奈达铂与伊立替康联合治疗宫颈癌患者的临床效果分析

目的探讨奈达铂与伊立替康联合治疗宫颈癌患者的临床效果。方法依循随机平均分配原则将80例宫颈癌患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组采用奈达铂与伊立替康联合化疗法,对照组采用奈达铂与多西他赛联合化疗法。所有患者在两个疗程化疗完成之后第14天至21天之间依据化疗效果进行治疗.观察比较两组近期疗效、不良反应发生率及手术切除率。结果①观察组近期疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,两者差异比较并无统计学意义(P0.05);②观察组恶心、呕吐不良反应发生率为57.5%,对照组为90.0%,前者化疗期间不良反应及并发症显然轻于后者,差异比较具有统计学意义(P0.05),其它不良反应发生率两组比较均不具有无明显差异(P0.05);③观察组手术切除率为87.5%,对照组为92.5%.两组患者手术切除率比较.不具有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂与伊立替康联合治疗宫颈癌患者,其近期疗效和手术切除率均同奈达铂与多西他赛联合治疗法相当,效果显著.且不良反应更为轻微,患者耐受性相对而言较好.因此可作为宫颈癌临床化疗中的一种方案予以推广应用。     

奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌32例

目的探讨奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学确诊的68例中晚期宫颈癌随机分为两组,单纯放疗组36例,放化疗结合组32例,治疗后1月进行疗效及毒副作用评价。结果与单纯放疗组相比,放化疗结合组治疗有效率明显提高（P〈0.05）;两组治疗方案均存在不同程度的白细胞和血小板下降、消化道反应、静脉炎和脱发;其中以白细胞下降和消化道反应为主,发生率均超过50%;两组之间比较,各毒副反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论奈达铂联合5-Fu放疗治疗中晚期宫颈癌可提高近期疗效,不影响放疗进程,毒副反应无明显增加,值得临床推广使用。     

奈达铂与紫杉醇联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂、紫杉醇联合同期放疗在中晚期宫颈癌治疗中的应用效果。方法：选取三明市第一医院 2015 年 1 月至 2019 年 1 月期间收治的 92 例中晚期宫颈癌患者,根据随机数字表法将患者分为对照组（46 例,顺铂）与观 察组（46 例,奈达铂、紫杉醇联合同期放疗）,比较两组疗效。结果：观察组完全缓解率 76.09 %,高于对照组的 52.17 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应各症状发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予中 晚期宫颈癌患者奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗方法,可有效控制病情,并且未明显增加不良反应,治疗方案安全可靠。     

不同剂量奈达铂增敏放疗治疗中晚期宫颈癌

目的观察评价不同剂量奈达铂联合调强适形放射治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒性反应。方法选择74例经病理学证实的ⅢA~ⅣA期中晚期宫颈癌患者分为2组,每组37例。2组均采用盆腔调强适形放射治疗联合后装治疗,盆腔放疗肿瘤靶区(GTV)剂量60 gy/30f,盆腔阳性淋巴结(GTVnd)64~66 g`y/30f,盆腔淋巴结引流区(CTV)剂量54 gy/30f,后装治疗A点平均剂量33.5 gy。A组放疗第1周起予奈达铂20 mg/m2静滴,每周1次,共6次;B组放疗第1周起予奈达铂40 mg/m2静滴,每2周1次,共3次。2组均给予适当的止吐及补液支持治疗。治疗结束后1个月评价近期疗效,同时统计分析治疗过程中发生的毒副反应。结果 A组和B组完全缓解率分别为84%(31/37)和89%(33/37),有效率(CR+PR)均为100%,2组无显著性差异(P0.05)。A组食欲减退、恶心及白细胞减少的发生率均明显低于B组(P均0.05)。2组急性放射性膀胱炎及放射性直肠炎的发生率均较低,患者均可以耐受。结论高剂量的奈达铂联合调强放疗治疗中晚期宫颈癌疗效与低剂量相似,随着奈达铂剂量的增加,胃肠道反应及骨髓毒性增加,耐受性下降。小剂量的奈达铂增敏化疗联合调强适形放疗更适合于患者。     

西黄丸对三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效影响

目的观察西黄丸对三维适形放疗(3D-CRT)+腔内后装放疗联合顺铂同步化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效的影响,探讨西黄丸在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中的应用价值。方法将154例中晚期宫颈癌患者随机分为西黄丸组和对照组各77例,对照组采用3D-CRT+192Ir腔内后装放疗联合顺铂同步化疗,出现毒副反应进行对症处理;西黄丸组在对照组治疗基础上加用西黄丸口服3 g/次,每日2次,服用至放疗结束。治疗结束后3个月评价治疗效果,观察1年、2年的病灶控制率和生存率,统计放疗期间的毒副反应发生情况。结果 2组有效率及1年、2年局部控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。西黄丸组2年生存率高于对照组(P0.05)。西黄丸组消化道损伤、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组泌尿系损伤发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。西黄丸组放射性直肠炎的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论西黄丸对3DCRT联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌患者近期肿瘤效果无显著影响,但可提高患者的2年生存率,降低治疗过程中的毒副反应,有进一步临床研究的价值。     

TP方案化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探讨TP方案化疗联合同步放疗对中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果及安全性。方法将中晚期宫颈癌患者174例在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各87例,对照组实施单纯放疗,观察组实施TP方案化疗联合同步放疗,对比观察2组临床疗效、并发症及不良反应、远期预后等。结果观察组患者治疗总有效率及2a生存率明显高于对照组（P均〈0．05）,局部复发率及远处转移率明显低于对照组（P均〈0．05）．消化道反应及骨髓抑制等不良反应显著高于对照组（P均〈0．05）;2组放疗并发症比较无显著性差异。结论对中晚期宫颈癌患者使用TP化疗方案同步放疗,能够有效提高治疗效果及远期预后,同时增加不良反应,但患者可以耐受,不影响治疗方案实施。     

伊立替康联合奈达铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用

目的:探讨伊立替康联合奈达铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用。方法:回顾性分析福建省立医院妇科2018年7月至2019年6月收治的局部晚期宫颈癌69例,分为伊立替康联合奈达铂组(观察组)36例,紫杉醇联合奈达铂组(对照组)33例,进行新辅助化疗,比较两组患者的化疗有效率,观察两组消化道反应(呕吐、腹泻)、肝功能损害、骨髓抑制、心电图异常、一过性高血糖、皮疹、周围神经毒性、肌肉酸痛等常见化疗副反应的发生率。结果:观察组新辅助化疗的有效率83.33%,对照组的有效率75.76%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。两组呕吐、肝功能损害、骨髓抑制、心电图异常、皮疹的发生率组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组和对照组一过性高血糖、周围神经毒性、肌肉酸痛发生率分别为15.15%和78.79%、2.78%和21.21%、10.33%和30.30%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组一过性高血糖、周围神经毒性、肌肉酸痛发生率高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:伊立替康联合奈达铂可以作为局部晚期宫颈癌新辅助化疗的可供选择的有效方案之一,尤其是合并有糖尿病患者的优选方案。     

顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗中晚期宫颈癌的研究

目的探究顺铂同步放疗联合扶正驱邪中药治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将156例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用顺铂+紫杉醇联合放疗治疗,顺铂20 mg/m~2和紫杉醇35 mg/m~2每周1次,共治疗6周;放疗采用直线加速器6MV-X外照射和~(192)Ir后装放疗机内照射。观察组在此基础上联合自拟扶正驱邪方治疗,从化疗第1天开始服用,每日1剂,治疗时间同化疗时间。观察对比2组近期临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访6个月,对比2组生活质量变化。结果观察组近期总有效率为76.9%,明显高于对照组的47.4%(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应发生率为42.3%,明显低于对照组的79.5%(P0.05)。观察组治疗后的KPS提高率为44.9%,明显高于对照组的15.4%(P0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者予以顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗可取得更为满意度近期疗效,并可提高患者的免疫功能,减少药物毒副反应,且可改善患者的生活质量。     

三仙保宫汤联合顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床分析

目的:探究分析三仙保宫汤与顺铂及紫杉醇化疗联合治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:选取62例确诊为中晚期宫颈癌患者作为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,对照组31例,采用顺铂、紫杉醇化疗治疗;观察组31例,在对照组的基础上采用三仙保宫汤联合治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组患者肿瘤组织中Bcl-2及Bax的蛋白表达明显较对照组优(P0.05),观察组癌痛VAS评分显著低于对照组,且P0.05,两组数据存在统计学差异;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合运用三仙保宫汤与顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效确切,可有效抑制患者宫颈癌细胞的生长,减轻患者癌痛且不会增加患者不良反应,值得临床应用推广。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

黄芪联合丹参注射在胃癌患者FOL-FOX方案化疗期间的临床应用及疗效分析

目的：研究黄芪联合丹参注射在胃癌患者实施FOL-FOX方案化疗期间的临床应用价值及疗效.方法：选择136例进行化疗的胃癌患者为研究对象,随机将其分成观察组（68例）和对照组（68例）.观察组患者在实施FOL-FOX化疗方案期间加用黄芪联合丹参注射治疗,对照组患者仅采用常规FOL-FOX方案化疗,比较两组的临床疗效及毒性反应.结果：观察组完全缓解者占11.76％（8/68）,有效者占63.24％（43/68）,均显著高于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.观察组产生白细胞减少、胃肠道反应以及过敏者均显著少于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：黄芪联合丹参注射在胃癌患者实施FOL-FOX化疗方案期间的临床应用价值高,能显著减少患者化疗后毒性反应发生率,安全性高,值得临床推广应用.     

康莱特胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌70例临床观察

目的：观察康莱特胶囊与化疗联用对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：将70例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联合紫杉醇＋卡铂（PTX＋CBP）（PC方案）组和单纯PC方案化疗组。结果：两个周期后观察,两组有效率分别为71.43%和60.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组（P〈0.05）,并可减轻化疗毒副反应。结论：康莱特胶囊联合化疗治疗NSCLC,可起到增效减毒的作用,进而改善患者的生活质量。     

补肾益气汤联合化疗在激素扺抗性前列腺癌治疗中的应用研究

目的：探析激素抵抗性前列腺癌应用补肾益气汤联合化疗方法治疗的临床效果研究。方法：2012年1月—2014年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者78例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组39例,观察组应用补肾益气汤联合化疗疗法,对照组仅应用化疗方法治疗,两组均治疗2个月,治疗后比较两组的临床效果及不良反应情况。结果：观察组、对照组的总有效率分别为94.9%、66.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组患者的不良反应的发生率分别为10.3%、28.2%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后的功能状态评分（KPS）显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：激素抵抗性前列腺癌患者应用补肾益气汤联合化疗方法治疗,临床效果确切,不良反应少,可靠安全,值得临床推广。     

多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌临床疗效分析

目的：研究多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌的临床疗效.方法：选取80例接受非手术治疗的食管癌确诊病例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组在常规放疗基础上给予多西他赛化疗,对照组仅行常规放疗.观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后临床指标变化情况.结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组治疗后IL-6、IL-8、sMICA、CRP下降较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌疗效好,优于单纯放疗.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌30例

目的：观察中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：将55例患者随机分两组,治疗组30例,采用肝动脉结扎置泵配合中药内服及常规化疗;对照组25例,以单纯肝动脉结扎置泵及常规化疗。观察治疗前后临床症状、肝功能变化、缓解和稳定率、治疗后生存率及毒副反应。结果：治疗组治疗后较对照组主要症状改善（P〈0.01）,ALB,ALT两组无明显差异（P〉0.05）,治疗组缓解率、稳定率优于对照组（P〈0.01）,治疗组半年生存率优于对照组（P〈0.01）,但1年生存率两组无差异（P〉0.05）,治疗组毒副反应小于对照组（P〈0.05）。结论：中药配合肝动脉结扎置泵较单纯应用肝动脉结扎置泵可明显提高患者的生存质量。     

扶正培本清化汤（散）结合药膳治疗胸部常见中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤的效果及对患者生存期和生活质量的作用和影响。方法：将132例食管癌、肺癌患者随机分为治疗组和对照组各66例,均采用6MV-X线直线加速器体外照射治疗。治疗组加服中药扶正培本清化汤（散）,并配合药膳辨证调理。结果：两组患者近期疗效、毒副反应、生存率、体重变化方面比较差异具有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤,能显著提高患者生存率及生存质量,并能有效降低放化疗毒副作用。     

非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法：按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果：观察组1年期生存率91．67％,2年期生存率68．75％,3年期生存率31．25％。对照组1年期生存率77．27％,2年期生存率46．97％,3年期生存率27．27％。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义（P〈0．05）,3年期生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。观察组生活质量改善率56．25％,对照组改善率24．24％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77．08％,对照组总发生率100％。两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论：NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。