浅析中药炮制法对临床应用疗效的影响

目的:分析并探讨中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响.方法:回顾性分析我院2015年3月~2016年6月收治的300例中药治疗患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,按照用药不同(含生物碱类、含苷类、含挥发油类药物)分为三组,A、B、C组为服用未经炮制中药的对照组,a、b、c组为服用经炮制中药的观察组.用药后观察两组临床效果.结果:服用炮制后中药的观察组临床效果好的比例明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义,用药期间未发生中毒和副作用.结论:中药炮制法对临床治疗效果有显著影响,能提高药效,降低药物毒性,消除副作用.值得在临床上进行推广.     

中药炮制对含苷类药物有效性及安全性的影响

目的观察中药炮制对含苷类药物有效性和安全性的影响。方法选取2018年10月-2019年10月在岳阳市中医医院进行中药治疗的患者80例,中药药方内均含苷类药物,采用随机抽取的方式将患者均分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予中药炮制后的药物,对照组采用未经炮制的药物。对比2组患者用药的临床效果及用药不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=3.914,P=0.048);观察组患者用药不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(χ²=5.000,P=0.025)。结论中药炮制可提高含苷类药物的有效性,临床治疗效果较好,并且不良反应发生率较低,安全性较高。     

浅谈中药炮制中的科学性

目的探讨分析中药炮制中的科学性。方法从炮制对生物碱、苷类、挥发油、鞣质、蛋白质等化学成分的角度加以阐述。结果药物经各种不同的加工炮制后,理化性质发生了各种不同的变化,改变了药物所含药效成分的理化性质,以导致药物性味、功能、临床功效的改变而发挥特定作用。结论运用“制其太过,扶其不足”的原则来选择中药适宜的炮制方法,以解毒增效,是炮制对中药的理化性质及功效影响的内涵,必须予以高度重视。     

浅述炮制对中药成分及疗效的影响

中药炮制成饮片后其化学成分、理化性质发生改变,从而影响药物的疗效。现在已知具有明显药理作用的成分,有生物碱、甙类、挥发油、多糖、有机酸、鞣质、蛋白质、氨基酸、无机成分及微量元素等,本文对以上成分受炮制影响的研究情况给以汇总,进而探讨中药炮制的真正意义,为医患用药提供参考。     

中药炮制方法在临床应用中对疗效的影响

目的 探讨中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响分析.方法 选取本院2015年2月至2016年1月收治的180例须中药治疗患者作为本次的研究对象,将其分组为对照组与观察组,两组患者各90例,其中观察组分为A、B、C 三组,各30例,A组予以生物碱类药、B组予以苷类药、C组予以挥发油类药,并将四组的临床疗效、不良反应进行对比.结果 A组总有效率为100.00%,B、C两组均为96.67%,均高于对照组,P<0.05,且A组不良反应发生率为3.33%,B、C两组无明显不良反应,对照组不良反应发生率为14.44%,对比具有显著差异,P<0.05.结论 中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响效果显著,可提高其临床疗效,降低不良反应,值得在临床中推广实施.     

中药炮制减毒方法及原理

中药必须在中医理论指导下经过一定的加工才可用于临床,其加工的一个重要环节就是中药的炮制,其不仅可以减轻或消除药物本身的毒性,还可增强中药的疗效。本文通过总结有毒中药的物质基础,从其炮制方法及作用机制方面入手,浅谈中药炮制对毒性中药的减毒作用,从而体现了中药炮制在中药制作过程中的重要性和必要性。1有毒中药的毒性物质基础1.1生物碱类含生物碱类毒性的常用中草药包括曼陀罗、     

探究中药炮制方法对临床疗效的影响分析

目的:探讨中药炮制方法对临床疗效的影响效果。方法:选择我院2016年1月-2018年1月收治的患者400例作为研究对象,纳入对象有完整资料,均接受中药治疗,按照随机数表法分为四组,每组100例,其中未采取炮制中药治疗的患者为对照组,接受中药炮制挥发油类为观察组1、中药炮制苷类为观察组2、中药炮制生物碱类为观察组3,比较四组效果与安全性。结果:对照组、观察组1、观察组2、观察组3总有效率依次为90.00%、97.00%、98.00%、97.00%,观察组1、2、3均优于对照组(P0.05);四组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药炮制方法较多,相比未炮制中药治疗,炮制中药临床效果明显更优,且安全性高,值得借鉴。     

中药调剂临方炮制对临床治疗效果的影响分析

目的 探讨中药调剂临方炮制对临床疗效的影响。方法 选取100例中药治疗的患者为研究对象,将其随机分为对照组与干预组,每组50例。对照组患者接受常规中药炮制治疗,干预组患者实行中药临方炮制治疗。对比两组治疗效果。结果 干预组患者治疗总有效率96.00%明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中药临方炮制对临床疗效具有积极影响,可以通过调整药物的配伍和炮制方法提高药材的活性成分和药效,以此提升治疗效果。     

中药炮制和用法对药物作用的影响研究

目的分析中药炮制和用法对药物作用的影响。方法抽取来我院使用中药治疗的100例患者作为本次实验的目标对象,对100例患者实施随机分组。对照组50例患者使用未经炮制的中药进行治疗,实验组50例患者使用经炮制的中药进行治疗,比较对照组和实验组患者的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率。结果对照组50例患者的总有效率为80.00%,显著低于实验组(96.00%),且实验组患者的生活质量评分显著高于对照组患者,P<0.05,但对照组患者的不良反应发生率为20.00%,显著高于实验组(2.00%),P<0.05。结论对中药实施炮制可有效增强药物的治疗效果,降低药物毒性,减少不良反应的发生,药物的安全性更高。     

浅析中药炮制对药物毒性的影响

中药炮制技术是祖国医学宝库的重要组成部分,经炮制后往往引起药材成分质和量的变化,直接影响到临床用药的安全性、有效性.本文探讨了通过不同的炮制方法,消除或降低药物的毒性、增强药物疗效,从而保证安全用药.     

中药炮制对中药化学成分及药效影响的研究进展

中药炮制是中华民族的宝贵财富,是在长时间的临床实践过程中总结出来的。中药材经过炮制加工以后会发生各种化学变化,其化学成分也会发生复杂的变化。本文针对大部分药材所含主要成分,比如苷类、挥发油类、生物碱以及蛋白质类等在炮制前后发生的变化进行归纳总结,同时本文从增效、减毒、缓和药性及产生新功效等方面阐述中药炮制对药效的影响,以期能为相关工作提供参考。     

中药注射剂超适应证用药情况分析

目的:调查中药注射剂超适应证使用的情况,为合理使用中药注射剂提供建议。方法:抽取我院2013年9月的242份出院患者病历,对其中的中药注射剂超适应证用药情况进行分析,并结合用药实例,从中药注射剂超适应证用药出现的原因、风险规避等方面进行了讨论。结果:我院中药注射剂超适应证用药占10.19%,大部分超适应证用药为合理用药。结论:临床医师应结合中医理论及临床疗效辨证用药,同时遵守医院相关规定,规避风险;中药注射剂生产厂家应尽快对药品说明书进行修订,并加强对传统中药剂型和中药注射剂的基础研究。     

硫普罗宁联合中药治疗非酒精性脂肪肝作用机制的探讨

目的：探讨硫普罗宁注射液联合中药治疗非酒精性脂肪肝（NAFL）的实验性研究。方法：将50只NAFL大鼠随机分为两组,分别给予硫普罗宁注射液联合中药及单用硫普罗宁注射液治疗,3个月为1个疗程,观察治疗NAFL大鼠前后血清丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TCh）及肝脏组织形态学的变化。结果：治疗组总有效率为88％,而对照组52％（P〈0．01）。结论：硫普罗宁注射液联合中药治疗NAFL疗效确切,值得临床推广。     

远红外技术用于中药炮制的优势分析

目的:提高中药炮制品质量,促进临床安全用药。方法:从中药炮制技术、炮制品的临床疗效和副作用方面分析远红外技术用于中药炮制的优势。结果:远红外技术可精确控制炮制温度、炮制时间,与其他炮制工艺比较,能提高炮制品质量,降低药物副作用,减少对环境和药物的污染,降低人员的劳动量。结论:远红外技术是一种科学、便捷的炮制方法。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的:探讨中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的疗效.方法:将74例UA患者随机分为两组,对照组36例采用柳氮磺吡啶(SASP)口服加思密达保留灌肠治疗;治疗组38例采用SASP口服加中药保留灌肠治疗.观察两组患者临床疗效及治疗前后结肠镜病理学改变,用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测两组UC患者血清TNF-α、IL-β含量.结果:治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为77.8%(P＜0.05),治疗组治疗前后结肠镜病理学改变优于对照组.对照组治疗后血清TNF-α及IL-1水平分别(32.5±3.6)、(43.6±5.1)ng/L,治疗组治疗后血清TNF-α及IL-β水平分别为(22.3±3.1)、(33.4±3.8)ng/L(P＜0.05).结论:中药保留灌肠治疗UA疗效显著.     

临床药学与中药制剂的应用探讨

研究临床药学主要是以患者作为研究对象,根据药物、剂型、机体之间的相互作用以及应用规律的综合学科研究。其依据的药理基础主要是生物药剂学与药物动力学,将如何合理用药作为研究的核心,通过药师参与到临床的治疗研究,根据药物应用的重要规律,确保患者达到合理用药,不断提高药物治疗水平,使得药物达到有效、安全和经济的目的。本文主要以西药临床药学开展对中药临床合理用药的研究,通过对临床用药方法以及中药注射剂的配伍与使用进行详细阐述,结合当前的实际情况针对中药制剂在应用过程中面临的问题进行一一详解,从而使得临床药物的治疗水平得到不断提高,同时随着中药制剂的应用不断发展,对于其制剂的研究也在不断深入,文章以西药临床药学方法进行对比中药制剂的实际情况进行论述,为中药制剂提供重要的参考价值。     

自制祛痛灵中药凝胶的临床疗效观察

目的：观察应用自制祛痛灵中药凝胶治疗急、慢性腰痛患者的临床疗效.方法：用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成祛痛灵中药凝胶,建立其质量控制标准,观察对急、慢性腰痛患者应用的临床疗效.结果：采用自制祛痛灵中药凝胶治疗后患者血沉（ESR）及C反应蛋白（CRP）值明显下降,中位疼痛消除时间较对照组明显缩短,腰功能评分明显改善,有效率达92.35％,明显优于对照组（P＜0.05）.结论：该自制中药凝胶处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、不良反应少,是临床治疗急、慢性腰痛的理想药物之一.     

妊娠禁忌中药基原特点与药物性能特点的分类研究

目的：了解妊娠禁忌中药基原特点与药物性能特点的构成,确保孕妇用药安全。方法：从植物类、动物类和矿物类分类叙述妊娠禁忌中药的基原特点;从药性、药味、归经、毒性四个方面阐述妊娠禁忌中药的药物性能特点。结果与结论：妊娠禁忌中药以根及根茎类药物最多、寒性药物和苦味药最多;临床用药时更要考虑无毒中药的妊娠禁忌。     

开展中药个体化用药与治疗药物监测的现状及探讨

目的：对中药个体化用药及治疗药物监测进行初步探讨,为相关研究的开展提供一定的参考依据。方法：对中药临床用药及安全性现状进行分析,并充分借鉴中医药理论及现代系统生物学研究成果,开展中药个体化用药与治疗药物监测研究。将因证选方-因证选药-因证选炮制品三者有机结合,完成个体化用药;同时,以易失阴亡阳的虚证、重证、危证、急证以及毒性较大、作用剧烈的方药为主要对象,采用中医临床证法、血药浓度法、生命体征及生化指标法、基因蛋白组学指标法、代谢组学/血液小分子物质变化指标法,开展治疗药物监测。结果与结论：中药个体化用药与治疗药物监测研究符合中医药理论及现代研究成果,但需要进一步、深入开展大量研究工作。