加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中的效果观察

目的:探讨在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中,应用加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的临床疗效。方法:自我中心选取支气管哮喘(外寒内饮证)患者56例,随机分为对照组与观察组,各组28例,分别行沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗与加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观测两组证候积分变化及临床疗效。结果:两组治疗后证候积分对比有显著差异(P0.05);对照组临床治疗总有效率为78.57%,观察组临床治疗总有效率为92.86%,(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘(外寒内饮证)患者临床症状,且疗效确切,值得推广。     

射干麻黄汤对哮喘患者气道高反应性的影响

目的观察射干麻黄汤对寒哮患者气道高反应性的影响。方法 51例轻、中度寒哮患者随机分为两组。对照组给予沙丁胺醇气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤中药配方颗粒冲服,两组均治疗12周,分别于治疗前和治疗后进行哮喘控制测试评分(ACT评分)、最大呼气峰流速(PEF)、肺通气功能及支气管激发或舒张试验检测,并进行疗效判定。结果治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组FEV1、FEV1%预计值、PEF均较治疗前显著改善(P0.05),而治疗组气道高反应性(支气管激发或舒张实验阳性率)及PEF变异率均较对照组下降(P0.05),ACT评分较对照组明显改善(P0.05)。结论射干麻黄汤能改善哮喘患者的症状及气道高反应性。     

射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）随机平行对照研究

目的对支气管哮喘急性发作期患者采取射干麻黄汤联合西药治疗的随机平行对照组进行研究、判定。方法 100例支气管哮喘急性发作期(寒哮证)患者为试验对象,采用数据库随机分组式,各50例,对照组进行布地奈德、盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上行采取射干麻黄汤治疗,并对比2组患者经治疗的临床疗效、ATC评分、肺部功能、中医证候积分等指标,此项试验在2017年4月22日至2018年4月22日期间进行。结果观察组患者经西药联合射干麻黄汤治疗的ACT评分,高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);且中医症状积分均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);总好转率为90.00%,高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;肺功能情况均较对照组具有显著优势,P0.05。结论对支气管哮喘急性发作期患者采取射干麻黄汤联合西药治疗的效果显著,可改善患者的肺部功能,改善中医证候,提高临床效果,可推广实施。     

中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘的临床疗效观察

目的 观察中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 将180例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组120例,对照组60例。两组患者在健康教育的前提下,按规范均给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用自拟中药复方,对照组予安慰剂。观察两组患者中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、PEF日内变异率情况,比较两组总体临床疗效。结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为93.2%,对照组为87.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、PEF日变异率、中医证候积分、ACT评分均较治疗前有所改善(P0.05,P0.01);两组治疗后除ACT评分外,其余各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者安全性良好,可改善患者症状、体征与肺功能。     

小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将67例支气管哮喘患者随机分为治疗组34例和对照组33例。对照组予舒利迭干粉吸入剂,每次1吸,2次/d;治疗组在对照组的基础上加服小青龙汤治疗,1剂/d,常规水煎,分早晚2次温服。2组疗程均为8周。观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT评分)及呼气峰流速(PEF)昼夜变异率的变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,2组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率均优于治疗前,且治疗组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤能有效改善支气管哮喘患者症状,提高哮喘患者生活质量,值得临床推广应用。     

两种药物联合治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果观察

目的探讨加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘慢性持续期患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年3月至2017年2月固始县妇幼保健院收治的74例支气管哮喘慢性持续期患儿,按随机数表法分为两组,各37例。予以对照组沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上加用加味射干麻黄汤治疗,两组均治疗14 d。统计对比两组的肺功能[包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]和生活质量评分。结果治疗前,两组FEV1、FVC值和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后两组FEV1、FVC值和生活质量评分均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可改善其肺功能,提高生活质量。     

射干麻黄汤配方颗粒制膏对6～14岁儿童寒哮气道高反应性的影响

目的：探究射干麻黄汤配方颗粒制膏对6～14岁儿童寒哮气道高反应性的影响。方法：选择6～14岁哮喘寒哮证型患儿100例为研究对象,分组采用随机方式,分别为对照组(沙丁胺醇气雾剂)和试验组(沙丁胺醇气雾剂+射干麻黄汤中药配方颗粒制作成膏滋),比较临床疗效、治疗前后中医证候评分、肺通气功能。结果：试验组临床治疗总有效率(94.00%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿气喘、喉中痰鸣、形寒怕冷、喷嚏、流涕症状评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿中医证候积分均减少,且试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患儿肺通气功能[最大呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)]比较,差异有统计学意义(P>0.05),治疗后两组MVV、FVC、PEF相比于治疗前均显著提升,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前患儿生活质量自评量表(SF-36评分)中各维度得分进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿生活质量SF-3...     

固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效及对患者肺功能的影响。方法选择2018年1月—2019年12月本院收治的120例慢性持续期支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组两组,每组各60例。观察组给以固肾定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗,对照组给以沙美特罗替卡松治疗。比较两组疗效、中医证候积分、肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流速(PEF)]、血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及哮喘嗜酸细胞(EOS)]以及用药安全性。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分水平则明显下降,且观察组患者的中医证候积分水平则低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者FEV1、FVC及PEF水平均明显升高,且观察组患者FEV1、FVC及PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者TNF-α及EOS水平均明显下降,且观察组患者TNF-α及EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<...     

肃肺平肝养阴汤对支气管哮喘慢性持续期患儿肺功能及免疫功能的影响

目的:研究肃肺平肝养阴汤治疗支气管哮喘慢性持续期的效果.方法:选取2019年4月—2020年4月间新乡新华医院支气管哮喘慢性持续期患儿102例,其中51例采用孟鲁司特钠治疗为西医组,51例在西医组基础上采用肃肺平肝养阴汤治疗为中医组.比较两组疗效、治疗前、治疗4周后中医证候积分、肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)]、免疫功能(免疫球蛋白IgA、IgE、IgM)及不良反应发生率.结果:中医组总有效率96.08％高于西医组82.35％,差异有统计学意义(χ2=4.993,P<0.05).治疗4周后中医组中医证候积分低于西医组,差异有统计学意义(t=14.655,P<0.05).治疗4周后中医组FEV1、FVC大于西医组,差异有统计学意义(t=4.035、2.388,P<0.05).治疗4周后中医组IgA、IgM高于西医组,IgE低于西医组,差异有统计学意义(t=10.249、6.266、11.565,P<0.05).中医组不良反应发生率为3.92％,西医组不良反应发生率为7.84％,差异无统计学意义(χ2=0.177,P>0.05).结论:肃肺平肝养阴汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效显著,能减轻症状,改善肺功能及免疫功能,安全性高.     

清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘的临床疗效及其对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组48例。两组均给予抗感染、解痉平喘等基础治疗,对照组在基础治疗的同时给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予清肺补肾平喘方。治疗后,比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)以及免疫功能。结果:治疗后,观察组有效率为93.8%,对照组有效率为79.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候的有效率为93.8%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者FEV1、PEF均显著升高(P0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF显著高于对照组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均显著降低(P0.05);治疗后观察组CD_4、CD_8、CD_4/CD_8显著低于对照组(P0.05)。结论:清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床疗效显著,可改善支气管哮喘患者症状、肺功能及免疫功能。     

清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者血清IgE、肺功能的影响

目的 探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响.方法 选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例.对照组采用信必可都保进行治疗,观察组采用清肺祛瘀汤联合信必可都保进行治疗.比较两组患者治疗后临床...     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:根据随机抽签法将儿童支气管哮喘80例分为治疗组40例与对照组40例,对照组选择舒利迭治疗,治疗组采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前FEV1和PEF值对比差异无统计学意义,治疗后上述值都明显上升,组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘能有效改善肺功能状态,从而提高治疗疗效。     

支气管哮喘心理治疗的临床疗效观察

目的 观察支气管哮喘心理治疗的临床疗效。方法 2007年1月—2011年1月收治的252例支气管哮喘患者随机分为对照组110例和研究组142例,对照组予药物治疗,研究组在药物治疗基础上进行心理治疗,治疗1个月后进行观察比较。结果 2组治疗后1个月较治疗前焦虑、抑郁评分值降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);哮喘症状、体征控制总有效率研究组为95.8%,高于对照组的80.9%(P<0.05);FVC、FEV_1、PEF改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论心理治疗辅助药物治疗支气管哮喘患者是行之有效的治疗手段。     

舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：探讨舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用舒血宁治疗组,观察两组患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、PEF的变化,并比较两组的临床疗效。结果：联用舒血宁治疗组临床总有效率为93.3%,明显高于常规治疗组80%（P〈0.05）;两组治疗后比较,联用舒血宁治疗组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均明显高于常规治疗组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：在常规疗法的基础上联用舒血宁注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效和改善肺功能。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

寒喘祖帕颗粒调节儿童支气管哮喘患者免疫平衡的临床研究

目的：探讨寒喘祖帕颗粒调节儿童支气管哮喘患者免疫平衡的临床研究。方法：选取我院收治的儿童支气管哮喘患者114例,随机分为对照组、观察组,57例/组；对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察组予寒喘祖帕颗粒口服,连续治疗3 个月；检测治疗前后临床有效率、肺功能、血清免疫因子、C-ACT评分。结果：对照组总有效率84.21%, 观察组总有效率92.98%,两组疗效比较无显著性差异(P＞0.05)。各组患者治疗前各指标无差异(P＞0.05)。与治疗前比较,两组患者FVC、FEV1%、PEF%、IL-10、C-ACT显著升高(P＜0.05)。治疗后与对照组比较,观察组IL-17、IL-6显著降低(P＜0.05)。结论：寒喘祖帕颗粒能够改善儿童支气管哮喘、调节患者免疫平衡的作用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将我科住院86例支气管哮喘儿童随机分为两组：研究组,口服孟鲁司特（10mg,qN）和吸人舒利迭（250μg,bid）,42例;对照组仅予吸入舒利迭（250μg,bid）,44例。检测两组患儿治疗前用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值的百分数（FEVI％）与自测呼气峰值流速（PEF）,并与治疗3个月后的参数进行比较。记录两组患儿的哮喘临床控制率与复发住院率。结果两组治疗后FVC、FEV1、FEVI％和PEF水平均高于治疗前水平（P〈0．05）,且研究组治疗后的指标较对照组明显好转（P〈0．05）。研究组30例（71．42％）达到临床控制,与对照组27例（61．36％）相比,差异有显著性（P〈0．05）。随访半年与对照组相比,研究组的复发住院率明显减少（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗在支气管哮喘的肺功能改善及症状控制方面优于单纯吸入舒利迭。     

重症支气管哮喘患者采用甲基强的松龙与硫酸镁联合治疗的临床效果评价

目的：探讨重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗疗效。方法选择2012年5月至2014年6月我院收治的84例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组应用甲基强的松龙治疗,观察组应用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗。结果经3d治疗,观察组有效率为92．9％,对照组为78．6％,两组差异具有统计学意义,P＜0．05;在FEC与PEF水平上,观察组分别为（3．8±0．5）L,（3．5±0．6）L/s;对照组分别为（2．9±0．5）L,（2．6±0．3）L/s,两组具有统计学差异,P＜0．05。结论重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

定喘汤治疗小儿肺热型哮喘50例疗效分析

目的:观察定喘汤治疗小儿肺热型哮喘的临床疗效.方法:选择我院门诊及住院收治的100例肺热型支气管哮喘患儿,随机分为两组.治疗组给予定喘汤为主方的水煎剂进行治疗,对照组给予常规抗感染、解痉、平喘等对症治疗,然后比较分析两组的临床疗效.结果:两组临床控制率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗后,治疗组肺通气功能改善(FEV1或PEF)优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:以定喘汤为主要方剂治疗小儿肺热型哮喘疗效理想,在临床中应得到推广应用.