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1.
背景:目前有研究对全膝关节置换进行三维有限元分析,但关于全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体聚乙烯衬垫内外侧接触压和接触面积的研究不多。目的:探讨全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体聚乙烯衬垫内外侧接触压和接触面积。方法:建立全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体的三维有限元模型,比较全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体聚乙烯衬垫内外侧接触压和接触面积。结果与结论:全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体的聚乙烯衬垫内侧和外侧接触压峰值以屈膝0°时最小,全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体聚乙烯衬垫内侧接触压峰值在屈膝0°-90°时均高于外侧接触压峰值(P<0.05)。全膝关节置换固定平台假体在屈膝60°-120°时聚乙烯衬垫内外侧接触压峰值均高于旋转平台内外侧接触压峰值(P<0.05)。全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体聚乙烯衬垫内侧和外侧接触面积以屈膝0°时最大。全膝关节置换固定平台假体聚乙烯衬垫内侧接触面积在屈膝0°-30°时均低于外侧接触面积(P<0.05),全膝关节置换固定平台假体聚乙烯衬垫内侧接触面积在屈膝0°-90°时均低于外侧接触面积(P<0.05)。全膝关节置换固定平台假体在屈膝30°-120°时聚乙烯衬垫内外侧接触面积均低于旋转平台内外侧接触面积(P<0.05)。表明全膝关节置换固定平台假体和旋转平台假体内外侧聚乙烯衬垫内侧接触压峰值高于外侧接触压峰值,内侧接触面积低于外侧接触面积,旋转平台假体的内外侧接触压低于固定平台假体,旋转平台假体的内外侧接触面积高于固定平台假体。 相似文献
2.
背景:全膝关节置换目前仍以固定平台假体为主,但活动平台假体临床使用量逐年增加,虽然旋转活动平台假体在理论上被认为能显著改善疗效,但至今尚未获得临床证实。
目的:总结Gemini MKⅡ(Link,Germany)旋转活动平台假体的设计特征和临床效果。
方法:选取2004年1月至2009年1月采用Gemini MKⅡ旋转活动平台假体行全膝关节置换的患者108例(119膝),男31例,女77例;单侧97例,双侧一期置换11例;置换前诊断:血友病性关节炎1例,性病性Charcot’s病1例,创伤后关节炎8例,类风湿性关节炎11例,退变性骨关节炎87例。假体均采用骨水泥固定,所有患者均未行髌骨置换。
结果与结论:置换后均未出现感染、股骨髁骨折或血管、神经损伤等并发症。除双侧置换外,单侧置换的平均手术时间为(56±13) min。平均置换后血红蛋白下降值为(25±5) g/L,其中83例(86%)置换后血红蛋白仍维持在100 g/L 以上,无需输血。置换半年后的膝关节评分和功能评分分别恢复至(92.0±4.7)分和(90.3±6.8)分;末次随访时分别为(94.4±3.2)分和(91.6±5.9)分,较置换前显著改善(P < 0.01)。未见因内衬脱出或旋出,以及因骨溶解或假体松动需行翻修者。提示Gemini MKⅡ旋转活动平台假体的早中期临床疗效满意,但远期疗效仍有待临床进一步证实。中国组织工程研究杂志出版内容重点:人工关节;骨植入物;脊柱;骨折;内固定;数字化骨科;组织工程全文链接: 相似文献
3.
背景:高屈曲度固定平台膝关节假体与高屈曲度旋转平台膝关节假体设计机制不同,观点也各不相同。
目的:通过对两种膝关节假体置换患者进行美国特种外科医院膝关节评分(HSS评分)及步态分析,比较两类假体置换患者的早期疗效。
方法:随机选取人工膝关节置换患者34例,按照置换假体的不同分为高屈曲固定平台假体组和旋转平台假体组进行对比观察。
结果与结论:两类不同设计假体在置换后12个月内在HSS评分及各步态参数差异无显著性意义。通过步态分析技术,能够更精确地对膝关节置换后参数进行比较,通过与临床评分结合,更全面地了解术后疗效。 相似文献
4.
目的:探讨固定平台膝关节假体和旋转平台膝关节假体的临床疗效。方法:2010年1月~2011年3月,分别接受PFC—Sigma固定平台假体和PFC.Sigma旋转假体置换的患者共66例(83膝),其中男13例、女53例,年龄27~89岁,平均64岁。术后随访并根据HSS评分、生存质量评分系统、关节活动度、最大屈膝度数评价临床效果,数据采用SPSS13.0统计软件分析。影像学评估采用Centricity Enterprise WebV.30专业图像分析软件。结果:66例均获得随访,随访时间12~24个月,平均18个月。疼痛评分由术前(7.19±2.21)分提高至(26.25±2.68)分(P〈0.05),HSS评分由术前(43.28±6.72)分提高至(87.50±5.00)分(P〈0.05),活动度由术前(74.26±19.32)°提高至(115.74±11.44)°(P〈0.05),最大屈膝度数由术前(111.40±10.22)°提高至(115.7±11.44)°(P〈0.05),生存质量评分由术前(44.63±7.30)分提高至(83.99±4.36)分(P〈0.05)。影像学评估假体对位、对线良好,无假体松动。结论:合理选择膝关节假体,熟练运用TKA技巧及早期康复功能训练,可使患者获得较好的早期临床效果。 相似文献
5.
背景:在全膝关节置换过程中对假体旋转对位争论的焦点目前仍集中在旋转对位的参照地标如何设定。
目的:综述全膝关节置换手术中假体旋转对位的相关临床和基础研究进展。
方法:广泛查阅全膝关节置换手术中假体旋转对位的解剖定位标志、定位方法、旋转对位的匹配、手术精确度等临床上遇到的相关文献。
结果与结论:许多研究表明,旋转对位不良,会导致膝前痛,胫股骨和髌股关节间的稳定性失衡,髌骨的运动轨迹失调,步态异常,胫骨侧聚乙烯平台的磨损加速,假体过早松动,出现关节半脱位和脱位,甚至需进一步手术翻修等问题。术中胫股骨侧假体的旋转对位时要综合利用所获得的各种信息,个别校正,必要时结合置换前的CT扫描来进行,以改善全膝关节置换疗效和远期生存率。 相似文献
6.
BACKGROUND: Total knee replacement is the main treatment for the end of the knee joint disease. How to choose prosthesis replacement according to the different situations of the patient is one of the focuses in the field of joint surgery. 相似文献
7.
背景:传统的人工膝关节假体已成功在临床应用。有报道高屈曲后稳定型固定平台人工膝关节假体置换后有较高的高分子聚乙烯垫磨损,而高屈曲后稳定型旋转平台人工膝关节假体的设计能更好地解决这一问题。
目的:回顾性分析高屈曲后稳定型旋转平台PFC sigma RPF人工膝关节假体全膝关节置换后的近期效果。
方法:78例(113膝)行高屈曲后稳定型旋转平台PFC sigma RPF人工膝关节假体置换,采用骨水泥固定假体,髌骨不进行置换。随访3年,分别比较置换前、置换后膝关节活动度及特种外科医院膝关节功能评分。
结果与结论:随访3年,膝关节活动度从置换前平均110.7°改善到置换后平均124°,特种外科医院膝关节功能评分从置换前平均54.2分改善到置换后平均95.4分,优良率达93.58%,各种并发症发生率低。提示高屈曲后稳定型旋转平台PFC sigma RPF人工膝关节假体的近期置换效果满意,置换后的持续疼痛是患者不满意的主要因素,长期效果还需进一步观察。 相似文献
8.
背景:目前关于全膝关节置换术中使用氨甲环酸可以减少出血的临床报道较多,但争议较大,膝关节置换术中使用氨甲环酸是否一定可以减少置换后出血并增加围手术期的血栓形成风险,目前尚缺乏系统的评价。
目的:以Meta分析的方法评价全膝关节置换术中使用氨甲环酸的安全性和有效性。
方法:在国内外数据库中检索关于关于氨甲环酸减少全膝关节置换术出血量的临床随机对照试验,并查阅所有检出文献和相关综述的参考文献作为补充资料。根据纳入、排除标准筛选文献和质量评价,随后采用RevMan 5.1软件进行统计分析,氨甲环酸组与安慰剂对照组失血量采用均数差(MD)评价,输血率、深静脉血栓发生率采用危险度(RR)评价。
结果与结论:共纳入随机对照试验17篇。Meta分析结果显示,与对照组相比,氨甲环酸能够降低全膝关节置换患者总失血量[MD=-314.96,95%CI(-448.76,-181.16)]、术后失血量[MD=-417.72,95%CI (-508.87,-326.56)],降低输血率[RR=0.43,95%CI(0.37,0.51)],而两组深静脉血栓[RR=0.98,95%CI(0.38,2.52)]、肺栓塞症发生率差异无显著性意义。提示氨甲环酸能够降低全膝关节置换失血量及输血率,不增加深静脉血栓肺栓塞症和感染的发生风险。中国组织工程研究杂志出版内容重点:人工关节;骨植入物;脊柱;骨折;内固定;数字化骨科;组织工程全文链接: 相似文献
9.
背景:目前膝关节置换技术日趋成熟化,但由于各地区差异,其在住院时间、用药等诸多方面未形成规范、统一的共识,故为了规范医疗行为,降低医疗费用,2009年中国原卫生部开始推广临床路径工作。
目的:分析执行临床路径在全膝关节置换过程中的效果与效益。
方法:纳入2013年11月至2014年10月新疆医科大学第一附属医院骨科中心收治符合因骨关节炎或类风湿关节炎行全膝关节置换的病例130例,按随机数字表法分为两组,研究组65例患者接受临床路径干预,对照组65例未接受临床路径干预,对两组患者的住院时间、住院费用、抗生素使用情况、置换后并发症发生率及置换后膝关节功能情况进行比较分析。
结果与结论:与对照组相比,研究组患者住院时间、置换前住院时间均缩短,总住院费用、药品费用及检查费用均下降,差异有显著性意义( P < 0.01);研究组较对照组抗生素使用更合理,差异有显著性意义( P < 0.01);研究组置换后3个月膝关节KSS评分高于对照组,差异有显著性意义( P < 0.01);两组在手术费用、置换后并发症发生率及置换后1个月膝关节KSS评分方面差异无显著性意义( P > 0.05)。提示临床上对全膝关节置换患者实施临床路径干预能缩短住院时间,降低医疗费用,更有效的改善膝关节功能,提高患者生活质量。中国组织工程研究杂志出版内容重点:人工关节;骨植入物;脊柱;骨折;内固定;数字化骨科;组织工程全文链接: 相似文献
10.
背景:Deluxe-PS型人工膝关节假体是根据中国人膝关节解剖特点尤其是股骨髁的形态特征而设计的,其膝关节假体股骨髁内外侧距(M-L)较进口假体少3.5 mm。
目的:探讨Deluxe-ps膝关节假体行一期双膝关节置换中的近期疗效。
方法:纳入使用Deluxe-ps型膝关节假体行一期双侧膝关节置换的膝关节炎患者15例(30膝)设为实验组,对照组为同期采用P.F.C.Sigma膝关节假体行一期双侧膝关节置换的20例患者(40膝)。采用KSS评分和关节功能HSS评分、膝关节关节活动度评估两组手术前、后膝关节功能,对比两组手术时间、及术中输血量。
结果与结论:两组患者置换后均得到12-24个月随访,平均16个月。置换后患者膝关节疼痛均缓解,关节功能恢复满意。两组膝关节置换后与置换前KSS评分、HSS评分及膝关节关节活动度比较,差异均有显著性意义( P < 0.05)。置换后,两组间KSS评分和HSS评分及膝关节关节活动度,差异均无显著性意义( P > 0.05),两组间置换过程中出血量比较,差异均无显著性意义( P > 0.05),手术时间比较,差异有显著性意义( P < 0.05)。说明采用Deluxe-ps膝关节假体行一期双膝关节置换近期疗效满意。 相似文献
11.
Inability to balance a knee in complex revision total knee replacement has led to the use of rotating hinged knee devices in these cases as a salvage procedure. We conducted a retrospective study of 50 patients receiving 51 Endo-Model® rotating hinge prosthesis with an average follow-up of 4 years (range 2–6 years). Clinical and radiological results were reviewed at latest follow-up. Five patients died from unrelated causes. Reasons for revision were infection (23), aseptic loosening (23), implant failure (3), stiffness (1) and peri-prosthetic fracture (1). The average number of previous surgery from and including the primary arthroplasty was three (ranges 1–14). Seven patients required plastic surgery for soft tissue cover. There was notable improvement in the pain, stability, range of motion and mobility of the patients with an improvement in the Hospital for Special Surgery Score (35.9 to 72.17). Postoperatively, 11 (22%) had an excellent HSS grade, 22 (44%) good grade, 10 (19%) fair grade and 8 (15%) poor grade. A significant number of our patients had an extremely low preoperative HSS score, and for these patients, an improvement to a fair grade HSS score was a satisfactory and realistic outcome. Forty-four (86%) patients were satisfied with the outcome of the revision surgery, 3 (6%) noncommittal and 4 (8%) disappointed. Comparing revision for infection vs. aseptic loosening, 22 (95%) patients out of 23 were satisfied in the aseptic loosening group vs. 17 (74%) out of 23 were satisfied in the infected group. In selected complex cases, salvage revision surgery shows encouraging results in the short to medium term using the Endo-Model® rotating hinge prosthesis. A knee score such as the Hospital for Special Surgery score (objective outcome) should be used in conjunction with a patient satisfaction questionnaire (subjective outcome) in assessing the clinical outcome of complex, salvage revision knee surgery. Revision for infected total knee replacement is less likely to produce a satisfactory outcome as compared to revision for aseptic loosening. 相似文献
12.
背景:选择合适的人工膝关节对于膝关节置换患者是非常重要的。
目的:结合文献探讨膝关节假体置换的适应证。
方法:由第一作者采用电子检索的方式,在万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn/)中检索有关膝关节置换适应证及其相应假体选择的文章,检索时间范围:2000-01/2010-12,关键词为“膝关节置换,适应证,人工假体,生物相容性”。经检索共查到相关文献50余篇,排除内容重复、普通综述、Meta分析类文章后,筛选纳入5篇文献进行评价。
结果与结论:不同患者应根据病情、关节限制程度、固定方式和半月板功能来选择不同的人工膝关节。不同膝关节假体置换的适应证应由膝关节的骨和软组织条件决定,膝关节韧带的质量和状态、关节畸形以及关节软骨破坏的程度决定假体的选择。 相似文献
13.
BackgroundBiomechanical study is fundamental for the preclinical evaluation of knee prostheses. However, there are few reports on the contact characteristic investigation in the hinged knee prosthesis. The purpose of this study was to investigate the contact characteristics of a novel hinged knee prosthesis. MethodsAll of the component models were designed and assembled using Solidworks. A comparison of the contact area and ultra-high-molecular-weight polyethylene (UHMWPE) deformation using the experimental method (EM) and finite-element analysis (FEA) under 3000 N with the prosthesis at different flexions was performed. The peak contact pressure and von Mises stress on tibial insert and bushing were investigated under nine specific samples that were extracted from a gait cycle using FEA (according to ISO 14243-1: 2009). ResultsThe largest contact area and UHMWPE deformation were 100.78 ± 8.71 mm 2 and 0.085 ± 0.015 mm in the EM, and 96.68 mm 2 and 0.096 mm in FEA. The peak contact pressure and von Mises stress on the tibial insert were 26.3071 MPa and 10.5115 MPa at 13% of the gait cycle and on bushing were consistently 0 MPa. The contact pressures were distributed at the posterior of the insert. ConclusionThe finite-element model was validated to be applicable for predicting the real prosthesis behavior based on the good correlation of the results using the EM and FEA. The model can help to identify contact characteristics and be can used in optimization studies of this novel prosthesis during the design phase. 相似文献
14.
目的探讨旋转平台全膝置换治疗重症膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法对2007年1月~2009年10月我院34例(41膝)人工旋转平台全膝置换术进行临床分析和总结,行HSS[5,6]膝关节评分系统进行分析。结果术后平均随访17个月(5~31个月),手术前HSS(thehospitalforspecialsurgery)评分平均51分,手术后评分平均92分,手术优良率为91%。病人术后在膝关节疼痛,功能和活动度方面有明显改善。结论旋转平台全膝置换术对治疗重症膝关节炎有良好的疗效。 相似文献
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背景:高屈型假体理论上优于普通型假体,尤其是在置入后关节屈曲度方面。
目的:评价高屈曲型与普通型假体单侧人工全膝关节置换后早期的功能康复之间的差异。
方法:回顾性对照分析新疆医科大学第四附属医院骨科中心初次行人工全膝关节置换的133例患者141膝,植入假体分别为高屈曲型与普通型,比较两组患者置入后疗效。
结果与结论:置入后高屈组1例发生一过性腓总神经麻痹,1例置入后切口愈合不良,42 例44 膝获随访,失访2例3膝,随访12~19个月;普通型2例发生切口愈合不良,1例浅静脉血栓,86例91膝获随访,失访3例3膝,随访12~23 个月。置入后1年两组HSS 评分、疼痛评分、肌力评级比较,差异无显著性意义( P > 0.05)。高屈曲型在活动度、屈曲挛缩度方面优于普通型( P < 0.05)。说明高屈曲型假体单侧人工全膝关节置换早期在关节活动范围和屈曲挛缩度方面评分优于普通型。 相似文献
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BackgroundGIRFT tasked regional networks with addressing case-load, complexity-spread and cost of revision knee replacement (KR), but the regional cost burden is not clear. The tariff for revision KR is currently not dependent on surgical complexity. 2 years of revision KR complexity data using the validated Revision Knee Complexity Classification (RKCC) checklist as a demonstration of complexity spread in the region has previously been published. The aims of this study were to estimate the annual regional cost of revision TKR using existing data, and estimate the cost/saving of complexity-clustering using existing data from 8 revision centres. MethodsFinancial data from the regional high-volume centre for one year (2019) of RKCC data collection was obtained. Mean cost, tariff and balance was calculated for R1, R2 and R3 (RKCC), and applied to data from each revision centre to provide local estimates. Complexity clustering was considered using 3 hypothetical scenarios of high-volume centre absorbing R2s and/or R3s in place of R1s. ResultsMean net loss was £2,290.08 for R1s, £6,471.42 for R2s and £6,454.26 for R3s. The estimated total annual loss for the region was £1,005,025. Complexity-clustering was associated with greater losses; £162,918 for high-volume centre taking R2s and R3s, £37,477.60 for taking just R3s and £125,440 for taking just R2s. ConclusionRevision TKR surgery is expensive and insufficiently remunerated with current measures. Restructuring of regional workload would create additional financial burden on specialist centres with current tariff awards structure. Managing reimbursement at a regional or central level may help to incentivise compliance with GIRFT ideals. 相似文献
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背景:在新的辅助化疗和人工假体设计的协助下,肢体恶性骨肿瘤的治疗效果得到大幅度提高,关节置换成为恶性骨肿瘤治疗的主要保肢方法
目的:观察旋转铰链式膝关节假体在恶性骨肿瘤保肢治疗中的疗效。
方法:选择2005-01/2009-10盐城市第一人民医院骨科收治的膝关节恶性骨肿瘤患者15例,均行旋转铰链式膝关节假体置换。置换后采用Enneking肢体肌肉骨骼肿瘤外科治疗重建置换后膝关节功能评估标准进行评估。
结果与结论:15例患者置换后获随访7~51个月。1例置换后出现感染并发症,血沉检查结果升高,经清创、关节松解和抗炎治疗后好转,关节功能得到恢复。置换后患者均未出现肿瘤复发和肺转移病例,无假体松动和体断裂出现。Enneking功能评估,肢体功能优7例(47%),良5例(33%),差3例(20%),优良率达80%。提示应用旋转铰链式膝关节假体置换治疗膝关节恶性肿瘤效果良好,可以保留良好的肢体功能,是一种较为满意的保肢方法。 相似文献
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