急性脊髓损伤模型大鼠白细胞介素1β和核因子κB的表达

背景：在脊髓损伤后的继发性损伤过程中,白细胞介素1β参与刺激其他细胞因子和损伤介质的合成。 目的：观察白细胞介素1受体拮抗剂对急性脊髓损伤模型大鼠损伤脊髓白细胞介素1β与核因子κB表达的影响。 方法：采用改良Allen法建立SD大鼠急性脊髓损伤模型,造模后分别在损伤处敷含白细胞介素1受体拮抗剂或仅有生理盐水的明胶海绵,于脊髓损伤1,48,72 h取损伤段脊髓标本,免疫组织化学染色检测白细胞介素1β与核因子κB的表达。 结果与结论：经白细胞介素1受体拮抗剂治疗后,损伤脊髓组织白细胞介素1β和核因子κB的表达均显著降低。说明白细胞介素1受体拮抗剂可通过抑制白细胞介素1β和核因子κB的表达,减轻局部炎症反应,对急性脊髓损伤大鼠损伤段脊髓发挥保护作用。     

白细胞介素1受体拮抗剂对大鼠角膜移植物中细胞凋亡的影响

目的:观察急性排斥反应期大鼠角膜移植物中细胞的凋亡,探讨白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)对细胞凋亡的影响。方法:建立大鼠穿透性角膜移植模型。实验分为4组,即正常Wistar大鼠(A组),同基因(Wistar大鼠→Wistar大鼠)角膜移植组(B组),同种异体(Wistar大鼠→SD大鼠)角膜移植生理盐水处理组(C组)及IL-1ra治疗组(D组)。应用TUNEL染色法,检测术后7、10及14d各组角膜植片中细胞的凋亡,并对染色结果采用全自动图像分析系统处理后,计算阳性单位(PU)值。制备正常角膜及角膜植片的电镜标本,在透射电镜下观察角膜植片中细胞超微结构的变化。结果:(1)C组角膜植片的平均存活时间为(10.38±1.85)d;而D组为(13.56±1.94)d,二者差异具有统计学意义(P<0.01)。(2)与正常角膜和未发生排斥反应的角膜植片相比较,发生排斥反应的角膜植片中细胞的超微结构改变主要表现为细胞凋亡和细胞坏死共存的特征。(3)正常角膜上皮细胞层中仅有极少数凋亡的细胞,基质层及内皮细胞层中几乎无凋亡的细胞。术后1周,B、C和D组的角膜植片中的各层中均可见散在的细胞凋亡,各组的平均PU值差异无统计学意义(P>0.05)。急性排斥期C组和D组的角膜植片在伤口附近及中央区凋亡的细胞均明显增多,尤其是C组,凋亡的细胞主要集中在上皮细胞基底层及浅层基质。结论:在角膜移植免疫排斥反应中细胞凋亡发挥着重要作用。IL-1ra可通过抑制角膜植片中细胞的凋亡进而抑制角膜移植免疫排斥反应,而延长植片的存活时间。     

广东汉族人儿童白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性

目的了解广东汉族人白细胞介素-1受体拮抗剂基因的分布特点.方法应用聚合酶链反应技术对156例正常人白细胞介素-1受体拮抗剂基因进行扩增并进行图谱分析.并进行了不同种族间的分析比较.结果广东汉族人群中IL-1ra基因表型频率:IL1RN1/1 0.8205,IL1RN1/2 0.1731,IL1RN1/3 0.0064,IL-1ra等位基因频率:IL1RN*1 0.9103,IL1RN*2 0.0865,IL1RN*3 0.0032.结论白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异.     

慢性乙型肝炎患者白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性分析

目的 :探讨白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1ra)基因多态性与慢性乙型肝炎的关系。方法 :应用聚合酶链反应技术对 199例慢性乙型肝炎患者和 2 49例正常人的白细胞介素 1受体拮抗剂基因 (IL 1RN)数目可变的串联重复多态性进行分析。结果 :IL 1ra基因的 5种不同组合等位基因 ,本研究只发现Ⅰ /Ⅰ、Ⅰ /Ⅱ、Ⅱ /Ⅱ和Ⅰ /Ⅳ 4种基因型 ,其中IL 1RNI等位基因频率在慢性乙型肝炎患者和正常人分别为 94.5 %和 90 .4% ,IL 1RNⅡ等位基因频率分别为 4.8%和 8.8%。慢性乙型肝炎患者和正常人IL 1RNⅠ /Ⅰ、Ⅰ /Ⅱ、Ⅱ /Ⅱ和Ⅰ /Ⅳ 4种基因型频率分别为 89.5 %和 81.1% ,8.5 %和 16.9% ,0 .5 %和 0 .4% ,1.5 %和 1.6%。慢性乙型肝炎组IL 1RNⅠ /Ⅱ基因型和IL 1RNⅡ等位基因频率明显低于正常对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :IL 1RNⅡ等位基因影响慢性乙型肝炎易感性 ,但与慢性乙型肝炎HBVDNA复制无关     

广东汉族人儿童白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性

目的 了解广东汉族人白细胞介素-l受体拮抗剂基因的分布特点．方法 应用聚合酶链反应技术对156例正常人白细胞介素-l受体拮抗剂基因进行扩增并进行图谱分析．并进行了不同种族间的分析比较．结果 广东汉族人群中IL-1ra基因表型频率：ILlRN1／l0．8205，ILlRN1/20．173l，ILlRN1／30．0064，IL-lra等位基因频率：ILlRN*l0．9103，ILlRN*20．0865，ILlRN*30．0032．结论 白细胞介素-l受体拮抗剂基因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异．     

白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与变态性鼻炎相关性探讨

目的　探讨白细胞介素 - 1受体拮抗剂 (IL -lra)基因多态性与变态性鼻炎相关性 .方法　利用聚合酶链式反应技术对 6 9例变态性鼻炎患者及 15 6例正常对照者的IL -lra基因进行扩增 .结果　变态性鼻炎患者IL - 1ra基因频率 :IL1RN1/ 10 .8116 ,IL1RN1/ 2 0 .1739,IL1RN1/ 30 .0 14 5 ,IL - 1ra等位基因频率 :,IL1RN 10 .90 5 8,IL1RN 20 .0 86 9,IL1RN 30 .0 0 72 ,与对照组无差异 (p >0 .0 5 ) .结论　IL - 1ra基因多态性的分布与变态性鼻炎无明显相关性     

白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与变态性鼻炎相关性探讨

目的探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-lra)基因多态性与变态性鼻炎相关性.方法利用聚合酶链式反应技术对69例变态性鼻炎患者及156例正常对照者的IL-lra基因进行扩增.结果变态性鼻炎患者IL-1ra基因频率:IL1RN1/1 0.8116,IL1RN1/2 0.1739,IL1RN1/3 0.0145,IL-1ra等位基因频率:,IL1RN*1 0.9058,IL1RN*2 0.0869,IL1RN*3 0.0072,与对照组无差异(p>0.05).结论 IL-1ra基因多态性的分布与变态性鼻炎无明显相关性.     

慢性乙型肝炎患者白细胞介素-1受体拮抗剂IL-1ra基因多态性

目的探讨白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2可变串联重复序列基因多态性与慢性乙型肝炎相关性.方法利用聚合酶链式反应技术对56例慢性乙型肝炎及100例正常对照者的白细胞介素-1受体拮抗剂基因进行扩增.结果慢性乙型肝炎患者IL-1ra基因频率:IL1RN1/1 0.8214,IL1RN1/2 0.1607,IL1RN1/4 0.0179,IL-1ra等位基因频率:IL1RN*1 0.9107,IL1RN*2 0.0804,IL1RN*4 0.0089,与正常对照组无明显差异(p>0.05).结论慢性乙型肝炎患者IL-1ra基因多态性的分布与正常人无明显差异.     

慢性乙型肝炎患者白细胞介素-1受体拮抗剂IL-1ra基因多态性

目的 探讨白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2可变串联重复序列基因多态性与慢性乙型肝炎相关性．方法 利用聚合酶链式反应技术对56例慢性乙型肝炎及100例正常对照者的白细胞介素-1受体拮抗剂基因进行扩增．结果 慢性乙型肝炎患者IL-1ra基因频率：IL1RN1／10．8214，IL1RN1／20．1607，IL1RN1／40．0179，IL-1ra等位基因频率：IL1RN ＊ 10．9107，IL1RN ＊ 20．0804，IL1RN ＊ 40．0089，与正常对照组无明显差异（p〉0．05）．结论 慢性乙型肝炎患者IL-1ra基因多态性的分布与正常人无明显差异．     

脊髓损伤模型大鼠神经胶质细胞增殖与胶质纤维酸性蛋白的表达

背景：星形胶质细胞可以通过细胞裂解释放各种神经营养因子,并可促进损伤脊髓的修复。 目的：观察脊髓损伤模型大鼠神经胶质纤维酸性蛋白的表达及对其后肢功能恢复的影响。 方法：将SD大鼠采用Allen's法撞击T9~10节段致脊髓损伤,造模成功后蛛网膜下腔移植骨形态发生蛋白7,并设置仅蛛网膜下腔移植His蛋白的正常SD大鼠做对照。用BBB评分法评估两组大鼠后肢的运动功能,用免疫组织化学染色法和Western-blot法观察各组神经胶质纤维酸性蛋白的表达。 结果与结论：BBB评分结果显示,模型组大鼠脊髓损伤后下肢功能自行恢复率达68%。模型组脊髓损伤3和7 d,损伤区域神经胶质纤维酸性蛋白表达逐渐增加(P  < 0.05),随后逐渐下降,于脊髓损伤28 d后逐渐恢复到对照组水平(P > 0.05)。脊髓损伤后1~14 d两组胶质纤维酸性蛋白表达逐渐升高(P > 0.05)。结果证实,脊髓损伤后蛛网膜下腔移植骨形态发生蛋白7可诱导星形胶质细胞增殖,神经胶质纤维酸性蛋白的表达增强,进而促进脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。     

微囊化兔雪旺细胞移植对大鼠损伤脊髓胶质纤维酸性蛋白表达的影响

目的:观察大鼠脊髓损伤后及进行微囊化兔雪旺细胞移植后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化.方法: 130只成年SD大鼠随机分为微囊组、细胞悬液组、损伤对照组和正常对照组4组,术后3、 7、 14及28d,冰冻切片行免疫组织化学显色观察GFAP表达的变化.结果:大鼠脊髓损伤后3～14d, GFAP阳性细胞数及平均光密度均增加;至第28天时则减少,但仍高于正常组.其中阳性细胞数和平均光密度在第7天开始,微囊组与细胞悬液组、损伤组比较均有明显降低.结论: 微囊化异种雪旺细胞移植能抑制损伤脊髓GFAP的表达,减轻由反应性胶质化所形成的胶质瘢痕.     

GAP-43治疗大鼠脊髓横断后神经中丝NF200表达的变化

通过制备成年SD大鼠完全性脊髓损伤模型,研究生长相关蛋白(GAP-43)治疗大鼠脊髓损伤后神经中丝(NF200)表达的变化,探讨GAP-43在再生修复中的作用,为临床治疗提供实验依据。实验采用雌性8周龄SD大鼠75只,制成脊髓损伤模型后随机分为三组:GAP-43抗体组、GAP-43抗原组和对照组,每组25只。使用直接注射法将GAP-43抗原和GAP-43多克隆抗体分别注入抗原组和抗体组的大鼠脊髓的断端,对照组仅切断脊髓而不给药,最后观察各组大鼠肢体功能的恢复情况。用BBB评分法对不同时段大鼠的行为学表现进行评分,用HE染色及免疫组化染色观察NF200的表达,并对其进行相关性分析。结果发现对照组在不同的时间段行为学评分最低和抗原组评分最高,脊髓损伤区病理改变明显好转,NF200的表达呈进行性增高,且前角神经元NF200的表达早于后角神经元。抗体组早期恢复出现明显的停滞状态,但停药后能很快恢复。说明GAP-43能促进损伤脊髓的恢复,而抗体对损伤脊髓恢复的影响是可逆的,这对于脊髓再生的研究是一种值得探讨的新方法,对进一步探索脊髓损伤的治疗具有重要的意义。     

Vimentin and glial fibrillary acidic protein filaments in radial glia of the adult urodele spinal cord

This work, based on Golgi impregnations, transmission electron microscopy and immunocytochemistry, demonstrates that the intermediate filaments found in the radial gliocytes of the adult newt spinal cord are both vimentin and glial fibrillary acidic protein (GFAP) structures. Gliocytes appeared as large, arboreous cells, with appendages extending peripherally. They were extensively immunolabelled with both anti-vimentin and anti-GFAP monoclonal antibody conjugates. Outstanding correspondence in cell configuration was found when Golgi-impregnated specimens were compared to the distribution of immunolabels. Electron micrographs showed cytoplasmic bundles of anti-vimentin decorated intermediate filaments occupying the radial projections. The presence of GFAP confirms the astroglial character of the radial glia in urodeles; the existence of vimentin suggests that the spinal cord of the adult animal retains immature astroglia, which should express enlarged capabilities of adaptation.     

Sustained seizures cause circumscribed cerebral changes in glial fibrillary acidic protein,neurofilament and laminin immunofluorescence

Summary Single cell activity was examined in the three motor fields of the monkey frontal cortex with the aim of comparing the neuronal activity preceding movements triggered by a visual signal to that preceding nontriggered (self-paced) movements. The following findings emerged from this study. 1. Neuronal activity changes were observed at two different phases in relation to the movement onset; the shortlead type observed within 480 ms prior to the movement onset and the long-lead type, beginning earlier (typically 1 to 2 s). 2. Neurons in both the supplementary motor area (SMA) and premotor area (PM) exhibited the short-lead activity changes prior to the triggered and self-paced movement. Their magnitudes were similar in 63% of SMA and in 36% of PM neurons, whether the movement was triggered or self-paced. 3. SMA neurons, as a whole, were not less active before the triggered than self-paced movement. 4. On the other hand, as many as 92 PM neurons (61%) were related exclusively or peferentially to the triggered movement. 5. The majority of precentral motor cortex (MC) neurons exhibited similar activity changes before the two modes of movement initiation. 6. The long lead type of activity changes were observed mainly prior to the self-paced and much less frequently before the triggered movement. They were particularly abundant among SMA neurons. These results do not support the simple dichotomy hypothesis that SMA primarily takes part in self-paced movement and PM is only involved in visually triggered movement. However, PM neurons show relatively more prominent responses to the visual trigger signal and SMA neurons are intimately related to a long-lasting process leading to initiation of the self-paced movement.Supported by Special Coordination Funds for Promoting Science and Technology from Science and Technology Agency of Japan (Research on the development of basic technologies for brain function analysis)     

CTGF siRNA联合电针治疗对大鼠损伤脊髓星形胶质细胞GFAP表达的影响

目的:探讨抗CTGF小干扰RNA(small interferon RNA,siRNA)局部注射联合电针治疗对脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为SCI组、CTGF siR-NA干扰(CTGF)组、CTGF siRNA干扰联合电针(EA+CTGF)组。制作大鼠SCI模型,将含有CTGF siRNA/Invivo-fectamine复合物溶液的明胶海绵移植入CTGF组和EA+CTGF组大鼠的脊髓(T10)损伤断端,SCI组用Invivo-fectamine转染试剂代替。EA+CTGF组在模型制备后每天的固定时间给予电针治疗。各组在3 d、7 d、14 d后分别取材,应用免疫荧光组织化学、Western Blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察星形胶质细胞的形态、数量和GFAP、GFAP mRNA表达变化。结果:SCI组星形胶质细胞反应性增生、胞体肥大,损伤边缘区形成GFAP强表达的胶质界膜;CTGF siRNA干预后,GFAP表达减弱,胞体减小,GFAP阳性细胞数减少;EA+CTGF组GFAP免疫反应表达明显降低,损伤边缘区GFAP荧光强度与脊髓其它区域基本相同。Western Blot结果显示:与SCI组相比,CTGF组与EA+CTGF组的GFAP均减少,有统计学意义(P<0.05),与CTGF组相比,EA+CTGF组的GFAP减少,有统计学意义(P<0.05);RT-PCR电泳结果表明损伤早期EA+CTGF组GFAP mRNA表达明显低于损伤组并有显著性差异(P<0.01),变化与Western Blot结果是一致的。结论:SCI后,CTGF siRNA联合电针治疗能有效阻止GFAP表达,使胶质反应减轻,有助于神经功能恢复。     

波形蛋白和胶质细胞纤维酸性蛋白在成年大鼠伸长细胞中的表达

目的：研究波形蛋白(VIM)和胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)在成年大鼠伸长细胞(TAS)中的表达,观察TAS的特点并探讨胶质细胞的分类。方法：采用免疫组织化学方法,显示第三脑室腹侧壁和正中隆起(ME)TAS的特征。结果：在TAS中VIM的表达强度高,GFAP表达较弱,差异非常显著。对星形胶质细胞(AST)来说,不论使用Triton与否,GFAP均为高强度表达,而VIM为阴性。ME的TAS较第三脑室的突起较粗大分支较多。结论：无Triton存在下,VIM可以明确定位并区分第三脑室区域2种主要的胶质细胞TAS和AST;成年大鼠TAS还保持部分未成熟细胞的特性;ME是大量获得TAS的组织来源。     

大鼠严重烧伤后脑内胶质原纤维酸性蛋白表达变化及意义

目的:探讨严重烫伤早期脑内胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)表达变化与血脑屏障通透性变化的关系.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、假烫组、烫伤组,其中烫伤组又分为烫伤后3、 6、 12、 24、 48 h等5组,建立30% Ⅲ度烫伤模型.应用免疫组织化学方法检测脑内GFAP表达变化,用化学法测量脑组织内伊文蓝的含量及脑百分含水量,并分析它们之间的关系.结果:烫伤3～6 h GFAP阳性细胞数目明显增多,染色增强,平均积分光密度较假烫组明显升高,烫伤后12～24 h阳性细胞数达高峰,48 h脑组织内阳性细胞数与对照组比较仍明显增多.严重烫伤后脑百分含水量及脑内伊文蓝含量增高,以6～12 h最为显著.结论:严重烫伤后GFAP表达上升可能与血脑屏障通透性增高有关.     

急性脊髓损伤后差异蛋白的表达

背景：在质谱分析中,任何一种同位素标记相对和绝对定量试剂标记的不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比,而在串联质谱中,信号离子表现为不同质荷比(114-121)的峰,因此可以分析得到相关蛋白质的定量信息。 目的：建立大鼠急性脊髓损伤后脊髓组织差异蛋白质谱,应用同位素标记相对和绝对定量技术联合LC-MS/MS质谱技术从分子水平来探索脊髓差异蛋白的表达情况。 方法：取8只SD大鼠,参照Allen’s等方法建立大鼠急性脊髓损伤模型,随机分为脊髓损伤后0 h组和8 h组,每组各4只。损伤后取脊髓组织,用同位素标记相对和绝对定量技术分析大鼠急性脊髓损伤后脊髓组织的差异蛋白质。 结果与结论：共鉴定到了220个差异表达的蛋白,上调的差异蛋白数是116个,下调的差异蛋白有104个。其中相关神经再生的差异蛋白12个,其中上调的有7个,下调的有5个。提示实验中检测到的多种差异蛋白及表达明显的神经生长因子可能作为急性脊髓损伤的生物标记物或可能作为临床管理监测急性脊髓损伤的损伤进程、靶向治疗及评估疗效的有力证据。     

Region specific decrease in glial fibrillary acidic protein immunoreactivity in the brain of a rat model of depression

A growing body of evidence from human postmortem and animal studies suggests that deficits in glial cell (particularly astrocytes) density and function, in limbic regions of the brain contribute to the etiology of depressive disorders. Despite the widespread use of Wistar-Kyoto (WKY) rat strain as a model of depression and stress susceptibility, there is a paucity of data examining whether alterations in brain astrocytic population are present in the model. In the present study, we investigated the expression of the astrocytic markers glial fibrillary acidic protein (GFAP) in various brain regions in WKY rats in comparison to Sprague–Dawley rats. A significant deficit in GFAP-immunoreactive cells was found in the prefrontal cortex region (infralimbic, prelimbic and anterior cingulate cortex), in the basolateral amygdala as well as in the hippocampus (CA3 and dentate gyrus) in WKY rat brain. No statistical difference was found in the other brain regions analyzed (insular cortex, somatosensory cortex, CA1 and callosal white matter). No difference was found in the total density of astrocytes (assessed by s-100β immunoreactivity), neurons (determined by NeuN expression) or in the total number of cells in the regions of interest. A slight increase in the intensity of s-100β immunoreactivity was observed. The lower expression of GFAP in WKY rats was further confirmed by Western-blot analysis. These results suggest that specific astrocytic deficits in GFAP expression in corticolimbic circuits may be a general correlate of depressive-like behavior in animal models in addition to human major depression. Moreover, they suggest that glial physiology may become a therapeutic target in depression and other stress-related conditions.