尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的对比观察

目的探讨尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的疗效。方法65例老年早期肾功能不全患者随机分为海昆肾喜胶囊组（甲组）31例,尿毒清颗粒组（乙组）34例,均治疗12周,比较用药前后患者肾功能的变化及临床效果。结果全部患者均完成12周疗程,甲组,显效3例,有效13例,总有效率为51．6％。乙组,显效7例,有效12例,总有效率55．9％,治疗结束后,两组患者的血肌酐、尿素氮均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。乙组较甲组效果略好,但无统计学意义（P〉0．05）。结论海昆肾喜胶囊和尿毒清颗粒均能有效降低血肌酐和尿素氮,改善肾功能,疗效确切,是治疗老年早期肾功能不全,安全有效的药物。     

中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效分析

目的探讨中西医结合治疗慢性肾功能不全的综合疗效及其对肾功能的影响。方法选择2010年4月-2012年2月于本院治疗的慢性肾功能不全患者60例,根据入院顺序随机分为治疗组、对照组各30例。两组均采用常规治疗．对照组服用尿毒清颗粒治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用通络降浊汤灌肠治疗。结果治疗后,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能指标（SCr、BUN、CysC）都有明显下降（P〈0．05）,但是治疗组较对照组下降明显（P〈0．05）。两组血红蛋白含量和红细胞计数都有明显上升,但是治疗组较对照组上升明显（P〈0．05）。结论中西医结合治疗慢性肾功能不全能提高综合疗效,改善肾功能指标,同时提高血红蛋白和血细胞计数的水平,是治疗慢性肾功能不全的有效方法。     

中西医结合治疗慢性肾功能衰竭50例临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将慢性肾功能衰竭患者50例随机分组。对照组18例,采用西医常规治疗;治疗组32例,在对照组的基础上加口服中药水煎剂。比较两组治疗前后的肾功能指标及疗效。结果治疗组的总有效率为87.50%,对照组为61.11%;两组Ccr、Scr和BUN比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗慢性肾功能衰竭疗效佳,能够较好地改善肾功能。     

中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的：观察中药内服及保留灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：选择慢性肾功能不全患者62例,分成治疗组32例及对照组30例。对照组低盐、优质低蛋白、低磷饮食,控制血压、降血糖、抗炎及对症治疗,治疗组在对照组的基础上用传统中药内服配合中药保留灌肠治疗。结果：对照组总有效率46.67%,治疗组总有效率为68.75%,两组血肌酐、尿素氮在治疗前后比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效较好。     

血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组治疗组均46例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血必净和药用炭片治疗。治疗组在对照组基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。治疗3个月观察血肌酐、尿素氮水平及临床疗效。结果治疗后2组血肌酐、尿素氮与治疗前比较均显著下降（P〈0.01）;治疗后2组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。2组总有效率相比较（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论血必净联合海昆肾喜胶囊可以明显改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,临床疗效显著。     

生血宁片治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察生血宁片治疗慢性肾功能衰竭肾性贫血的疗效观察。方法采用随机对照的临床研究,将确诊为慢性肾脏病肾性贫血的60例住院患者随机分为两组,每组各30例。治疗组口服生血宁片0.5g/次,TID,对照组口服琥珀酸亚铁片100mg/次,BID,治疗12周后判定临床疗效,并记录不良反应发生率。结果治疗前两组在红细胞（RBC）、Hb、血清铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TAST）等方面均无差异（P〉0.05）。治疗后两组Hb、RBC、SF、TAST较治疗前均有所提高（P〈0.05）,治疗组总有效率90%。对照组的总有效率为93.3%,两组总有效率比较无统计学差异。治疗组：不良反应发生率为0%。对照组不良反应发生率为6.6%,治疗组不良反应少,两组有统计学差异（P〈0.05）。结论生血宁片能改善肾性贫血且不良反应少。     

重组促红细胞生成素用于治疗慢性肾功能不全伴肾性贫血的疗效观察

目的 探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）在慢性肾功能不全伴肾性贫血患者治疗中的临床疗效和安全性.方法 选择2010年5月-2013年5月于我院就诊的慢性肾功能不全伴肾性贫血患者46例.按照是否使用rHuEPO,将研究对象分为治疗组和对照组,治疗组25例,对照组21例.治疗组患者采用国产rHuEPO治疗,4000U皮下注射,2次/周,给予叶酸和铁剂口服.对照组不使用rHuEPO治疗,同时给予叶酸和铁剂口服.观察患者治疗前和治疗后4、8、12周血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）计数、血细胞比容（Hct）、白细胞（WBC）计数和血小板（PLT）计数,治疗有效率和并发症情况,观察时间为12周.结果 治疗组中显效21例,有效2例,无效2例,治疗有效率为92.00%;对照组中显效3例,有效2例,无效16例,治疗有效率为23.81%,两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者的Hb、RBC和Hct都在治疗后4周观察到出现上升,并随着治疗的进行逐渐升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组的Hb、RBC、Hct、WBC和PLT指标在治疗前后未出现明显变化,治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后4、8、12周治疗组Hb、RBC和Hct与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 rHuEPO对改善肾性贫血有明显疗效,且不良反应小,安全性高,可认为是临床上治疗慢性肾功能不全伴肾性贫血的首选疗法.     

国产重组人红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血22例疗效观察

目的：探讨国产重组人促红细胞生成素（rHuEpo）治疗慢性肾功能衰竭伴肾性贫血的疗效。方法：22例慢性肾功能衰竭伴肾性贫血患者。用国产rHuEpo每周6000Iu皮下注射。治疗：12周后，观察全血红细胞，血清铁蛋白以及肾功能变化。结果：服用国产rHuEpo后，血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、红细胞计数（RBC）逐渐上升，血清铁蛋白下降，肾功能稳定。结论：国产rHuEpo治疗肾性贫血能有效提高全血红细胞，在治疗过程中需同时补充铁剂。     

益比奥治疗肾性贫血疗效观察及护理

目的观察益比奥治疗肾性贫血的疗效。方法将56例慢性肾功能衰竭伴有贫血的患者随机分为观察组和对照组各28例,对照组在血液透析过程中补充铁剂,观察组在对照组的基础上,加用益比奥针治疗。结果治疗后观察组Hb、Hct较治疗前显著增高（P〈0.01）,而对照组Hb、Hct无明显差异（P〉0.05）。结论益比奥可明显改善慢性肾功能衰竭患者的贫血症状,在治疗过程中要注意观察患者的病情变化,准确及时监测血压,以维持最佳治疗效果。     

前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将86例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组予控制血压、饮食治疗等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后各项生化指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭能有效改善患者的临床症状及生化指标,无明显的不良反应,可作为慢性肾功能衰竭的一种治疗方案。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效观察

目的：观察蔗糖铁联合促红细胞生成素对血液透析伴肾性贫血患者的临床疗效。方法：将56例血液透析伴肾性贫血患者随机分为观察组与对照组,每组各28例,对照组患者给予促红细胞生成素治疗,观察组患者在此基础上另给予蔗糖铁,两组治疗周期为10周,并于治疗前后测定两组患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（HCT）、血清铁蛋白（SF）等指标,用以评定疗效。结果：经治疗后,两组患者RBC、Hb、HCT、SF等指标值均不同程度升高,其中,观察组指标改善明显,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床效果显著,值得临床推广应用。     

肾康注射液在慢性肾功能不全患者中的应用

目的探讨肾康注射液治疗慢性肾功能不全患者的效果。方法选取慢性肾功能不全患者80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用肾康注射液。结果治疗组总有效率90.0%,对照组72.5%,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者血清肌酐、尿素氮、内生肌酐、血红蛋白水平治疗后均照治疗前有统计学意义,P〈0.05,组间比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论肾康注射液可以有效改善患者身体状况,延缓肾功能不全的进展,安全性高。     

不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：评价不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性和安全性.方法：165例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者随机进入试验组及对照组,观察组给予促红细胞生成素（EPO）10 000 IU皮下注射,每周1次,对照组3 000 IU皮下注射,每周3次,并视病情改善情况适当减少剂量.在12周疗程内观察两组不良反应,监测血常规[血白蛋白（Hb）,红细胞计数（RBC）]、红细胞压积（HCT）、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、丙氨酸氨基转移酶等,比较两组EPO使用的总剂量、总费用及注射次数.结果：观察组74例、对照组76例完成12周的治疗观察.两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗后的Hb、RBC、HCT均较治疗前明显升高,而两组Scr及BUN则较治疗前明显降低（P＜0.01）.治疗后两组Hb、RBC、HCT、Scr、BUN,以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.观察组EPO总剂量、总注射次数、总费用明显少于对照组（P＜0.05或0.01）.结论：与常规3 000IU皮下注射EPO比较,10 000 IU皮下注射EPO在较好地纠正肾性贫血的同时,又能减少慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的针刺痛苦和经济负担,且不良反应无明显增多.     

中西医结合治疗慢性肾衰竭临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法将治疗组30例慢性肾衰竭患者采用中西医结合方法治疗的疗效与对照组30例慢性肾衰竭患者采用单纯用西医治疗的疗效进行了对照观察。结果与对照组比较,治疗组慢性肾衰竭患者肾小球滤过率的下降显著延缓,降低血尿素氮,抑制血肌酐的上升,其治疗的显效率和总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗慢性肾衰竭能够显著提高疗效,能保护肾功能,延缓肾衰竭的发展。     

重组人促红细胞生成素应用评价及影响因素分析

目的：研究重组人促红细胞生成素（rh—EPO）用药情况及相关影响因素，为临床合理用药提供依据。方法：采用前瞻性调查方法，逐日筛选、即时追踪2009年2～5月入住我院并使用rh—EPO病人用药情况，评价疗效并观察用药安全性及合理性。结果：233例中有效31．33％。治疗肾性贫血最多195例（83．69％），有效率为32．31％。对疗效有显著影响（P〈0．05）的因素包括住院天数、慢性肾功能不全肾功能分期、用药前血红蛋白值以及是否输血。三个不同厂家产品的疗效差异无统计学意义。结论：RH—EPO治疗慢性肾功能不全患者的肾性贫血安全有效；其疗效与患者慢性肾功能不全分期、住院时间、用药前血红蛋白值等因素密切相关。     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将84例患者随机分为治疗组（44例）和对照组（40）例,两组均以常规控制饮食、适当运动、降血糖、降血压、降血脂等方法,治疗组在常规方法同时加用中药,观察治疗前后血脂、肾功能、24小时尿蛋白定量变化,进行前后比较,两组间进行组间比较。结果：治疗组和对照组治疗前后血脂、肾功能、24小时尿蛋白定量均有明显变化（P〈0.05）,且治疗组更显著（P〈0.05）;治疗组与对照组总有效率分别为88%和75%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效优于单用西药组。     

大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的：观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法：选择慢性肾功能不全肾性贫血患者,观察组采用大剂量促红细胞生成素（沈阳三生制药公司生产的益比奥）10000U皮下注射1次/周;对照组：使用促红细胞生成素3000U（同为该厂生产的益比奥）皮下注射2～3次/周,观察治疗期间的Hb、Hct、RBC及不良反应。结果：观察组显效13例,有效7例,无效3例,对照组显效11例,有效8例,无效4例。结论：大剂量促红细胞生成素每周1次与常规剂量促红细胞生成素每周2～3次治疗肾性贫血的疗效和不良反应,差异无显著性,但减少了注射次数,提高了患者的依从性。     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血30例

目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)并肾性贫血的临床疗效。方法 将60例慢性肾功能衰竭并肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组,各30例,均给予重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)注射液及口服铁剂等治疗,治疗组加用肾康注射液。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果 治疗组的肾性贫血和肾功能指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血,疗效显著,值得临床推广。     

中西医治疗慢性胆囊炎37例体会

目的：观察用中西医结合的方法治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法：将37例慢性胆囊炎患者按就诊顺序以单双号分为两组．对照组18例采用西药治疗,治疗组19例采用中西医结合治疗。观察两组患者治疗前后临床疗效。结果：两组临床疗效比较,治疗组总有效率94．7％,对照组总有效率72．2％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性胆囊炎具有良好的疗效。     

不同途径补充铁剂对肾性贫血的疗效对比

目的探讨不同途径补充铁剂对肾性贫血（RA）的临床疗效。方法将90例RA患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予口服铁剂治疗,观察组给予静脉铁剂治疗,对比两组疗效。结果观察组总有效率91.11%优于对照组的71.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组无不良反应,对照组不良反应发生率13.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉补充铁剂治疗RA,安全、高效,临床应用时建议作为首选。