米索前列醇配伍利多卡因在人工流产术中的临床应用

为观察米索前列醇配伍利多卡因在人工流产术中的临床应用效果 ,以 30 0例应用米索前列醇配伍利多卡因作为观察组 ,10 0例单用米索前列醇作为对照组进行了临床比较。结果显示 ,观察组有明显的宫颈扩张效果和止痛效果 ,而且出血量明显减少 ,P<0 .0 0 1;两组人工流产综合征发生率分别为 2 %和 12 % ,对照组明显高于观察组 ,P<0 .0 0 5     

利多卡因与米索前列醇在人工流产中的应用

人工流产作为避孕失败的补救措施，是妇科门诊的小手术，其疼痛主要来自扩张宫颈和负压吸引。一般不需麻醉。但在初孕妇，特别是妊娠6-8周时。宫颈软化不理想。加之孕妇精神紧张。机械性扩张宫颈较困难，既影响了手术操作。也易发生并发症，如宫颈黏膜损伤、人工流产综合反应等。目前各种麻醉方法很多，我院术前应用利多卡因和米索前列醇来减轻术时疼痛收到良好效果。现介绍如下。     

米索前列醇复合利多卡因应用于人工流产术的临床观察

目的 观察米索前列醇复合2%利多卡因应用于人工流产术(人流)的临床效果.方法 早孕妇女332例,分为三组行负压吸引术.A组:术前舌下含化米索前列醇复合术中官腔灌注2%利多卡因.B组:使用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉.C组:行传统负压吸引术.观察三组患者术中官颈扩张程度、镇痛效果、术巾出血量、手术时间、相关费用以及人流综合征(RAAS)的发生率.结果 扩张宫颈、术中出血和手术时间方面以A组最优(P<0.01).镇痛效果和预防RAAS方面以B组最优(P<0.01).结论 米索前列醇复合利多卡因应用于负压吸引人流具有操作方便、安全、经济、有效和副反应少等优点.     

利多卡因配伍米索前列醇用于人工流产62例临床观察

目的 减轻人工流产时孕妇的痛苦，预防人工流产并发症的发生。方法 研究组术前口服米索前列醇和宫颈注射利多卡因，对照组不用任何药物。结果 研究组孕妇术中疼痛明显轻于对照组，且减少人工流产综合征的发生。结论 利多卡因配伍米索前列醇用于人工流产方法简便、安全，能有效减轻孕妇人工流产时的痛苦，预防人工流产综合征的发生。     

利多卡因联合米索前列醇在初孕妇女人工流产术中的疗效观察

目的观察利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产的临床效果。方法将妇科门诊要求行人工流产的400例初孕妇女随机分为试验组和对照组,每组200例。试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,术前5min宫颈注射1%利多卡因5ml;对照组采用常规人工流产方法。观察2组镇痛效果、宫口松弛情况及人工流产综合反应发生率。结果试验组镇痛效果、宫颈松弛效果、人工流产综合反应发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产术能有效镇痛、促进宫颈松弛,降低人工流产综合反应的发生率,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合利多卡因在人工流产术中的应用

目的探讨人工流产术前应用米索前列醇联合利多卡因扩宫止痛的临床效果。方法对240例应用米索前列醇加利多卡因(A组),利多卡因(B组),米索前列醇(C组),以及设计对照组(D组)进行临床比较。4组对象临床特征基本相同(P>0.05),有可比性。结果3种方法均有明显的扩张宫颈和镇痛效果,无阻力扩宫例数,术中无或轻腹痛例数,术中出血量、手术时间、人流综合症发生率各组比较有显著意义(P<0.01)。以A组最佳。结论米索前列醇加利多卡因用于人工流产具有显著扩张宫颈和较强镇痛作用,又能减少出血量,又能缩短手术时间,是安全、简单、经济、有效方法。     

复方利多卡因胶浆对人工流产术的镇痛效果观察

复方利多卡因是腔道局部麻醉药 ,为消除早孕妇女在人工流产术过程中的疼痛、降低人工流产综合反应的发生 ,我们采用复方利多卡因胶浆宫颈管腔涂布的方法 ,对 5 0名早孕妇女进行临床观察 ,并以同等条件的早孕妇女 5 0名做对照 ,收到了解除疼痛的良好效果。现将资料分析报道如下。1　资料与方法1.1　研究对象　选择 2 0 0 0年 2月至 6月门诊早孕病人 10 0例分为观察组 5 0例 ,对照组 5 0例 ,两组年龄、孕次、产次大体相同。选择标准 :孕 4 0～ 6 0天 ,无肝、肾、心血管病及过敏史的正常早孕妇女。1.2　药品制备　复方利多卡因胶浆为我院自制腔…     

异丙酚和盐酸利多卡因胶浆在人工流产术中的应用比较

目前人工流产仍是节育失败的有效补救措施 ,而人工流产手术的刺激引起孕妇较大的痛苦 ,现无痛人工流产术被越来越多的人所接受。我院自 2 0 0 1年 3月以来 ,进行无痛人工流产采用异丙酚静脉麻醉和盐酸利多卡因胶浆进行宫颈局部麻醉这两种方法 ,并加以比较 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :随机选择 2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 8月来我院门诊行人工流产的早孕妇 ,自愿要求无痛流产而无禁忌症者12 0例 ,年龄 18岁～ 38岁 ,平均 2 3.5岁 ;孕龄 6～ 11周 ;体重 4 0～ 6 8kg;初产妇 115例 ,经产妇 5例 ;孕次 1～ 4次 ;产次 0次 ;…     

米索前列醇联合利多卡因用于人工流产手术105例临床观察

目的探讨米索前列醇联合利多卡因用于人工流产手术的效果。方法将300例无阴道分娩史并要求人工流产的早孕妇女随机分3组：A组（利多卡因组）100列,B组（米索前列醇组）95例,术前3h阴道放置米索前列醇400μg;C组（米索前列醇联合利多卡因组）105例,观察各组镇痛效果、宫颈扩张程度、出血量、人流综合征。结果C组镇痛效果优于A组和B组（P〈0．05）,C组扩宫程度优于A组。结论米索前列醇联合利多卡因用于人工流产较单纯用药效果好,用药简单、安全,值得临床推广。     

米索前列醇加盐酸利多卡因胶浆应用绝经取环61例分析

目的探讨米索前列醇加盐酸利多卡因胶浆用于绝经取环的临床效果。方法我院收治的122例绝经取环妇女,随机分观察组和对照组各61例,对照组进行常规消毒后取环,观察组术前3 h将米索前列醇1片(0.4 mg)置于阴道后穹隆处,平躺20 min,术前10 min消毒外阴,宫颈处涂抹利多卡因胶浆2 m L,取环。结果宫颈扩张、软化度,心脑综合征及取环效果观察组明显优于对照组,均具有统计学差异(P<0.05)。结论米索前列醇加盐酸利多卡因胶浆用于女性绝经后取环,能有效提高取环成功率,改善女性生活质量,值得临床推广使用。     

米索前列醇配伍利多卡因用于人工流产60例

目的观察米索前列醇配伍利多卡因在人工流产中的疗效。方法将妊娠8～10周需终止妊娠的120例早孕妇女随机分为两组。试验组60例于术前2．5h在阴道后穹隆置米索前列醇2片（400μg）,术前1min于宫颈3点及9点处分别肌肉注射2％利多卡因1mL;对照组60例术前不用任何药物。观察两组镇痛效果、宫口松弛、人工流产综合征发生率及出血量。结果试验组镇痛效果明显．宫口松弛、人工流产综合征发生率及出血量与对照组比较,均有显著性差异（P〈0．01）。结论米索前列醇配伍利多卡因在人工流产中应用能减轻患者痛苦,方法简便、安全,能有效减少手术并发症,更适合于基层推广。     

米索前列醇联合碧兰麻在人工流产中的应用

目的 分析米索前列醇联合碧兰麻在人工流产中的疗效。 方法 随机抽取观察组和对照组各100例,观察组术前4 h口服米索前列醇600 μg,术前2 min,于宫旁3点、9点处,注射碧兰麻1.7 mL后行负压吸引术;对照组术前4 h口服米索前列醇600 μg,行负压吸引术。 结果 观察组100(100%)例患者均无疼痛;对照组中15(15%)例中度疼痛,73(73%)例轻度疼痛,12(12%)例无疼痛;观察组98(98%)例能直接插入7号宫颈扩张器,2(2%)例直接插入6号宫颈扩张器;对照组97(97%)例能直接插入7号宫颈扩张器,3(3%)例直接插入6号宫颈扩张器;观察组手术时间与对照组相比明显缩短,出血量与对照组相比明显减少(P<0.05);观察组无PASS的发生,对照组发生PASS 3例。 结论 米索前列醇联合碧兰麻能有效松弛宫颈,避免术中疼痛,预防人工流产综合征的发生,减少术中出血量,缩短手术时间,适宜基层医院推广和应用。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

盐酸利多卡因配伍盐酸山莨菪碱在人流术中的应用

目的 探讨一种安全、有效、费用低、不良反应相对较少的终止早孕的镇痛方法,是医患双方共同关心的问题.方法 将2009年2月至2010年2月我院门诊60例早孕妇女分为观察组与对照组,对照组(30例)不用任何药物,不进行任何干预.观察组(30例)术前30rain肌肉注射盐酸山莨菪碱5mg,施行手术时宫颈注射2%盐酸利多卡因....     

米索前列醇在无痛人流术中的临床应用

目的:探讨米索前列醇(简称米索)在无痛人流术中的作用。方法:选择在我院要求无痛人流的孕妇380例,随机分成两组,观察组180例于无痛人流术前30min空腹口服米索400μg,对照组200例无痛人流术前不用任何药物。结果:两组镇痛率均为100%、均无人流综合征发生,宫口扩张情况观察组优于对照组,观察组手术时间短、术中出血少、异丙酚用量少、清醒快。结论:在无痛人流术前30min空腹口服米索可有效扩张宫颈,减轻宫颈损伤,缩短手术时间,减少并发症,提高手术安全性。     

笑气联合利多卡因在人工流产术中的效果观察

目的探讨早孕妇女在人工流产术中应用笑气联合利多卡因的效果。方法选择160例初孕妇随机分为单纯笑气组(即A组)和笑气联合利多卡因组(即B组),观察两组的镇痛效果、宫颈松驰度、人流综合征发生率、出血量及术后3min自动离床率。结果两组间从镇痛效果、宫颈松驰度、人流综合征发生率观察比较,差别有显著性(P<0.05),B组优于A组。出血量及术后3min自动离床率无显著差异。结论人流术中笑气吸入联合使用利多卡因局部麻醉,效果确切,方法简便。     

138例疤痕子宫早孕药物流产的临床观察

目的探索米非司酮用于疤痕子宫早孕流产的效果。方法对138例剖宫产术后再次妊娠≤56d自愿要求药物流产的妇女,采用口服米非司酮配伍米索前列醇流产进行分析。结果完全流产占28．99％,不全流产占64．49％,总有效率为93．48％。结论药物流产终止疤痕子宫早孕,方便、安全、有效、损伤小、痛苦少,并可减少人工流产可能发生的并发症。     

HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量

目的:完善该药品中林可霉素的测定方法,建立盐酸利多卡因的含量测定方法.方法:用ODS柱,以O.05mol/L的硼砂溶液(用85%磷酸调节pH5.0)-甲醇-乙腈(60:35:5)为流动相,流速O.7ml/min,检测波长214nm.结果:林可霉素浓度在0.14～0.28mg/ml,利多卡因浓度在0.10～0.20mg/ml之间,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r=0.9999和r=0.9998),重现性RSD分别为0.23%和0.25%.结论:该方法能快速简便地同时测定两组分的含量,结果准确可靠.     

两种人流方式终止早孕的临床观察

目的观察传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果。方法将420例要求终止早孕者,分为无痛人流组术(A组)220例和传统人流术组(B组)200例,比较两组镇痛效果、出血量、宫颈软化情况、人流综合征发生等。结果两组年龄、孕产次、流产效果比较,差异无统计学意义(χ2=2.345、χ2=2.014、χ2=2.311,P均>0.05);A组0级、Ⅰ级、Ⅱ级疼痛程度明显低于B组(χ2=7.123、χ2=7.245、χ2=7.333,P均<0.001);A组出血量(20.21±3.33)mL与B组出血(22.98±3.31)mL,差异无统计学意义(t=1.453,P>0.05);A组术中无阻力扩宫的例数均明显多于B组(χ2=7.145,P<0.01);B组人流综合征发生多于A组(χ2=6.785,P<0.01)。结论无痛人流镇痛效果确切,苏醒迅速、安全,较传统人流更为广大孕妇所接受。     

利多卡因羟甲唑啉溶液的制备及其质量控制

目的:制备具有麻醉作用的鼻腔血管减充剂利多卡因羟甲唑啉溶液,并对其进行质量控制。方法:以利多卡因、羟甲唑啉为主药制备利多卡因羟甲唑啉溶液,采用高效液相色谱法测定制剂中利多卡因和羟甲唑啉的含量。结果:所制备的样品为无色至微黄色的澄明液体,pH应为6⁷,利多卡因、羟甲唑啉检测质量浓度的线性范围分别为400.67,利多卡因、羟甲唑啉检测质量浓度的线性范围分别为400.6² 003μg/ml(r=0.999 4)、10.042 003μg/ml(r=0.999 4)、10.04⁵0.2μg/ml(r=0.999 0),平均回收率分别为99.90%(RSD=1.12%,n=3)、99.89%(RSD=1.74%,n=3)。结论:该制剂处方及制备工艺合理,制剂质量稳定可控。