阿莫西林胶囊和头孢氨苄胶囊治疗肺部感染上的疗效比较

急性支气管炎和支气管炎是春季的常见病及多发病 ,婴幼儿和老年人更易多发。我院门诊对因肺部感染前来就诊的病人使用阿莫西林胶囊口服治疗 83例与使用头孢氨苄胶囊口服治疗 72例进行对照比较 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :治疗组和对照组均为我院门诊病人 ,均患有因肺部感染所致的急性支气管炎或支气管炎。其中治疗组83例 ,包括急性支气管炎 5 9例 ,支气管炎 2 4例 ;男 38例 ,女 45例 ;年龄 8～ 73岁。对照组为 72例 ,包括急性支气管炎 41例 ,支气管炎 31例 ;男 38例 ,女 34例 ,年龄 7～ 6 3岁。1.2　方法 :治疗组用阿莫西林胶…     

大庆地区近2年阿莫西林胶囊的质量评价

目的:对大庆地区近2年39批阿莫西林胶囊的质量现状采用高效液相色谱法进行评价。方法:按《中国药典》2005年版及增补本进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析。结果:合格率为94.9%,不合格项目为鉴别和含量测定,产品涉及2家经营单位。结论:大庆地区近2年阿莫西林胶囊的总体质量较好。     

四厂家罗红霉素片剂（胶囊）溶出度比较

目的：为评价罗红霉素内在质量、控制品的均匀性,评价该制剂质量提供方法与参数。方法：对四厂家罗红霉素片剂的体外溶出度进行对比实验,实验数据用威布尔分布处理。结果：统计学结果表明四厂家样品的溶出速率有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：不同厂家生产的同类产品溶出度有明显不一致性。     

罗红霉素胶囊和片剂的生物等效性评价

罗红霉素（ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ,Ｒｏｘ）是一种新的大环内酯类抗生素,其结构与红霉素相似,但疗效优于红霉素,具有耐酸、口服吸收快、生物利用度高、组织渗透性好等特点,适用于呼吸道、泌尿生殖系和皮肤软组织感染等的治疗［１,２］。本研究比较了罗红霉素胶囊和片剂在健康志愿者体内的药代动力学过程,用三因素方差分析和双向单侧ｔ检验评价了两种制剂的生物等效性。１　材料和方法１．１　仪器与试剂　ＤＧ２Ａ多功能恒温箱（上海医疗仪器厂）;ｐＨ８．０磷酸盐缓冲溶液;０．９％灭菌氯化钠由本院制剂室生产,批号９６０…     

干燥方法对片剂生产质量的影响

湿法制粒是片剂生产中最常用制粒方法，然而制粒的方法对颗粒的干燥、整粒和压片及片剂的质量有很大的关系。1两种干燥方法的对比本文比较压力空气干燥和微波真空干燥的结果。用的设备是ColletteGral和Vagas系统，前者是快速搅拌制粒器，但有微波真空干燥装置，后者是沸腾床干燥器。Poska曾得出结论，盘式干燥和微波干燥的结果差异不明显。但微波干燥使收率提高了1．5％，批生产时间由4天缩短了1天。Traversjg出，不同的干燥技术会影响片剂的溶解的溶出性质，不管其所用的粘结剂和溶出增强剂是什么。这和粘结剂在颗粒中的结构和分布有关。…     

口服阿莫西林胶囊的不良反应分析

目的分析口服阿莫西林胶囊的不良反应。方法随机抽取我市自2015年3月至2017年3月服用阿莫西林胶囊的病人150例,阿莫西林胶囊(国药准字H20033263;生产企业:珠海联邦制药股份有限公司;规格:0.5 g×12粒)口服,每次服用1 g,每日服用2次,饭后服用,疗程是5天。观察其不良反应。结果 150例患者中出现不良反应的一共7例,按照评价标准可分为:1例是有关,占0.67%、4例是很可能有关,占2.67%、2例是或许有关、占1.33%。没有患者发生过敏性休克等症状。按照系统可分为:2例是消化系统反应,占1.33%。2例是神经系统反应,占1.33%。2例是过敏反应,占1.33%。1例是其他,占0.67%。结论服用阿莫西林胶囊前应该详细的询问患者的青霉素及其他药物过敏史,服药后密切观察患者的变化,必要时可进行青霉素皮试。     

头孢丙烯胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性

目的:研究国产头孢丙烯胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度.方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500 mg头孢丙烯胶囊与片剂,两次试验间隔为1周,采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度.结果:头孢丙烯胶囊与片剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(8.78±1.92)和(8.66±1.57) μg/ml;tmax分别为(2.08±0.82)和(1.93±0.61) h;t1/2分别为(1.40±0.267)和(1.40±0.18) h;AUC0-10分别为(28.17±4.31)和(28.28±3.28) h·μg·ml-1,头孢丙烯胶囊的相对生物利用度为(99.61±10.62)%.结论:头孢丙烯胶囊口服后吸收迅速,统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性.     

四逆汤煎剂和缓释片剂的毒性比较

目的比较四逆汤煎剂和缓释片两种剂型的毒性。方法通过动物的急性毒性和亚急性毒性试验,考察四逆汤煎剂和片剂的毒性。结果四逆汤煎剂MTD>222.00g生药/kg体重;四逆汤缓释片MTD>8.50g生药/kg体重。亚急性毒性试验中,各项生化指标均在正常范围内,且各组间差异无显著性;缓释片组未见明显毒副作用;煎剂组肝脏脏器系数与正常对照组和缓释片组相比显著增加,病理切片显示两只大鼠肝脏可见弥漫水样变性,汇管区炎细胞浸润,假胆管增生,一只大鼠心脏有轻度心内膜炎和键索变性。结论四逆汤传统煎剂经过剂型改良,从毒性角度来看,缓释片剂明显优于煎剂,更为安全可行。     

与《药典》鳖甲炮制方法的比较

与《药典》鳖甲炮制方法的比较张志国黄大香指导王奇成（附属第一医院长沙４１０００７）关键词鳖甲炮制按《药典》［１］方法净制的鳖甲，饮片质量较难达到理想要求。导师根据多年经验，将其炮制方法进行了改良（文中简称改良方法），笔者将此方法与《药典》方法进行了对...     

中美医学教育的比较和启示

随着我国国际化进程的深入,医疗卫生服务的全球化也在快速迈进。我国医学教育近年来进行了一系列的改革,旨在适应医疗卫生的改革,缩短与世界上先进国家的距离。本文分析、研究了我国与美国之间医学教育的不同,希望从中得到我国医学教育进一步深化改革的一些启示。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊含量的探讨

用HPLC法测定阿莫西林胶囊含量,保留时间较长,调整了流动相比例后,减小了保留时间,阿莫西林胶囊含量变化不大,可提高做检效率。     

异烟肼片剂的质量考察

异烟肼片剂是属于生物有效度有问题的药物制剂之一,在生产上应当加以控制其药物的溶出速度。因此对围内四个药厂的四个批号的异烟肼片剂做了体外溶出度的测定,观察其差异情况。从而考察异烟肼片剂质量,为控制和提高药品质量、改进生产工艺提供依据。一、仪器 78 X-2型片剂四用测定仪(上海黄海制药厂);     

呋喃妥因片剂的质量考察

为探讨呋喃妥因片剂的质量,作者测定了四家药厂产品的溶出度,经统计学处理,其结果溶出Td尚存差异,并与崩解度有关。     

恶丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较

目的：比较两种自研恶丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度，以搪塞自研样品处方和工艺的可行性。方法：采用释放测定法第二法进行测定。结果：肠溶胶囊Ⅱ（采用丙烯酸树脂包衣）与肠溶片剂在１２０ｍｉｎ内释放度基本一致，具有类似的释放曲线；肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论：自研样品Ⅱ的处方和工艺则可行的。     

噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较

目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min内释放度基本一致 ,具有类似的释放曲线 ;肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论 :自研样品Ⅱ的处方和工艺是可行的     

凝血试验的方法比较和质量控制

随着社会的发展，人民生活水平的提高，我国血栓及出血性疾病患者日益增多，人们对凝血过程和血栓形成的本质有了更加深刻的认识，也使疾病的诊断方法和检验方法日趋完善，因此，我们检验人员应该选用哪些实验方法更为合适呢？这个问题显得尤为重要。为此，笔者应用几种方法对40例血友病患者（门诊及住院病人）进行凝血时间检测，结果报告如下。     

中美电子病历评价方法的比较研究

详细介绍了我国电子病历系统功能与应用水平分级评价标准特点,也简介了美国HIMSS的EMRAM评价模型和Meaningfuluse中的评估特点。并从评价目标与侧重点,评价指标方法以及数据获取和实施等方面对三者进行了比较。