,治疗组临床疗效优于对照组(Z=-2.405、-2.234和-2.039,P=0.016、0.025和0.036);两组干预后PANSS评分较入组前下降(F组内=279.163、316.205、390.678和482.258,均P=0.000);除阳性因子分外,干预与时间存在交互效应(F交互=3.579、3.071和2.621,P=0.007、0.016和0.035);除一般精神病理因子分外,组间存在差别(F组间=4.759、4.420和6.131,P=0.031、0.038和0.015);同期对照比较,阴性因子分在入组后4个时点,一般精神病理因子分在入组后第4、8周末,总分在入组后第2、4周末,治疗组减分幅度大于对照组(t阴性=3.241、2.875、2.063和2.459,P=0.002、0.005、0.042和0.016;t一般=2.490和2.242,P=0.014和0.027;t总=2.928和2.561,P=0.004和0.012).不良反应总发生率两组间差异无统计学意义(16%/18%;χ2=0.063,P>0.05).结论:疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且安全性好.     

健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 采用随机数字表,将60例精神分裂症患者分为治疗组(健脾祛痰汤合并喹硫平)和对照组(喹硫平).在治疗前、治疗第1、4、8周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组总体疗效比较无显著性差异,治疗组阴性症状和激活性方面的改善较对照组明显(P＜0.05),且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而凡轻微.结论 健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效显著,且可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性.     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

奎硫平治疗精神分裂症阳性和阴性症状的对照研究

目的研究奎硫平治疗精神分裂症阳性和阴性症状的疗效。方法将140例精神分裂症患者随机平分为治疗组及对照组,治疗持续8周。结果对于所有PANSS阳性症状,治疗组终点评分≤3分者所占比例高于对照组,但无显著性差异。PANSS阴性症状中除社交退缩及抽象思维困难以外的症状治疗后,治疗组评分≤3分者所占比例比对照组明显增高,有显著性差异。结论奎硫平对于精神分裂症患者的阳性和阴性症状均有效。     

养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的:观察养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果.方法:将精神分裂症患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例.对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组的基础上联合养心疏肝汤治疗.观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CG1-SI)评分变化,比较临床疗效与2组不良反...     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：研究喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法：选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表（BPRS）〉35分、阴性装评定量表（SANS）〉50分的病例共50例,随机分为喹硫平组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表（TESS）的测定,评定两组的疗效和副反应。结果：喹硫平与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当,在情感平淡或迟钝、兴趣／社交缺乏方面有显著性差异,喹硫平的疗效优于舒必利。喹硫平在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。喹硫平副反应轻且相对安全、依从性高。结论：喹硫平治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高,值得在临床广泛推广使用。     

银杏叶片联合喹硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用及临床疗效。方法：将68例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用喹硫平治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶片治疗。疗程24周,于治疗前和治疗24周后采用阴性和阳性症状量表（PANSS）、韦氏成人智力量表（WAIS）、临床记忆量表、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定症状严重程度和认知功能,用生活质量与满意度量表评定生活质量改善情况。结果：治疗后两组PANSS量表分与治疗前相比均有显著性差异（P〈0.01）,但两组间差异不具显著性,两组WAIS、WCST和临床记忆量表的指向记忆、联想学习、记忆商数均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组的联想学习、记忆商数、WCST正确百分数和随机错误数成绩较对照组明显好转（P〈0.05）,治疗组生活质量及满意度评分的改善与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组差异不显著。结论：银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能和生活质量有明显改善作用,疗效确切。     

富马酸喹硫平致直立性低血压1例

1病例资料患者,男,58岁,2012年9月5日以反复疑人害已6月再发加重1周入院。入院体格检查未见异常,血压120/85mmHg,既往无心血管病史;心电图示窦性心律,正常心电图;实验室检查均正常。精神检查意识清,接融被动,话多,情绪不稳,可引出被害妄想、关系妄想及内脏性幻觉。诊断:精神分裂症。入院前未服药,入院后予富马酸喹硫平50mg/日,第2日加至100mg在服药后约30分钟出现突然晕倒,问话不答,     

喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％）,显著进步18例（26．5％）,进步2例（2．9％）,无效1例（1．5％）,有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性分析

目的：探讨喹硫平对治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：以喹硫平治疗精神分裂症病人34例,疗程为6周。疗效评估采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）,疗效及副反应评定采用副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前及治疗后1-6周。结果：痊愈54％（20,37）,显效30％（11／27）,进步13％（5／37）,无效3％（1／37）,BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论：喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好,副作用轻微。     

喹硫平治疗老年精神分裂症60例临床分析

目的：研究喹硫平临床治疗老年精神分裂症的效果.方法：对我院60例老年性精神分裂症患者使用喹硫平临床治疗,使用阳性和阴性症状量表（PANSS）与不良反应量表（TESS）在临床治疗前与治疗后对疗效与不良反应进行评定.结果：治疗8周之后,临床痊愈43例,显著进步3例,进步9例,无效5例,显效率为76.67%,有效率为91.67%.治疗2周后与治疗前比,PANSS总分、阳性、阴性症状因子分和精神病性因子分都显著下降（P〈 0.05）.不良反应主要表现为嗜睡.结论：使用喹硫平临床治疗老年精神分裂症效果优异,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用.     

精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度测定及其与临床效应的相关性

 目的建立反相高效液相色谱法测定精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度的方法学,探讨其血药浓度与患者年龄、性别、服药剂量及临床效应的关系。方法采用高效液相色谱法测定76例单一服用富马酸喹硫平精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2,4,6周血药浓度,并进行BPRS量表评定及相关性分析。结果富马酸喹硫平血药浓度在50～500ng·mL^-1内有良好线性关系(r=09850)。日剂量在50～450mg内血药浓度随剂量的增大而升高,但与服药患者年龄、性别无显著相关性。血药浓度在126～350ng·mL^-1范围内临床效果较好。结论测定方法简便、准确、专一性强,可用于富马酸喹硫平血药浓度监测。富马酸喹硫平治疗窗浓度为126～350ng·mL^-1。     

针刺联合解郁通窍汤治疗精神分裂症临床研究

目的：观察针刺疗法联合解郁通窍汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法：将102例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各51例。对照组给予氯丙嗪治疗,治疗组在对照组的基础上给予针刺联合解郁通窍汤治疗。治疗1个月后,统计分析2组临床疗效和不良反应发生情况,并对2组治疗前后阳性和阴性症状量表（PANSS）、阴性症状量表（SANS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及生活质量综合评定量表（GQOLI-74）进行评分比较。结果：治疗组总有效率为96.08%,对照组为78.43%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般病理评分及总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般病理评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）;且治疗组阴性症状、一般病理评分及总分均低于对照组（P<0.05）,而2组阳性症状评分差别不大（P>0.05）。治疗前,2组SANS、HAMD评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组SANS、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组SA...     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。     

喹硫平联合氯丙嗪治疗30例精神分裂症的临床体会

目的:探讨喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:使用喹硫平联合氯丙嗪对精神分裂症进行治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后2、4、8周末分别评定疗效和副反应.结果:有效率为93.33%,显效率为76.67%;不良反应轻微,主要为口干、心动过速、头昏和嗜睡.结论:喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效好、用药剂量小、不良反应少、病人易耐受,值得临床推广应用.     

利培酮口服液与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月)。在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催乳素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量。结果随访结束时,利培酮口服液组显效率66%,有效率88%;喹硫平组显效率59%,有效率82%。2组疗效无显著性差异(P>0.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应总的发生率2组间无显著性差异(P>0.05)。利培酮口服液组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。2组生存质量各指标均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症有效、安全、起效快。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原