玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的 观察玉屏风颗粒(黄芪、白术和防风)治疗过敏性鼻炎的药效作用.方法 建立卵蛋白致大鼠及豚鼠过敏性鼻炎模型,并观察玉屏风颗粒对过敏性鼻炎症状的改善作用;通过大鼠被动皮肤过敏实验测定IgE效价,并观察药物对大鼠鼻黏膜病理学变化的影响.结果 1.对过敏性鼻炎大鼠连续用药7 d,大鼠IgE抗体水平降低,抗血清样本呈阴性;连续用药14 d,可以明显改善大鼠过敏鼻炎症状,与模型组比较P＜0.01.2.对豚鼠过敏性鼻炎模型连续给药10 d后,玉屏风颗粒组症状好转率＞80％;玉屏风颗粒治疗组鼻黏膜的嗜酸细胞增多,鼻黏膜溃疡、腺体增生以及充血水肿等病理学改变得到明显改善(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒对过敏性鼻炎大鼠和豚鼠具有良好的抗过敏作用.     

祛脂保肝颗粒长期毒性的实验研究

目的:观察袪脂保肝颗粒对大鼠的长期毒性。方法:SD大鼠80只,随机分成祛脂保肝颗粒高、中、低剂量组及空白对照组;祛脂保肝颗粒高、中、低剂量组分别给予不同浓度的祛脂保肝颗粒溶液,空白对照组给予蒸馏水,连续给药10周。观察给药期间大鼠的一般情况,末次给药后,每组分别取10只,雌雄各半,禁食24小时,称重后取血,检测血常规、血液生化指标、计算脏器系数以及观察组织病理变化等。余下大鼠停药后继续观察2周,同法检测相关指标。结果:给药组与空白对照组比较各项指标均无显著性差异,恢复期所有检查结果也均未见明显异常。结论:祛脂保肝颗粒剂无明显的长期毒性。     

玉屏风颗粒调理气虚体质反复感冒患者临床观察

目的:观察玉屏风颗粒防治反复感冒及调理气虚体质的临床疗效。方法:采用多中心、随机、对照研究的方法,将符合方案的229例气虚体质受试者分为观察组174例,对照组55例;观察组给予玉屏风颗粒,对照组给予玉屏风颗粒安慰剂,疗程均为3个月,随访周期1年,分别在给药前、给药后3,6,9,12个月观察临床疗效。结果:试验完成情况良好,基线可比。治疗后观察组反复感冒次数低于对照组(P0.05),观察组气虚体质临床表现总积分低于对照组(P0.05),总积分减分率为49.82%,各临床表现积分减分率均高于对照组。两组服用玉屏风颗粒3个疗程停药后,观察组首次出现感冒时间相较于对照组明显延长(P0.05);不同时点观察组气虚体质总积分显著低于对照组(P0.01)。结论:玉屏风颗粒可有效减少气虚质反复感冒次数,对感冒再次发生具有一定预防作用,并可改善气虚体质。     

玉屏风颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺泡灌洗液代谢组学及肠道菌群的影响

目的 从“肺-肠轴”角度探讨玉屏风颗粒防治慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可能作用机制。方法32只大鼠随机分为正常组、模型组、罗红霉素组、玉屏风颗粒组,每组8只。除正常组外,其余各组大鼠采用气管滴注脂多糖（LPS）联合烟熏法制备COPD大鼠模型,持续12周。造模第5～12周,罗红霉素组和玉屏风颗粒组分别给予相应药物31.5 mg/（kg·d）、1.575 g/（kg·d）灌胃,正常组和模型组给予10 ml/（kg·d）生理盐水。末次给药后24 h取材。HE染色观察各组大鼠肺组织病理形态改变情况。正常组、模型组及玉屏风颗粒组大鼠应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术（UHPLC-QTOFMS）检测肺泡灌洗液（BALF）差异性代谢物;16S rDNA测序技术检测肠道菌群的差异菌属,并将差异性代谢物和差异菌属进行关联分析。结果 与正常组比较,模型组大鼠小支气管壁杯状细胞增多,支气管壁平滑肌层消失,可见炎性细胞浸润;与模型组比较,罗红霉素组肺泡间质轻微水肿,炎性细胞明显减少;玉屏风颗粒组未见明显肺泡间质水肿,伴有少量炎性细胞浸润。BALF差异性代谢物筛选结果显示,与正常组比较,模型组中1...     

壮药糖安胶囊长期毒性实验研究

目的:观察糖安胶囊灌胃SD大鼠引起的长期毒性反应,为确定无毒性反应剂量、设计临床安全使用剂量和药物不良反应监测提供依据。方法:将SD大鼠分为对照组和高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半。以9.36g/kg、18.72g/kg、37.5g/kg(药物生药量/体重)给药,1次/d,对照组给予生理盐水。在给药12周后,每组杀10只作检查,其余10只停药观察4周后作检查。观察记录体重、食量及粪便等8项一般状况指标;检测11项血液学指标、10项血液生化指标。结果:各组大鼠体重,与对照组比较均无显著性差异。与对照组比较,中、高剂量组雌性大鼠给药后的凝血时间显著延长;中剂量组雄性大鼠给药后的白细胞数显著升高,高剂量组雄性大鼠给药后的淋巴细胞比例显著升高,高剂量组雄性大鼠给药后的中性粒细胞比例显著降低;低、中、高剂量组雄性大鼠给药后的凝血时间显著延长,但是均在正常范围内。在血液生化学检查中,与对照组比较,中剂量组雌性大鼠给药后的葡萄糖有一定的下降趋势,但在正常范围内。其余各剂量组各项指标与对照组比较均无显著性差异。各剂量组无明显病理变化。结论:壮药银贝消渴胶囊给予SD大鼠连续灌胃12周,各项检测指标均无异常变化,无明显的蓄积性毒性反应,在该剂量条件下使用安全。     

益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变性影响的研究

目的观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变学指标的影响。方法将60只SD大鼠分空白组、模型组、治疗组、对照组,每组15只。治疗组给予益肺康心胶囊,每日1次;对照组给予卡托普利,每日1次。连续给药15d,至检查前24h停药。观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变学的影响。结果经益肺康心胶囊治疗后,血液流变学各项指标与模型组相比均有改善。结论益肺康心胶囊可有效改善大鼠肺心病模型血液流变学各项指标。     

玉屏风颗粒对大鼠过敏性鼻炎的作用及其机制

目的探索玉屏风颗粒对大鼠过敏性鼻炎的作用及其机制。方法将70只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、氯雷他定片组、鼻炎康片组及玉屏风颗粒高、中、低剂量组。除正常对照组外,其余各组以卵清蛋白建立过敏性鼻炎大鼠模型,给药4周后,ELISA法检测血清中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素17(IL-17)、组织胺(HIS)、免疫球蛋白E(Ig E)、干扰素γ(IFN-γ)含有量,流式细胞术检测大鼠血液中淋巴细胞亚群比例。结果与模型对照组比较,玉屏风颗粒各剂量组大鼠过敏性鼻炎行为学评分显著降低,IL-4、IL-5、IL-17、HIS、Ig E、IFN-γ含有量显著降低,CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞比例显著升高(P0.05,P0.01)。结论玉屏风颗粒可明显改善大鼠过敏性鼻炎,其机制可能与提升CD4+细胞亚群比例,抑制IL-4、IL-5、IL-17、HIS、Ig E、IFN-γ分泌有关。     

玉屏止嚏颗粒对变应性鼻炎大鼠模型血浆组胺的影响

目的：观察玉屏止嚏颗粒对变应性鼻炎大鼠模型血浆组胺的影响。方法：SD大鼠除空白组外,其余大鼠用卵白蛋白制备变应性鼻炎模型,分为模型组、玉屏止嚏颗粒治疗组、辛芩片对照组。灌胃干预2周,观察各组大鼠鼻部症状及血浆组胺含量。结果：与模型组相比,玉屏止嚏颗粒治疗组大鼠鼻部症状记分及组胺含量均明显下降（P（0.01）。结论：1.玉屏止嚏颗粒对变应性鼻炎大鼠有治疗作用。2.玉屏止嚏颗粒能降低变应性鼻炎大鼠血浆组胺含量,这可能是本药对变应性鼻炎发挥治疗作用的机理之一。     

排氚片对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察排氚片连续灌胃3个月对大鼠的长期毒性,评价其安全性。方法采用32,64,128g生药/kg三个剂量组给大鼠连续灌胃3个月,正常对照组给予等容量的饮用水。每组24只大鼠,高剂量组每天灌胃2次,其它组每天灌胃1次,连续给药3个月,停药后观察2周。观察连续灌胃中药排氚片对大鼠的毒性作用及其严重程度。结果各组动物在给药和停药期间的活动、行为、进食、粪便、皮毛及体重等均未见异常;各项血液学、血生化指标、脏器重量系数以及病理学检查均未发现与给药有关的损伤;血液中的K浓度各组之间未见显著性差异。结论以相当于人用剂量200倍、给予大鼠连续灌胃3个月,结果未见排氚片对大鼠的毒性作用。     

玉屏风颗粒佐治慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察玉屏风颗粒佐治稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 按随机分配原则选择100例稳定期COPD患者,对照组(50例)给予止咳、祛痰、平喘等常规治疗,治疗组(50例)在对照组治疗基础上予以玉屏风颗粒口服.两组均治疗16周为1疗程.结果 治疗组临床疗效(证候积分变化)优于对照组,且治疗组肺功能检测指标改善明显,而对照组治疗前后肺功能指标差异无统计学意义.结论 玉屏风颗粒佐治稳定期COPD疗效确切,肺功能改善明显,患者服药依从性高,值得临床使用.     

藤珠胃康颗粒急性毒性和长期毒性试验

目的观察藤珠胃康颗粒对小鼠的急性毒性反应和对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法 1小鼠急性毒性试验,按一日2次以最大浓度最大灌胃剂量给予藤珠胃康颗粒,连续观察7 d。2长期毒性试验,将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藤珠胃康颗粒高、中、低剂量组,每日给药1次,每周6 d,连续给药6个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月、6个月及停药4周后,每组解剖1/3大鼠进行血液学、血液生化学、组织病理学检查。结果 1急性毒性试验中,小鼠无一死亡,给药组80%小鼠出现腹泻,最大给药量为临床成人拟用剂量的240倍。2长期毒性试验中,给药第4周,高剂量组约1/3的动物出现不同程度的腹泻;与对照组比较,低剂量组雌性大鼠从第3周开始体重增长较快;给药6个月后,中剂量组雄性大鼠肺脏指数降低;停药一个月后,高剂量组雄性大鼠肺脏指数降低,低剂量组雌性大鼠脾脏指数升高。给药和停药期间,部分血液学指标和血液生化指标与对照组比较数值上存在明显差异,但都在正常值范围内。病理学检查未见因药物引起的组织病变。结论本品按临床拟用剂量长期服用未见严重的急性毒性反应和长期毒性反应。     

玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗小儿反复呼吸道感染86例

目的:观察玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:将86例患儿随机分为两组,治疗组43例,采用玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗;对照组仅予转移因子口服液.急性感染期两组均常规给予合理,足量,规律,疗程的抗生素治疗.结果:治疗组有效率为94.1％,对照组为79.1％,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组的各项临床症状在消失时间及病情改善方面均优于对照组.结论:玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切.     

玉屏风颗粒阶梯式治疗小儿变应性鼻炎40例临床观察

目的:观察用玉屏风颗粒阶梯式治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法:纳入研究的患者随机分为两组,每组40例。治疗组以玉屏风颗粒合中药免煎颗粒加减联合喷鼻剂外用,对照组服用辛芩颗粒联合喷鼻剂外用。连续用药2周后,观察两组患者的临床疗效。治疗组再以玉屏风颗粒口服4周以调体质,6个月后再次观察两组患者的临床疗效。结果:治疗组的近期及远期临床疗效均明显优于对照组。结论:在辨证论治、治未病原则的指导下,以玉屏风颗粒为主,采用阶梯式方法治疗,可有效防治小儿变应性鼻炎。     

童喘清颗粒对大鼠长期毒性的实验研究

目的观察连续灌胃给予童喘清颗粒药物对大鼠产生的毒性反应。方法用相当于生药材20.0、10.0和5.0g/kg剂量的童喘清颗粒给大鼠连续灌胃给药180 d,观察给药期间大鼠的一般状况及可能出现的毒性反应,给药结束时测试大鼠血常规及血液生化等指标。结果 3个给药组分别与对照组进行比较,大鼠一般状况均未见明显异常,各种血常规和血液生化指标、脏器系数及组织结构也均未见明显异常。结论童喘清颗粒长期连续灌胃未见毒性反应,长期服用安全。     

玉屏风颗粒联合除疣汤治疗扁平疣40例疗效观察

目的:观察玉屏风颗粒联合除疣汤外洗治疗扁平疣的临床效果。方法:选取扁平疣患者78例,采用随机对照的方法,对照组38例给予玉屏风颗粒口服联合0.1%维A酸乳膏每晚外用,治疗组40例采用玉屏风颗粒口服联合除疣汤外洗治疗,4周后观察两组疗效差异。结果:对照组有效率为47.37%,治疗组有效率为80.00%,治疗组有效率明显高于对照组(χ2=9.02,P0.01)。结论:本法治疗扁平疣,疗效显著。     

首舒康颗粒对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察大鼠连续灌胃给药首舒康颗粒产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法:通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察给予首舒康颗粒对大鼠的毒性反应及程度。结果:连续灌胃给药首舒康颗粒4周,动物全部存活,高、中、低剂量组动物未见明显毒性反应,停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生。结论:首舒康颗粒连续灌胃给药对大鼠体重增长率、各主要器官脏器系数、血细胞和血液生化指标均无显著影响,病理组织学检查亦未见毒性病理改变,停药后2周亦未见延迟毒性,即首舒康颗粒对大鼠无明显毒性。     

玉屏止嚏颗粒对变应性鼻炎大鼠IL-4、IFN-γ的影响

目的：观察玉屏止嚏颗粒对变应性鼻炎大鼠IL-4、IFN-γ的影响。方法：用卵白蛋白制备变应性鼻炎大鼠模型,随机分为模型组、玉屏止嚏颗粒组、辛芩片组,给药2周,观察各组大鼠鼻部症状,测定血浆IL-4、IFN-γ水平。结果：玉屏止嚏颗粒能改善变应性鼻炎大鼠鼻部症状,下调IL-4水平,上调IFN-γ水平。结论：玉屏止嚏颗粒可能通过下调变应性鼻炎大鼠血浆IL-4水平、上调IFN-γ水平、平衡IL-4／IFN-γ比值来发挥对变应性鼻炎的治疗作用。     

黄芪冻干粉对大鼠和狗的长期毒性实验

目的 考察注射用黄芪冻干粉对大鼠和狗的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法大鼠和狗随机分为4个组,高、中、低剂量组连续腹腔注射或静脉注射给药13周,对照组给予同体积生理盐水.停药后观察4周.给药期和停药恢复期,观察动物的一般情况、体重增长、进食量、血液学指标、血生化指标、脏器系数及病理组织学变化等.结果与对照组比,不同剂量的给药组的检查指标统计分析均无显著差异.结论注射用黄芪冻干粉对大鼠和狗的无毒剂量分别为39.9,19.95 g /kg.     

玉屏风加味鼻喷剂对变应性鼻炎大鼠IgE、sIgA及鼻黏膜病理的影响

目的：观察玉屏风加味鼻喷剂对变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)大鼠免疫球蛋白E (immunoglobulin E,IgE)、分泌型免疫球蛋白A (secretory immunoglobulin A,sIgA)及鼻黏膜病理损伤的影响以及用药频率与疗效的关系。方法：从60只SPF级6～7周龄SD雄性大鼠中随机选取10只为正常组，其余大鼠采用卵清蛋白(ovalbumin, OVA)与氢氧化铝[Al(OH)₃]联合致敏建立AR模型后随机分为玉屏风加味鼻喷剂低频次组(每日1次)、中频次组(每日2次)、高频次组(每日3次)及糠酸莫米松组和模型组，连续滴鼻给药4周，并分别在给药第1周、第2周、第4周时进行行为学观察；ELISA检测血清IgE及鼻咽冲洗液中sIgA的水平；HE染色观察鼻黏膜组织形态学变化。结果：与模型组比较，玉屏风加味鼻喷剂可降低大鼠的行为学评分及鼻黏膜炎性评分，改善鼻黏膜病理损伤，降低血清IgE水平，升高鼻咽冲洗液中sIgA含量，差异均具有统计学意义(P<0.05),且以中频次组改善效果最佳。结论：玉屏风加味鼻喷剂可通过降低血清I...     

Intervention of Maxing Shigan Decoction on Radiation Pneumonitis in Acute Phase

目的:观察麻杏石甘汤对放射性肺炎症状的干预作用.方法:将50只SD大鼠中10只分为阴性对照组,40只复制放射性肺炎模型,依据不同的给药方式将40只模型大鼠分为模型组、麻杏石甘汤高剂量组、麻杏石甘汤中剂量组、麻杏石甘汤低剂量组,连续给药8周.分别于第2周、第4周、第8周随机各处死3、3、4只大鼠,取标本备用.观察大鼠的整体状况及肺组织病理改变.结果:将50只SD大鼠中10只分为阴性对照组,40只复制放射性肺炎模型,依据不同的给药方式将40只模型大鼠分为模型组、麻杏石甘汤高剂量组、麻杏石甘汤中剂量组、麻杏石甘汤低剂量组,连续给药8周.分别于第2周、第4周、第8周随机各处死3、3、4只大鼠,取标本备用.观察大鼠的整体状况及肺组织病理改变.结论:麻杏石甘汤对放射性肺炎急性期有干预作用,可改善放射性肺损伤.