复方非洛地平缓释片含量测定方法的研究

 目的对复方非洛地平缓释片中酒石酸美托洛尔和非洛地平的含量测定方法进行研究。方法 采用反相高效液相色谱法,Spherisorb C₁₈色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为十二烷基硫酸钠水溶液(取十二烷基硫酸钠2.88g,磷酸1.96g,加水溶解并稀释到1000mL)-乙腈(40:60),流速1.0 mL·min^-1,检测波长254nm,进样量10μL。结果酒石酸美托洛尔和非洛地平的线性范围分别为0.4～2.0 mg·mL^-1和0.04～0.2 mg·mL^-1,回收率分别为99.5％和99.0％,RSD分别为1.7％和1.5％。结论该方法能够简单、快速、准确地同时测定酒石酸关托洛尔和非洛地平的含量。     

非洛地平的药理作用及临床应用

目的:观察第三代钙拮抗剂非洛地平(波依定)对原发性高血压的治疗效果与副作用。方法:采用随机方法、运用偶测及动态血压监测结果分析疗效。结果:波依定用以治疗原发性高血压、抗心绞痛等疗效显著,具有长效、不良反应少等优点。结论:波依定降压总有效率为90%。非洛地平通过降压逆转左心室肥厚,可以有效降低血浆脑钠素(BNP)水平。     

非洛地平缓释片对高血压患者血管内皮细胞作用的研究

目的:观察非洛地平缓释片对高血压病的降压作用及对血管内皮舒张功能的影响以探讨非洛地平缓释片对原发性高血压(EH)患者血管内皮功能的保护作用.方法:选择1～2级高血压病人60例,随机分为A、B两组.其中A组30例(非洛地平缓释片组),B组30例(厄贝沙坦组),两组均连续用药12周,同时选择年龄性别与之匹配的健康人30例作为对照组C组.治疗前采用超声测量A、B、C组肱动脉内皮依赖性舒张功能并作对比,治疗后A组与B组比较心率、血压及血管内皮舒张功能变化.结果:与C组比较A组与B组肱动脉内皮依赖性功能减退,P<0.01.非洛地平缓释片组与厄贝沙坦组在降低血压及改善血管内皮依赖性舒张功能方面作用相同P>0.05.结论:高血压患者血管内皮依赖性舒张功能受损,非洛地平缓释片在平稳有效降压的同时能改善高血压患者血管内皮细胞功能.改善血管内皮舒张功能,可延缓高血压病人动脉粥样硬化的发生发展.     

复方非洛地平双层缓释片含量测定方法的研究

目的:对复方非洛地平双层缓释片中非洛地平和马来酸依那普利的含量测定方法进行研究.方法:采用高效液相色谱法,SUPELCO C8-DB色谱柱(250mm×4.6mm,5um),以乙腈-水相(45:55)为流动相(水相为分别取3.0g磷酸二氢钠和2.0g十二烷基硫酸钠溶于800ml水中,用稀磷酸调pH值至2.2,再加水稀释至1000ml);检测波长为215nm.结果:非洛地平和马来酸依那普利的线性范围为6～14μg/ml,日内精密度RSD为0.2%,日间精密度RSD为0.3%,平均回收率分别为99.49%和99.71%.结论:该方法可准确、方便、快速的同时测定复方非洛地平双层缓释片中非洛地平和马来酸依那普利的含量.     

非洛地平缓释片与美托洛尔缓释片对原发性高血压患者中心动脉压影响的对比研究

目的比较两种降压方案对原发性高血压患者外周肱动脉压及中心动脉压的影响。方法357例原发性高血压患者随机分为两组,分别给予非洛地平缓释片及培哚普利或关托洛尔缓释片及氢氯噻嗪两种不同降压方案,于治疗前及血压达标后3个月时（非糖尿病患者血压〈140／90mmHg,糖尿病患者血压〈130／80mmHg）分别测量患者肱动脉压及应用桡动脉脉搏波分析仪获得中心动脉压。结果治疗后两组药物对患者外周肱动脉压的影响无明显不同（P〉0．05）;但非洛地平缓释片组较美托洛尔缓释片组中心动脉收缩压进一步下降4．5mmHg（P〈0．05）。结论虽然两种降压方案对外周肱动脉压影响相似,但非洛地平缓释片组降低中心动脉收缩压较美托洛尔缓释片组更显著。     

非洛地平与硝苯地平临床治疗原发性高血压的疗效比较

目的：探讨非洛地平和硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果.方法：回顾我院收治的原发性高血压的患者,收缩压≥140mmHg,舒张压〉190mmHg,分为对照组（硝苯地平）和观察组（非洛地平）,比较两组患者在治疗前后收缩压（SBP）和舒张压（DBP）已经治疗效果.结果：两组患者在治疗前、后收缩压（SBP）和舒张压（DBP）比较具有显著性差异,观察组降压效果明显好于对照组.观察组患者经过非洛地平治疗,总有效率为96.00%,观察组患者经过硝苯地平治疗总有效率为84.00%,两组患者在治疗结果比较具有显著性差异,P＜0.05具有统计学意义.结论：非洛地平具有高选择性,起效平稳,吸收的好,利用度高,降压效果明显,值得临床广泛推广使用.     

正交实验法在对硝基苯甲酸乙酯药物合成中的应用

<正>对硝基苯甲酸乙酯为无色或浅黄色针状结晶,熔点为57℃,沸点为186.3℃,不溶于水,易溶于乙醇和乙醚[1]。对硝基苯甲酸乙酯是合成苯佐卡因、盐酸普鲁卡因等麻醉药剂的医药中间体,是一种用于防止皮革制品、软塞产品和某些颜料     

非洛地平对高血压左室肥厚逆转效应的临床研究

目的 :观察非洛地平的降压效果及对高血压左室肥厚的逆转效应。方法 :经心脏超声证实有左室肥厚 ( LV H)的原发性高血压患者 35例 ,每日口服非洛地平 2 .5 mg,2周后坐位舒张压≥ 90 m m H g则剂量加倍 ,4周后坐位舒张压仍≥90 m m H g加服双氢克尿噻 ,疗程 16周。结果 :治疗后血压明显下降 ( P <0 .0 1) ,舒张期室间隔厚度由 1.5 8± 0 .31变为1.2 9± 0 .2 4( P <0 .0 1) ,舒张期左室后壁厚度由 1.2 6± 0 .15变为 1.17± 0 .14 ( P <0 .0 5 ) ,左室心肌质量由 33.17± 6 6 .33降为 2 2 5 .72± 44.5 8( P<0 .0 1) ,左室质量指数由 187.73± 2 7.6 5降为 12 9.5 6± 2 3.98( P <0 .0 1)。结论 :非洛地平降压效果满意 ,并能明显逆转左室肥厚。     

HPLC法测定非洛地平缓释片中非洛地平的含量

目的建立HPLC法测定非洛地平缓释片的含量。方法采用大连依利特ODS-2(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样体积为20μL。结果非洛地平在9.72~29.16 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率为100.3%,RSD为0.87%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于非洛地平缓释片的质量控制。     

祛痰实验对气管炎4号处方的筛选

气管炎 4号作为医院制剂 ,经过 2 0多年临床应用证实具有化痰平喘、止咳解痉的作用。其主药选用了小叶枇杷这一甘肃民间草药 ,配以黄芩、淫羊藿、莪术等 ,治疗慢性支气管炎、支气管哮喘有较好疗效。本实验拟对气管炎 4号的复方组成及祛痰药理作用进行初步研究 ,通过正交组方 ,以小鼠气管酚红排泌量为依据 ,分析各药味间的君、臣、佐、使关系及组方和药理作用的非线性关系[1,2 ] 。1　材料与仪器1.1　药材与试剂黄芩、淫羊藿、莪术由兰州医学院附属二院药剂科提供 ,经甘肃省药检所中药室鉴定。小叶枇杷由兰州医学院附属二院药剂科提供 ,经兰…     

微波辅助提取川芎多糖的研究

目的 确定在微波条件下提取川芎多糖的优化条件.方法 采用单因素实验和正交实验,以微波功率、料液比、萃取时间为因素,每个因素3个水平,选择L9(34 )正交表,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.结果 最佳提取条件为微波功率231W,料液质量比1∶40,萃取时间10 min,在此条件下多糖提取率为3.06%.结论 微波法萃取川芎多糖时间短,提取效率高,具有广阔应用前景.     

非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的制备及其在兔体内药动学研究

 目的制备非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂,研究其经家兔皮肤给药的药动学。方法健康新西兰白兔6只,3剂量3周期随机交叉单次给予低、中、高3种不同剂量的非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂,其中非洛地平/美托洛尔剂量分别为:1/10,3/30,9/90 mg·kg^-1/mg·kg^-1,剂间间隔为2周,给药时间为48 h。分别于给药后60 h内多点取静脉血;用气相色谱-电子捕获法分别测定血浆中非洛地平和美托洛尔的浓度。用DAS软件计算药动学参数并评价不同剂量组间的参数差异和贴剂的体内作用特征。结果贴剂缓释特征明显,血药浓度稳定持久。经皮给药后低、中、高3种剂量组间非洛地平和美托洛尔的ρ_max、AUC_0→60和AUC_0→∞均有显著性差异(P<0.05),且ρ_max和AUC_0→∞均与剂量(D)呈良好的线性关系(P<0.05),非洛地平的回归方程为ρ_max=6.634 2D+4.355(r²=0.993 8)和AUC_0→∞=295.08D+92.322(r²=0.992 6),美托洛尔的回归方程为ρ_max=8.462 8D+51.528(r²=0.991 4)和AUC_0→∞=315.14D+1 474.8(r²=0.998 7);两药的t_max,MAT,MRT_0→60和MRT_0→∞均无显著性差异(P>0.05),t_max均较长,分别为(21.50±8.14)～(27.00±12.30)h和(25.33±14.40)～(37.50±9.99)h,MRT_0→∞均较长且相近,分别为(28.48±2.71)～(31.80±0.85)h和(28.09±4.41)～(31.79±1.29)h。结论非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂缓释长效的药动学特征明确而稳定,达到了预期较长时间维持平稳有效血药浓度、提高药物生物利用度、减少服药频次、降低毒副作用的设计目的。     

刍议中医学实验研究的一般过程

中医实验的目的在于使学生通过对实验命题的设计，熟悉中医药科学研究的基本要求和一般程序，通过运用所学的中医药基本理论知识与实验方法，提高解决实际问题的能力，以进一步促进其科学思维活动。实验研究的基本程序包括立题、设计、预备、正式实验、实验结果的整理、实验数据的统计分析、总结和完成论文等步骤。立题是实验设计的起始步骤，它关系着科研的方向、目标和内容，直接影响科研的途径、方法，决定着科研成果的水平和价值。立题时需要注意需要性、科学性、创新性、可行性。     

降脂软脉片合非洛地平治疗原发性高血压病的临床疗效研究

目的评价服用非洛地平舍降脂软脉片治疗原发性高血压病患者的降压疗效、症状疗效以及对胰岛素抵抗的改善状况，同时探讨高血压病肥胖患者和胰岛素抵抗的关系。方法采用开放研究设计。治疗组和对照组各30例。治疗组服用非洛地平2．5mg，1次／d，降脂软脉片6片，3次/d；对照组单纯服用非洛地平2．5mg，1次／d，疗程28d。观察两组的降压疗效、症状疗效和对胰岛素抵抗的改善状况。结果两组服药后均可使收缩压和舒张压下降，两组均在给药后1周达到降压高峰。治疗组和对照组之间症状疗效有极显著性差异（P〈0．01）。与正常体重组比较，高血压肥胖组体重指数、空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论非洛地平合降脂软脉片治疗原发性高血压病的降压疗效和症状疗效均优于单纯非洛地平，尤其在症状疗效方面显示了其较好的优势；肥胖是引起高血压病患者胰岛素抵抗的因素之一，说明改善患者的胰岛素抵抗需要进行综合治疗，而不能单纯地降低血压。     

福建金线莲总黄酮提取工艺的研究

 目的研究兰科开唇兰属药用植物福建金线莲(Ancecotochilus roxburghii)总黄酮的最佳提取工艺,为该药材质量研究奠定基础。方法以总黄酮含量为指标,紫外分光光度法为检测手段,利用正交实验设计确定最佳提取工艺。结果所考察的因素中,对福建金线莲总黄酮提取率影响程度为:溶剂浓度>提取次数>提取时间>溶剂用量,其中乙醇浓度对黄酮提取率具有显著影响。结论福建金线莲总黄酮最佳提取工艺为:体积分数95%乙醇浸泡过夜,加热回流提取3次,每次1.5 h,溶剂用量均为12倍量。加样回收率为98.51%,RSD为2.068%。     

氯沙坦联合非洛地平对高血压合并慢性肾功能衰竭患者肾功能的影响

目的：探究氯沙坦联合非洛地平对高血压合并慢性肾功能衰竭患者疗效及肾功能的影响。方法：回顾性分析云南省机关事务管理局第一卫生所2019年3月至2021年1月接受治疗的104例高血压合并慢性肾功能衰竭患者,按照治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各52例。对照组采用非洛地平治疗,观察组在对照组基础上加用氯沙坦治疗。比较两组患者肾功能指标、血压、血钾水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者舒张压、收缩压、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白、血钾水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对高血压合并慢性肾功能衰竭患者实施氯沙坦联合非洛地平治疗可有效改善其肾功能,提高临床疗效,且安全有效。     

非洛地平联合美托洛尔治疗73例高血压患者疗效研究

目的：观察复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）及胱抑素C（Cys-C）的影响。方法：将120例高尿酸血症合并高脂血症患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组给予服用复方降尿酸合剂（15mL/次,每日3次）,对照组则服用苯溴马隆（50mg/次,每日1次）,12周后观察两组患者血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及hs-CRP、Cys-C的水平变化情况。结果：治疗后,两组患者的UA水平均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但下降幅度无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后的TG、TC、hs-CRP、Cys-C水平、不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方降尿酸合剂与苯溴马隆均能显著降低血尿酸水平,而复方降尿酸合剂还能较好地降低甘油三酯和总胆固醇,控制炎症反应,减轻内皮损伤,从而起到血管保护作用。     

非洛地平联合卡托普利辅助治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨慢性充血性心力衰竭（CHF）患者采用非洛地平联合卡托普利治疗的临床效果。 方法：选取厦门市第五医院 2018 年 9 月至 2020 年 9 月收治的 120 例 CHF 患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各 60 例。两组均给予常规治疗,在常规治疗基础上对照组采用卡托普利治疗,观察组采用非洛地平联合卡托普利治疗。比较两组患者疗效及心功能情况。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,治疗后观察组患者心功能分级及心功能水平均优于对照组,组间比较差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者头痛、眩晕、干咳、肠胃道反应等不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：CHF 患者采用非洛地平联合卡托普利治疗效果显著,可明显改善心功能分级,恢复心功能,且具有良好用药安全性。     

加味六味地黄丸联合非洛地平缓释片治疗高龄高血压患者的临床效果

目的研究探讨对高龄高血压患者采用加味六味地黄丸联合非洛地平缓释片进行治疗的临床效果。方法选取2012年1月—2016年1月期间在我院接受治疗的患者128例为研究对象,采取非洛地平缓释片治疗的患者作为对照组(64例),采用六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片治疗的患者作为观察组(64例),观察比较两组患者经过治疗后的总有效率和血脂水平情况。结果观察组患者的总有效率(92.19%)明显高于对照组的总有效率(62.50%),观察组的TC、TG、LDL-C和HDL-C改善程度明显优于对照组的改善程度,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片的方法对高龄高血压患者进行治疗,可以明显降低患者血压,并改善血脂水平。     

吲哒帕胺联合非洛地平或培哚普利对老年高血压的疗效比较

目的　对吲哒帕胺联合非洛地平与吲哒帕胺联合培哚普利治疗老年高血压的临床疗效进行比较。方法将 88例老年中、轻度高血压患者分为吲哒帕胺与非洛地平联合用药组和吲哒帕胺与培哚普利联合用药组 ,进行治疗并观察疗效。结果　两组药物对老年原发性高血压均有明显疗效 (P <0 .0 5 ) ,总有效率两组无显著性差异。两组仅有轻微的不良反应 ,均不需停药。结论　吲哒帕胺分别与非洛地平及培哚普利联合都是治疗老年高血压较好的联合用药方案。