检测梅毒特异抗体的ELISA试剂的评价

用ＥＬＩＳＡ法和ＴＲＵＳＴ法对４４４３名献血者进行对比筛查,ＥＬＩＳＡ法阳性２４例,其中ＴＲＵＳＴ法阴性１０例,ＴＲＵＳＴ阳性共１５例,其中ＥＬＩＳＡ阴性１例,两法阳性标本用ＴＰＰＡ进行确证,ＥＬＩＳＡ假阳性２／２４,ＴＲＵＳＴ假阳性１／１５。与ＥＬＩＳＡ对比ＴＲＵＳＴ假阴性８例,表明ＥＬＩＳＡ的敏感性和特异性均高于ＴＲＵＳＴ,ＥＬＩＳＡ精密度测定结果板间ＣＶ＝１３．３％,板内ＣＶ＝８．１７％。     

甲苯胺红梅毒血清试验与酶免疫法的比较

我们通过对甲苯胺红梅毒血清试验 (ＴＲＵＳＴ)、梅毒螺旋体 酶免疫法 (ＴＰ ＥＬＩＳＡ)的比较 ,探讨采用ＴＰ ＥＬＩＳＡ试剂筛查献血人群的可行性。结果报告如下。一、材料与方法1 标本来源 :系 1999年在我中心献血者 16 83名 ;梅毒可疑样本 16 5份 ,来源于献血者ＴＲＵＳＴ初筛阳性样本 ,部分来源医院梅毒病人血样。2 试剂和方法 :ＴＲＵＳＴ :上海荣盛生物试剂公司提供。ＴＰＰＡ试剂由日本富士株式会社提供。ＴＰ ＥＬＩＳＡ :试剂盒由华南生物科学与技术研究中心惠赠。实验操作严格按其试剂盒说明书进行。二、结果1 ＴＲＵＳＴ与Ｔ…     

梅毒患者感染乙肝病毒检测分析

正常人群中乙肝感染率为 1 0 %左右 ,而性病人群中乙肝感染率是否高于正常人群 ?本文对2 0 0 0年全市涉外婚检的女性 2 2 2 0人进行分析 ,梅毒感染人群与正常人群乙肝感染有明显差异 ,分析结果如下。资料与方法1 资料来源 :2 0 0 0年 1 - 1 2月女婚前健康检查资料。2 检测方法 :梅毒用血清快速检测 ,ＴＲＵＳＴ初筛测定和ＴＰＰＡ确认。ＨＢＶ标志物ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｅ和抗 -ＨＢｃ用ＥＬＩＳＡ检测。ＥＬＩＳＡ试剂为上海科华事业有限公司产品 ,ＴＲＵＳＴ为上海荣盛生物技术有限公司产品 ,ＴＰＰＡ由日本富…     

三种方法检测梅毒螺旋体抗体的结果分析

对本单位2001年献血员初筛TRUST结果阳性标本30份、阴性标本10份,用测定梅毒螺旋体抗体的酶联免疫双抗原夹心法试剂(批号 20011020,吉比爱生物公司产品)、TRUST试剂(批号20010912,荣盛公司产品)、TPHA诊断试剂(批号HL.02,美国Lifekey biomeditech corporation产品)进行检测.操作均按试剂说明书.     

不同温育环境ELISA检测抗-HCV的比较

用ＥＬＩＳＡ检则丙型肝炎病毒抗体 (抗 ＨＣＶ)影响因素较多。本文选择在相同温度两种不同温育环境下检测抗 ＨＣＶ ,结果报道如下。1　材料与方法1.1　试剂　Ｍｕｒｅｘ　抗 ＨＣＶ试剂 ,批号 :Ｍ 0 5 12 10。 2ＮＣＵ/ｍｌ定值血清 ,由卫生部临床检验中心提供。批号 :0 0 0 8。阴性标准品 (Ｎ)、阳性标准品 (Ｐ)由Ｍｕｒｅｘ抗 ＨＣＶ试剂盒提供。1.2　仪器 　Ｔｅｃａｎ公司ＲＳＰ 2 0自动加样仪 ,Ｓｐｅｃｔｒｕｅｔｈｅｍｏ酶标仪 ,Ｅｌｘ40 5洗板机 ,雅培鼓风式恒温系统、水浴恒温箱。1.3　检测方法按照试剂盒说明书操作。1.4　结…     

金华市献血员梅毒感染状况分析

近年来 ,梅毒在我国的发病率逐年上升 ,为了解金华市献血人群中梅毒感染现状 ,我们对 2 0 0 1年来我站第一次参加献血的人员进行梅毒感染的结果统计 ,其结果应引起关注。一、材料和方法1.调查对象　 2 0 0 1年 1月～ 12月来我站第一次参加献血者共 1673 6人 ,其中男 10 83 3人 ,女 5 90 3人 ,年龄 18～ 5 5周岁。2 .检测试剂　吉比爱生物技术 (北京 )有限公司产品梅毒 (ＴＰ)抗体ＥＬＩＳＡ检测试剂盒 ,通过中国药品生物制品鉴定所的批批检。ＴＰＨＡ确证试剂为ＯＭＥＧＡＤＬＡＧＮＯＳ ＴＩＣＳＬＩＭＩＴＥＤ产品。3 .检测方法　ＥＬＩＳ…     

高含量AFP用胶体金免疫层析法呈假阴性1例报告

胶体金免疫层析测定 (简称ＧＩＣＡ)ＡＦＰ作为初筛试验 ,具有快速、简便、特异性高、试剂稳定的优点。但如果标本的ＡＦＰ含量过高 ,有时会发生假阴性。本文用 3种不同品牌批号的ＧＩＣＡ试条测试 1份ＡＦＰ含量为 5 9× 10 4μｇ/Ｌ的标本 ,测定结果均为阴性。现报告如下。1　材料和方法1 1　ＡＦＰ含量为 5 9× 10 4μｇ/Ｌ的标本来源于本院肝癌患者 ,测定方法为ＥＬＩＳＡ。1 2　检测ＡＦＰ的ＧＩＣＡ试条　分别为试条 1(Ａｐｐｒｙｍｃ ＳａｎＤｉｅｇｏ ,ＣＡ93 65 4 ＵＳＡ) ;试条 2 (大卫公司 0 0 0 60 7) ;试条 3 (博赛研究所 0 0…     

ACS—180SE全自动化学发光仪使用评价

化学发光免疫分析法是继ＲＩＡ和ＬＩＡ后的又一种更为先进的分析方法。美国康仁公司的化学发光免疫法原理是以量度ＡｃｒｉｄｉｎｉｕｍＥｓｔｅｒ标记物化学反应所产生的光量为基础 ,灵敏度可达 10 - 15ｇ/ｍｌ。现就我院使用的ＡＣＳ - 180ＳＥ系统作一仪器性能评价。1仪器和材料1.1ＡＣＳ - 180ＳＥ全自动化学发光免疫分析系统1.2定标液Ｔ4 、ＦＴ4 (批号ＣＡ6 9) ;ＡＦＰ(批号ＣＤ6 3)、ＨＣＧ (批号ＣＢ2 2 )以及定值质控血清976 30 71和常规试剂均为该公司配套产品。2评价指标检测2 .1重复性　取新鲜混合血清一份连续检测 10次 ,计算…     

4种国产TP-ELISA试剂比较

目前 ,我国对献血者梅毒筛查中普遍应用的ＲＰＲ及ＴＲＵＳＴ方法 ,均属非特异性检测方法。这两种方法存在诸多缺陷 ,特别对三期梅毒及治疗后梅毒 ,以及潜伏性梅毒和神经梅毒不敏感[1,2 ] 。ＴＰ ＥＬＩＳＡ试剂可检测经梅毒感染的特异性抗体 ,其敏感性高 ,特异性强 ,是理想的梅毒筛查试剂。随着经中国药品生物制品检定所批批检合格的国产ＴＰ ＥＬＩＳＡ试剂盒的出现 ,ＥＬＩＳＡ法已应用于献血者梅毒筛查中[1～ 3 ] 。为保证检测结果的准确性 ,使用优质的试剂是前提 ,为此笔者对 4种国产的ＴＰ 梅毒螺旋体试剂的质量进行了比较 ,现报告如…     

南京市饮服从业人员乙肝病毒及梅毒感染情况

我国是乙型肝炎病毒感染的高发区 ,而梅毒的发病率近年也呈上升趋势。本文介绍了 2 0 0 0年至今的南京市饮服从业人员乙型肝炎病毒及梅毒的发病情况。材料与方法1 调查对象 :南京市饮服从业人员 ,抽取静脉血待检。2 检测方法 :ＨＢｓＡｇ用反向间接血凝法 ,以 >1∶6 4为阳性 ,ＨＢｅＡｇ用ＥＬＩＳＡ法 ,试剂由上海科华有限公司提供 ,梅毒用ＲＰＲ法初筛 ,试剂由南京军事医学研究所提供 ,阳性用乳胶凝集试验确认 (ＴＰＰＡ由日本富士公司提供 )。结　　果1 不同年份ＨＢｓＡｇ阳性率 :2 0 0 0年共检测血清30 80 0份 ,ＨＢｓＡｇ阳性 5 77份…     

CA 620血液分析仪白细胞分类结果的评价

最近 ,不少部队基层医疗单位装备了ＣＡ 6 2 0血液分析仪 ,为考核此仪器性能 ,我们将该仪器与ＣｏｕｌｔｅｒＳＴＫＳ血液分析仪白细胞分类结果进行对比 ,所用试剂均为ＣＡ6 2 0和ＣｏｕｌｔｅｒＳＴＫＳ血液分析仪配套试剂。检验对象为南京军区南京总医院住院患者血标本 4 0例(ＥＤＴＡ Ｋ2 抗凝 ) ;按仪器操作手册要求自动进行检测 ,2ｈ内完成。校准物为配套 4Ｃ质控物 ,由美国Ｃｏｕｌｔｅｒ公司生产 ,批号为 0 10 76 30 0 ;ＣＡ6 2 0采用经Ｃｏｕｌｔｅｒ血液分析仪测定后的新鲜血作为校准物。随机抽取住院患者血标本 2 0份 ,其中肿瘤患…     

梅毒USR,RPR,TPHA试验的评价

梅毒ＵＳＲ、ＲＰＲ、ＴＰＨＡ试验的评价龚匡隆，尤永燕，邵长庚（中国医学科学院皮肤病研究所，南京２１００４２）世界卫生组织（ｗＨｏ）确认五种非梅毒螺旋体血清试验为诊断梅毒的标准试验（ＶＤＲＬ、ＵＳＲ、ＲＳＴ、ＴＲＵＳＴ等试验），由于这五种试验具有相同标...     

快速血浆反应素试剂灵敏度与稳定性的检测及其在梅毒血清学诊断中的应用

我们用自制的ＲＰＲ试剂（ＲＰＲ３０２）、ＴＲＵＳＴ试剂（ＴＲＵＳＴ３０２）检测５０份质控参比血清，结果（灵敏度、特异性及定性符合率）与检定所制备的ＲＰＲ及ＴＲＵＳＴ试剂完全相符。稳定性试验表明ＲＰＲ３０２４℃至少稳定１２个月，ＴＲＵＳＴ３０２可稳定在１８个月，并且本试剂检测结果不受性病混合感染影响，无生物学假阳性反应。     

血液检测艾滋病抗体试剂质量分析

为了保证临床患者的输血安全 ,预防艾滋病通过血液传播 ,卫生部于 1 993年要求血站采集的血液必须通过艾滋病抗体检测。随着艾滋病在人群中的流行 ,血站严把艾滋病的检测 ,势必对艾滋病抗体的检测试剂质量提出了更高的要求。为了保证血液检测的质量 ,对不同厂家的间接ＥＬＩＳＡ法和双抗原夹心ＥＬＩＳＡ法艾滋病抗体试剂进行了质量指标的分析 ,以便在工作中选用。材料与方法1 试剂分析样品 :试剂分析样品共 1 0 0份 ,艾滋病抗体已知阳性样品和阴性样品各 5 0份。已知阳性样品购自卫生部艾滋病预防与控制中心和卫生部临检中心。阴性样品系…     

平底微孔板-酶标仪法筛查Rh阴性血型的探讨

采用试管法检测Ｒｈ血型 ,操作繁锁 ,肉眼判读结果缺乏客观性。针对上述不足 ,笔者经反复摸索 ,将平底微板法与酶标仪扫描 ,电脑自动判读打印技术相结合 ,用ＴＣＥＡＮ全自动加样分析系统完成。经常规 130 32份标本的检测 ,符合率达 10 0 %。1　材料与方法1 1　标本来源　经ＥＤＴＡ Ｋ 2抗凝的无偿献血者的全血标本。1.2　试剂　抗Ｄ Ｉ型血清 (ＢＡＳＯ公司 ,批号Ｂ10 2Ａ、Ｂ10 3Ａ)。1.3　器材　平底微孔反应板 (国产 ) ;ＧＥＮＥＳＩＳＲＳＰ 2 0 0全自动加样分析系统 (瑞士帝肯公司 ) ;ＩＤ2ｓ 2型平板离心机(北京医用离心机厂 ) ;Ｔ…     

检测烟曲霉菌GM抗原生物素-亲和素-夹心酶联免疫吸附试验法的建立

本研究用重组烟曲霉半乳糖甘露聚糖 (ＡＦＭＰ1) ,制备免疫血清 ,建立一种以生物素 亲和素 (ＢＡ)系统为基础的夹心酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)法 ,快速检测烟曲霉ＧＭ抗原[1] 。一、材料与方法1.动物和菌株来源 :家兔和豚鼠购自第一军医大学动物所 ,表达ＧＳＴ ＡＦＭＰ1融合蛋白ＢＬ2 1菌种及全部真菌标准株均由香港大学微生物系提供。2 .主要试剂 :ＧＳＴ融合蛋白纯化试剂盒、ＰｒｏｔｅｉｎＧＳｅｐｈａｒｏｓｅ 4Ｂ和ＥＣＬ底物显色剂 (ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａ公司 ) ,弗氏佐剂 (Ｓｉｇｍａ产品 ) ,活化Ｓｕｌｆｏ ＮＨ…     

乙型肝炎病毒前S1蛋白及其抗体与HBV血清标志物的相关性

为探讨Ｐｒｅ－Ｓ１、抗Ｐｒｅ－Ｓ１与ＨＢＶ免疫标志物的相关性，正确评价其临床意义，我们采用ＥＬＩＳＡ对３３０例ＨＢｓＡｇ阳性标本进行了Ｐｒｅ－Ｓ１、抗Ｐｒｅ－Ｓ１与ＨＢＶ血清标志物相关性的探讨。１　材料和方法１．１　标本　收集ＨＢｓＡｇ阳性标本３３０份，－２０°Ｃ保存。１．２　试剂　ＨＢＶ血清标志物检测试剂由科华生物技术有限公司生产，批号９８０３２０，前Ｓ１试剂盒由新新医学生物工程公司提供，批号９８０４２６。１．３　方法　按说明书操作。２　结果２．１　血清前Ｓ１和ＨＢＶ免疫标志的检测　结果见表１…     

健康体检时HBsAg测定不能用混合血清法

近年来，诸如儿童入学（托）体检、职工体检等健康体检越来越多，这给检验科增加了许多工作量。据了解，一些单位为了减轻工作量，取几份体检标本混合后进行检测，若混合标本检测结果阴性或未超过正常上限，即认为组成混合标本的每份标本结果均阴性或未超过正常上限。下以ＨＢｓＡｇ检测为例，讨论其可行性。１　实验方法与结果１．１　材料　随机选择来本院体检者血清１０００例，试剂为上海科华公司ＨＢｓＡｇＥＬＩＳＡ试剂盒。１．２　方法　Ⅰ法：每份标本均单独测定；Ⅱ法：取５份血清等量混匀，将混合血清当作１份标本测定，若阳性，…     

免疫印迹法在梅毒诊断中的临床应用和评价

我们利用免疫印迹法 ,对临床确诊为梅毒的患者血清标本 ,献血员正常血清标本及生物性假阳性标本等进行检测 ,并与梅毒特异性抗体检测的标准方法荧光梅毒螺旋体抗体吸附试验 (ＦＴＡ ＡＢＳ)及目前国内常用方法 ,如酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)和梅毒螺旋体被动明胶颗粒凝集试验 (ＴＰＰＡ)相比较。现将结果报告如下。一、材料与方法1 血清来源 :非梅毒血清标本 5 1份 ,其中包括献血员正常血清标本 2 5份 ,男性 13份 ,女性 12份 ,年龄 2 2～ 36岁 ;抗核抗体 (ＡＮＡ)阳性血清标本 10份 ,类风湿因子 (ＲＦ)阳性血清标本 10份 ;其他螺旋体感…     

一期和二期梅毒患者血清IL—2、IL—4含量的测定及意义

梅毒在临床上表现出活动期与静止期交替出现的复杂过程 ,患者的免疫应答亦发生复杂的变化。本研究通过对一期和二期梅毒患者血清ＩＬ 2、ＩＬ 4含量的测定 ,探讨梅毒患者病程中免疫应答的变化。一、材料和方法取病情活动的梅毒患者血清 4 0份 ,以梅毒的临床表现为分期依据 ,其中一期 2 2份 ,二期 17份。采用ＥＬＩＳＡ(由意大利ＳＯＲＩＮＤＩＡＧＮＯＳＴＩＣＳｓ、ｒ、ｉ公司生产 )抗ＴＰ特异性抗体确诊。采用双抗体夹心ＡＢＣ ＥＬＩＳＡ法分别测定梅毒患者血清ＩＬ 2、ＩＬ 4的含量 (试剂盒购于上海森雄科技实业有限公司 )。统计学分析…