中医药联合适形调强放疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察中医药联合适形调强放疗(CIMRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法:将56例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各28例,两组均采用CIMRT放疗,放疗总量64-70 GY/32-35 F(6-7周),但治疗组在放疗期间给予自拟中药处方口服,连服3个月。结果:近期疗效总有效率治疗组为78.6%,对照组为53.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、消化道不适发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组放射性食管炎、肺损伤发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:中医药联合适形强调放疗治疗非小细胞肺癌,能提高临床治疗的近期疗效,缓解骨髓抑制、消化道不适等不良反应。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

目的分析三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理要点。方法回顾性分析我院从2010年6月至2011年4月期收治的24例非小细胞肺癌患者,本组患者均进行三维适形放疗联合化疗进行治疗。结果本组24例非小细胞肺癌患者均完成了放疗治疗计划。有1例患者出现了食管炎,有8例患者出现骨髓抑制,对症处理后均好转。近期疗效总有效率达到65％,远期疗效在观察之中。结论加强魂适形放疗同步化疗的护理对提高患者的生存质量有着积极意义。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

适形调强放疗联合中药治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察适形调强联合参麦注射液治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2013年9月至2015年8月在我院接受治疗的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例,对照组患者接受单纯适形调强放射治疗,治疗组在对照组基础上同时接受参麦注射液治疗,观察2组患者的近期治疗效果,比较2组治疗前后KPS评分的变化及放疗后不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为81.4%,观察组为76.7%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.281,P0.05)。治疗组治疗后KPS评分改善者更多,差异有统计学意义(χ2=6.789,P0.05)。治疗组各个不良反应的例数均低于对照组,且乏力、放射性食管炎、放射性皮炎、白细胞下降例数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:适形调强放疗联合参麦注射液治疗非小细胞肺癌的效果优于单纯放疗。     

三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将100例晚期非小细胞肺癌的患者随机分为两组各50例,对照组采用三维适形放疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合三阳血傣治疗,比较两组的临床疗效.结果 三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期非小细胞肺癌后,多个指标优于对照组(χ~2=12.01,P＜0.05).结论 采用三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期肿癌有效.     

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.     

适形放疗治疗非小细胞肺癌导致急性食管损伤的临床分析

目的：观察适形放疗治疗非小细胞肺癌导致急性食管损伤的临床因素。方法：回顾性分析2006年3月-2009年9月我院收治的32例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行适形放疗的临床资料。结果：三维适形放射治疗32例中,其中发展为早期和晚期3—5级的食管损伤6例,在急性食管损伤的影响因素中,只有体重下降≥5％和其相关。结论：在非小细胞肺癌的三维适形放射治疗中,体重因素与急性食管损伤的关联密切,但争议仍较大,还需要我们继续研究。     

61例非小细胞肺癌3D-CRT放射治疗临床结果

目的：回顾性分析总结了我院61例非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行3D-CRT的疗效和生存率分析,并与同期常规放疗的患者的治疗结果进行对照,探讨三维适形放疗（3D-CRT）非小细胞肺癌的方法与疗效,为NSCLC的治疗提供参考依据.方法：2004年1月～2006年12月采用3D-CRT的61例NSCLC患者,并与随机抽取的同期常规放疗的61例NSCLC患者对照,对比观察两组患者的近期疗效、1、2、3年生存率、中位生存期和毒副反应.结果：治疗组与对照组的总有效率分别为72.1%和55.7%,无显著性差异（P〉0.05）.其中完全缓解率分别为22.6%和9.3 %,差异显著（P〈0.05）.随访截止至2009年12月,随访率100%,中位随访时间43个月.治疗组中位生存期为22.8个月,对照组中位生存期为15.5个月,治疗组较对照组高出7.3个月.治疗组和对照组的1、2、3年总生存率分别为78.6%、49.1%和31.1%,以及60.6%、36.1%和24.6%.两组血液学毒性及急性放射肺、食管损伤发生率无显著性差异.结论：三维适形放疗 （3D-CRT）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效优于常规放射治疗;提高了非小细胞肺癌（NSCLC）生存率.     

三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果及安全性

目的探讨三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的近远期疗效以及安全性。方法将80例非小细胞肺癌患者按照随机平行分组法分为2组,对照组40例给予三维适形放疗治疗,观察组40例给予三维适形放疗联合厄洛替尼治疗,比较2组近期临床疗效、局部控制率以及远期生存率与不良反应情况。结果治疗3个月后观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后1年与2年局部控制率高于对照组(P均<0.05),2组治疗后1年与2年生存率以及不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌近期疗效与局部控制率高,患者耐受性较好,适合临床推广应用。     

调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的 观察调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选择在我院接受放射治疗的局部晚期鼻咽癌患者83例,随机分为2组：观察组41例,予调强适形放疗;对照组42例,予常规二维放射治疗.比较2组局部复发率及远期生存率.结果 观察组5 a无区域复发生存率、无瘤生存率、无远处转移生存率与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）,但5a无局部复发率明显高于对照组,口腔、消化系统、血液系统、皮肤等部位不良反应发生率低于对照组,均有显著性差异（P〈0.05）.结论 调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌能够获得满意的剂量分布,5a无局部复发率高,同时对正常组织产生的影响较小,患者可以耐受放疗的毒副作用,临床疗效令人满意.     

鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞的疗效。方法:治疗组30例用三维适形放疗的同时加用鸦胆子油乳注射液静脉滴注,对照组30例只用三维适形放疗。结果:两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),治疗组患者生活质量较对照组提高更明显(P<0.05),骨髓抑制、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能减少放疗引起的Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎。并有可能提高老年晚期非小细胞肺癌放疗的效果。     

乳腺癌调强放疗和三维适形放疗临床剂量学研究

目的：通过乳腺癌调强放疗（IMRT）和三维适形放疗（3D—CRT）的剂量学对比研究,确定符合临床放疗要求的最佳方案。方法：随机选取13例乳腺癌保乳手术后患者,采取cT定位和Eclipse6．5治疗计划系统对每例患者进行IMRT和3D—CRT2种放疗计划设计和剂量计算,研究2种计划的靶区剂量分布及冠状动脉、心、肺等正常组织受量的差异。结果：IMRT计划中临床靶区的平均剂量（Mean）、D96、D100及CI值均高于3D—CRT计划,2种计划相比均有显著性差异（P〈0.01）与3D—CRT计划比较,IMRT计划能显著减少冠状动脉、心、肺等OARs的受照剂量与体积,各指标在两组之间比较均有显著性差异（P值均〈0．05）。结论：对乳腺癌放疗,调强放疗剂量分布优于三维适形放疗。     

生脉饮配合放疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨生脉饮配合放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2017年12月—2019年12月于本院进行就诊的NSCLC患者100例,根据随机数字表法将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患者采用放疗治疗,观察组在其基础上采用生脉饮进行治疗,治疗时间为3个月。采用流式细胞仪对治疗前后两组患者外周血CD_3~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD8+、自然杀伤细胞(NK)、NKT和调节性T细胞(Treg)等T细胞亚群的水平进行检测;采用酶联免疫吸附法(ELISA)对外周血γ-干扰素(IFN-γ)、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平进行检测;参考实体瘤疗效评价标准(RECIST)对两组患者临床疗效进行评价;观察两组患者治疗期间不良反应的发生情况,并比较。结果治疗3个月后,观察组患者外周血CD_3~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD_8~+、NK、NKT、Treg水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组患者的外周血IFN-γ、TNF-α、IL-2水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床总有效率(48.00%)显著高于对照组(38.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组患者不良反应的发生率(48.00%)显著低于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论生脉饮配合放疗治疗NSCLC能够显著提高其临床疗效和患者免疫水平,降低不良反应的发生率,有一定的临床参考价值。     

三维适形放疗联合化疗治疗肺癌脑转移的临床观察

目的：观察三维适形放疗（3D—CRT）与含有尼莫司汀的联合化疗方案相结合,综合治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法：收集我院2006年3月-2009年3月在我院应用三维适形放疗的肺癌脑转移患者结合化疗24例,在三维适形放疗2～3周后,开始行含尼莫司汀的方案联合化疗,二周期化疗后行头部MRI和胸部CT评价疗效,一般接受2—6周期化疗。结果：全组病例神经症状缓解率100％,脑内肿瘤局部控制率80．2％,肺内原发病灶控制率41．6％,远期生存期为6个月者占93％,12个月者占56％,18个月者占38％。结论：三维适形放疗联合含尼莫司汀的化疗对治疗肺癌脑转移疗效确切,损伤小。安全性好,明显延长患者生存时间,提高生存质量。     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的：观察中药扶正抗癌结合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：对60例不能手术Ⅲb期（47例）Ⅳ（13例）非小细胞肺癌病人，先给予CAP方案化疗1疗程，结束后立即给予放疗，放射野包括原发灶和转移灶，原发灶剂量60－70Gy，转移灶据部位不同给予30Gy-70Gy,放疗到40Gy时酌情增加CAP方案化疗1疗程，而中药则有计划地与化疗放疗相结合治疗。结果：CR15％，PR58．33％，总有效率73．33％，1年生存率65％。结论：中药扶正抗癌方与放疗化疗相结合，除可使不良反应明显减少外，并明显可使近期及远期疗效提高。     

中医益气养阴法对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生存质量及免疫功能的影响

目的观察中医益气养阴法对三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法将56例晚期非小细胞肺癌老年患者随机分为观察组和对照组。对照组采用三维适形放射治疗,观察组在放疗第1天起给予中医益气养阴法治疗,2组均以1周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组治疗前后血清肿瘤标记物、细胞免疫指标、体液免疫指标及生存质量变化情况。结果治疗后,2组外周血CEA、CA125及CYFRA21-1含量均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平,CD4~+/CD8~+值及Ig G、Ig A、Ig M水平均显著升高(P均<0.05),CD4~+CD25~+Treg水平显著降低(P<0.05),而对照组各项细胞免疫指标和体液免疫指标均无明显变化(P均>0.05);治疗后2组身体状况、情绪及功能状况等生活质量评分均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后生活质量改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论中医益气养阴法能够调节三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者的机体免疫功能,增强患者自身抗肿瘤免疫应答能力,从而改善患者临床症状,提高患者生存质量。     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇＋顺铂方案化疗。每例持续2—4个周期,共146个周期。结果：54例化疗者,有效率44．4％,稳定（SD）37％,进展（PD）者占18．5％。毒副反应：肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72．2％．Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40．7％,因毒副反应而周期内延期27次。结论：TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量。     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇+顺铂方案化疗.每例持续2-4个周期,共146个周期.结果:54例化疗者,有效率44.4%,稳定(SD)37%,进展(PD)者占18.5%.毒副反应:肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72.2%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31.4%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40.7%,因毒副反应而周期内延期27次.结论:TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量.     

固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例患者随机分为观察组（固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗）和对照组（单纯放疗）各36例治疗,8用为1疗程。观察患者的近期疗效,血液学毒性、食管和肺的急性放射损伤、生存质量等情况。结果：观察组和对照组RR[完全缓解（CR）加部分缓解（PR）]分别为80．6％和58．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示固本增效消瘤Ⅱ号有明显的增敏和／或相加作用。2组血液学毒性、食管急性损伤、肺急性损伤发生情况比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示固本增效消瘤Ⅱ号有明显降低放疗毒副反应的作用。观察组治疗后好转28例,稳定7例,恶化1例;对照组好转8例,稳定13例,恶化15例。2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示观察组患者生活质量明显优于对照组。结论：固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗NSCLC,有较好的减毒增效、提高生活质量、延长生存时间的作用。