步长稳心颗粒对老年心律失常患者凝血指标的影响

目的 :步长稳心颗粒在治疗老年心律失常时是否影响凝血指标。方法 :90例心电图证实有早搏 (房性早搏、室性早搏 )的老年患者随机分为试验组和对照组。试验组服用步长稳心颗粒 ,对照组服用心律平 ,分别于治疗前和治疗后 1月 ,测定血液的凝血指标 (PTAPTTFIB)。结果 :稳心颗粒组治疗后PT、APTT略有延长 ,纤维蛋白原水平 (Fib)有所下降 ,但均未达到显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :步长稳心颗粒用于治疗老年患者的心律失常时 ,对血液凝血指标并无显著影响。     

稳心颗粒改善老年快速性心律失常临床症状及安全性的观察

目的 :探讨稳心颗粒对老年人快速性心律失常 (合并或无心脑血管疾病的房性和室性早搏及心动过速 )相关临床症状的治疗效应和安全性。方法 :90例合并或无心脑血管疾病的老年快速性心律失常患者 ,按照治疗组与对照组 2∶1的比例随机给予稳心颗粒或心律平治疗。治疗开始前和结束后分别进行临床症状等级评定并进行三大常规、肝肾功能等指标检查 ,并做心电图检测。结果 :稳心颗粒对老年快速性心律失常患者相关临床症状的缓解率优于对照组 (稳心颗粒组症状缓解总有效率 89 8% ,心律平组症状缓解总有效率 78 5 % ,P <0 0 1) ,未观察到明显的不良反应 ,且两组副作用发生情况无明显差异。结论 :稳心颗粒对老年快速性心律失常相关症状的治疗安全有效     

稳心颗粒对心脏神经官能症伴心律失常患者预后的影响

选取我院2013年10月~2014年10月收治的100例心脏神经官能症伴心律失常患者。随机分为观察组和对照组各50例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用稳心颗粒。对比两组临床疗效。结果两组患者治疗前抑郁值、焦虑值、P波离散度、QT离散度、房性期前收缩、室性期前收缩均无显著性差异(P0.05),治疗后两组上述指标均显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。另外,观察组疗效优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。稳心颗粒在心脏神经官能症伴心律失常临床治疗上具有重要临床价值,可显著改善患者预后效果,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者临床研究

将90例老年冠心病心律失常患者随机均分为对照组和观察组,对照组采用美托洛尔口服治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒口服治疗,比较两组在第4周和第8周的临床疗效。结果第4周时观察组总有效率为82.2%,明显高于对照组的62.2%;第8周时观察组总有效率为91.1%,明显高于对照组的75.6%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(6.7%)与对照组(13.3%)差异无统计学意义(P0.05)。稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常有助于改善临床症状,疗效显著,具有临床推广使用价值。     

稳心颗粒对老年急性心肌梗死再灌注心律失常的影响

稳心颗粒是治疗心律失常的国家级中成药 ,以往大量的临床研究业已证实其抗心律失常的有效性及安全性 ,但对急性心肌梗死 (ａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｃｔｉｏｎ ,ＡＭＩ)溶栓后再灌注心律失常的影响尚未见相关研究及报道。本文通过将稳心颗粒用于老年ＡＭＩ溶栓后治疗的患者 ,旨在研究观察其对再灌注心律失常的影响 ,以期探索预防和控制心梗早期再灌注心律失常的新途径。1　资料与方法1.1　病例选择　自 1998年 5月至 2 0 0 1年 9月将我院收治的符合诊断标准及溶栓条件的老年急性Ｑ波心肌梗死 84例 ,其中男 4 8例 ,女 36例 ,平…     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗老年冠心病合并心律失常临床研究

目的:探讨丹红注射液联合稳心颗粒改善老年心律失常的有效性和安全性。方法:将 64 例冠心病合并心律失常患者随机分为实验组和对照组,分别给予丹红注射液联合稳心颗粒和普罗帕酮治疗 2 周,观察比较疗效和不良反应发生情况。结果:过早搏动总有效率实验组为 71.88%, 对照组为 50.00%, 差异有统计学意义 (P <0.05); 临床总有效率实验组为 78.12%, 对照组为53.12%,差异有统计学意义(P <0.05);实验组 CRP 水平降低比对照组更明显,差异有统计学意义(P <0.01)。结论:丹红注射液联合稳心颗粒改善老年心律失常临床疗效显著,且可明显降低 CRP 水平,值得临床推广应用。     

稳心颗粒结合美托洛尔方案对冠心病伴心律失常患者心功能及心电图改变的影响

目的 分析稳心颗粒+美托洛尔方案在改善冠心病伴心律失常患者心功能及心电图方面的作用。方法 选取(2020.07-2021.04)万安中医院内科住院部的冠心病心律失常患者66例,依照时间先后顺序分为参照组、研究组各33例,参照组口服酒石酸美托洛尔片、阿司匹林肠溶片;研究组在此基础上口服稳心颗粒,对比两组患者的心功能及心电图改善情况,统计两组临床治疗有效率及不良反应情况。结果 两组用药前左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)水平对比无较大差异,差异无统计学意义(P＞0.05);两组用药后以上心功能指标水平均明显增高(P＜0.05),且研究组以上指标水平比参照组较高(P＜0.05),差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组用药总有效93.94%(31/33)比参照组72.73%(24/33)较高,差异有统计学意义(P＜0.05)。两组包括恶心呕吐、头晕及头痛在内总不良反应率对比无较大差异,差异无统计学意义(P＞0.05)。研究组用药后心电图总改善93.94%(31/33)比参照组69.70%(23/33)较高,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 稳心颗粒+美托洛尔共同治疗老年冠心病心律失常,可促进心电图改善及临床疗效的提升,同步改善患者心功能,且兼具安全性。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果及对血液流变学指标的影响

目的 研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果.方法 将60例老年冠心病心律失常患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例.对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的房性期前收缩和室性期...     

稳心颗粒治疗心律失常112例临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗心律失常的临床效果及安全性。方法:对112例有(或无)心悸等主观不适,并有心电图及动态心电图证实有心律失常,如频发房性期前收缩、短阵室上性心动过速或心房纤颤、室性期前收缩、或伴有短阵室性心动过速患者,采用单盲法观察。在前一周内未用过其它抗心律失常药物,开始服用稳心颗粒9 g(1袋),3次/d,连续治疗4周,记录患者的症状和不良发应,并有心电图及动态心电图作前后对照。结果:其治疗心律失常的有效率分别为:房早45.80%,室早49.27%,症状缓解86.50%,且无明显不良反应。结论:稳心颗粒对频发房早、室早的总有效率与口服普罗帕酮、胺碘酮等抗心律失常药的有效率相接近;而对窦性心率几无影响,且在减少早搏的同时能减轻症状,这优于普罗帕酮、胺碘酮等。     

稳心颗粒与小剂量胺碘酮口服治疗频发性早搏

目的:探讨稳心颗粒联合小剂量胺碘酮在频发性早搏治疗中的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,将132例频发性早搏患者随机分为治疗组和对照组,两组均在常规治疗原发病的基础上,治疗组(66例)给予口服小剂量胺碘酮和稳心颗粒;对照组(66例)给予口服常规剂量胺碘酮,然后两组进行疗效比较。结果:治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.01),而不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01),差异均有统计学意义。结论:稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗频发性早搏临床效果肯定,不良反应少,值得临床安全使用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的临床有效性和安全性

目的评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的临床有效性和安全性。方法将104例冠心病并心律失常患者随机分为对照组和观察组,各52例。对照组予以美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床有效性和安全性。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗结束后3 d内,观察组的心律失常发作频率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SDNN、SDANN、RMSSD均延长,PNN50均升高,RCAI、PV、ESR水平及HCT均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病并心律失常的效果显著,可明显降低心律失常发作频率,改善血液流变学及心功能,且安全性高。     

Efficacy and safety of Chinese herbal medicine Wenxin Keli for ventricular premature be ats: A systematic review

BackgroundTo evaluate the efficacy and safety of the Chinese herbal extract Wenxin Keli, alone or in combination with Western medicine, for ventricular premature beats.MethodsThis systematic review was registered at PROSPERO (registration number CRD42013003200). A systematic literature search of 8 core electronic databases and 3 clinical trial registries in Chinese and English, yielded 10 trials whose randomness verified by contacting the authors. The included trials were assessed by the Cochrane risk of bias tool.ResultsWenxin Keli might be more efficacious than placebo (Change of VPBs numbers, RR, 1.61, 95%CI, 1.48–1.76, P < 0.00001, I² = 0%;VPBs- related symptom, RR, 2.10, 95%CI, 1.91–2.30, P < 0.00001, I² = 0%), and the dual therapy of Wenxin Keli plus amiodarone might also be more effective than the monotherapy of amiodarone (Change of VPBs numbers, RR, 1.23, 95%CI, 1.10–1.39, P = 0.0005, I² = 0%; VPBs- related symptom, RR, 1.51., 95%CI, 1.30–1.76, P < 0.00001, I² = 0%), whereas Wenxin Keli might be comparable to metoprolol, propafenone or mexiletine (Change of VPBs numbers: metoprolol, RR, 1.01, 95%CI, 0.91–1.11, P = 0.88, I² = 0%; propafenone, RR, 1.05, 95%CI, 0.93–1.19, P = 0.44, I² = 0%; mexiletine, RR, 1.06, 95%CI, 0.96–1.17, P = 0.28. VPBs- related symptom: metoprolol, RR, 0.95, 95%CI, 0.87–1.04, P = 0.27, I² = 0%, propafenone. RR, 1.10, 95%CI, 0.93–1.30, P = 0.29, I² = 29%, mexiletine,RR, 0.94, 95%CI, 0.78–1.12, P = 0.47). Participants with ventricular premature beats’ numbers < 360 beats/h or with coronary heart disease benefited the most of the Wenxin Keli therapy (Change of VPBs numbers:RR, 1.10, 95%CI, 1.02–1.20, P = 0.02, I² = 44%; RR, 1.71, 95%CI, 1.18–2.49, P = 0.005, I² = 54%, respectively). The safety analysis revealed that Wenxin Keli did not statistically significant differed from the Western medicine in respect of the incidence of total adverse drug reactions (RR, 0.59, 95%CI, 0.35–1.01, P = 0.05, I² = 0%), but Wenxin Keli might be associated with a reduced risk of proarrhythmic reactions (P = 0.007). The quality of the methodology of included trials was generally low. Several limitations existed that affected the validity of the findings, including the small sample size, insufficient randomization methods, poorly defined eligibility criteria, short duration of follow-up, absence of hard endpoints, and high risk of publication bias(P = 0.013).ConclusionsWenxin Keli might be a promising alternative and complementary medicine for ventricular premature beats.     

稳心颗粒联用阿替洛尔治疗频发室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联用阿替洛尔治疗频发室性早搏的临床疗效。方法:将入选74例病人随机分为三组,治疗组(25例)口服稳心颗粒及阿替洛尔片,对照组A(24例)口服阿替洛尔片,对照组B(25例)口服稳心颗粒,疗程均为4周。结果:总有效率治疗组为92.0%,对照组A为62.5%,对照组B为64.0%,治疗组与对照组A、对照组B比较有统计学意义(P<0.05),治疗组中阿替洛尔用量较对照组A少。结论:稳心颗粒和阿替洛尔联用治疗频发室性早搏疗效可靠,副作用少,并可减少阿替洛尔的药量,值得临床推广应用。     

Wenxin Keli for Ventricular premature complexes with Heart failure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials

ObjectiveTo evaluate the efficacy and safety of Wenxin Keli (WXKL) alone or combined with Western medicine in treating ventricular premature complexes (VPCs) with heart failure (HF).MethodsWe searched five databases to identify relevant randomized controlled trials (RCTs) published before May 2016. Two review authors independently searched and screened the literature, extracted the data as well as assessed the methodological quality of the included studies by using criteria from the Cochrane Handbook, and analyzed via using Review Manager 5.3 software.ResultsEight studies of WXKL were included. The results of the Meta-analysis showed that WXKL was more significant on the frequency of VPCs (MD = −427.08, 95% CI: −526.73 ∼ −327.43, P < 0.01), left ventricular ejection fraction (LVEF) (MD = −4.12, 95% CI: 2.97 ∼ 5.27, P < 0.01), the total effect of VPCs (RR = 0.48, 95% CI: 0.34 ∼ 0.69, P < 0.01) and 6-min walking test (MD = 28.05, 95% CI: 19.56 ∼ 36.54, P < 0.01). The treatment group presented a significant reduction at left ventricular end-diastolic diameter (LVED) (MD = −3.94, 95% CI: −6.57 ∼ −1.31, P < 0.01) when treatment time was 12 weeks, however, there was no statistical difference at 8 weeks. In addition, the included trials generally showed low methodological quality.ConclusionsWenxin Keli may be effective and safe for treating VPCs and HF. However, further RCTs of larger scale, multi-center/country, longer follow-up periods, and higher quality are still required to verify the efficacy of Wenxin Keli in ventricular premature beat with heart failure.