大鼠大脑置管方法的改良及其在PD模型制作中的应用

目的:探索改良大鼠大脑置管给药方法,并应用于帕金森氏病(PD)大鼠模型以消除中枢神经即刻给药引起的应激反应和实现重复给药.方法:大鼠随机分成2组(墨水组,6-羟基多巴胺组),自制套管,植入大鼠大脑,墨水组使用微量给药针通过套管注射蓝墨水以确认是否成功到达目的部位(侧脑室,纹状体部位).6-羟基多巴胺组通过套管注射6-羟基多巴胺于大鼠纹状体制作PD大鼠模型.通过旋转行为学实验检测PD模型是否建立成功,Nissl染色观察PD模型神经元形态及数量的变化,采用免疫组织化学标记检测黑质及纹状体酪氨酸羟化酶(TH)的表达.结果:利用简单廉价材料制作大鼠大脑给药套管,蓝墨水可以通过套管到达目的部位,体积较大部位的成功率为100％;行为学实验、Nissl染色及TH免疫组织化学显色证明通过套管可以成功制作PD模型.结论:大鼠大脑置管的方法改良成功,便于在神经退化性疾病模型中应用.     

局灶性脑缺血再灌注损伤对成年大鼠脑内源性神经干细胞的影响

目的：研究局灶性脑缺血再灌注损伤（focal cerebral ischemic and reperfusion injury，fCIRI）对成年大鼠脑内源性神经干细胞（endogenetic neural stern cells，eNSCs）的影响。方法：采用线栓法模拟局灶性大脑中动脉阻塞（middle cerebreal artery occlusion，MCAO）制造成年大鼠fCIRI，持续脑缺血2h后再灌注。将动物随机分组为fCIRI组和假手术对照组。腹腔注射5溴脱氧尿嘧啶（5-bromo-2-deoxyuridine，BrdU）标记具有增殖活性的细胞。在不同时间点取脑，应用免疫组化（免疫荧光法）观察eNSCs的表达。结果：与假手术对照组比较，fCIRI组缺血损伤同侧的侧脑室下区（subventricular zone，SVZ）eNSCs数量明显增多（P〈0．01）。fCIRI后eNSCs的数量变化与时间呈正相关性（P〈0．01）。结论：fCIRI能促进激活成年大鼠脑eNSCs使其进行增殖。     

经颈外静脉置管制作SD大鼠CRT模型 不同导管固定方法的对比

目的 比较大鼠颈外静脉置管术后两种不同导管固定方法的优缺点。方法 将30只清洁级SD大鼠随机分为A、B两组,每组15只。A组:暴露、切开右颈外静脉,置入大鼠颈静脉硅胶导管,导管末端予堵头封管,取适宜长度埋于手术切口皮下,缝合固定。B组:置管、封管方法同A组,将导管从颈背部皮下隧道引出,固定于颈背部。观察两组大鼠术中出血量、手术时长、麻醉药物用量、麻醉苏醒时长及术后7 d大鼠导管脱出情况。结果 A组术中出血量少于B组[（0.42±0.15）ml vs （1.08±0.31）ml],手术时长短于B组[（30.40±3.48）min vs （46.20±5.16）min],差异有统计学意义（P＜0.05）;A组10%水合氯醛剂量少于B组[（0.73±0.05）ml vs （0.85±0.11）ml],麻醉苏醒时长短于B组[（52.27±4.06）min vs （61.27±7.36）min],差异有统计学意义（P＜0.05）。A组术后7 d均无导管脱出,B组术后7 d有3只大鼠出现导管脱出。结论 将大鼠颈静脉硅胶导管固定于手术切口皮下的方法较将导管经皮下引出,固定于颈背部的固定方法更简便、易行,术中出血量少,手术时间短,麻醉药物用量小,苏醒快。导管埋入皮下,不易脱出,但不利于经静脉导管给药。后者虽有不足,但具有近似模拟临床中心静脉血管通路,还可通过静脉导管给药,进行不同的试验干预等优点。     

SD大鼠股骨骨折合并脊髓损伤模型的构建

背景：骨折合并脊髓损伤的动物模型创伤大,造模后存活率较低,而改良Allen法和股骨开放截骨法制作动物模型时操作简单,不需要特殊器械,建模时间及出血较少,适用于骨折合并脊髓损伤动物模型的制作。 目的：建立一种既能成功维持长时间存活,并符合临床特征,又简便易行的实验动物模型。 方法：将48只SD雄性大鼠随机数字表法均分为单纯股骨骨折组和股骨骨折合并脊髓损伤组,通过双侧小切口开放截骨造成股骨中端横行骨折并植入内固定建立股骨骨折模型,改良Allen法自制打击装置造成大鼠T10段脊髓急性挫伤性损伤,两种方法融合制造股骨骨折合并脊髓损伤模型,观察大鼠制模成功后不同时间点大体情况及4周后骨折断端愈合情况。 结果与结论：建模后骨折合并脊髓损伤动物模型均成活,双下肢感觉及运动功能丧失,但可利用双上肢缓慢匍匐向前移动,前3 d进食少,活动少,夜间采用尾端悬吊后,骨折患肢未出现缺血坏死,到达第4周时,单纯股骨骨折组死亡1只,股骨骨折合并脊髓损伤组共死亡4只,成活率为83.33%,髓腔内固定未见脱出,两组骨折断端均有连续骨痂生成,从体积上来看,股骨骨折合并脊髓损伤组骨痂组织明显大于单纯股骨骨折组。证实将改良Allen法与小切口股骨外侧开放截骨法结合后,简单易行,可以成功制作股骨骨折合并脊髓损伤动物模型并成活至第4周。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程全文链接：     

胚胎嗅鞘细胞和中脑腹侧细胞移植对帕金森病SD大鼠纹状体神经元存活和分化的影响

目的观察胚胎嗅球嗅鞘细胞(OECs)和胚胎中脑腹侧细胞(VMCs)联合移植对帕金森病(PD)SD大鼠纹状体神经元存活及分化的影响。方法 12只PD模型SD大鼠随机平均分成两组:单独VMCs组(在脑立体定位仪下将VMCs植入PD大鼠模型毁损侧纹状体内)和联合移植组(在脑立体定位仪下将OECs和VMCs植入PD大鼠模型毁损侧纹状体内)。OECs来源于5～7d绿荧光鼠的嗅球嗅鞘,VMCs来源于孕13～14d绿荧光胎鼠中脑腹侧的脑组织。于移植后4、14周灌注取脑,切片后做酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色,检测胚胎中脑腹侧细胞的存活及分化状况。结果移植4周后单独VMCs组及联合移植组纹状体区都可检测到TH免疫阳性神经元,数量无统计学差异(P0.05)。移植14周后联合移植组纹状体区TH免疫阳性神经元数量比单独VMCs组明显增多(P0.05)。结论胚胎中脑腹侧细胞联合嗅鞘细胞移植入帕金森病大鼠纹状体促使纹状体神经元分化为多巴胺能神经元。     

改良线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型

背景：线栓法是制作局灶性脑缺血再灌注模型的常用方法,防治大出血和顺利插线是其造模成功的关键和研究热点。 目的：对Longa线栓法进行改良,以期有效防治术中大出血和提高造模成功率。 方法：制备模型时颈外动脉两断端除了手术线结扎外,线结外端用电刀夹闭;插线时借助弯镊的力量使鱼线沿血管前内侧壁(翼腭动脉分叉处颈内动脉血管的方向)前行。术后进行大鼠行为评分,计算脑梗死体积和光镜下观察组织病理学变化。 结果与结论：电刀夹闭后的血管从横切面上的“圆”形变成“一”字形,线结不易脱落,有效防治术中大出血。借助弯镊的力量,可使插线成功率明显提高。模型大鼠脑梗死体积均明显增加,脑组织病理损伤加重。结果可见改良线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,可有效防止线结脱落,提高插线成功率,模型制备成功。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

鞘内注射丹参酮ⅡA对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用

目的:研究丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫大鼠的的镇痛效果及大鼠脊髓背角内半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响.方法:检测大鼠在手术前及术后14d的机械痛阈和热痛阈;PCR及免疫组织化学分别检测大鼠脊髓背角内caspase-3和GFAP基因及蛋白的表达,TUNEL法检测脊髓背角内的细胞凋亡.结果:与假手术组比较,模型组大鼠的机械痛阈和热痛阈明显降低,caspase3和GFAP的表达均增多,凋亡染色阳性细胞数目也增多;与模型组比较,丹参酮ⅡA处理组大鼠的机械痛阈和热痛阈明显升高,脊髓背角内caspase-3和GFAP的表达均下降,凋亡染色阳性细胞数目也减少,差异均有统计学意义.结论:鞘内注射丹参酮ⅡA对坐骨神经慢性压迫模型大鼠有镇痛作用,其机制可能与降低脊髓背角内caspase-3和GFAP的表达有关.     

尼古丁对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用

目的:研究尼古丁对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤是否具有神经保护作用。方法:在大鼠大脑中动脉堵塞(MCAO)前30min给予腹腔注射尼古丁酒石酸盐溶液,观察局灶性脑缺血2h再灌注24h后,大鼠神经行为学评分及脑梗死容积的变化。结果:再灌注24h后,与单纯缺血再灌注组相比,给予尼古丁酒石酸盐溶液注射可以改善动物的神经行为学评分、减少脑梗死容积百分比(P0.05)。结论:尼古丁对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。     

嗅鞘细胞联合神经干细胞脑内移植改善Parkinson病大鼠行为的观察

为了观察嗅鞘细胞(OECs)联合神经干细胞(NSCs)脑内移植对Parkinson病(PD)的治疗作用,首先将6-OHDA注射至左侧黑质致密部和腹侧被盖区制备PD大鼠。将成功制备的PD大鼠随机分为5组,即0.9%生理盐水对照组、单纯移植NSCs或OECs组、OECs+NSCs共移植组和PD模型对照组。将培养并传至第3代的NSCs、OECs和OECs+NSCs分别移植到PD大鼠的纹状体内,于移植后7、14、30、60d检测PD大鼠旋转行为变化后处死,取脑做冰冻切片,行BrdU、酪氨酸羟化酶(TH)、p75免疫荧光和TH免疫组织化学检测。移植后21d以内,各组大鼠的旋转行为无明显变化;30d和60d时,单纯移植NSCs或OECs组和OECs+NSCs共移植组与生理盐水和模型对照组相比,旋转行为有较明显的改善(P<0.05),其中OECs+NSCs共移植组的旋转行为改善更为显著。在移植后30d和60d,单纯移植NSCs或OECs组在移植区可见少数TH阳性神经元,而OECs+NSCs共移植组的TH阳性神经元明显多于单纯移植NSCs或OECs组(P<0.05)。上述结果表明:OECs能促进胚鼠中脑来源的NSCs向TH阳性神经元分化;单纯移植NSCs或OECs和OECs+NSCs共移植,均能不同程度地改善PD大鼠的旋转行为,但联合移植优于单纯移植。     

老龄化自发性高血压模型大鼠与SD大鼠左冠状动脉蠕变特性的比较

背景：国内关于老龄高血压模型动物左冠状动脉一维拉伸力学性质鲜有报道。 目的：观察SD大鼠和老龄自发性高血压大鼠左冠状动脉的蠕变特性。 方法：在日本岛津电子万能试验机上对4月龄SD大鼠和老龄(12月龄)自发性高血压大鼠左冠状动脉进行蠕变实验,模拟人体温在(36.5±0.1) ℃的温度场下以0.05%/s的应变增加速度对试样施加应力,设定时间为7 200 s。 结果与结论：两组试样蠕变曲线是以指数关系变化的,在最初600 s应变变化较快,随时间延长应变缓慢上升,SD组大鼠试样7 200 s应应变上升量大于自发性高血压组,差异有显著性意义(P < 0.05)。提示正常SD大鼠左冠状动脉和老龄自发性高血压大鼠左冠状动脉具有不同蠕变特性。     

Dynamics of the recovery period in rats exposed to global cerebral ischemia

Global cerebral ischemia-reperfusion was modeled by thermocoagulation of the vertebrobasilar arteries followed by occlusion of both carotid arteries. Behavioral parameters, neurological status, and mnesic functions in rats were studied during the recovery period. It is concluded that this model of ischemia is reproducible and can be used for studying ischemiareperfusion damages to the brain. Translated fromByulleten' Eksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 130, No. 10, pp. 475–477, October, 2000     

美满霉素联合栀子苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察美满霉素联合栀子苷对大鼠缺血性脑损伤神经元凋亡的拮抗作用和对脑组织的保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、美满霉素组、栀子苷组和美满霉素联合栀子苷组。用线栓法建立大鼠右侧局灶性脑缺血再灌注模型,在体分别观察美满霉素和栀子苷单一和两者联合干预缺血性脑损伤。TTC染色观察脑梗死面积,H-E染色观察海马神经元形态学的变化,TUNEL染色观察凋亡情况。结果:美满霉素和栀子苷均能有效促进脑损伤后海马组织的恢复并能拮抗神经元的凋亡,与脑缺血再灌注组相比差异具有统计学意义;两者联合应用较单一使用具有较好的效果。结论:美满霉素联合栀子苷对缺血性脑组织具有保护作用并能有效拮抗神经元的凋亡。     

氯化血红素预处理对全脑缺血/再灌注大鼠海马神经元的保护作用

目的 研究氯化血红素对大鼠全脑缺血/再灌注后海马神经元的保护作用。方法 84只雄性Wistar大鼠采用4血管闭塞法制造大鼠全脑缺血模型,观察不同剂量氯化血红素对大鼠全脑缺血/再灌注后海马CA1区神经元形态学的影响,并应用流式细胞仪检测海马神经元凋亡率。结果 氯化血红素预处理组与缺血/再灌组相比海马神经元凋亡率下降,海马CA1区锥体细胞组织学分级明显降低,神经元密度明显升高(p<0.05)。而氯化血红素治疗组与缺血/再灌组相比无统计学意义(p>0.05)。结论 氯化血红素预处理对大鼠全脑缺血/再灌注后海马CA1区锥体神经元具有明显的保护作用。     

脑缺血新模型:大鼠胡须体觉皮层局灶性缺血模型的建立

目的:建立一个简单、可靠的、可以直接研究单一功能变化和组织形态变化之间联系的大鼠胡须体觉皮层局灶性脑缺血模型。方法:大鼠经10%水合氯醛麻醉后,经右侧顶叶皮层处开颅,在显微镜下结扎大脑中动脉的2～3个分支。应用激光多普勒血流仪检测结扎前、后局部脑血流情况,细胞色素氧化酶染色确定胡须体觉皮层和梗死部位的关系,2,3,5-氧化三苯基四氮唑(TTC)染色检测梗死面积大小。胡须依赖实验检测胡须功能。结果:大脑中动脉主要侧支结扎后,梗死中心及周围局部脑血流明显下降。细胞色素氧化酶染色及TTC染色均示梗死区域位于胡须体觉皮层。局灶性缺血3d,测定梗死面积约占全脑面积的15%。梗死形成后大鼠胡须分辨物体纹理的能力下降。结论:选择性的将大鼠具有单一功能的胡须体觉皮层制作成局灶性脑缺血模型,提供了一个较好的研究功能变化和组织形态变化之间联系的脑缺血动物模型。     

参芎化瘀胶囊对全脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡的影响

目的:探讨参芎化瘀胶囊对脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的影响.方法:雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型组,参芎化瘀胶囊高、低剂量组.改良的Pulsineli 4血管阻断(4-VO)法制作全脑缺血模型.术后尼氏染色观察海马区神经细胞组织形态变化,免疫组织化学法和免疫印记法检测海马区血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,术后3～7d水迷宫法测试动物学习记忆功能.结果:与假手术组比较,模型组中海马神经元结构损伤明显,VEGF表达及凋亡神经细胞数量增加;动物搜索安全岛潜伏期延长;与模型组比较,神经元形态结构损伤减轻、神经细胞凋亡数量下降、VEGF表达进一步增加,动物搜索安全岛潜伏期缩短;上述变化在高剂量参芎化瘀胶囊组更为明显.结论:参芎化瘀胶囊对脑缺血再灌注损伤有治疗作用,其机制与调控VEGF表达、抑制神经细胞凋亡有关.     

Delayed therapy of experimental global cerebral ischemia with acetyl-L-carnitine in dogs

Acetyl-L-carnitine (ALCAR), when administered immediately following restoration of spontaneous circulation (ROSC) from experimental cardiac arrest (CA) has previously been demonstrated to promote normalization of brain energy metabolism and neurologic recovery following 10 min CA. In order to determine ultimate efficacy for this or other drugs, clinical trials must be performed in human subjects. In several human clinical trials, though, drug administration has been significantly delayed following resuscitation from CA. These experiments test the hypothesis that post-resuscitative delay in ALCAR administration will impair the ability of this drug to promote neurologic recovery. Neurological deficit scoring (23 h) as well as frontal cortex lactate levels (2 and 24 h) were compared following resuscitation from 10 min CA in dogs receiving either ALCAR or drug vehicle 30 min following ROSC. Dogs treated with ALCAR 30 min following ROSC from 10 min CA exhibited more normal cerebral cortex lactate levels than did vehicle control animals. There was no difference, however, in neurologic deficit scores between groups, with all animals demonstrating moderate to severe clinical neurologic impairment at 23 h following ROSC. A 30-min delay in ALCAR administration following ROSC from 10 min CA impairs the ability of this drug to promote neurologic recovery despite apparent normalization of brain lactate levels.     

川芎嗪联合骨髓间充质干细胞移植抑制脑缺血大鼠神经细胞凋亡

目的:研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)联合骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对脑缺血大鼠神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响。方法:采用全骨髓贴壁法体外培养BMSCs,传代至第3代用于尾静脉移植。采用线栓法诱导大鼠右侧大脑中动脉阻塞模型,除假手术组外,大鼠随机分为模型组、BMSCs(1×10~9/L)组、川芎嗪(40 mg/kg)组和联合(川芎嗪+BMSCs)组,每组12只。缺血后第1、7和14天采用改良的神经损伤严重程度评分(modified neurological severity scoring,m NSS)进行神经功能评价。缺血后第14天,甲苯胺蓝染色检测脑梗死体积,HE染色观察脑组织病理学变化,采用原位末端标记(TUNEL)法观察神经细胞凋亡数,采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测Bax和Bcl-2的mRNA及蛋白表达。结果:与BMSCs组和川芎嗪组比较,联合组m NSS评分显著减少(P0.01),梗死体积显著减少(P0.01),缺血引起的脑缺血周边区病理性损伤明显减轻,TUNEL阳性细胞数显著减少(P0.01),Bcl-2的mRNA及蛋白表达显著增加,Bax的mRNA及蛋白表达显著降低(P0.01)。结论:川芎嗪联合BMSCs移植能显著促进脑缺血后大鼠的功能恢复,减少梗死体积,减轻脑组织缺血性损伤,抑制神经细胞凋亡,机制可能与调控Bcl-2和Bax的表达有关。     

Hippocampal cell loss in transient global cerebral ischemia in rats: a critical assessment.

The induction of transient global cerebral ischemia by permanent vertebral occlusion and temporary carotid ligation (four-vessel occlusion) is widely accepted as a valid tool for the study of pathogenesis and treatment of ischemia. The neural damage inflicted by this intervention is often assessed by measuring pyramidal cell loss in the CA1 hippocampal field. Nevertheless studies using this model in rats often fail to control variables that are relevant to the outcome, and/or apply biased methods to quantitate histological damage. We have applied unbiased stereological methods to estimate absolute numbers of surviving neurons in CA1 in Wistar rats subjected to either 10 or 20 min global ischemia using the Sugio et al. variant of the original four-vessel occlusion model. Animal mortality was high at both times, with neuron losses averaging 39% and 31%, respectively. Post-operative mortality was reduced substantially by using decompressive craniectomies and, even more effectively, by pre-treating the rats with low doses of phenytoin. Both maneuvers led to a severely increased CA1 neuron loss, which reached 50%, after an ischemia of 10 min. This finding strongly supports that mortality biases the sample. Other noteworthy findings that emerged from this study were a linear relationship between per-ischemic blood pressure increments and animal survival, and a negative correlation between cell survival and preferentially left-sided damage.     

In vivo efficiency of Semax in global cerebral ischemia

The efficiency of neuropeptide preparation Semax was studied on an animal model of global cerebral ischemia caused by irreversible bilateral occlusion of the common carotid arteries. Semax significantly alleviated neurological deficit and slightly improved postischemic survival. These effects can be attributed to the antihypoxic and neurotrophic effects of the preparation. Translated fromByulleten' Eksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 128, No. 8, pp. 172–174, August, 1999