加味玉屏风散对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的：观察加味玉屏风散对慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者肺功能[第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1%pred）]、六分钟步行试验（6MWT）、临床症候积分、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法：将102例慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者随机分为加味玉屏风散治疗组（51例）和病例对照组（51例）,选择同期本院健康体检者50例作为健康对照组。病例对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用加味玉屏风散,治疗均为8周。观察两组临床疗效以及观察治疗前后的FEV1%pred、6MWT、SOD、MDA的变化。结果：两组的FEV1%pred、6MWT、SOD均较正常组降低,有统计学意义（P〈0.05）;两组的临床症候积分、MDA均较正常组升高,有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与病例对照组相比较,经过8周后治疗,FEV1%pred、、6MWT、SOD有升高;且治疗组较病例对照组FEV1%pred、SOD升高,有显著差异（P〈0.05）。治疗组经过8周治疗,临床症候积分、MDA治疗后均较病例对照组明显下降（P〈0.05）,且有统计学意义（P〈0.05）。结论：AECOPD患者SOD降低,MDA升高,存在氧化/抗氧化失衡;加味玉屏风散能下调COPD患者MDA、升高SOD水平,并减轻临床症状,改善其肺功能。     

杏丁注射液治疗缺血性中风的临床观察及其对血浆SOD、MDS和LPO的影响

目的：观察杏丁注射液治疗缺血性中风的疗效及对血浆超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA），过氧化脂质（LPO）的影响。方法：87例患者按随机单盲原则分为杏丁注射液治疗组（n=58)和复方丹参注射液对照组（n=29)，15d为1个疗程。测定治疗前后神经功能缺损积分，生活能力状态和血浆SOD，MDA和LPO水平。结果：与对照组比较，治疗组缺血怀中风的临床疗效及神经功能缺损积分的减少有明显差异（P＜0．05），血浆SOD水平升高，MDA和LPO水平降低。结论：杏丁注射液治疗缺血性中风安全有效，其机制可能与清除自由基有关。     

维格列汀对T2DM患者抗氧化应激作用的研究

目的：观察维格列汀对2型糖尿病（T2DM）患者血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和8-羟基脱氧尿苷（8-hydroxy-deoxyguanosine,8-OHdG）水平的影响,了解其抗氧化应激作用。方法：30例血糖控制欠佳的T2DM患者在常规治疗基础上加用维格列汀治疗,24周后观察治疗前后检测血清MDA、SOD和8-OhdG水平变化。结果：治疗24周后,治疗组MDA和8-OHdG水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,差异显著;SOD水平较治疗前上升（P＜0.05）,差异显著。结论：维格列汀能降低T2DM患者MDA、8-O－HdG和升高SOD水平,减轻T2DM患者的体内氧化应激。     

血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及治疗机制。方法将108例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各54例,在常规治疗基础上,治疗组给予血塞通注射液800mg联合奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清中超氧化物歧化酶（ SOD）和丙二醛（ MDA）含量的变化。结果治疗组总有效率为90.7%明显高于对照组的79.6%（P<0.05）;2组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低,且治疗组较对照组显著降低（ P<0.01）;治疗组治疗后血清中SOD的含量较治疗前显著增加（P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低（P<0.01）。且与对照组治疗后比较,血清中SOD的含量显著增加（ P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗可通过提高SOD浓度和降低MDA浓度来抑制脂质过氧化和减轻自由基损伤,为血塞通注射液联合奥扎格雷钠临床治疗急性脑梗死提供了新的理论依据。     

醒脑静治疗脑梗死30例疗效观察

目的:探究醒脑静治疗脑梗死的临床疗效及其作用机制。方法:选取2016年1月至2019年4月期间铅山县人民医院收治的60例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静治疗,两组均治疗14d。观察记录两组患者临床疗效,血清炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)水平,血清自由基超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)水平。结果:经治疗后,观察组总有效率(80.00%)高于对照组(63.33%),7d、14dNIHSS评分均低于对照组;观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组;观察组SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组;观察组VEGF、PD-ECGF水平均高于对照组。以上均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静联合依达拉奉可通过改善患者炎症水平、减少自由基、加速血管修复、增加血管通透性治疗脑梗死,疗效显著。     

醒脑静注射液治疗66例急性重症脑血管病临床观察

目的：探讨应用醒脑静注射液治疗急性重症脑血管病的临床效果。方法66例急性重症脑血管病患者,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组行常规西药疗法,观察组在对照组的基础上加用醒脑静注射液,对比两组临床效果与不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.1%,对照组治疗总有效率为72.7%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无不良反应现象,对照组不良反应发生率为9.1%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用醒脑静注射液治疗急性重症脑血管病患者临床效果明显,且可降低不良反应发生率,值得推广应用。     

醒脑静注射液对急性脑梗死患者血清Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分的影响

目的：探讨醒脑静注射液对急性脑梗死患者神经功能的保护机制。方法选取112例急性脑梗死患者作为研究对象,患者随机分为观察组和对照组,每组56,对照组给予常规对症治疗,观察组则在常规对症治疗的基础上加用醒脑静注射液,观察比较2组患者治疗前、治疗后7、14 d的血清和肽素（ Copeptin ）、N端前脑钠肽（ NT-proB-NP）水平及美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评分。结果治疗前,2组Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义（ P ＞0剟．05）;治疗后7 d和14 d,观察组的Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论醒脑静注射液能够有效的降低急性脑梗死患者的血清Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分,保护患者的神经功能。     

银杏叶片对血管性痴呆患者自由基及血液流变学的影响

目的：探求银杏叶片对VD患者自由基的清除作用及对血液流变学的影响。方法：选择60例VD患者，其中男34例，女26例，年龄56～81岁，病程2个月～3年，另选健康老人120例，其中空白对照组60例，健康组60例。观察治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质（LPO）、丙乙醛（MDA）、谷胱甘肽氧化物酶（GSH-PX）活性变化及血液流变学指标。结果：治疗后SOD、GSH-PX升高，MDA、LPO降低（P〈0．05）。治疗后血液流变学各项指标均有明显改善（P〈0．05，P〈0.01）。结论：银杏叶片有抗MDA、LPO等自由基损伤和激活SOD、GSH-PX等抗脂质过氧化作用，并且可明显降低TC、TG、LDLC，升高HDL，改善血液流变学异常指标。     

醒脑静注射液对脑出血后脑水肿及神经功能恢复的影响

目的探讨醒脑静注射液对脑出血后脑水肿及神经功能缺损评分的影响以及临床疗效。方法146例脑出血患者随机分为醒脑静治疗组（72例）与常规治疗组（74例）,醒脑静治疗纽在常规综合治疗基础上加用醒脑静20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,连用2周,常规治疗组常规西药综合治疗,2周后分别进行脑水肿及神经功能评分比较。结果醒脑静治疗组与常规治疗组治疗14d后脑水肿体积及神经功能评分比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论醒脑静对脑出血后脑水肿疗效显著,且有利于神经功能恢复。     

醒脑静联合奥拉西坦治疗急性期脑出血的效果

目的：探讨醒脑静联合奥拉西坦治疗急性期脑出血的效果。方法：选取2021年7月—2022年6月我院收治的急性期脑出血患者100例，根据治疗方法不同分为对照组（n=50，奥拉西坦）和观察组（n=50，奥拉西坦+醒脑静）。比较两组不同治疗方案对患者神经功能恢复的影响。结果：治疗后，两组NIHSS、Essen评分低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）；两组TNF-α、ICAM-1、NF-κB、CRMP-2水平低于治疗前，FLK-1水平高于治疗前，但观察组优于对照组（P<0.05）；两组NAA/Cr高于治疗前、Cho/Cr低于治疗前，且观察组优于对照组（P<0.05）。结论：醒脑静与奥拉西坦联合应用可抑制炎性反应，修复受损神经功能，对患者脑代谢水平有一定的改善效果。     

松针原花青素对高脂大鼠血清中SOD活性、MDA含量的影响

目的探讨松针原花青素对Wistar高脂大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法将40只约40天龄雄性Wistar大鼠随机分为普通饮食组（A）、高脂对照组（B）、高脂＋松针原花青素低（C）、高剂量组（D）,低剂量组100mg／（kg·d）,高剂量组300rag／（kg·d）,每组10只。分别于0、4、8周眦静脉取血测定血清中SOD、MDA的含量。结果8周末时,D组大鼠血清中sOD含量较B组明显升高（P〈0．05）,MDA水平较B组明显降低（P％0．05）;而C组大鼠血清中SOD含量较B组有所升高,差异无统计学意义（P〉0．05）,MDA含量较B组有所降低,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论松针提取物具有减缓Wistar大鼠动脉粥样硬化形成的作用,这可能与其提高大鼠血清sOD活性、阻抑MDA升高、减低对血管内皮细胞损伤及保护血管内皮功能等作用有关。较高剂量的松针原花青素能有效改善大鼠的抗氧化能力,原花青素提取物具有降低血液MDA含量、提高血清SOD活力的作用,对其作用机制的进一步研究,可为动脉粥样硬化的治疗提供新的思路和依据。     

益生汤抗氧化活性研究

目的:研究益生汤抗氧化作用.方法:用体外化学模拟体系研究了益生汤清除DPPH自由基、羟基(·OH)自由基和超氧阴离子(O2-)自由基的能力以及益生汤总的还原能力、抑制亚油酸过氧化作用进行了测定;通过D-半乳糖诱导的衰老小鼠研究益生汤对小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.结果:益生汤清除DPPH自由基、·OH自由基和O2-自由基的IC50值分别为0.547 0、0.209 1和0.300 9 mg·ml-1;总还原力的IC50为0.506 2 mg·ml-1;益生汤可明显抑制亚油酸的氧化.体内研究显示,与模型组相比,益生汤可剂量依赖性提高小鼠心肌线粒体中SOD的活性(P＜0.01)和肝组织GSH-Px活性(P＜0.01),降低心肌线粒体中MDA的含量(P＜0.01).结论:益生汤有一定的抗氧化功能,具有良好的开发前景.     

盐酸氨基葡萄糖对膝骨关节炎患者关节液中SOD和MDA水平的影响

目的:观察膝骨关节炎患者关节液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平与疾病严重程度的关系,以及盐酸氨基葡萄糖治疗对关节液中SOD和MDA的水平有无影响.方法:78例膝骨关节炎患者随机分为常规治疗组和盐酸氨基葡萄糖组,每组39例.常规治疗组给予常规治疗,盐酸氨基葡萄糖组在常规治疗基础上,给予盐酸氨基葡萄糖750 mg,bid,连续服用6周.检测两组治疗前后SOD和MDA水平.分析放射学分级与关节液中SOD和MDA的关系.结果:与KL 2级和KL 3级的膝骨关节炎患者相比,KL 4级患者关节液中的SOD水平明显较低,而MDA水平明显较高.关节液中的SOD水平与KL分级呈负相关(r=-0.346,P<0.001),而MDA水平与KL分级呈正相关(r=0.276,P<0.001).盐酸氨基葡萄糖组患者治疗后关节液中的SOD水平较治疗前明显升高,而MDA水平明显降低(P<0.05);而常规治疗组关节液中的SOD和MDA水平与治疗前相比无明显变化.结论:膝骨关节炎患者关节液中的SOD和MDA水平与疾病严重程度相关,盐酸氨基葡萄糖治疗能够减轻膝骨关节炎患者的氧化应激反应.     

醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎患儿观察

目的：观察醒脑静注射液联合头孢曲松治疗化脓性脑膜炎患儿的疗效。方法：100例化脓性脑膜炎患儿随机分为对照组50例和观察组50例,对照组予常规治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液0.4-0.6ml·kg-1·d-1。两组疗程均为3 d。比较两组体温正常、外周血及脑脊液WBC计数正常时间与住院时间,以及两组患儿治疗前后血及脑脊液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平变化,评价两组临床疗效,比较并发症及随访6个月后的后遗症发生情况。结果：与对照组相比,观察组体温正常时间和脑脊液WBC计数正常时间均明显缩短（P〈0.05）,血清及脑脊液TNF-α含量下降更显著（P〈0.05）,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。其余指标两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液辅助治疗化脓性脑膜炎能有效改善患儿症状,纠正炎症因子异常,临床疗效高,值得临床推广。     

乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨乌司他丁(UTI)对重症胰腺炎的治疗作用。方法将68例重症胰腺炎患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用UTI治疗。结果与对照组比较,治疗组患者在治疗前后血液生化指标C反应蛋白(CRP)和氧自由基丙二醛(MDA)含量下降幅度均明显大于对照组(P<0.05),而超氧化物歧化酶(SOD)活力增加幅度亦明显高于对照组(P<0.05)。结论 UTI对重症胰腺炎炎性反应蛋白CRP有明显的抑制作用,降低MDA含量,增强SOD活力,减轻组织器官损伤。     

醒脑静注射液联合无创正压通气早期治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的:观察醒脑静注射液联合无创正压通气(NIPPV)早期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效。方法:42例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为常规治疗组和联合治疗(醒脑静注射液联合NIPPV)组,各21例。常规治疗组予常规治疗+NIPPV治疗;联合治疗组在常规治疗组基础上予醒脑静注射液40mL·d-1,均共7d。观察并比较神志觉醒时间、NIPPV时间、入住重症监护病房(ICU)时间、2组气管插管率和死亡率。结果:联合治疗组较常规治疗组神志觉醒时间、NIPPV时间和入住ICU时间均明显缩短(P<0.05),气管插管率显著降低(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合NIPPV早期治疗COPD更能够缩短NIPPV时间,改善患者意识,减少气管插管率,有利于患者预后。     

玻璃酸对膝关节骨性关节炎患者关节液中氧自由基的影响及疗效观察

目的:探讨关节腔内注射玻璃酸对膝关节骨性关节炎(OA)患者关节液中氧自由基的影响,并观察其临床疗效。方法:选择轻中度膝关节OA患者50例(治疗组),予以玻璃酸钠2mL关节腔内注射,每周1次,连用5次。分别在治疗5周、6个月后进行膝关节近期和远期疗效评价,并检测治疗前、后关节液中氧自由基超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量变化。另选择20例性别类似、年龄相仿的健康志愿者作对照组。结果:治疗组患者治疗前关节液中SOD含量明显低于对照组,MDA含量明显高于对照组(均P<0.05),治疗5周后关节液中SOD含量明显升高,MDA含量明显下降(均P<0.05)。治疗组患者治疗5周后近期临床总有效率为88.0%,随访6个月后,远期临床总有效率为66.0%。治疗期间未见明显的不良反应。结论:膝关节OA患者体内有氧自由基代谢紊乱。玻璃酸关节腔内注射治疗膝关节OA的近、远期疗效确切,安全性较好,其作用可能是通过降低关节液中氧自由基水平而实现的。     

银杏叶提取物对小鼠急性肝损伤保护作用的实验研究

目的：研究银杏叶提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：随机分为正常对照组、四氯化碳（CCl4）致肝损伤模型组和银杏叶提取物给药组,采用灌胃方式给药,观察银杏叶提取物对血清GPT、肝组织MDA和SOD活性的影响。结果：银杏叶提取物能够明显降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清GPT、肝组织MDA含量（P〈0．01）,提高SOD活性（P〈0．05）。结论：银杏叶提取物对肝损伤具有保护作用。     

白花丹素的体外肾毒性及酸性成纤维细胞生长因子对白花丹素所致肾损伤的保护作用

目的：观察白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性,以及酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）对白花丹素所致肾损伤的保护作用。方法：采用四噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度白花丹素对人胚肾细胞293的毒性,以及aFGF对白花丹素IC50值的影响,并测定培养上清液中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二酰二醛（MDA）和乳酸脱氢酶（LDH）的活性。结果：白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性呈现剂量依赖性,24、48和72 h的IC50值分别为（150.421±3.014）、（88.426±1.965）和（84.811±1.035）μg/mL。在aFGF作用下,24、48和72 h的IC50值分别升至（342.624±2.887）（、176.835±1.097）和（133.278±1.124）μg/mL。aFGF保护组与白花丹素损伤组的SOD、MDA和LDH测定结果有显著性差异（P〈0.05）。结论：白花丹素可抑制人胚肾细胞293的增殖,对肾脏有一定的毒性。aFGF对白花丹素所致肾损伤有明显的保护作用。