吴茱萸穴位贴敷联合耳穴压豆治疗失眠的观察研究

目的观察吴茱萸穴位贴敷联合耳穴压豆治疗失眠的临床效果。方法选择2017年1月～2019年4月入住广州中医药大学顺德医院脑病科失眠患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予口服舒乐安定治疗,每晚睡前半小时口服舒乐安定1mg;观察组给予吴茱萸贴敷涌泉穴联合耳穴压豆治疗,吴茱萸贴敷涌泉穴每日1次,耳穴压豆每3天更换一次,连续治疗2个疗程,比较两组患者治疗失眠的效果,记录匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、每周平均失眠天数、Epworth思睡量表分、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后Epworth思睡量表评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)均明显低于对照组(P 0.05),观察组治疗后一周内失眠天数、不良反应发生例数均少于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论吴茱萸穴位贴敷联合耳穴压豆治疗患者失眠效果良好,值得临床推广。     

耳穴压豆结合中药穴位贴敷对眩晕伴睡眠障碍患者睡眠质量的影响

目的 分析耳穴压豆结合中药穴位贴敷对眩晕伴睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法 60例眩晕伴睡眠障碍患者,随机分为对照组及试验组,每组30例。对照组采取中药穴位贴敷治疗,试验组采取耳穴压豆结合中药穴位贴敷治疗。比较两组患者的眩晕生活质量量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分、中医证候积分、临床疗效。结果 试验组患者的眩晕生活质量量表评分(1.00±0.19)分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分(5.17±0.62)分、中医证候积分(10.23±1.11)分均低于对照组的(3.57±0.09)、(13.93±0.85)、(28.27±1.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的临床总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采取耳穴压豆结合中药穴位贴敷治疗对眩晕伴睡眠障碍患者的效果显著,可改善患者的临床症状,值得推广。     

针刺联合耳穴贴压治疗60例顽固性失眠患者的疗效观察

目的 探讨针刺联合耳穴贴压治疗顽固性失眠患者的疗效.方法 60例顽固性失眠患者,均给予针刺联合耳穴贴压治疗.对比患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,分析临床疗效.结果 60例患者治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能评分及总评分分别为(0.88±0.24)、(0.87...     

独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经 48 例

目的观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效。方法将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组口服独一味胶囊3粒,3次／日,于经前3d服药,至月经来潮后3d。治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期。结果治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95．83％和（4．12±2．11）分,均优于对照组的85．42％和（6．96±2．83）分（P〈0．05）。结论独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广。     

加味黄连汤结合耳穴贴压治疗失眠的疗效观察

目的：评价加味黄连汤联合耳穴贴压治疗女性失眠的临床疗效。方法：采用观察性研究方法,以2013年1月～2014年10月于我院睡眠专科门诊就诊的女性失眠患者为研究对象,分别采用加味黄连汤联合耳穴贴压及阿普唑仑治疗,疗程均为1个月,比较两组总有效率及两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分情况。结果：对照组总有效率61.9%,观察组88.5%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组PSQI评分在睡眠质量、睡眠效率两个维度的评分较治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能四个维度的评分较治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后PSQI总分及睡眠质量、睡眠效率两个维度的评分较对照组改善更明显,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味黄连汤结合耳穴贴压治疗女性失眠疗效显著。     

耳穴贴压联合心理干预对改善原发性高血压患者睡眠质量的研究

目的 分析原发性高血压伴失眠症病患开展耳穴贴压以及心理干预的作用。方法 选择本院收治的100例原发性高血压伴失眠症病患,随机分为常规组和实验组,各50例。常规组予病患基础治疗以及心理干预,实验组予病患基础治疗、心理干预以及耳穴贴压治疗。对比治疗前后两组病患血压水平、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)得分和治疗总有效率。结果 治疗后,实验组病患血压水平低于常规组(P<0.05);实验组病患PSQI得分低于常规组(P<0.05);实验组病患睡眠改善总有效率高于常规组(P<0.05)。结论 原发性高血压伴失眠症病患开展耳穴贴压以及心理干预,能够降低血压水平,改善睡眠质量,提升治疗效果,发挥一定干预作用。     

探讨耳穴贴压联合足浴对肝火扰心型失眠患者5-HT、DA含量的影响及护理

目的研究耳穴贴压联合足浴对肝火扰心型失眠患者血浆5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量的影响。方法选取我院收治肝火扰心型失眠患者90例,随机分成耳穴贴压组、足浴组和联合组,每组30例,分别给予不同的治疗方式,检测治疗前、后血清中5-HT和DA的含量变化。结果耳穴贴压联合足浴疗法对肝火扰心型失眠症的疗效明显优于单纯耳穴贴压和单纯足浴疗法(P<0.05)。结论耳穴贴压联合足浴疗法对肝火扰心型失眠患者疗效十分显著。     

耳穴压丸在失眠患者护理中的疗效观察

目的探讨耳穴压丸对心脾两虚型失眠的防治效果。方法将94例心脾两虚型失眠患者随即分为两组,对照组给予常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予耳穴压丸。结果两组患者睡眠期间醒来时间、睡眠总时间、睡眠效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论耳穴压丸能够延长心脾两虚型失眠患者的睡眠时间,提高睡眠质量。     

磁珠耳穴贴压对乳腺癌患者创伤后应激障碍的干预效果评估

目的 探究磁珠耳穴贴压对乳腺癌患者创伤后应激障碍(PTSD)的干预效果.方法 选取2018年9月至2019年12月就诊于中国中医科学院广安门医院的乳腺癌PTSD患者88例.采用随机数字表法分为观察组和对照组,各44例.2组患者均接受西医抗肿瘤规范治疗及中医综合治疗,观察组患者在此基础上行磁珠耳穴贴压治疗,治疗周期均为1...     

子午流注择时耳穴贴压对乳腺癌改良根治术后焦虑和疼痛中的影响

目的 探讨子午流注择时耳穴贴压对乳腺癌改良根治术后患者焦虑和疼痛的影响。方法 选取我院乳腺外科接受乳腺癌改良根治术患者60例,按照不同护理方法随机分为耳穴贴压组（对照组）、子午流注择时耳穴贴压组（试验组）各30例。对照组给予乳腺癌根治术常规围手术期护理,在此基础上加随机时间耳穴贴压按压。试验组围手术期护理及取穴同对照组,择时按压时间为午时11:00～13:00、酉时17:00～19:00、丑时01:00～03:00。比较两组干预前、干预后第1天和干预后第5天的汉密尔顿焦虑评分量表（HAMA）、数字评分法（NRS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果 干预后第5天,试验组HAMA评分[（14.21±1.76）分]明显低于对照组[（17.07±2.18）分]（P <0.05）;干预后第5天,试验组NRS评定疼痛评分[（2.76±1.83）分]明显低于对照组[（4.46±2.31）分]（P <0.05）;干预后第5天试验组的PSQI评分[（8.76±0.14）分]明显低于对照组[（14.37±0.43）分]（P <0.05）。结论 子午流注择时耳穴贴压可以有效缓解乳腺...     

眠安宁颗粒治疗亚健康失眠的疗效观察

目的探讨眠安宁颗粒治疗亚健康失眠的临床疗效和睡眠质量改善情况。方法将我院收治入院的108例亚健康失眠患者随机分为试验组（54例）与对照组（54例）,试验组口服眠安宁颗粒（丹参、熟地黄、首乌藤、白术、陈皮、远志、大枣）治疗,一次1袋,一日2次;对照组睡前口服阿普唑仑治疗,一次0.4mg,一日1次,连续用药3周为一个疗程。治疗前后应用采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表进行量表检测评分观察两组的临床疗效和睡眠改善情况。结果试验组与对照组的总有效率分别为92.59%与75.93%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和试验组的睡眠质量完全改善率分别为83.33%和64.81%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论眠安宁颗粒对亚健康失眠治疗效果明显,对亚健康失眠患者的睡眠质量改善明显,值得临床推广应用。     

眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠的临床价值评估

目的 观察眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠患者的临床效果.方法 取神经衰弱失眠患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上联合眠安宁颗粒治疗,比较两组临床疗效及睡眠质量情况和药物安全性.结果 观察组治疗后睡眠时间、入眠时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠障碍评分低于对照组(均P＜0.05);两组治疗前抑郁量表及焦虑量表评分差异无统计学意义(均P＞ 0.05);观察组治疗后抑郁量表及焦虑量表评分低于对照组(均P＜ 0.05);观察组治疗后药物不良反应发生率为6.67％,对照组不良反应发生率为10.00％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合眠安宁颗粒治疗神经衰弱患者效果理想,值得推广应用.     

2型糖尿病患者个性化护理的临床效果分析

目的 探讨对2型糖尿病患者采用个体化护理的临床效果.方法 将2010年9月至2012年3月收治的2型糖尿病患者130例完全随机分为对照组和观察组,各65例.对照组实施常规护理干预,观察组实施个性化护理干预,第3个月末对2组的血糖等生化指标及SF-36生活质量量表评分进行分析和统计.结果 护理3个月后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和TC均明显低于对照组[(5.1±0.9) mmol/L比(6.9±1.5) mmol/L,(7.2±1.4) mmol/L比(11.3 ±2.2)mmol/L,(4.5±1.7)％比(8.3±1.8)％,(1.4±0.6)mmol/L比(2.8±1.0) mmol/L,均P＜0.05];观察组躯体功能、躯体角色、肌体疼痛、一般健康状况、生命力、社会功能、情感角色、心理健康等各项评分均明显高于对照组[(81.1±3.4)分比(79.0±3.4)分,(51.2±3.1)分比(49.0±2.8)分,(75.2±1.8)分比(73.0±1.4)分,(38.1±1.3)分比(36.8±1.4)分,(65.8±1.3)分比(63.4±1.1)分,(88.0±1.6)分比(85.5±1.3)分,(53.9±3.2)分比(47.3±3.2)分,(76.0±2.0)分比(72.4±0.6)分,均P＜0.05].结论 个性化护理对2型糖尿病患者疗效显著.     

临床药师干预对2型糖尿病患者生命质量的影响

目的:探讨提高2型糖尿病患者治疗达标率的方法。方法:将116例2型糖尿病患者按就诊顺序随机分为试验组60例(男性19例,女性41例)、对照组56例(男性20例,女性36例),2组作空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压(BP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检查及生命质量(SF-36)评分。试验组实施临床药师干预,对照组进行常规治疗。3个月后2组重复上述各项指标检测及SF-36评分,并按《中国糖尿病控制指南》中HbA1c的控制目标≤7%为达标计算治疗前、后达标率。结果:3个月后,试验组患者的HbA1c、HDL-C、LDL-C、SF-36评分、治疗达标率明显优于对照组。结论:临床药师干预是提高2型糖尿病患者生命质量的有效途径。     

艾司唑仑联合补肾益脑丸治疗失眠症的疗效分析

目的 探讨艾司唑仑联合补肾益脑丸对失眠症的临床洽疗效果.方法 选择北京军区总医院第三门诊部就诊的失眠症患者65例(所有患者均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中失眠症的诊断标准,排除有躯体疾病或精神障碍症状导致的继发性失眠及外源性睡眠障碍者).完全随机分为观察组(33例)和对照组(32例).观察组应用艾司唑仑联合补肾益脑丸治疗;对照组服用艾司唑仑单药治疗.分别于治疗前及治疗3个疗程后,采用匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)对观察组和对照组的睡眠质量进行评定.结果 65例患者中完成研究62例;发生脱失3例,其中观察组脱失1例、对照组脱失2例,治疗3个疗程后,观察组与对照组比较,PSQI评分总分下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后患者的入睡时间缩短,PSQI评分下降[对照组分别为(2.1±0.5)分比(0.6±0.4)分,观察组分别为(2.1±0.5)分比(0.63±0.41)分],睡眠时间均延长,PSQI评分下降[对照组分别为(1.9±0.3)分比(1.0±0.6)分,观察组分别为(1.9±0.5)分比(0.9±0.6)分],睡眠质量、睡眠效率提高,差异有统计学意义(均P＜0.01).与对照组治疗后比较,观察组患者日间功能障碍减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司唑仑联合补肾益脑丸治疗失眠症有较好的治疗效果,并能减少艾司唑仑的不良反应.     

右佐匹克隆治疗老年期失眠症的对照研究

目的评估右佐匹克隆治疗老年期失眠症的疗效和安全性。方法符合失眠症诊断标准,年龄≥65岁患者,共入组80例,研究组40例,对照组40例,分别服右佐匹克隆（3～6 mg）或阿普唑仑（0.4～0.8 mg）,共2周。用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评估失眠严重程度和疗效,不良事件报告评价安全性。结果研究组有效率75.0%,对照组67.5%,两组无统计学意义（P〉0.05）。1周和2周末,两组PSQI因子分及总分、HAMD、HAMA、CGI-SI分较治疗前均显著降低（P〈0.01）,研究组睡眠潜伏期、睡眠效率、白天功能紊乱因子分及PSQI总分显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,PSQI平均减分率较对照组高（P〈0.05）。对照组不良反应高于研究组（P〈0.05）。结论右佐匹克隆治疗老年期失眠症安全、有效,改善主观睡眠质量优于阿普唑仑,不良反应少。     

人工空气负离子疗法改善失眠患者睡眠质量的临床研究

目的：探讨人工空气负离子疗法对失眠患者的治疗效果及作用机理。方法：将香港玛丽医院同期入院的患者28例和本学会征集的32例患者（共60例）,随机分为实验组与对照组各30例,分别使用氧卫士氧魔方负离子臭氧生成器和负离子空气维他命疗养机进行负氧离子治疗。用匹兹堡睡眠质量指数量表（pittsburgh sleep quality index,PSQI）评价治疗前后睡眠状况。结果：实验组和对照组在治疗后睡眠质量均有明显改善（P〈0.01）;与对照组相比,XH-A8型氧卫士氧魔方负离子臭氧生成器产生的空气负离子对失眠疗效更佳（χ2=7.7524,P〈0.05）。结论：人工空气负氧离子疗法能明显改善失眠患者的睡眠质量,效果确切,副作用少,是一种有效的非药物疗法,值得推广应用。     

阻塞性睡眠呼吸障碍低通气综合征与2型糖尿病的相关性探讨

目的分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)与2型糖尿病之间的相关性。方法分别检测56例确诊为OSAHS患者与52例正常人的空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白。结果 OSAHS组和对照组在BMI,空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白间比较差异显著(P<0.05)。结论 OSAHS与2型糖尿病相关,可能互为危险因素。     

十二指肠空肠空置手术对T2DM大鼠胰腺GLP-1受体表达影响的研究

目的研究十二指肠空肠空置手术（DJB）对2型糖尿病（T2DM）大鼠胰腺胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）表达的影响,探讨DJB手术后胰腺GLP-1R表达变化与血糖的关系。方法雄性Wistar大鼠随机分为4组,每组8只：Wistar正常大鼠组（W-C）;T2DM模型对照组（T2DM-C）;T2DM二甲双胍组（T2DM-M）;T2DM＋DJB手术组（T2DM-DJB）。分别测定各组大鼠术前及术后第2、4、8周空腹血糖、空腹血清GLP-1和空腹血清胰岛素值。术后第8周处死大鼠,RT-PCR检测胰腺GLP-1RmRNA的表达变化。结果 T2DM-DJB、T2DM-M组大鼠术后空腹血糖和空腹血清胰岛素显著降低（P〈0.01）,空腹血清GLP-1显著升高（P〈0.01）,与相应时间点T2DM-C组相比均有统计学意义（P〈0.01）。T2DM-DJB组大鼠术后空腹血糖、空腹血清GLP-1、空腹血清胰岛素与T2DM-M组大鼠相比无明显差异（P〉0.05）。术后第8周,RT-PCR结果显示GLP-1RmRNA在T2DM-DJB、T2DM-M组大鼠胰腺表达水平分别为（0.55±0.03）、（0.53±0.01）,明显高于T2DM-C组大鼠GLP-1R mRNA的表达水平（0.41±0.02）（P〈0.01）。结论 DJB手术能显著降低T2DM大鼠血糖,可能与术后T2DM大鼠胰腺GLP-1R表达水平升高有关。     

健康干预在心血管内科高龄失眠患者中的应用

目的探讨健康干预在心血管内科高龄失眠患者中的临床疗效。方法选取本院2009年1月～2012年1月心血管内科高龄失眠患者160例,将其随机分为干预组和对照组各80例,对照组进行常规治疗,干预组在常规治疗的基础上实施健康干预,观察比较两组患者治疗前后的失眠症状,分析影响睡眠质量的因素。结果影响睡眠质量的主要因素有环境因素、心理因素、疾病因素、药物因素等。两组治疗后睡眠症状均改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;干预组治疗后失眠发生率（53．75％）低于对照组（67．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对心血管内科高龄失眠患者进行有针对性的健康干预可以有效提高患者的睡眠质量,减少患者失眠现象的发生。