丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效观察

目的观察分析丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效。方法将该院2014年11月—2016年11月收治的64例手足口病合并病毒性脑炎的患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,对对照组的患儿采用临床中的常规治疗方法进行治疗,对观察组在对采用丙种球蛋白及干扰素药物进行治疗,在进行一段时间后,观察并记录两组患儿在治疗过程中的症状变化程度和症状的改善时间,以及随时记录患儿在治疗中并发症的发生情况,对两组患儿进行为期3个月的随访调查,观察疾病的复发情况,用于判断丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性疾病中的临床效果。结果在一段时间的治疗后,两组患儿的症状均得到了一定程度上的改善,但是观察组患儿的症状改善程度要远远高于对照组;观察组患儿病情改善所用时间也要远远短于对照组;根据对两组患儿在治疗过程中的并发症的发生几率进行记录发现,观察组患儿的并发症的发生几率显著低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性脑炎疾病的治疗中效果相较于常规治疗方法更为显著,再确保显著疗效的同时,降低了患儿并发症的发生几率以及疾病的复发率,有效提高了患儿的存活率,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白与痰热清辅助治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察

目的探讨痰热清与大剂量丙种球蛋白辅助治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法小儿重症病毒性脑炎96例,分为观察组和对照组。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用痰热清与大剂量丙种球蛋白辅助治疗。观察治疗前后发热、呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状、体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率为96%,对照组为80%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组临床症状、体征消失时间均明显短于对照组(P均<0.05)。结论痰热清与大剂量丙种球蛋白辅助治疗小儿重症病毒性脑炎对于改善症状和体征有较佳的临床效果,并能缩短住院时间。     

中西医结合治疗手足口病合并病毒性脑炎260例

目的:观察中西医结合治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取2010年5月—2013年12月本院收治的手足口病合并病毒性脑炎患儿260例,随机分为对照组122例、草药组70例和颗粒剂组68例。对照组西医对症治疗,草药组在对照组的基础上加用犀角地黄汤加减治疗,颗粒剂组在对照组的基础上加用中药颗粒剂羚角钩藤汤加减治疗。结果:草药组、颗粒剂组症状体征消失时间及住院时间均优于对照组(P0.05);草药组有效率为90.00%,颗粒剂组有效率为91.17%,对照组有效率为85.24%,草药组、颗粒剂组均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗手足口病合并病毒性脑炎疗效显著。     

醒脑静注射液结合常规疗法治疗手足口病合并脑炎55例

目的观察醒脑静注射液治疗儿童手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法将110例手足口病合并脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各55例;两组均给予常规治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用醒脑静注射液和利巴韦林静脉滴注,疗程10～14天。结果治疗组总有效率为87．3％,对照组为72．7％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组患儿体温消退时间、易惊缓解时间及神经系统体征转阴时间均短于对照组（P〈0．01）．结论醒脑静注射液可提高手足口病合并脑炎的临床疗效,缩短疗程。     

丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效观察

目的该文主要就丙种球蛋白和干扰素对于手足口病合并病毒性脑炎的临床治疗效果进行了探究分析。方法选取该院2016年6月—2017年10月所收治的60例手足口病合并病毒性脑炎患儿作为研究对象,对60例患儿进行随机分组,其中对照组30例,给予丙种球蛋白进行治疗;观察组30例,在对照组基础上给予干扰素进行治疗,就两组患儿的治疗效果进行对比分析。结果在该次研究中,观察组患儿的治疗效率要明显高于对照组患儿(P0.05)。结论在对手足口病合并病毒性脑炎患儿进行治疗的过程中,丙种球蛋白联合干扰素进行治疗的模式拥有着良好的治疗效果,因此值得临床应用和推广。     

中西医结合辅以高压氧治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨中西医结合辅以高压氧治疗小儿病毒性脑炎及其局限性神经系统体征(FPSNS)的疗效。方法：425例患儿随机分为三组：A组138例采用西医常规治疗；B组140例在A组基础上予中医综合治疗；C组147例在B组基础上加用高压氧治疗。结果：C组治愈串高于B组及A组，后遗症发生串低于A组，治愈天数亦短于A、B两组。结论：中西医结合辅以高压氧治疗小儿病毒性脑炎及其FPSNS，可显著提高疗效，缩短病程，降低后遗症发生率，是一种较好的治疗方法。     

丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效观察

目的研究与分析丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效。方法该院2016年7月—2017年4月间采取随机的原则选取来该院进行治疗的患有小儿病毒性脑炎的患者52例,随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为常规抗病毒治疗组与丙种球蛋白组,每组各26例。其中常规抗病毒治疗组患者采取常规抗病毒治疗,而丙种球蛋白组患者需要在常规抗病毒治疗的基础上,联合使用丙种球蛋白药物治疗,随后观察两组患者的症状消失时间以及治疗效果。结果丙种球蛋白组患者的症状消失时间以及治疗效果显著优于常规抗病毒治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合常规抗病毒治疗小儿病毒性脑炎康复疗效显著,值得进一步推广与使用。     

大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果

目的对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,观察探讨治疗后的效果。方法随机抽取自2014年1月—2016年12月在该院接受手足口病合并神经系统损害的30例患儿,按照治疗方式将其分为对照组和观察组,对照组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白,观察组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙,治疗完成后对比分析两组患儿的治疗效果。结果由治疗所得到的结果来看,在治疗总有效率方面,对照组患儿显著低于观察组;在住院时间、神经系统症状的恢复时间以及发热持续时间方面,对照组患儿都明显高于观察组(P0.05)。结论对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,患儿的住院时间被显著的缩短,疗效非常显著,具有被推广应用的临床价值。     

丙种球蛋白治疗病毒性心肌炎30例临床分析

目的观察丙种球蛋白静脉注射对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法 60例病毒性心肌炎患儿随机分成治疗组与对照组,各30例。对照组常规给予能量合剂、辅酶Q10、维生素C、维生素E等;治疗组在常规治疗基础上加用大剂量人血丙种球蛋白静脉滴注。结果应用丙种球蛋白1周后,血清IgG,IgM显著增高,IgA增高不明显,T、B淋巴细胞增生较治疗前明显提高。临床症状、心电图、心肌酶谱、平均住院日期缩短均优于对照组。结论常规治疗基础上静注丙种球蛋白能提高病毒性心肌炎治疔效果。     

宣清解郁汤治疗小儿病毒性脑炎36例

目的:观察宣清解郁汤治疗小儿病毒性脑炎的效果.方法:将住院72例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组36例和对照组36例,对照组给予止痉、降颅压、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规治疗,治疗组在上述常规治疗的基础上加用宣清解郁汤治疗.对两组患儿疗效进行观察.结果:治疗组在临床症状及体征恢复的时间明显较对照组缩短,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:宣清解郁汤治疗小儿病毒性脑炎疗效显著.     

儿童中枢神经系统肺炎支原体感染56例临床分析

目的探讨儿童中枢神经系统肺炎支原体（MP）感染的临床特点、疗效及预后。方法将56例MP引起的中枢神经系统（CNS）感染患儿随机分为两组,A组予红霉素静脉输注,B组予阿奇霉素静脉输注,继而均予阿奇霉素序贯治疗。观察两组MPCNS感染患儿临床疗效及不良反应。结果两组患儿经治疗临床症状、体征均有所缓解,但B组优于A组（P〈0.05）,B组患儿在退热、惊厥控制、意识恢复、头痛呕吐缓解、神经系统损害恢复天数均较A组短（P〈0.05）。结论 MP CNS感染临床类似于病毒性脑炎,症状可在肺炎病程中或无肺部症状时出现,治疗上阿奇霉素疗效优于红霉素,但治疗要及时、全程、足量,病情严重时及早联合丙种球蛋白与肾上腺皮质激素,如诊治不及时或误诊,可能留下严重后遗症,甚至死亡。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效分析

目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗重症病毒性脑炎患儿,并与采用常规对症综合治疗的对照组进行了临床疗效比较。结果观察组患儿中治愈17例,有效4例,总有效率达100.00%;对照组患儿中治愈10例,有效7例,总有效率达85.00%;经统计分析发现观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床症状控制时间较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的有力辅助药物,疗效较好,值得临床应用。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙对手足口病合并神经系统损害患儿的治疗效果

目的探析手足口病合并神经系统损害患儿接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗的效果。方法选择2016年6月—2017年6月该院手足口病合并神经系统损害患儿120例,随机分为观察组、对照组各60例,前组接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗,后组接受甲泼尼龙治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组治疗总有效率为80.00%;观察组治疗后发热消退、神经系统症状恢复、治愈时间均短于对照组(P0.05)。结论丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗手足口病合并神经系统损害患儿能够明显改善症状,可在临床推广应用。     

甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取福建医科大学附属福州儿童医院2017年1月至2020年1月期间收治的60例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用纳洛酮联合甲泼尼龙治疗。观察比较两组患儿的症状消失时间、住院时间及治疗总有效率。结果:观察组患儿症状消失时间以及住院时长均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为90.0 %高于对照组的76.7 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎效果理想,可以缩短患儿的症状改善时间以及住院时长,减少经济压力,且治疗效果高。     

复方丹参联合纳洛酮治疗小儿重症手足口病的疗效观察

目的：探讨复方丹参联合纳洛酮治疗小儿重症手足口病的疗效。方法：将2009年3月-2013年8月收入郑州市第一人民医院小儿手足口病区的重症手足口病具有神经精神症状患儿120例随机分成治疗组和对照组各60例，对照组使用常规治疗（吸氧、20%甘露醇降颅压、抗感染、营养脑细胞、应用糖皮质激素、应用静注人免疫球蛋白等），治疗组在对照组基础上应用复方丹参联合纳洛酮治疗，观察两组的临床症状、体征变化及住院时间。结果：治疗组疗效优于对照组（P＜0.05），患儿临床症状缓解及出院时间明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：复方丹参联合纳洛酮治疗治疗小儿重症手足口病疗程短，见效快，值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性分析

目的:观察丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性。方法:前瞻性选取140例小儿重症肺炎患儿,采用随机抽签法将其分为2组,每组70例,对照组给予常规治疗+氨溴索,治疗组给予常规治疗+氨溴索+丙种球蛋白,比较两组患儿临床症状、体征缓解情况及免疫功能(Ig G、Ig A、Ig M)指标。结果:治疗组患儿咳嗽咳痰、肺部啰音缓解时间以及胸片征象消失时间均显著短于对照组(P0.05);治疗组患儿血清内Ig G、Ig A、Ig M水平均显著高于对照组(P0.05);两组患儿治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论:丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎疗效确切,安全可靠,不良反应少,具有广阔的应用前景。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的：探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例（常规治疗＋更昔洛韦＋干扰素治疗）,空白对照组50例（常规治疗＋更昔洛韦）,就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果：观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。     

循证护理在手足口病合并脑炎患儿治疗中的临床应用价值

目的探讨手足口病合并脑炎患儿采用循证护理干预的临床意义。方法收治60例手足口病合并脑炎患儿,随机分为观察组和对照组各30例。两组在相同的治疗方案基础上,对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上,给予积极的循证护理措施。结果观察组患儿在总体疗效、护理满意度、缩短住院时间方面,均明显优于对照组,差异均有显著性(P0.05)。结论对于手足口病合并脑炎患儿,在常规治疗基础上给予积极的循证护理干预,可有效提高总体疗效,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

康复护理在小儿重症病毒性脑炎护理中的效果观察

目的:对康复护理在小儿重症病毒性脑炎护理中的效果进行分析和观察。方法:选取我院2012年1月~2015年2月收治的54例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组接受康复护理,对照组接受常规护理,对比各自的护理效果。结果:观察组惊厥、意识障碍等各项临床症状、体征恢复时间短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:康复护理在小儿重症病毒性脑炎护理中的应用效果显著,能够有效缩短患儿各项临床症状、体征恢复时间,提高患儿治疗有效率。     

清瘟败毒饮联合西医常规治疗小儿手足口病33例临床观察

目的:观察清瘟败毒饮联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:将我院儿科收治的手足口病患儿66例随机分为两组,每组各33例,对照组予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以清瘟败毒饮治疗。疗程为5~7 d,观察与比较两组患者临床疗效、症状与体征改善时间及不良反应发生率。结果:疗程结束后,治疗组总有效率为90.9%,明显高于对照组的81.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿治疗后退热时间、疱疹消退时间、咽喉溃疡痊愈时间及平均住院时间均短于对照组,治疗组不良反应发生率(9.1%)稍低于对照组(12.1%),两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:清瘟败毒饮联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗效确切,可明显改善患儿不适症状,不良反应率低,可有效改善患者远期预后。