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虎杖中蒽醌类成分提取工艺优选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察乙醇含量、药材粒度、超声提取时间及提取次数对虎杖总蒽醌溶出率的影响。方法采用均匀设计法安排实验,测定虎杖总蒽醌成分含量,其数据经微机处理得回归方程,以确定优化工艺。结果总蒽醌最佳提取工艺为:40目药材加95%乙醇超声提取4次,每次10 m in。结论该提取工艺设计合理,可作为提取虎杖蒽醌类成分生产工艺的参考。 相似文献
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目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。 相似文献
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虎杖不同炮制品的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果:盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示:不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响。 相似文献
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[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246~0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。 相似文献
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目的 :制定乙肝康颗粒质量标准。方法 :采用TLC法鉴别黄芪、虎杖 ;可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果 :平均回收率 97.0 % ,RSD为 1.4 1% (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制指标之一。 相似文献
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于秀华 《中国实验方剂学杂志》2007,13(10):6-8
目的:测定前列片中大黄素和虎杖苷的质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法对制剂中大黄素和虎杖苷进行含量测定。结果:大黄素在(0.084 8~0.848)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.6%,RSD为1.9%。虎杖苷在(0.146~0.730)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立同时测定虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚4种蒽醌类成分含量的反相高效液相色谱方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),流速为0.8 mL/min,检测波长为430 nm,柱温为30℃。结果:在本实验条件下,4种蒽醌类成分有很好的分离度,大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.0746~0.6714μg(r1=0.9996)、0.1156~1.0404μg(r2=0.9999)、1.4100~12.6900μg(r3=0.9999)、0.6460~0.5814μg(r4=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率依次为102.0%、98.3%、96.0%和99.6%,RSD为1.8%、2.1%、2.0%和1.5%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分的含量测定。 相似文献
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目的综合考察研究河北习用望江南子的基源;建立总蒽醌和总蒽醌中主要活性成分大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用生药学鉴别方法确定植物基源;采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量,并采用高效液相色谱法对总蒽醌中的大黄素甲醚进行含量测定。结果确定河北习用望江南子基源应为豆科植物茳芒决明Cassia sopheraL.的干燥成熟种子;在510nm测定总蒽醌:1,8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016~0.2008mg/L(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD=2.3%(n=6);测定大黄素甲醚:Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10)为流动相,体积流量1.00mL/min,检测波长为440nm,室温操作,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法准确、可靠,可用于望江南子的质量控制。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2019,(24)
目的建立桑杞胶囊中总蒽醌的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法,检测波长为523 nm,0.5%醋酸镁甲醇显色。结果总蒽醌含量在0.001 3~0.026 mg范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为:A=29.761C+0.157 9,r=0.999,加样回收率为89.97%,R SD=4.67%。结论该方法准确、灵敏、高效,可为桑杞胶囊总蒽醌的含量测定提供参考。 相似文献
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《中华中医药学刊》2016,(9)
目的:对复方虎杖颗粒进行质量标准研究,建立该制剂的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方虎杖颗粒中主要药味虎杖、黄柏、茵陈、五味子进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中君药虎杖中虎杖苷进行含量测定,色谱条件为色谱柱:Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水溶液(20∶80),流速:1.0 m L·min~(-1),柱温:35°C,进样量20μL,检测波长306 nm。结果:TLC定性鉴别中,虎杖、黄柏、茵陈、五味子的薄层鉴别分别在对应位置斑点清晰,阴性无干扰,专属性强。HPLC含量测定中,虎杖苷在0.070~0.700μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.90%(RSD=1.2%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于复方虎杖颗粒的质量控制。 相似文献
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蒽醌类中药的致泻强度与化学含量相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对含蒽醌类中药的致泻强度与化学含量之间的相关性进行初步研究。方法:采用生物效价检测的方法,即以小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察大黄的3个正品品种,以及虎杖、决明子、何首乌等含有蒽醌类成分中药的致泻强度差异;并采用反相高效液相色谱方法进行蒽醌的含量测定,探讨致泻强度与蒽醌含量之间的关系。结果:含蒽醌类中药的ED50分别为(生药)0.458,0.686,0.925,1.004,1.047,1.986g.kg-1(体重),致泻强度顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。供试品中结合蒽醌含量测定结果分别为2.82%,1.64%,1.44%,0.82%,0.15%,0.019%,结合蒽醌含量高低顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。结论:结果表明含蒽醌类成分不同中药间的致泻强度,存在较大的差异;致泻强度与结合蒽醌含量之间具有一定的相关性;将生物效价检测方法与常规理化检测方法联系起来,从而更全面的保证中药质量。 相似文献