虎杖中蒽醌类成分提取工艺优选

目的考察乙醇含量、药材粒度、超声提取时间及提取次数对虎杖总蒽醌溶出率的影响。方法采用均匀设计法安排实验,测定虎杖总蒽醌成分含量,其数据经微机处理得回归方程,以确定优化工艺。结果总蒽醌最佳提取工艺为:40目药材加95%乙醇超声提取4次,每次10 m in。结论该提取工艺设计合理,可作为提取虎杖蒽醌类成分生产工艺的参考。     

虎杖不同炮制品的实验研究

采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果 :盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示 :不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响     

分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

目的:测定决明子总蒽醌含量。方法:采用紫外可见分光光度法,在512 nm处测定。结果:决明子总蒽醌在0.020 8~0.208 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=2.74%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,可用于决明子总蒽醌的含量测定。     

炒炭对虎杖中蒽醌及鞣质类成分的影响

目的,研究炒炭对虎杖蒽醌及鞣质类分的影响.方法:采用重量法、紫外分光光度法及络合滴定法,测定虎杖炒炭前后的成分含量.结果:虎杖炭水浸出物,醇浸出物,游离蒽醌,总蒽醌含量分别比生品降低了12.7%,4.8%,15.86%,39.72%.而鞣质的含量增高了59.26%.结论:炒炭可使虎杖蒽醌含量降低,鞣质含量增高.     

不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。     

虎杖不同炮制品的实验研究

采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果：盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示：不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响。     

紫外分光光度法测定炒决明子中总蒽醌含量

[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的：建立复方田基黄胶囊中虎杖总葸醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法：采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总葸醌含量。结果：大黄素含量在4．44-28．80μg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为103-8％,RSD=2．65％（n=5）。结论：该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

乙肝康颗粒质量标准的研究

目的 :制定乙肝康颗粒质量标准。方法 :采用TLC法鉴别黄芪、虎杖 ;可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果 :平均回收率 97.0 % ,RSD为 1.4 1% (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

速效烧伤油质量标准的研究

目的制定速效烧伤油的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别大黄,分光光度法测定制剂中总蒽醌的含量。结果平均回收率为97.62%,RSD=1.60%(n=5)。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可作为速效烧伤油的质量控制指标之一。     

反相高效液相色谱法测定前列片中大黄素和虎杖苷的含量

目的:测定前列片中大黄素和虎杖苷的质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法对制剂中大黄素和虎杖苷进行含量测定。结果:大黄素在(0.084 8~0.848)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.6%,RSD为1.9%。虎杖苷在(0.146~0.730)μg·mL-1之间呈良好的线性关系;平均加样回收率为97.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法同时测定虎杖根中4种蒽醌类成分的含量

目的:建立同时测定虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚4种蒽醌类成分含量的反相高效液相色谱方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),流速为0.8 mL/min,检测波长为430 nm,柱温为30℃。结果:在本实验条件下,4种蒽醌类成分有很好的分离度,大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.0746～0.6714μg(r1=0.9996)、0.1156～1.0404μg(r2=0.9999)、1.4100～12.6900μg(r3=0.9999)、0.6460～0.5814μg(r4=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率依次为102.0%、98.3%、96.0%和99.6%,RSD为1.8%、2.1%、2.0%和1.5%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分的含量测定。     

蒙药六味安消胶囊中蒽醌类成分含量测定

目的测定蒙药六味安消胶囊中总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法采用分光光度法。结果游离蒽醌回收率为(99.3067±1.6058)%,CV%=1.62;总蒽酯回收率为(102.32±0.1308)%,CV%=0.13。独立测定5次,变异系数分别为CV%=1.28,CV%=3.28。结论该方法选择性好,准确度高,可有效控制本品质量。     

肝脂消胶囊中总蒽醌衍生物的含量测定

肝脂消胶囊中总蒽醌衍生物的含量测定朱天琪,张萱,陆丽珠(中国中医研究院广安门医院北京100053)肝脂消胶囊为治疗脂肪肝的纯中药制剂,其处方由虎杖、黄芪、泽泻等药味组成,经水煎煮提取制成胶囊。虎杖为君药,其性味微苦、微寒,入肝、胆、肺经,具有清热利湿,活血化瘀的功效。虎杖中葱酪类化合物含量较多,其中主要有虎杖甙、大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄-6-甲醚、大黄-8-单甲醚等。因此,检测本制剂中总蒽醌衍生物的含量,可以作为....     

河北习用望江南子基源鉴定及质量评价标准研究

目的综合考察研究河北习用望江南子的基源;建立总蒽醌和总蒽醌中主要活性成分大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用生药学鉴别方法确定植物基源;采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量,并采用高效液相色谱法对总蒽醌中的大黄素甲醚进行含量测定。结果确定河北习用望江南子基源应为豆科植物茳芒决明Cassia sopheraL.的干燥成熟种子;在510nm测定总蒽醌:1,8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016~0.2008mg/L(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD=2.3%(n=6);测定大黄素甲醚:Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10)为流动相,体积流量1.00mL/min,检测波长为440nm,室温操作,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法准确、可靠,可用于望江南子的质量控制。     

降脂脉安颗粒质量标准研究

目的:建立和完善降脂脉安颗粒的质量标准。方法:以紫外分光光度法测定降脂脉安颗粒中决明子蒽醌类成分和黄芪总皂苷的含量。结果:决明子蒽醌类成分在0.0025~0.0200mg/mL浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均加样回收率97.59%,RSD=1.15%;黄芪总皂苷成分在0.016~0.036mg/mL浓度范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率97.50%,RSD=1.29%。结论:此方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

桑杞胶囊中总蒽醌含量测定的研究

目的建立桑杞胶囊中总蒽醌的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法,检测波长为523 nm,0.5%醋酸镁甲醇显色。结果总蒽醌含量在0.001 3～0.026 mg范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为:A=29.761C+0.157 9,r=0.999,加样回收率为89.97%,R SD=4.67%。结论该方法准确、灵敏、高效,可为桑杞胶囊总蒽醌的含量测定提供参考。     

虎杖中有效成分提取方法的研究

目的:研究虎杖中有效成分的最佳提取方法。方法:以白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚和总蒽醌为指标,分别以HPLC和差示分光光度法测定,采用正交试验方法确定提取虎杖中二苯乙烯类和蒽醌类有效成分的最佳工艺。结果:提取温度和提取时间对有效成分的综合提取有显著影响,最佳提取工艺为以5倍量70乙醇在90℃加热回流3次,每次2h。结论:采用此种提取方法不仅能够充分提取虎杖中的有效成分,而且经济可靠,对虎杖制剂的开发具有重要意义。     

复方虎杖颗粒质量控制方法研究

目的:对复方虎杖颗粒进行质量标准研究,建立该制剂的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方虎杖颗粒中主要药味虎杖、黄柏、茵陈、五味子进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中君药虎杖中虎杖苷进行含量测定,色谱条件为色谱柱:Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水溶液(20∶80),流速:1.0 m L·min~(-1),柱温:35°C,进样量20μL,检测波长306 nm。结果:TLC定性鉴别中,虎杖、黄柏、茵陈、五味子的薄层鉴别分别在对应位置斑点清晰,阴性无干扰,专属性强。HPLC含量测定中,虎杖苷在0.070~0.700μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.90%(RSD=1.2%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于复方虎杖颗粒的质量控制。     

蒽醌类中药的致泻强度与化学含量相关性研究

目的:对含蒽醌类中药的致泻强度与化学含量之间的相关性进行初步研究。方法:采用生物效价检测的方法,即以小鼠泻下半数有效量(ED₅₀)为评价指标,考察大黄的3个正品品种,以及虎杖、决明子、何首乌等含有蒽醌类成分中药的致泻强度差异;并采用反相高效液相色谱方法进行蒽醌的含量测定,探讨致泻强度与蒽醌含量之间的关系。结果:含蒽醌类中药的ED₅₀分别为(生药)0.458,0.686,0.925,1.004,1.047,1.986g.kg^-1(体重),致泻强度顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。供试品中结合蒽醌含量测定结果分别为2.82%,1.64%,1.44%,0.82%,0.15%,0.019%,结合蒽醌含量高低顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。结论:结果表明含蒽醌类成分不同中药间的致泻强度,存在较大的差异;致泻强度与结合蒽醌含量之间具有一定的相关性;将生物效价检测方法与常规理化检测方法联系起来,从而更全面的保证中药质量。