盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将112例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组56例用左西替利嗪及复方甘草酸苷片治疗,对照组56例用盐酸左西替利嗪片治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率71.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d1次口服。对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d1次口服,疗程均为21d。结果：治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗。     

复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法将68例患者随机分为2组。治疗组36例,静滴复方甘草酸苷40mL,1次/d,口服左西替利嗪5mg,1次/d;对照组32例,单服左西替利嗪5mg,1次/d。两组疗程均为3周。结果治疗组、对照组的有效率分别为86.11%、62.50%(P<0.05),未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全可靠,毒副作用小,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法治疗组口服复方甘草酸苷2粒,3次/d和左西替利嗪5mg,1次/d;对照组单用左西替利嗪,用法同治疗组,疗程4周。疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为85.30%、70.59%,两者比较有显著差异性（P〈0.05）。治疗组不良反应3例,不良反应发生率为8.82%;对照组不良反应2例,发生率为6.67%。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪可以提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法80例慢性荨麻疹患者随机均分为对照组和治疗组,前者口服西替利嗪片10mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml/d,均治疗2wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为65.0%、92.5%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷可辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其临床药理意义。方法:选取186例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各93例),对照组常规口服西替利嗪治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷片,观察3周。观察两组临床疗效,并在停药4周后复查病情变化情况。结果:观察组有效率(96.77%)较对照组有效率(83.87%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷注射液联合左西替利嗪治疗老年特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗老年慢性特发性荨麻疹（CIU）的疗效。方法 79例CIU患者随机分为2组：对照组给予5%葡萄糖注射液250ml,维生素C2.0g,静脉滴注,1次/d,左西替利嗪5mg,口服,1次/d。治疗组给予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次/d,联合左西替利嗪（服法同上）;15d为一疗程,用症状评分法判定疗效。结果治疗组总有效率90.00%,与对照组（66.66%）比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷注射液联合左西替利嗪片治疗老年CIU具有较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

3种抗组胺药治疗慢性荨麻疹的最小成本分析

目的:评价3种抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效和经济学效果。方法:99例慢性荨麻疹患者随机分为A、B、C组,分别给予氯马斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗28d,观察疗效及停药7d内的复发率,并运用最小成本分析法进行研究。结果:A、B、C组的有效率分别为96.8%、94.3%、93.8%(P>0.05),停药7d内的复发率分别为41.9%、31.4%、30.3%,药品成本分别为47.35、40.60、73.72元。结论:西替利嗪较经济。     

西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察盐酸西替利嗪与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组,治疗组口服盐酸西替利嗪与雷尼替丁,对照组单服盐酸西替利嗪,均连续服药4周为1疗程后评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为88．89％和68．75％,差异有显著性（χ^2=4.20,P〈0．05）。结论：盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,疗效满意,安全可靠。     

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法：选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组（西替利嗪联合雷尼替丁组）43例和观察组（依巴斯汀联合雷尼替丁组）43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论：依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。     

禁食轮替疗法在慢性荨麻疹中的临床研究

目的：探讨禁食轮替疗法联合药物治疗由食物不耐受引起的慢性荨麻疹的近、远期疗效。方法：选取慢性荨麻疹食物特异性IgG抗体阳性病例60例,随机分为实验组30例与对照组30例,两组均采用扑尔敏4mg每天3次,西替利嗪1片每晚1次。实验组除与对照组相同的治疗外,加用禁食、轮替的方法,3个月后观察疗法疗效及不良反应,6个月后观察复发情况。结果：3个月后实验组痊愈率53.33%,高于对照组26.67%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）。6个月后复发率实验组16.67%,对照组43.33%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）,实验组患者的血清食物特异性IgG水平在治疗前后下降明显（P＜0.05）。结论：禁食轮替疗法可以有效减轻由食物过敏原特异性IgG引起的慢性荨麻疹患者的症状并降低不耐受食物的阳性率。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,复方甘草酸苷胶囊2粒／次,3次／d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．55％和82．00％,两组比较差异有统计学意义沪〈0．05）。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。     

三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将门诊确诊为慢性荨麻疹的患者随机分为两组：治疗组66例（口服曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁）和对照组66例（口服曲普利啶）。疗程为4周,停药1周后随诊观察疗效。结果：治疗组的治愈率为65.2%,总有效率为93.9%;对照组的治愈率为30.3%,总有效率为80.3%;两组的治愈率和有效率比较有显著性差异。结论：口服曲普利啶联合复方甘草酸苷、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果好,值得临床应用。     

氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

目的:评价氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法:将120例慢性荨麻疹患者按就诊日期的单双号均分为氯雷他定组和联合用药组。氯雷他定组患者给予氯雷他定10 mg,qd;联合用药组在此基础上加用复方甘草酸苷3片,tid。两组患者疗程均为3周。观察两组患者的疗效及不良反应,并采用成本-效果分析法评价治疗方案。结果:联合用药组患者的总有效率显著高于对照组(90.00%vs.63.33%),且不良反应发生率显著低于氯雷他定组(5.00%vs.38.33%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的成本-效果比为5.14,高于氯雷他定组(2.81),联合用药组相对于氯雷他定组的增量成本-效果比为10.68。经敏感度分析结果不变。结论:单用氯雷他定治疗慢性荨麻疹更为经济,但在患者条件允许的情况下,应尽量选择与复方甘草酸苷联用,以提高其疗效和安全性。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹39例

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将77例患者随机分为两组,A组39例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌肉注射1次卡介茵多糖核酸注射液0．5mg,B组38例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为42．85％和21．95％,4周时分别为69．05％和39．02％,6周时分别为83．33％和47．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论卡介菌素多糖核酸注射液联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2012年11月—2013年10月本院收治的102例慢性荨麻疹患者,将患者随机分为治疗组（52例）和对照组（50例）,治疗组采用氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果治疗组治疗后第2周、第4周、第8周的疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率小,无明显不良反应。