布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘78例

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作时的疗效。方法将150例患儿分为两种,治疗组75例,给予氧驱动雾化吸入布地奈德和特布特林。对照组75例,给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果观察组治疗后,各种症状和体征评分的改善分数明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德和特布他林氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘对改善症状和缩短病程明显优于常规基础对照组。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2018年5月-2019年4月南平市妇幼保健院收治的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善情况、住院时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善时间及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);观察组总有效率为95. 45%,高于对照组的77. 27%(P <0. 05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果较好,有效性及安全性高,可促进患儿临床症状以及肺功能的改善。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的运用布地奈德联合布他林雾化吸入为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗,并分析其临床疗效。方法本次实验研究将68例小儿哮喘急性发作患儿纳为实验研究的对象,按照患儿家长选择治疗方式的不同分为两组,给予常规治疗的34例患儿作为常规组,在常规治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的34例患儿作为观察组。结果在治疗效果、咳嗽、音、喘息、呼吸困难等临床症状消失时间以及治疗后心率、呼吸频率的比较上,观察组与常规组患者均存在显著差异(P<0.05)。结论在为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗服务的过程中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的运用,缩短了患儿各种临床症状消失时间,改善了其心率、呼吸频率,提高了治疗效果,值得予以广泛的临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果分析

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果。方法本次研究对象为我院2012年5月至2015年5月收治的120例哮喘患儿,并随机分成对照组(60例)和观察组(60例)。两组患者均予以常规基础治疗,对照组采取特布他林雾化吸入治疗,观察组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组哮喘患儿治疗后的PEF、FEV1.0/FVC%、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著高于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘治疗的效果显著。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响分析

目的：研究并分析治疗小儿哮喘急性发作使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果以及对患儿肺功能的影响。方法：收集小儿哮喘急性发作患者共107例,根据患儿入院日期的单双号数分为53例对照组和54例观察组,对照组使用特布他林雾化治疗,观察组联合使用布地奈德雾化治疗,将两组治疗有效率和肺功能指标进行观察和对比。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组,观察组肺功能指标显著优于对照组,P<0.05。结论：在小儿哮喘急性发作治疗过程中,使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果,显著改善患儿的肺功能,有助于促进患儿康复,值得推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

观察布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效对比

目的探究布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取了在我院接受治疗的100例小儿哮喘急性发作患儿进行相关研究,纳入时间为2018年6月至2019年1月,将纳入患儿均分为对照组与观察组。两组患儿均行常规对症支持治疗,同时给予其特布他林雾化吸入,在此基础上,对照组患儿辅助采用布地奈德行雾化吸入治疗,观察组患儿辅助采用丙酸倍氯米松行雾化吸入治疗,对比两组临床疗效,住院时间与体征消失时间、治疗前后症状体征评分情况。结果对照组患儿的治疗总有效率为92.00%(46/50),观察组患儿的治疗总有效率为94.00%(47/50)。经比较,两组患儿的临床疗效无明显差异(P<0.05);两组患儿治疗后的症状体征评分均明显优于治疗前,差异显著(P<0.05),但组间对比无明显差异(P>0.05);两组患儿的住院时间与症状消失时间对比均无明显差异(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作采用布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗的临床疗效相当,均具有较为良好的治疗效果,值得在临床中推广。     

布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法2005年7月至2007年7月86例支气管哮喘患儿,随机分为两组,观察组45倒,采用布地奈德联合特布他林治疗：对照组41例,单独采用布地奈德治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组咳嗽消失、喘息消失及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后FEV1、FEV1％-5治疗前比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。观察组治疗后FEV1、FEV1％都较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组FEV1、FEV1％都较对照组升高明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法．     

特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86．5％明显高于对照组64．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）;喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法：收集本院2009年3月～2011年3月68例哮喘患儿,随机分成两组,对照组30例,在常规抗感染治疗基础上加用受体激动剂（沙丁胺醇）雾化吸入。观察组38例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对比两组总有效率。结果：治疗组治疗后1h后各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）,住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：对于哮喘急性发作的患儿,治疗时雾化吸入支气管扩张剂的同时配合布地奈德混悬液雾化吸入,能够明显改善临床症状,建议进一步推广使用。     

硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果

目的探究硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2012年3月～2013年3月收治的58例哮喘患者为研究对象,利用随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗10d后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,随访3个月后,比较两组患者的哮喘控制情况。结果观察组患者总有效率为79．31％,对照组患者总有效率为55．17％。差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组有1例出现心率过快,1例出现口部不适,对照组有2例出现口部不适,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者的哮喘发作次数、每次咳嗽时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘,有较高的临床效果和安全性,值得临床推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值（△PEF）,喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。     

清咳平喘颗粒联合布地奈德和硫酸特布他林治疗小儿支气管哮喘急性发作期（热哮证）的疗效观察

目的 探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象,借助SAS 13.0软件产生患者随机表将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液1 mg/次,2次/d,硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清咳平喘颗粒,3～6岁,1/2袋/次;7～12岁,1袋/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医证候评分和肺功能指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组综合疗效总有效率为100%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率是100.0%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗后,两组喘息评分、咳嗽咯痰评分、流涕评分、舌脉评分、中医证候总积分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组中医证候各评分及总分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组用力肺活量（...     

布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取2007年11月～2009年11月符合哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿92例,随机分为两组,对照组46例,予硫酸特布他林2.5mg/次,q8h经空气压缩泵吸入,口服泼尼松龙2mg/（kg·d）,最大剂量为40mg,治疗组46例,予布地奈德2mg/次联合硫酸特布他林0.5mg/次,q8h吸入治疗,疗程7d。比较两组临床症状消失的时间及肺功能改善程度。结果：治疗组临床症状及肺部体征消失时间较对照组缩短,肺功能改善明显优于对照组。结论：布地奈德与硫酸特布他林联合治疗哮喘急性发作能迅速缓解临床症状、体征,改善肺功能,具有协同作用,且安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 观察组显效率65%,总有效率98%;对照组显效率30%,总有效率75%.观察组显效率和总有效率均高于对照组（30%,75%）（P＜0.05）.对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1%较治疗前明显升高（P＜0.05）;观察组FEV1、FEV1%较对照组升高明显（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗小儿哮喘安全、快捷、高效的方法.     

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析

目的研究小儿哮喘发病的特点,并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。方法选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例,按治疗方式不同分为治疗组和对照组,对照组采取常规抗哮喘治疗;治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上,加用布地奈德吸入治疗,用量根据患儿的具体年龄而定。比较两组患儿的治疗效果。结果经过24h治疗,治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德辅助治疗小儿哮喘,能有效提高肺功能,且起效快,效果明显,值得临床推广。