双歧杆菌对实验性大肠癌细胞凋亡的影响

我们以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用原位末端标记法、免疫组化法以及电镜检测了移植瘤的凋亡细胞以及ｂｃ１２、ｂａｘ基因的表达水平,旨在探讨双歧杆菌的抑瘤机理。一、材料和方法１．实验动物：ＢＡＬＢ／ｃ（ｎｕ／ｎｕ）小鼠,６～８周龄,雄性,体重约１８～２...     

蛋白合成抑制剂促进TNFα诱导大肠癌细胞凋亡

目的 探索放线菌酮和TNFα协同诱导人大肠癌LoVo细胞凋亡的发生规律。方法 用细胞体外培养方法。以放线菌酮和TNFα均小剂量作用于人大肠癌LoVo细胞,经Hoechst33258荧光染色,光镜观察形态改变,并用流式细胞术检测DNA断裂情况。结果 单用TNFα5万U/L或放线菌酮4mg/L,均未引起LoVo细胞凋亡效应,而两者协同,作用12h至48h,LoVo细胞逐渐出现明显的凋亡形态学改变和DNA断裂,结论 小剂量的放线菌酮和TNFα协同作用于人大肠癌LoVo细胞,出现明显的凋亡效应。     

蛋白合成抑制剂促进TNFa 诱导大肠癌细胞凋亡

目的 探索放线菌酮和TNFα协同诱导人大肠癌LoVo细胞凋亡的发生规律.方法 用细胞体外培养方法,以放线菌酮和TNFα均小剂量作用于人大肠癌LoVo细胞,经Hoechst33258荧光染色,光镜观察形态改变,并用流式细胞术检测DNA断裂情况.结果 单用TNFα5 万U/L或放线菌酮4 mg/L,均未引起LoVo细胞凋亡效应.而两者协同,作用12 h至48 h,LoVo细胞逐渐出现明显的凋亡形态学改变和DNA断裂.结论 小剂量的放线菌酮和TNFα协同作用于人大肠癌LoVo细胞,出现明显的凋亡效应.     

蛋白合成抑制剂促进TNFα诱导大肠癌细胞凋亡

目的探索放线菌酮和ＴＮＦ。协同诱导人大肠癌Ｌ。ＶＯ细胞凋亡的发生规律。方法用细胞体外培养方法，以放线菌酮和均小剂量作用于人大肠癌ＬｏＶｏ细胞，经Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８荧光染色，光镜观察形态改变，并用流式细胞术检测ＤＮＡ断裂情况。结果单用ＴＮＦａ５万［Ｊ／Ｌ或放线菌酮４ｍｇ／Ｌ，均未引起ＬｏＶｏ细胞凋亡效应。而两者协同，作用１２ｈ至４８ｈ，ＬＯＶＯ细胞逐渐出现明显的凋亡形态学改变和ＤＮＡ断裂。结论小剂量的放线菌阴和ＴＮＦＱ协同作用于人大肠癌Ｌ。ＶＯ细胞，出现明显的凋亡效应。     

热疗联合DDP诱导大肠癌细胞凋亡和bcl—2表达的实验 …

目的：研究热化疗诱导大肠癌（ＬｏＶｏ）细胞凋亡及其与ｂｃｌ－２基因表达的关系，探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方法：应用热疗联合顺铂（ＤＤＰ）在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导ＬｏＶｏ细胞凋亡，以流式细胞仪检测其凋亡率及ｂｃｌ－２基因的表达。结果：随着药物浓度的升高、作用时间的延长，细胞凋亡率增加；热疗联合ＤＤＰ所致凋亡率大于单纯化疗组和单纯热疗组之和；随着药物浓度的升高，ｂｃｌ－２的表达下凋；各处     

大肠癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖间关系的原位观察

大肠癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖间关系的原位观察孙保存赵秀兰惠京大肠癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖间关系的原位观察@孙保存@赵秀兰@惠京...     

5-FU化疗诱导大肠癌细胞凋亡的疗效评价

评价5-FU对大肠癌化疗的疗效。方法通过流式细胞术测定化疗组和对照组患者癌细胞的凋亡指数(AI),S期细胞比率(SPF)以及抗凋亡基因bcl-2的表达。结果化疗组SPF、AI、bcl-2较对照组均有显著性提高,经单因素直线相关分析,AI和SPF、bcl-2呈正相关。结论5-FU是通过细胞凋亡而发挥作用的,化疗后AI、SPF和bcl-2均升高,它们可作为化疗疗效及预测预后的指标。     

细胞凋亡、增殖和Fas/FasL系统在大肠癌中的作用

目的 :探讨细胞凋亡、增殖及相关基因Fas、FasL在大肠癌发生发展中的作用。方法 :用免疫组化SP法检测 4 0例大肠腺癌、15例腺瘤及 15例正常组织Fas、FasL、PCNA蛋白的表达 ,并以TUNEL法对相应标本行凋亡细胞检测。结果 :凋亡指数随肿瘤分化程度的降低呈下降趋势 ,与淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 )。增殖指数随肿瘤分化程度的降低呈上升趋势 ,但与淋巴结转移无相关性 (P >0 .0 5 )。在正常粘膜、大肠腺瘤、大肠腺癌中Fas表达逐渐降低 ,FasL表达逐渐增高 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :Fas、FasL异常表达促使肿瘤细胞逃避自身免疫攻击 ,细胞凋亡、增殖的平衡失调及Fas FasL系统异常表达在大肠癌发生发展中起重要作用。     

细胞凋亡与肿瘤的关系

目的:介绍细胞凋亡与肿瘤发生发展关系及抗肿瘤治疗的前景.方法:收集近年有关细胞凋亡及与肿瘤发生发展机制的资料进行综述.结果:细胞凋亡与肿瘤的发生发展密切相关.结论:细胞凋亡的研究对肿瘤的发生、预防和治疗都有着广阔的前景.     

大肠瘤—癌序列中细胞凋亡及其相关调控基因表达的生物？…

为探讨细胞凋亡状态及其相关调控基因表达水平与人大肠癌演进关系。作者分别采用ＦＣＭ检测短期原代培养的人大肠粘膜,腺瘤及癌细胞不同时相凋亡频率,ＴＵＮＥＬ技术检测２５例腺瘤和７７例腺癌组织中原位凋亡指数（ＡＩ）,免疫组化ＡＢＣ法检测原位增殖指数（ＫＩ）及ｂｃｌ－２,ｂａｘ,ｗａｅｆ１及ｐ５３基因表达,结果显示,体外培养癌细胞生长期凋亡频率明显低于粘膜细胞,体内瘤－癌组织中ＡＩ与ＫＩ相平衡;高分化和早期     

Caspase-3基因在大肠癌、大肠腺瘤中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的探讨大肠癌、大肠腺瘤中Caspase-3基因的表达及其与细胞凋亡的关系。方法采用免疫组化S-P法和原位末端标记法分别检测28例大肠癌、10例大肠腺瘤及5例正常大肠黏膜中Caspase-3基因的表达水平及细胞凋亡。结果Caspase-3基因在大肠癌、大肠腺瘤和正常黏膜组织中表达分别为46．4％（13／28）、60．0％（6／10）、80.0％（4／5），三者之间有显著性差异（P〈0．01）。大肠癌、大肠腺瘤中细胞凋亡指数显著高于正常黏膜组织（P〈0．01），凋亡指数与肿瘤的分化程度有关（P〈0．01），与病理类型、Dukes分期无关。大肠癌、大肠腺瘤中Caspase-3基因表达与细胞凋亡指数密切相关，阳性表达的细胞平均凋亡指数明显高于阴性表达的平均凋亡指数（P〈0．01），而正常黏膜组织中二者无显著性差异（P〉0．05）。结论肿瘤早期阶段的细胞凋亡异常和过度增生，可能是大肠癌的发病原因之一，作为细胞凋亡的调控因子，Caspase-3可能在大肠癌的发生发展中起重要作用。     

胆道肿瘤与细胞凋亡

目的 探索ｂｃｌ－２和ｂａｘ基因产物在胆囊癌中的表达及其之间的关系。方法 用免疫组化法对２１例胆囊癌、２５例胆管癌、２５例胆囊炎病理标本进行染色检查。结果 ｂｃｌ－２在胆囊癌、胆管癌、胆囊炎上皮细胞中表达率分别为９／２１，１９／２５，６／２５。３组间差异显（Ｐ〈０．０１）。ｂａｘ表达率分别为６／２１，５／２５，８／２５。３组间差异不显。ｂｃｌ－２和ｂａｘ在表达上没有相关关系。结论 ｂｃｌ－２、     

大肠癌与细胞凋亡及诱导凋亡治疗

大肠癌为常见的恶性肿瘤,细胞凋亡调控失常在其发生和发展中起着重要作用.近年来,随着对大肠癌与细胞凋亡相关机制研究的不断深入,诱导细胞凋亡治疗成为大肠癌治疗的一个新的研究方向.该文就大肠癌与细胞凋亡及诱导凋亡治疗的相关研究进展进行综述.     

大肠癌与细胞凋亡及诱导凋亡治疗

大肠癌为常见的恶性肿瘤,细胞凋亡调控失常在其发生和发展中起着重要作用。近年来,随着对大肠癌与细胞凋亡相关机制研究的不断深入,诱导细胞凋亡治疗成为大肠癌治疗的一个新的研究方向。该文就大肠癌与细胞凋亡及诱导凋亡治疗的相关研究进展进行综述。     

大肠癌细胞凋亡模型的建立及凋亡细胞内质网膜系统的变化

目的：建立全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导人大肠癌细胞凋亡的体外模型，观察凋亡细胞内质网膜系统的变化。方法；应用光镜、透射及扫描电镜、ＤＮＡ数胶电流以式细胞术及末端脱氧核苷酸转移酶原位标记（ＴＵＮＥＬ法），观察维甲酸诱导人大肠癌ＣＣＬ２２９细胞凋亡特征。结果：维甲酸诱导ＣＣＬ２２９细胞凋亡，产生典型的形态学改变，在琼脂糖凝胶电泳上呈现特征性的ＤＮＡ ｌａｄｄｅｒ，ＤＮＡ直方图上显示亚二倍体峰，具有时间     

卵巢内细胞凋亡的相关基因

同机体其它部位的细胞凋亡一样，卵巢内细胞凋亡也是一种受各种机制调控的程序化细胞死亡，包括信息的启动、信号传递、信号处理或调节、执行等过程。当然，其细胞凋亡过程中所涉及的精确机理还是未知的。参与细胞凋亡相关的基因有很多，已经发现多个与卵巢内细胞凋亡相关基因，本仅     

细胞凋亡和肿瘤

<正>1 基本概念细胞凋亡的原词apoptosis来源于希腊文,意为“花瓣或树叶的凋落”.1972年英国生物学家Kerr等首先提出了细胞凋亡这一概念,用来描述一种具有明显的形态学特征,不同于坏死的细胞死亡方式.为维持组织的自身稳定细胞即以凋亡方式与增生的细胞互补,从而保持细胞群体的恒定.从严格意义上讲,凋亡(Apoptosis)与细胞程序性细胞(Programmedcell deathPCD)并非完全等同,细胞凋亡是程序性死亡的主要、但非唯一的方式,同时,并非所有凋亡性细胞死亡都是程序性的,在许多情况下细胞调亡是对来自细胞微环境中的信号所作出的一种反应.细胞凋亡与坏死,在形态学、生化基础及发生上有着本质的不同.     

重组苦瓜MAP30蛋白对大肠癌LoVo细胞凋亡的影响

目的:克隆及重组苦瓜蛋白MAP30,观察MAP30对大肠癌LoVo细胞凋亡的影响.方法:RT-PCR法克隆MAP30基因的cDNA序列,并表达、纯化MAP30蛋白;MTT法测定纯化的MAP30蛋白对LoVo细胞的生长抑制作用;彗星实验观察MAP30引起凋亡的LoVo细胞基因组的降解情况.结果:成功克隆了苦瓜蛋白MAP30基因;MAP30蛋白对LoVo细胞体外生长具有抑制作用;MAP30蛋白对LoVo细胞半数抑制质量浓度(IC50)为70.0 mg/L.MAP30在体外能诱导LoVo细胞凋亡.结论:重组的苦瓜MAP30蛋白在体外能抑制LoVo细胞生长,并能诱导其凋亡.