不同表面处理对Ceramage聚合瓷黏结强度的影响

背景：长期以来修复材料与基牙的黏接技术一直是口腔修复学的研究热点,其中尤为引人关注的是黏结工件的表面处理工艺。 目的：对比观察8种表面处理方法对Ceramage聚合瓷黏结强度的影响,筛选适合Ceramage聚合瓷的表面处理方法。 方法：将Ceramage聚合瓷制成试件80个,随机分成8组,分别采用喷砂,酸蚀,偶联剂,喷砂+酸蚀,喷砂+偶联剂,酸蚀+偶联剂,喷砂+酸蚀+偶联剂处理聚合瓷表面并与树脂黏结剂黏结,对照组不进行任何处理。在37 ℃水浴24 h后测试样本剪切强度,并用扫描电镜观察处理后的聚合瓷表面形貌。 结果与结论：各组的剪切强度值由高到低分别为：喷砂+酸蚀+偶联剂处理组(31.12±2.81) MPa,喷砂+酸蚀组(27.62±1.70) MPa,酸蚀+偶联剂组(27.31±2.18) MPa,喷砂+偶联剂组(26.91±1.97) MPa,喷砂组(24.23±2.03) MPa,偶联剂组(23.50± 2.19) MPa,酸蚀组(17.61±2.14) MPa,对照组(8.13±0.63) MPa,除喷砂组、偶联剂组之间,喷砂+酸蚀组、喷砂+偶联剂组、酸蚀+偶联剂组之间比较差异无显著性意义外(P > 0.05),其余组间比较差异均有显著性意义(P  < 0.05)。结果显示7种表面处理方法都提高了黏结强度,喷砂、酸蚀联合硅烷偶联剂处理的聚合瓷黏结强度最高,是适合Ceramage聚合瓷黏结的表面处理方法。     

齿科复合树脂单体转化率的影响因素

齿科修复用复合树脂是目前牙体缺损常用的修复材料。研究发现,树脂残余单体对材料的机械、化学及生物学性能具有不可忽视的影响。本文阐述了牙科复合树脂残留单体的危害,分析了树脂基质、无机填料的类型、含量,以及引发体系、光照、二期处理等因素对复合树脂单体转化率的影响,讨论了提高单体转化率的有效措施和方法,指出了复合树脂发展方向,为研制更为理想的复合树脂和临床应用提供一定的理论依据。     

戊二醛交联对壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料性能的影响

背景：交联是骨组织工程材料改性的一种常用方法,但目前仍缺乏交联剂对载药人工骨材料性能影响的相关研究与报道。 目的：研究戊二醛交联对壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料力学性能、降解性能及体外药物缓释行为的影响。 方法：分别制备壳聚糖质量分数为10%,20%,30%的壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料与戊二醛交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素载药人工骨材料,检测各组材料的机械强度、吸水率、降解率及体外药物释放行为。 结果与结论：壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的抗压强度分别为(10.16±1.17),(28.40±0.64),(23.28±1.30) MPa,经戊二醛交联后材料的抗压强度分别增大至(36.30±1.20),(51.60±2.08),(36.90±3.22) MPa。壳聚糖含量为10%,20%,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素交联后的吸水率与降解率均低于交联前。在体外缓释的第1天,30%壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的药物释放量为42.2%,材料经戊二醛交联处理后药物释放量降至33.6%,在随后的9 d,交联壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素的总释放量均低于壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素。表明戊二醛交联赋予了材料更好的生物稳定性,减缓了材料降解速率,显著改善了药物突释现象。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

丙烯酸液晶树脂基质作为新型口腔修复材料的初步研究

目的初步评价新型丙烯酸液晶树脂基质在口腔修复中的应用前景。方法以自制的丙烯酸液晶树脂基质单体[4-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯甲酸4’-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯甲酯,ALCRM]和传统树脂基质双酚A-双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)单体作为复合树脂基质的主单体,分别与双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)以质量比7∶3混合,然后加入光引发体系樟脑醌1 wt%/N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯2 wt%,光固化条件下引发聚合。应用傅里叶红外光谱(FTIR)测试技术检测单体聚合转化率,用光固化灯照射测定固化时间、固化深度,用膨胀计测定体积收缩率。结果 ALCRM型树脂聚合转化率为68.19%,Bis-GMA型树脂聚合转化率为45.86%。与Bis-GMA型树脂比较,ALCRM型树脂固化时间(3.18 min±0.20 min)相对较短,固化深度(3.62 mm±0.25 mm)较厚,体积收缩率(3.32%±0.28%)也较小,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 ALCRM可以与口腔常用稀释单体TEGDMA发生共聚,在常规固化条件下,固化时间短,固化深度高,聚合收缩率低,具有较理想的口腔材料的特征,值得进一步研究推广。     

胰岛素样生长因子I通过改善线粒体功能保护新生大鼠心肌细胞免于凋亡

 目的：探讨线粒体机制在胰岛素样生长因I(IGF-I)保护心肌细胞中的作用。方法：体外培养新生大鼠心肌细胞,过氧化氢处理诱导凋亡,JC-1线粒体膜电位检测法和透射电镜观察心肌细胞线粒体膜电位和形态的改变,Annexin V-FITC/PI双染色法、caspase-3活性测定、DNA-ladder分析和Hoechst 33258染色方法观察心肌细胞凋亡的情况。结果：过氧化氢可诱导心肌细胞凋亡,siRNA下调Kruppel 样因子9（KLF9）48 h后,心肌细胞线粒体膜电位下降率明显降低,由对照组的(24.0±1.6)%,降为IGF-I处理组的(18.3±1.2)%和KLF9下调组的(15.2±1.2)%;线粒体形态明显改善;DNA片段化改善;caspase-3活性降低,与对照组相比IGF-I处理组降低(1.30±0.28)倍,KLF9下调组降低(1.31±0.43)倍;Annexin V-FITC/PI双染法显示细胞凋亡率对照组为（42.5±1.8）%,IGF-I处理组为（22.4±4.2）%,KLF9下调组为（32.5±3.5）%;Hoechst 33258染色结果显示凋亡小体减少,KLF9下调组与IGF-I的抗心肌细胞凋亡效果相似。结论：IGF-I通过下调KLF9表达改善线粒体功能,保护心肌细胞免于凋亡。     

纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察

背景：乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。 目的：制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。 方法：以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。 结果与结论：通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素 K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为：包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8 h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。     

豚鼠膀胱中二聚体Cajal间质细胞的分布特点及意义

目的　观察二聚体Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)在豚鼠膀胱不同组织及部位的分布特点,并探讨其意义。 方法　电子显微镜下观察豚鼠膀胱壁组织切片黏膜层,黏膜下层,肌层内二聚体ICC分布情况;对膀胱组织切片进行免疫荧光染色,用c-Kit抗体标记ICC,激光共聚焦显微镜下观察二聚体ICC在膀胱顶部、体部、颈部的分布特点。 结果　在电子显微镜下见二聚体ICC主要分布于黏膜下层,而肌层主要以单体ICC为主。免疫荧光染色发现每高倍镜视野下膀胱顶部二聚体ICC平均数量为（3.47±0.53）个,体部和颈部为（1.57±0.45）个和(0.49±0.19)个。膀胱顶部二聚体ICC数量明显高于体部和颈部（P<0.01）。 结论　二聚体ICC主要分布于豚鼠膀胱顶部的黏膜下层,可能是感受黏膜张力刺激,引发顶部膀胱自发兴奋的起搏细胞。     

吗啉-2，5-二酮及其衍生物：有价值的生物降解聚合物材料

文题释义： 生物降解高分子材料：又叫生物可吸收高分子材料,是指在一定时间和一定条件下,能被真菌、细菌、藻类、霉菌等微生物在酶的作用下发生降解,使高分子链逐渐断裂的高分子材料,降解产物一般是小分子或低聚物,而这些降解产物一般对生物体无毒,通过吸收或经代谢排出,不会对人体造成伤害。 吗啉-2,5-二酮及其衍生物：是靠酯键和酰胺键构成的一种六元环状单体,它们的均聚物及与其他生物材料的共聚物都是一种有价值的生物可降解医用材料。由于聚合物分子中酰胺键之间能形成氢键,使此材料具有良好的机械性能和热性能,而主链上的酯键易水解,使聚合物具有可降解性能。 背景：生物降解性合成高分子材料在生物医学中目前常被用于神经导管、组织工程、药物控释载体等,而聚吗啉-2,5-二酮及其衍生物目前被广泛应用,其合成方法成为目前研究的热点。 目的：论述吗啉-2,5-二酮及其衍生物单体和聚合物的合成方法,探讨其存在的优势与缺憾。 方法：由第一作者用计算机检索万方数据库、中国知网、Sci和PubMed数据库1982至2015年的文献,检索词为“吗啉-2,5-二酮、生物降解、Morpholine-2,5-dione、Biodegradable”。 结果与结论：吗啉-2,5-二酮及其衍生物单体的合成方法目前主要有：α-氨基酸和α-卤素酰卤的酰化反应、分子内的酯化反应及分子内的缩合反应。各有优缺点,需要探索出一种较为完善的方法。吗啉-2,5-二酮的开环聚合是一种合成聚酯-酰胺的较好的方法,但聚合物的分子量和转化率较低。催化聚合吗啉二酮时目前有金属化合物催化聚合、酶催化聚合。聚吗啉-2,5-二酮是一种非常有价值的可合成的生物降解聚合物材料,目前已被广泛应用于医药领域。ORCID: 0000-0002-3786-8458(杨立群)中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

冻干处理犬同种异体下颌骨：满足重建的强度、外形及支持能力

背景：同种异体颞下颌关节具有良好的外形结构、生物学特性,成为解决髁突缺损的有效方法之一,但是免疫排斥和成骨速度缓慢是同种异体骨移植存在的主要问题。 目的：对犬下颌骨进行冻干处理,使其满足同种异体骨支架重建下颌骨缺损的需要。 方法：获取12只比格犬下颌骨,去除骨膜、软组织、软骨等,用裂钻将颊侧皮质骨制造出直径为1 mm的孔隙,孔隙间距为1.0-2.0 cm。清洗干净后,先放入-4 ℃的冷库中,12 h后逐渐降至-80 ℃保存,1周后将冷冻骨放入干燥机内,使骨组织内剩余水分降低到5%以下,然后进行无菌包装,辐射灭菌后,置于无菌真空器中常温保存。冻干处理后进行生物力学检测。 结果与结论：压缩实验和弯曲实验的载荷-位移曲线均显示冻干骨的最大位移较小,曲线陡直,塑性区不明显,压力一旦超过弹性区迅速出现骨断裂。冻干骨压缩实验的最大载荷为(5 163.10±730.16) N,最大位移为(0.78±0.19) mm,刚度为(11 069.17±1 758.12) N/mm;弯曲实验的最大载荷为(486.67±134.12) N,最大位移为(0.67±0.15) mm,刚度为(1 151.67±256.46) N/mm。表明经水化处理后冷冻干燥犬下颌骨强度可以保持良好的外形及较好的支持能力,能够满足下颌骨修复重建的力学要求。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

ICOS 在健康人外周血调节性T 细胞上的生物学特征初探

目的:研究ICOS 在健康人外周血Treg 离体培养中的作用,了解mTOR 对离体培养Treg ICOS 表达的调控。方法:MACS 分选Treg 后经anti-CD3+anti-CD28 磁珠刺激后第3、7 天流式检测Treg 表面ICOS 表达情况;anti-CD3+anti-CD28抗体或anti-CD3+ICOSL-Fc 刺激3 d,流式检测Treg ICOS 表达情况;雷帕霉素处理离体培养Treg,流式分析其对Treg ICOS 表达作用。CFSE 标记人PBMC 细胞,并与离体培养Treg 混合培养,流式检测Treg 的接触抑制活性。结果:anti-CD3+anti-CD28磁珠刺激Treg 3 d,ICOS+ Treg 中活、死细胞的比例分别为(92.00依2.69)%和(2.20依0.56)%,在ICOS- Treg 中比例为(90.30±3.53)%和(1.77±0.78)%,两者无显著差异;培养第7 天,ICOS+ Treg 细胞比例从第3 天(40.20±1.83)% 降至(11.60±1.10)%;anti-CD3 +ICOSL-FC 刺激Treg 3 d 后,ICOS MFI 为(403.30依74.42),anti-CD3+anti-CD28 刺激组为(2 410.0±746.4),anti-CD3+ICOSL-FC 刺激后Treg ICOS 表达相比anti-CD3+anti-CD28 组显著下降;雷帕霉素处理离体培养Treg 细胞3 d 后,ICOS 表达下调。此外,雷帕霉素处理的离体培养Treg 均能有效抑制PBMC 中Tcon 的分裂增殖。结论:ICOS 表达高低对人外周血Treg 存活率影响无显著差异,mTOR 信号并非调控人Treg 离体培养ICOS 表达的唯一因素,CD28 协同信号对调控离体培养人Treg 。表达比ICOSL 信号更为重要,雷帕霉素处理的离体培养人Treg 仍具有细胞接触抑制活性。     

不同核心瓷与饰面瓷厚度比对氧化锆双层瓷结构强度的影响*

背景：氧化锆陶瓷的强度和韧性均优于传统的长石瓷和氧化铝陶瓷,其双层瓷结构的弯曲强度与核心瓷/饰面瓷厚度比相关。 目的：分析不同核心瓷与饰面瓷厚度比对氧化锆双层瓷结构强度及断裂方式的影响。 方法：将完全烧结的氧化锆块切割成0.5,0.8,1.0,1.2,1.5,2.0 mm 6种不同厚度的氧化锆瓷片,除2.0 mm厚度组(对照组)外,用自制磨具在0.5,0.8,1.0,1.2,1.5 mm厚度的氧化锆瓷片上堆塑饰面瓷,使得核心瓷与饰面瓷的厚度比分别为1∶3,2∶3,1∶1,3∶2,3∶1。 结果与结论：随着核心瓷与饰面瓷厚度比的增加,氧化锆双层瓷结构强度也随之增强。除核心瓷与饰面瓷厚度比2∶3组与1∶1组、3∶2组与3∶1组间差异无显著性意义外(P > 0.05),其余组间差异均有显著性意义(P < 0.05)。核心瓷与饰面瓷厚度比为1∶3、2∶3组均出现分层,断裂碎片在3片以上,而其他4组样本未出现分层,断裂碎片多为2片。表明核心瓷/饰面瓷厚度比可显著影响氧化锆双层瓷的结构强度。     

烧结温度对氧化锆基台材料机械性能的影响

背景：不同的烧结方法和烧结温度对氧化锆材料的机械性能有较大影响,据文献报道有关氧化锆材料的烧结方法和烧结温度有多种,如何选择适宜的烧结方法、确定最佳的烧结温度是保证其机械性能的关键。 目的：观察烧结方法和烧结温度对氧化锆基台材料机械性能的影响。 方法：选用纳米氧化锆粉体,通过干压成型和冷等静压技术制备实验试件。试件经1 080 ℃预烧后进行车削加工,然后分别在1 350 ℃和1 450 ℃的温度下进行二次烧结。测试两组试件经二次烧结后的弯曲强度、维氏硬度及断裂韧性等机械性能指标并进行对比分析。 结果与结论：1 080 ℃/1 450 ℃烧结组试件各项机械性能均高于1 080 ℃/1 350 ℃烧结组试件,二次烧结温度为1 450 ℃时试件的三点弯曲强度、维氏硬度及断裂韧性分别为(858.74±94.94) MPa、(16.00±0.42) GPa和(6.96±0.55) MPa?m1/2。说明经1 080 ℃/1 450 ℃烧结的试件具有足够的机械性能,能够满足牙种植全瓷基台制作材料的应用要求。     

The electroinitiated polymerization of N-vinylcarbazole with zinc bromide,II. Kinetics of polymerization

The electroinitiated polymerization of N-vinylcarbazole (VCZ) in acetone solvent at 25°C with zinc bromide, as catalyst, and platinum electrodes was investigated in detail. The polymerization rate was found to be directly dependent on current strength, zinc bromide concentration and the initial water content of the solvent. The molecular weights of the formed polymers (1000–6000) are independent of current strength, zinc bromide concentration and degree of conversion of monomer to polymer, but are affected by water, monomer concentration, and by the type of electrodes used. The chemical composition of the polymer is invariant with current strength, zinc bromide concentration, degree of conversion, and electrode material but does vary slightly with the water content of acetone.     

Residual monomers and degree of conversion of partially bioresorbable fiber-reinforced composite

The aim of this study was to evaluate the total quantity of residual monomer (bis-phenyl glycidyl dimethacrylate, i.e. Bis-GMA, and triethylene glycol dimethacrylate, i.e. TEGDMA), residual monomer release into water and the degree of monomer conversion (DC%) of glass fiber-reinforced composites (FRC) with a partially bioresorbable polymer matrix. Another aim was to find out whether the curing mode affects the quantity of residual monomer and degree of conversion. Glass fibers were preimpregnated with a bioresorbable poly(hydroxyproline) amide and non-resorbable Bis-GMA-TEGDMA resin system. Specimens were immersed in water for 1, 3 or 7 days (37 degrees C) to determine the quantity of leached residual monomers, or in the solvent tetrahydrofuran for 3 days to determine the total quantity of residual monomers by high performance liquid chromatography. DC% was measured by Fourier transform infrared spectroscopy. The quantity of residual monomer of the specimens decreased when the specimens contained glass fibers, and/or poly(hydroxyproline) amide, and/or when it was post-cured. The majority of the residual monomers were leached out during the first 24 h of immersion in water. The DC% of the specimens increased when post-cured. Also glass fibers in the composite increased the DC% in contrast to Bis-GMA-TEGDMA resin only. In conclusion, use of poly(hydroxyproline) amide as a sizing of the glass fibers in FRC does not increase the quantity of residual monomers. These results suggest that this new kind of partially bioresorbable FRC has potential for biomedical applications.     

两种嵌体加工技术对树脂嵌体机械性能的影响

背景：复合树脂作为一种既美观又实用的嵌体修复材料,其机械性能的改进成为研发的热点。 目的：用CERAMAGE与TESCERA两种嵌体固化机制作树脂试件,比较两种加工技术对嵌体材料机械性能的影响。 方法：选取两种机器的配套树脂,与两种机器进行交叉配对,分成4组：A、B两组用Tescera树脂分别与TESCERA嵌体机和CERAMAGE嵌体机配对;C、D两组用Ceramage树脂分别与CERAMAGE嵌体机和TESCERA嵌体机配对,分别制作标准试件,测试试件的表面硬度,抗压强度和挠曲强度。 结果与结论：在表面硬度,抗压强度上,A组高于其他3组;B组高于C、D两组(P <0.05)。在挠曲强度上,C、D两组高于A、B两组(P < 0.05),C、D组间及A、B组间差异无显著性意义。结果表明,用TESCERA嵌体机加工其配套树脂,所得试件的机械性能最佳。     

标本模拟微创颈椎管成形后椎管容积变化及临床意义

背景：单开门和双开门颈椎管扩大成形是目前治疗多节段脊髓型颈椎病的主要方法,但它们均存在棘突韧带复合体等结构破坏大甚至完全切除、可能影响疗效的问题。 目的：观察微创颈椎管成形后椎管容积的扩大情况,分析减压效果及临床疗效。 方法：①12个C5椎骨干燥标本模拟微创颈椎管成形,后移1,2,3 mm组双侧椎板“长条状”开槽、棘突及椎板均匀后移1,2,3 mm,以退让前为对照组。采用螺旋CT薄层扫描,并利用CT工作站的测量工具分别测量各组骨性椎管容积。②2010年9月至2011年9月,36例脊髓型颈椎病患者在郑州大学第一附属医院骨科行微创颈椎管成形治疗。按照日本矫形外科学会JOA评分法,自身对照评价治疗前后脊髓神经功能恢复情况。 结果与结论：①对照组骨性椎管容积平均为(1 592±331) mm3,后移1,2,3 mm组的骨性椎管容积分别平均为(1 727±357) mm3、(1 861±386) mm3、(2 001±416) mm3;后移1,2,3 mm组的椎管容积改善率分别为(8.53±1.05)%、(16.93±1.78)%、(25.75±2.97)%,各组之间比较差异均有显著性意义(P < 0.05)。②36例患者治疗前JOA评分为7.97±1.73,末次随访时JOA评分为13.14±1.74,差异有显著性意义(P < 0.05),JOA评分平均改善率为(58.55±13.71)%,疗效评估优良率为83.3%(优9例,良21例,一般6例)。结果提示,标本模拟可较好反映微创颈椎管成形后的椎管容积变化,为其临床实现有效减压提供可靠的指导依据。     

Materials design in the performance of all-ceramic crowns

Results from a systematic study of damage in material structures representing the basic elements of dental crowns are reported. Tests are made on model flat-layer specimens fabricated from various dental ceramic combinations bonded to dentin-like polymer substrates, in bilayer (ceramic/polymer) and trilayer (ceramic/ceramic/polymer) configurations. The specimens are loaded at their top surfaces with spherical indenters, in simulation of occlusal function. The onset of fracture is observed in situ using a video camera system mounted beneath the transparent polymer substrate. Critical loads to induce fracture and deformation at the ceramic top and bottom surfaces are measured as functions of layer thickness and contact duration. Radial cracking at the ceramic undersurface occurs at relatively low loads, especially in thinner layers. Fracture mechanics relations are used to confirm the experimental data trends, and to provide explicit dependencies of critical loads in terms of key variables: material-elastic modulus, hardness, strength and toughness; geometric-layer thicknesses and contact radius. Tougher, harder and (especially) stronger materials show superior damage resistance. Critical loads depend strongly (quadratically) on crown net thickness. The analytic relations provide a sound basis for the materials design of next-generation dental crowns.     

激光焊接新型钴铬合金的力学性能

背景：新型钴铬合金为一种不含镍和铍等有害成分的齿科合金材料,但关于其激光焊接的研究尚未见报道。 目的：分析新型钴铬合金的激光焊接参数,优选激光焊接电压条件。 方法：铸造0.5 mm×6 mm×30 mm的新型钴铬合金试件60个,将试件分成6组。1组作为对照组;5组试件从中间断开,进行激光焊接,光斑直径设定为0.6 mm,脉冲持续时间10 ms,电压分别为220,250,280,310,340 V,焊后进行拉伸强度测试,记录拉伸强度和延伸率。 结果与结论：激光焊接新型钴铬合金拉伸强度随电压升高而增加。延伸率在电压低于280 V时,随电压增大而增加;高于280 V时,随电压增大而降低。电压为280 V时,激光焊接新型钴铬合金的拉伸强度为(679.94±46.87) MPa,延伸率为(5.91±0.38)%。提示电压280 V,脉冲持续时间10 ms,光斑直径0.6 mm条件下激光焊接新型钴铬合金的拉伸强度和延伸率均能满足临床要求。