国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病疗效研究

目的分析国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床疗效。方法选取我院2012年8月-2014年9月期间诊治的136例高血压患者作为研究对象,将其分为国产苯磺酸氨氯地平组(68例)与进口苯磺酸氨氯地平组(68例),进口苯磺酸氨氯地平组患者给予络活喜治疗,国产苯磺酸氨氯地平组采用国产苯磺酸氨氯地平片治疗,观察两组患者的不良反应发生情况及治疗24 h的平均血压变化、24 h平均收缩压变异性、24 h平均舒张压变异性。结果国产苯磺酸氨氯地平组与进口苯磺酸氨氯地平组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05),两组患者治疗24 h平均血压变化、24 h平均收缩压变异性、24 h平均舒张压变异性比较具有明显差异(P0.05),国产苯磺酸氨氯地平组患者的血压控制水平明显优于进口苯磺酸氨氯地平组(P0.05)。结论国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压具有良好的临床疗效。     

国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的评价国产苯磺酸氨氯地平(安内真)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法45例轻、中度原发性高血压患者随机分为安内真组或进口苯磺酸氨氯地平(络活喜)组,分别服用安内真或络活喜5 mg 1次/d,治疗4周末坐位DBP＜90mmHg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至10mg,1次/d,治疗至8周末.于治疗前及治疗2、4、6、8周末测量诊室血压、心率、心律及体征并记录不良反应.试验开始前及结束时进行实验室检查.结果两组服药后2、4、6、8周坐位收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差别有统计学意义(P＜0.01);两组服药后2、4,6、8周坐位收缩压和舒张压下降幅度组间比较无统计学差异(P＞0.05);服药8周后,安内真组和络活喜组总有效率分别为88%和90%,组间比较无统计学差异;两组不良反应轻而少,组间比较无显著性差别;两组试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较无统计学差异.结论安内真5～10 mg,1次/d,治疗轻、中度原发性高血压安全有效.     

国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病疗效观察

目的评价国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压痛的临床疗效和不良反应。方法采用随机对照研究高血压病患者108例,54例给予国产苯磺酸氨氯地平片（试验组）,另外54例服用络活喜（对照组）,均5mg,1次／d×4周。观察治疗前后降压情况、副作用和实验室检查变化。结果国产苯磺酸氨氯地平片与络活喜总有效率分别为81．4％和85．2％,显效率为70．4％和74．1％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组服药前、后4周各时点收缩压和舒张压均较服药前下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组不良反应均轻微。试验组和对照组的不良反应发生率分别为19．8％和13．3％,组间比较无统计学差异。结论国产苯磺酸氨氯地平片与络活喜一样治疗高血压病有效、安全,不良反应少,而且有良好的耐受性,是轻、中度高血压满意的降压药物。     

苯磺酸氨氯地平治疗高血压临床

目的:研究苯磺酸氨氯地平治疗高血压临床效果。方法:选择2012年5月-2013年3月高血压患者200例,随机分成对照组与观察组,每组100例。在对照组中的患者采用硝苯地平治疗;在观察组中的患者采用苯磺酸氨氯地平治疗。8周制定为一个疗程,两组在经过一个疗程之后,观察两组的临床效果。结果:经过对治疗效果的对比观察能够发现观察组患者的收缩压和舒张压明显要低于对照组(P0.05),两组治疗过程中的心率变化无统计学意义(P0.05)。观察组的显效率为61%,总有效率为84%,要明显高于对照组中的73%,97%。(P0.05)。两组中的不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:采用苯磺酸氨氯地平治疗高血压安全有效,值得临床推广。     

苯磺酸氨氯地平治疗高血压临床观察

目的：探讨苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效及安全性。方法：将社区门诊确诊的100例高血压患者随机分为对照组与观察组,每组50例,对照组给予硝苯地平治疗;观察组给予苯磺酸氨氯地平治疗,8周为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,观察临床疗效,比较两组治疗前后的心率和血压变化情况及不良反应发生率。结果：观察组治疗后的收缩压和舒张压均明显低于对照组（P〈0.05）,两组治疗前后心率变化无统计学意义（P〉0.05）;观察组的显效率为74.0%,总有效率为96.0%,均高于对照组的62.0%和86.0%（P〈0.05）;两组不良反应比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：苯磺酸氨氯地平是一种安全有效的治疗高血压药物。     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果.方法 选择2009-2010年我院门诊诊治的原发性高血压患者56例,予以苯磺酸氨氯地平5mg,每日1次口服,疗程8周.结果 总有效率87.50%,显效38.57%,有效48.93%.治疗前后观察心率和不良反应.并检查血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能等均无明显改变.结论 苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压安全有效.     

苯磺酸氨氯地平治疗高血压临床观察

目的:为观察苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效及安全性。方法:将100例高血压患者随机平均分为对照组和观察组,比较两组的疗效。结果:观察组治疗后的收缩压和舒张压均明显低于对照组的疗效,两组治疗前后的心率无明显变化;观察组的显效率为74.0%,总有效率为96.0%,均高于对照组的62.0%和86.0%;苯磺酸氨氯地平不良反应为6.0%,略低于硝苯地平组的8.0%。结论:钙离子拮抗剂苯碘酸氨氯地平疗效好,不良反应少,值得临床推广。     

贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用治疗高血压的临床观察

目的:探讨贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用治疗高血压的方法与效果;方法:将2011年12月至2012年12月期间我院收治的88例高血压患者随机分为观察组44例(贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用治疗)和对照组44例(贝那普利治疗),对两组治疗效果进行对比;结果:治疗一个月后,观察组的总有效率达93.18%(41/44),对照组的为68.18%(30/44),两组的总有效率相比差异具有显著性(P<0.05).两组患者在治疗的过程中都没有出现不良反应症状;结论:贝那普利与苯磺酸氨氯地平联合治疗高血压的效果要比单一使用贝那普利治疗更为理想,符合高血压治疗原则,值得在临床治疗中进行大力推广.     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的探究苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择76例原发性高血压患者,随机将患者分为观察组与对照组,各38例。观察组中给予苯磺酸氨氯地平片5 mg/次,1次/d;对照组给予尼群地平片10 mg/次,2次/d。治疗6周后,对两组患者评定疗效并进行对比。结果经6周治疗,收缩压及舒张压观察组为（135±14）mm Hg、（80±8）mm Hg,对照组为（142±15）mm Hg、（85±10）mm Hg;观察组有效率为94.7%,对照组为84.2%;不良反应观察组2例,对照组4例,血压、疗效及不良反应上均具有统计学差异,P〈0.05。结论苯磺酸氨氯地平片的降压效果显著,持久平稳,值得在临床上推广使用。     

苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床疗效观察

目的 苯磺酸氨氯平片治疗老年高血压的临床疗效观察.方法 将60例患者随机分为两组,治疗组30例采用苯磺酸氨氯地平片降压,对照组30例采用钙离子拮抗药以外的其他降压药降压,观察3个月.结果 治疗组在降低老年高血压,减小脉压差,平稳降压的治疗效果均明显优于对照组.结论 苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压疗效确切、安全可靠.     

苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的疗效分析

目的：探讨分析苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压病的临床疗效。方法：选取2010年10月-2012年9月在笔者所在医院内科治疗的高血压病患者112例,随机分为观察组（n=56）和对照组（n=56）,对照组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗的基础上加服贝那普利。连续治疗8周后,比较两组患者治疗后疗效、不良反应发生率及治疗前后血压变化情况。结果：治疗后观察组总有效率为91.1%,血压平均值为（126±13）/（81±7）mm Hg,不良反应发生率为3.6%;对照组总有效率为73.2%,血压平均值为（137±14）/（92±10）mm Hg,不良反应发生率为12.5%;两组总有效率、血压平均值及不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）,两组患者治疗前后的血压变化比较差异亦具有统计学意义（P<0.05）。结论：苯磺酸氨氯地平与贝那普利联合治疗高血压,取得单用氨氯地平未能达到的临床疗效,且不良反应比较少,适合在临床上广泛推广运用。     

坎地沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压蛋白尿的作用探析

目的:探究苯磺酸氨氯地平、坎地沙坦联合治疗对高血压蛋白尿患者的临床疗效.方法:选取本院2009年11月-2012年11月200例高血压伴蛋白尿患者,按随机数字表分为联合组及单用组各100例,对比两组患者间临床疗效及安全性.结果:联合组比单用组收缩压、舒张压下降幅度大,血压控制良好;尿白蛋白总量、血肌酐水平呈降低改变(P<0.05).结论:氨氯地平、坎地沙坦联合应用协同效果可,不仅有效降压,而且在不同机制下降低肾灌注压及滤过压,更有效减少蛋白尿,保护肾脏,临床效果好,且不良反应少.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片应用于高血压并高血脂治疗的临床效果分析

目的：探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床疗效。方法：选取2009年2月至2012年2月入我院治疗的52例高血压并高血脂患者。随机分为治疗组和对照组各26例,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,比较两组的临床疗效。结果：治疗后治疗组的总有效率为88．46％（23／26）,显著高于对照组的总有效率69．22％（19／26）,P〈0．05;治疗后TG、TC、LDL治疗组均显著低于对照组,P〈0．05,HDL显著高于对照组,P〈0．05;治疗组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均较治疗前显著降低,且治疗后均显著低于治疗组,P〈0．05。结论t氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床疗效显著,能有效控制血脂和血压,临床价值可观。     

多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块的临床探讨

目的探讨多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块的效果。方法选择2013年6月—2014年2月该院收治的高血压合并颈动脉斑块患者70例,以收入院日期单双号随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗及多达一,观察组在此基础上加用依折麦布。比较两组患者治疗前后血压、颈动脉斑块变化及安全性。结果两组治疗后观察组SBP、DBP下降幅度均显著大于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后IMT、斑块面积均较治疗前显著降低（t=5.24、5.12,P〈0.05）,且均显著低于对照组（t=4.01、4.08,P〈0.05）。结论多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块能够进一步降低血压,促进斑块逆转,值得临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的观察苯磺酸氨氯地平片对原发性高血压的临床疗效和其安全性。方法将80例原发性高血压患。者分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用硝苯地平片,观察组给予苯磺酸氨氯地平片进行观察,1个疗程定为8周。两组患者治疗1个疗程后,观察比较其临床疗效,对比治疗前后两组患者血压、心率的变化和不良反应的情况。结果观察组治疗后血压（收缩压及舒张压）低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组显效率为77．5％,总有效率为97．5％,均高于对照组的60．0％和87．5％（P〈0．05）;两组患者不良反应比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者心率变化在治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论苯磺酸氨氯地平片疗效确切,副作用小,可作为临床一线降压药物。     

苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体的制备

目的 制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体(AM-FNL),并对其处方进行优化.方法 采用薄膜-超声法制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体,以葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,采用紫外分光光度法测定苯磺酸氨氯地平的包封率(EE%).结果 最佳处方:药脂比1∶20,胆固醇:磷脂比1∶4;水和介质pH为7.4,以此制备的柔性纳米脂质体包封率为(88.3±0.4)%.结论 经优选得到的苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体处方合理,包封率高,性能可靠,可用于经皮渗透给药的研究.     

氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗90例原发性高血压的临床疗效分析

目的:探讨氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择2012年1-12月诊断为原发性高血压的门诊及住院患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组应用氨氯地平片;观察组在此治疗基础上配伍应用厄贝沙坦片。以治疗过程中血压值及常规检查项目作为治疗效果检测指标。结果:2个疗程结束后,两组患者收缩压与舒张压相比治疗前均有下降,观察组血压下降幅度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组有3例出现头晕、头痛、面部潮红不良反应,对照组出现2例类似不良反应,两组比较差异无统计学意义(字2=0.21,P0.05)。肝肾功能、生化指标及心电图改变两组均未有异常。结论:氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗原发性高血压患者,降压效果较好,且使用安全,稳定持久,故在考虑降压药物时可以将此作为首选治疗方案。     

苯磺酸氨氯地平片联合培哚普利片治疗中危老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平片联合培哚普利片治疗中危老年单纯收缩期高血压(ISH)的临床疗效和安全性.方法 80例中危老年ISH患者按随机数字表法分为A组(40例)与B组(40例),A组患者给予苯磺酸氨氯地平片5 mg/d治疗,B组患者使用苯磺酸氨氯地平片5mg/d和培哚普利片2 mg/d治疗,两组疗程12周.监测用药前后血压、血肌酐等指标和不良反应.结果 疗效:B组总有效率较A组高(P＜0.05),两组患者治疗后收缩压较治疗前明显下降,B组下降幅度较A组大(P＜0.05);肾小球滤过率估测值:治疗后B组较A组患者高(P＜0.05);安全性:不良反应发生率低,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苯磺酸氨氯地平片联合培哚普利片治疗中危老年ISH安全有效,能改善患者肾功能,若患者经济条件允许,可作为优选.     

载氨氯地平传递体体外透皮释药研究

目的 以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究.方法 采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等.结果 苯磺酸氨氯地平传递体的平均粒径为84.5 nm.平均回收率为(100.2±0.63)%;包封率为(86.65±0.28)%;透皮实验2h后,载AM传递体的透皮加快,累积的透皮量明显高于AM溶液.结论 该传递体的制备方法可行,传递体能有效地促进苯磺酸氨氯地平的皮肤渗透.