几种中西药抗人实验模拟运动病效果观察

目的 :选用中药“治晕灵”的主要成分生姜、明天麻等六味草药煎成汤剂、或半量汤剂配西药脑益嗪、山莨菪碱各1 4临床常用量配成复方中西药制剂 ,与目前常用抗晕药晕海宁等中、西药的药效进行比较 ,看中药制剂或中西药复方制剂是否具有较好的抗运动病效果。方法 :选 7名敏感被试者 (女性 ,19～ 2 1岁 ) ,用旋转刺激诱发运动病至出现恶心。按拉丁方设计 ,与安慰剂 (淀粉 10 0mg)及晕海宁 (5 0mg)进行对比 ,分别观察了生姜合剂 (30ml)、晕可平 (30ml)、山莨菪碱 (10mg)、脑益嗪 (2 5mg)及上述复方中西药制剂口服后的运动病耐力。结果 :与安慰剂比较 ,晕海宁、山莨菪碱、脑益嗪、晕可平、生姜合剂、复方中西药制剂分别使运动病耐力提高 5 .4%、7.5 %、5 .9%、7.4%、32 .3 %、2 0 .4% ;生姜合剂效果较优 ,除口服时有辛辣味外 ,无明显的副作用。复方中西药制剂各成分未显示协同作用 ,而只是简单的作用相加。结论 :生姜合剂具有较好的抗运动病作用     

多潘立酮联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床分析

目的：评价多潘立酮片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法：将80例功能性消化不良患者随机分成实验组和对照组,每组40例,实验组口服多潘立酮片和复方阿嗪米特肠溶片,对照组单独口服多潘立酮片,疗程4周。采用临床症状积分法观察各组患者上腹部烧灼感、餐后饱胀、上腹痛及嗳气等症状的改善程度。结果：治疗4周后两组患者症状积分均低于治疗前,差异有高度统计学意义（P〈0.01）; 对照组症状积分改善率低于实验组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。实验组及对照组治疗1周后总有效率分别为40.0%和32.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗4周后总有效率分别为87.5%和47.5%,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗过程中各组均未出现严重药物副作用。结论：联合使用多潘立酮片及复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效明显优于单独使用促动力药多潘立酮,值得临床推广。     

自血脱敏疗法与抗过敏治疗64例过敏性紫癜疗效分析

目的 观察过敏性紫癜的治疗效果.方法 64例过敏性紫癜随机分为治疗组和对照组,其中32例过敏性紫癜给予自血疗法与脑益嗪、维生素C、西咪替丁、山莨菪碱联合治疗,对照组给予传统治疗方法,然后进行比较.结果 治疗组取得了很好的疗效,并且药物的副作用小、价格低、方法简便.     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良

目的评价复方阿嗪米特、多潘立酮及二者联合使用等不同方案对功能性消化不良（FD）的临床疗效并进行比较,探讨治疗FD的较好治疗方案。方法将110例功能性消化不良患者随机分成：单口服多潘立酮组（A组37例）、单口服复方阿嗪米特组（B组36例）及口服复方阿嗪米特和多潘立酮组（C组37例）等三组,疗程4周。采用腹胀症状评分法和进行饮水负荷试验评价各组治疗前后的改善程度。结果治疗1、2、4周后,A、B、C三组腹胀积分及均低于治疗前（P〈0.05）,B组与A组比较、C组与A组比较,P〈0.01;C组与B组比较,P〈0.05;差异有统计学意义。A、B、C三组最大饮水量变化：均大于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组与A组比较、C组与A组比较,P〈0.01;C组与B组比较,P〈0.05。差异有统计学意义。A、B、C三组患者治疗总有效率：1周后分别为37.8%、58.3%和81.1%,2周后分别为48.6%、75.0%和86.5%,4周后分别为54.1%、86.1%和94.6%;B组与A组比较、C组与A组比较,P〈0.01;C组与B组比较,P〈0.05;差异有统计学意义。治疗过程中各组均未出现严重药物副作用。结论复方阿嗪米特肠溶片治疗FD的临床疗效明显优于促动力药多潘立酮;而复方阿嗪米特与多潘立酮联合使用,则可获得更好的治疗功能性消化不良的临床疗效。复方阿嗪米特联合多潘立酮的治疗方案,有临床推广价值。     

脑血管扩张药—脑益嗪简介

脑益嗪乃商品名:原文为 Cinnarizine、是一种脑循环改善剂。所谓脑循环改善剂是指具有改善脑血流障碍、改善脑组织代谢和改善脑功能等作用的药物。例如:脑末梢血管扩张剂,脑代谢赋活剂,血液性状改善剂,以及具有降脑压作用的药物……统称之为脑循环改善剂。脑益嗪属于第一类,即为脑末梢血管扩张剂。脑益嗪为(?)(?)的衍生物,其结构式如下:     

非抗过敏药治疗慢性荨麻疹

# 慢性及顽固性荨麻疹用一般抗过敏药物治疗,往往效果不佳。近年来发现一些非抗过敏药物对该病疗效显著。现综述如下:1 脑益嗪黄氏用脑益嗪治疗慢性荨麻疹22例,方法是:每次25～50mg口服,每日3次,症状控制后减半量服1～2周,然后每天用25mg续服1周。结果总有效率为95.5％。脑益嗪的药理作用类似罂粟碱,具有抗组织胺和解除血管平滑肌痉挛的作用,且能改善脑及心脏血液循环和抑制变态反应。     

复方脑益嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的　观察复方脑益嗪治疗椎基底动脉供血不足 (vertebrobasilararterialinsufficiency ,VBI)性眩晕的临床疗效及药物安全性。方法　 1 32例住院患者随机分为脑益嗪组、西比灵组和对照组 ,脑益嗪组每次 1粒 ,每日 1～ 2次 ,西比灵组每夜睡前 5～ 1 0mg,对照组右旋糖酐液 5 0 0ml 复方丹参注射液 1 2ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 5周 ,对比其临床疗效及TCD的改变。结果　脑益嗪组和西比灵组临床疗效与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　脑益嗪治疗VBI性眩晕疗效肯定     

三联疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将86例慢性荨麻疹随机分为两组,治疗组56例用赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗,对照组30例用赛庚啶、维生素C及谷维素治疗,均连服4周。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为83.93%和46.67%,有效率分别为92.86%和73.33%,两组痊愈率和有效率分别比较,差异均有显著性(P<0.01或<0.05)。结论赛庚啶、脑益嗪和甲氰咪胍联合治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

几种中西药抗海晕效果观察

目的：本研究选用中药“治晕灵”的主要成分生姜、明天麻等六味草药煎成汤剂，或半量汤剂配西药脑益嗪、山莨菪碱各1／4临床常用量配成复方中西药制剂。与目前常用抗晕药晕海宁等中、西药的药效进行比较，看中药制剂或中西药复方制剂是否具有较好的抗运动病效果。方法：在航海客轮现场，分多次选敏感被试者共140名，进行双盲对照实验。与安慰剂（淀粉1g及单纯糖浆30ml）及晕海宁（50mg）进行对比，分别观察了生姜合剂（30ml)、晕可平（30ml）、山莨菪碱（10ml）、脑益嗪（25mg）及上述复方中西药制剂口服后的抗运动病效果。结果：与安慰剂的抗晕有效率31．6％比较，生姜合剂72．2％、复方中西药制剂66．7％、晕可平63．6％、山莨菪碱63．6％、脑益嗪64．3％及晕海宁62．5％均具有抗运动病效果。其中生姜合剂的效果略优，除口服时有辛辣味外，未发现其有明显的副作用。结论：生姜合剂具有效好的抗运动病作用，且无明显的副作用。     

脑益嗪、赛庚啶、凯舒及安太乐治疗特发性冷荨麻疹的疗效比较

冷荨麻疹很难治疗。作者应用凯舒(Doxepin)和几种抗组织胺类药物,分成两组,按随机双盲试验对特发性冷荨麻疹患者进行治疗研究。第1组,10名患者随机接受下列3种药物之一治疗;安慰剂1片,脑益嗪10mg,或凯舒10mg,均每日三次,共2周,然后停药1周。每于第3周来门诊评定其疗效。其中1例因脑益嗪治疗所致严重疲倦而停止治疗。治疗结果:以凯舒疗效最好,在2周治疗期间9例临床症状全部减轻,其中8例为显效;脑益嗪6例有效,3例无效;安慰剂全部无效。而凯舒的副作用则小于脑益嗪。第2组,11名患者随机接受下述4种药     

布地奈德鼻内雾化吸入辅助治疗急性鼻-鼻窦炎

 目的】观察布地奈德以鼻内雾化吸入的方式辅助治疗急性鼻-鼻窦炎的临床疗效。【方法】将42例急性鼻-鼻窦炎患者随机分为两组,第1组给口服头孢克洛（750mg/次,每天2次）、10g/L麻黄素滴鼻（每天3次,每次2～3滴）及鼻内布地奈德雾化吸入（每天1次,每次1mg即2mL）治疗;第2组给口服头孢克洛（750mg/次,每天2次）及10g/L麻黄素滴鼻（每天3次,每次2～3滴）,疗程共10d;治疗前后对头痛、脓涕、鼻塞、后鼻滴漏和嗅觉障碍等症状和体征进行分级评估并比较两组疗效。【结果】治疗后,第1组总有效率为90.5%,第2组总有效率为85.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组临床表现分级评分均明显下降,使用布地奈德鼻内雾化吸入组头痛、鼻塞、后鼻滴漏症状及鼻黏膜肿胀改善方面明显高于对照组（P〈0.05）。没有观察到不良反应。【结论】使用布地奈德鼻内雾化吸入对于治疗急性鼻-鼻窦炎有良好的辅助作用,且副作用不明显。     

丽珠脑力隆治疗偏头痛疗效观察

目的　观察丽珠脑力隆治疗偏头痛的疗效、剂量及副作用。　方法　对神经内科门诊接诊的偏头痛患者63例随机分为治疗组 (口服丽珠脑力隆 0 1mg ,2次 /d)及对照组 (口服尼莫地平 3 0mg ,3次 /d) ,定期随访 3个月。　结果　治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,副作用明显小于对照组 (P <0 0 5 )。　结论　丽珠脑力隆可有效治疗偏头且用量小、无明显副作用 ,值得临床推广。     

国产羟已基淀粉预扩容用于腰—硬联合麻醉下剖宫产术的临床观察

目的观察国产羟已基淀粉预扩容用于腰—硬联合麻醉下剖宫产术中预防低血压等不良反应的效果。方法将100例剖宫产手术患者,随机分为A组和B组,每组50例,A、B两组于麻醉前分别快速输入国产羟已基淀粉氯化钠注射液和复方氯化钠注射液各500ml预扩容,观察术中产妇的生命体征变化及恶心、呕吐等不良反应及使用麻黄碱情况。结果腰麻注药后,两组患者的SBP、DBP均有所下降,但A组下降不明显,与基础值比较差异无显著性(P>0.05),B组下降明显,与基础值比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01);A组低血压、恶心、呕吐发生率及麻黄碱使用率明显低于B组(P<0.01或P<0.05);两组HR改变不明显(P>0.05)。结论麻醉前预充国产羟已基淀粉氯化钠注射液能有效地减少剖宫产腰麻后低血压等不良反应的发生率,提高剖宫产产妇及其胎儿的安全性。     

多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床对照研究

目的观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良（FD）临床效果及不良反应情况,探讨其临床价值及意义。方法将120例FD患者随机分为观察组和对照组,对照组60例均给予单一多潘立酮口服治疗,观察组在此基础上加用阿米替林治疗,观察两组患者治疗21d后临床效果、症状改善情况及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组有效率为96．67％（58／60）,对照组有效率为78．33％（47／60）,两组有效率比较有显著差异（P〈0．05）;观察组治疗后症状积分明显低于对照组,组间比较有显著差异（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论多潘立酮联合阿米替林治疗FD具有疗效好、作用快、毒副作用少等优点,是目前治疗FD的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

抑那通在中重度子宫内膜异位症保守性术后的辅助疗效观察

目的探讨抑那通用于子宫内膜异位症保守性术后辅助治疗的疗效及安全性。方法将108例中重度子宫内膜异位症行保守性手术患者随机分为抑那通组35例,孕三烯酮组40例和未用药物组33例。对比观察3组临床疗效、妊娠情况、月经变化及不良反应的发生率。结果抑那通组和孕三烯酮组完全缓解率分别为88．6％和67．5％,显著高于未用药组42．4％（P〈0．05）。抑那通组完全缓解率和闭经率均高于孕三烯酮组（P〈0．05）。抑那通组停药后复经时间短,不良反应较孕三烯酮组少,患者耐受性和依从性比较好。抑那通组和孕三烯酮组用药后唯二醇（E2）水平较用药前和未用药物组均显著下降（P〈0．05）,抑那通组用药后血清E2水平较孕三烯酮组显著下降（P〈0．05）。结论抑那通用于子宫内膜异位症保守性术后辅助治疗安全有效,不良反应少,耐受性好。     

阿帕替尼对Her2阴性晚期胃癌患者的治疗效果及毒副作用分析

目的:探究Her2阴性晚期胃癌患者采用阿帕替尼进行治疗的疗效及毒副作用。方法:按照不同治疗方法将本院就诊的Her2阴性晚期胃癌患者分为阿帕替尼组(AP组)和替吉奥组(TI组),各46例,分析比较两组患者的临床疗效、生活质量、毒副作用及远期疗效。结果:治疗后,AP组11例、TI组6例患者出现部分缓解,AP组患者RR、DCR数值明显比TI组高(P<0.05);AP组患者生活质量明显优于TI组(P<0.05)。AP组和TI组患者均出现血小板减少、蛋白尿、肝功能异常等不良反应,但未出现Ⅳ级毒副作用,其中AP组患者高血压、血小板减少的发病率分别为63.52%、76.73%,TI组患者发病率分别为62.45%、78.11%, AP组出现毒副作用的患者人数与TI组比较无明显差异(P>0.05)。随访3年结果显示,AP组患者3年生存率为10.86%,TI组患者为0,AP组患者总生存率明显高于TI组(P<0.05)。结论:阿帕替尼对Her2阴性晚期胃癌患者的临床疗效及远期治疗效果较佳,虽然治疗后也会出现一定的毒副作用,但与替吉奥治疗后出现的毒副作用相近,且患者身体承受程度较佳。阿...     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗45例慢性荨麻疹的疗效分析

目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%（P ＜ 0.05）;依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较（P ＞ 0.05）.结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义.     

耐多药肺结核患者心理支持与药物治疗同步进行临床观察

目的探讨心理支持治疗对耐多药肺结核患者治疗效果及抗结核药物副作用发生情况的影响。方法把住院治疗的76例耐多药肺结核患者按住院顺序和临床分型随机分为两组,即心理支持治疗组和单纯化疗组,两组患者均根据药敏和既往用药情况给予合理化疗,同时心理支持组给予心理支持治疗,评价两组患者的治疗效果及药物不良反应发生情况。结果心理支持治疗组患者的治疗效果明显好于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）,药物不良反应发生率明显降低。结论心理支持治疗对耐多药肺结核患者的治疗效果有明显的促进作用,可增加患者对治疗的耐受性。     

辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性

目的：观察辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性。方法;采用开放性、自身对比研究,对１２３例混合性高脂血症患者给予辛伐他汀１０ｍｇ,每晚一次口服,共治疗６周。结果：６周后,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降（分别降低２３．８％、２９．５％,Ｐ〈０．０５）,血甘油三酯也显著降低（平均降低２７．１％,Ｐ〈０．０５）,高密度脂蛋白胆固醇明显上升（平均升高２３．６％,Ｐ〈０．０５）。未出现严重不良反应。结论：辛伐他汀对混合性高脂血症患者疗效明显,耐受性好。     

莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效观察

目的　探讨莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法　应用莫沙必利治疗 46例糖尿病性胃轻瘫患者 ,并与多潘立酮进行对照。以观察药物的临床疗效、对血糖的影响和不良反应。结果　莫沙必利对饱胀、早饱有效率 10 0 % ,恶心和 (或 )呕吐、腹胀、餐后不适为 81.8%、89.2 %、87.5 % ,尤其是对缓解饱胀、早饱、腹胀和餐后不适等糖尿病胃轻瘫症状明显优于多潘立酮对照组 (P <0 .0 5 ) ,并有助于血糖的控制 ,不良反应轻微。结论　莫沙必利是治疗糖尿病性胃轻瘫安全有效的药物 ,有推广应用价值