江西虫草多糖含量的快速检测方法研究

目的：测定江西虫草的多糖含量,并使改良后苯酚-硫酸法测定糖达到高效、准确的目标。方法：采用苯酚-硫酸法测定总糖,改良的3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖。结果：改良后的苯酚-硫酸法测定的参数条件如下：测定波长484 nm,反应体系中80 g/L苯酚的终浓度为8%,浓硫酸的终浓度为80%,显色温度25℃,显色时间25m in。利用改良苯酚-硫酸法测定江西虫草的多糖含量为5.04%,多糖平均回收率为98.7%,RSD为1.31%,测定方法的准确度较高。结论：利用全波长酶标仪及改良后的苯酚-硫酸法测定糖法能满足中药材来源多糖制备过程中检测高通量、快速、准确的要求。     

苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖及响应面法优化超声波辅助提取研究

目的:探寻一种商陆多糖快速、简捷的测定方法。方法:利用紫外分光光度计,分别采用苯酚-硫酸法测定商陆总糖含量,DNS法测定还原糖含量,用二者的差值作为测得的商陆多糖含量,并从重复性、稳定性、加样回收率等方面进行方法学考察;通过对商陆多糖超声波辅助提取的单因素研究,以多糖提取率为响应值,采用四因素三水平的响应面试验设计进行工艺优化。结果:苯酚-硫酸法联合DNS法测定商陆多糖具有良好的适用性;最佳提取工艺为料液比1∶40(g∶m L)、超声时间30 min、超声温度60℃、超声功率350 W,在此这条件下得到商陆多糖提取率平均为(12.38%±0.59%)。结论:本实验采用的样品处理方法简单,测定方法可靠,可用于商陆多糖的测定。     

二精方多糖提取工艺实验及含量测定

目的确定二精方中总多糖的提取工艺并进行含量测定。方法分别采用回流提取法与超声提取法提取枸杞总多糖、黄精总多糖及二精方中总多糖,通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量,确定最佳提取工艺。结果标准曲线:Y=45.92-0.030 4,R2=0.999 7;精密度RSD为0.974 4%;重复性RSD为2.953 8%;稳定性RSD为1.766 9%;加样回收率为98.48%。二精方回流提取得率17.546%,含量45.4%;二精方超声提取得率12.915%,含量57.4%;枸杞回流黄精超声提取二精方多糖,含量70.0%;枸杞超声黄精回流提取二精方多糖,含量48.5%。结论二精方多糖最佳提取工艺为枸杞回流提取黄精超声提取,合并提取多糖。     

西藏红雪茶多糖含量测定

目的:研究西藏红雪茶多糖含量测定的方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖含量,两者的差值即为多糖含量.结果:总糖标准曲线方程为OD =0.051 4C- 0.0146(r=0.999 2),还原糖标准曲线方程为OD =0.022 9C-0.086(r =0.999 9),两者分别在2.5 ～12.5,8～40 mg·L-1有良好的线性关系.测得LC,LCA,LCP多糖含量分别为63.6％,82.6％,57.6％.结论:该方法操作快速、简便、灵敏、准确、重复性好.     

诃子中多糖的提取及无机元素的含量测定

本文采用硫酸—苯酚法测定了诃子中总糖、水溶性多糖、不溶性多糖和游离糖的含量。平均回收率为 98.8% ,RSD为 2 .14%。用原子吸收光谱仪测定了诃子中 12种无机元素的含量     

大枣不同加工部位含糖量测定及脱糖大枣的研究思路

目的:对大枣不同加工部位中总糖和还原糖的含量进行测定,并推算出低聚糖和多糖含量。方法:通过苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)法对大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量进行测定。结果:大枣的总糖含量为52.14%,还原糖含量为36.90%,低聚糖和多糖含量为15.24%。还原糖占总糖含量的70.78%,低聚糖和多糖占总糖含量的29.22%。结论:苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸法可以用于大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量测定,并通过总糖与还原糖含量之差,反映出低聚糖和多糖含量。这可为脱糖大枣的研究提供参考。     

中药守宫中多糖含量测定研究

目的：采用苯酚-浓硫酸显色法测定传统中药守宫中多糖含量。方法：采用紫外分光光度法测定经苯酚-浓硫酸显色的守宫供试品与葡萄糖对照品溶液,经220～800nm光谱扫描确定最大吸收波长;分别以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线;进行精密度、重复性、稳定性及回收率实验。结果：确定最大吸收波长为490nm;线性回归方程：Y=0.013 8 X+0.016 4。10.00～35.00μg/mL范围内呈现良好线性关系。相对标准偏差（RSD）为0.55%,表明仪器精密度良好。守宫总糖、游离糖供试品溶液在0～10h的稳定性均良好。6份总糖、游离糖供试品溶液RSD分别为0.48%、2.10%,表明重复性良好。总糖平均回收率为100.38%,RSD=1.60%;游离糖平均回收率为100.16%,RSD=2.34%,表明回收率良好。不同产地守宫中多糖含量有差异,其中由高到低依次为北京密云平均含量为6.363%,辽宁本溪平均含量为4.584%,河北承德平均含量为3.501%。结论：作为一种适用于中药守宫中多糖含量测定的方法,该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

二精丸多糖两种测定方法的比较

目的:选择一种准确、稳定、简便的二精丸多糖含量测定的方法。方法:对硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法测定二精丸多糖的含量进行比较。结果:硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法分别在1.2～12mg·L-1(r=0.9993)和1.5～15mg·L-1(r=0.9991)范围内呈线性关系;精密度试验RSD分别为0.13%和0.31%;硫酸-蒽酮法在3h(RSD=2.87%)内稳定,苯酚-硫酸法在2h(RSD=2.89%)内稳定;含量测定结果分别为53.79%和58.92%。结论:苯酚-硫酸法测定二精丸多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定二精丸多糖含量测定的方法。     

黄精粗多糖提取及蒽酮-硫酸分光光度法含量测定

目的:优选黄精粗多糖的提取纯化工艺并建立蒽酮-硫酸分光光度含量测定法。方法:以黄精提取物中多糖得率为提取工艺评价指标,采用正交实验方法优选黄精的水煎煮提取工艺;采用多级醇沉-Sevage法脱蛋白-活性炭脱色的组合工艺纯化黄精提取物以获得黄精粗多糖;采用蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖含量。结果:黄精提取物的最佳水煎煮提取工艺为:以8倍量水煎煮,提取3次,每次1小时;黄精提取物经组合工艺纯化得黄精粗多糖,黄精粗多糖相对于黄精提取物、黄精药材计算其得率分别为42.30%和13.35%,粗多糖含量以无水葡糖糖计为98.60%;葡萄糖浓度在5.29~21.16μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),平均加样回收率为99.42%,RSD为1.99%(n=9)。结论:本实验优选的黄精粗多糖的提取、纯化工艺稳定、可行、合理;建立的蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖的方法准确度高、重复性好、操作简单。     

桑螵蛸炮制前后蛋白质和多糖及脂类成分比较

目的:比较桑螵蛸炮制前后蛋白质提取率及多糖和脂类的含量差异。方法:采用考马斯亮蓝法测定桑螵蛸生制品蛋白质提取率,硫酸苯酚法和减重法分别测定桑螵蛸生制品中多糖和总脂的含量,抗坏血酸-钼蓝光度法测定磷脂的含量,并进行分析对比。结果:蛋白质提取率和多糖含量均为生品盐炒品蒸品,总脂含量为蒸品盐炒品生品,磷脂含量生品蒸品盐炒品。结论:桑螵蛸经过盐炒和蒸制后,蛋白质提取率以及多糖和磷脂含量均下降,总脂含量升高。     

不同地区苗药吉祥草多糖含量测定

目的:优化苯酚-硫酸比色法测定吉祥草中多糖含量的条件,建立吉祥草多糖的含量测定方法,并测定不同地区吉祥草药材中多糖的含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定不同地区吉祥草药材中多糖的含量。结果:葡萄糖对照品在22.56~112.8mg/L浓度范围内与其吸光度线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为98.3%,RSD为2.5%。贵阳花溪、贵阳南明区、四川广元市、江苏沭阳县吉祥草药材中多糖含量分别为1.82%、1.19%、2.27%、1.58%。结论:四川广元市的吉祥草多糖含量最高,其多糖含量占吉祥草药材量的2.27%,建立的苯酚-硫酸法测定吉祥草多糖的方法简单可行。     

正交实验法优选阿里红多糖的提取工艺

目的对阿里红多糖的最佳超声提取工艺进行研究。方法用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定阿里红多糖含量。结果λmax=490 nm,平均回收率为101.07%,RSD=2.66%。阿里红多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为60目,超声时间60 min,水量20 ml。结论该方法简单、快速、准确,为从阿里红药材或制剂中提取多糖提供了参考。     

四叶参药材鉴别及其多糖含量测定研究

目的:为四叶参药材鉴别及其多糖含量测定提供方法及依据。方法:采用薄层色谱和紫外-可见光谱法鉴别;用苯酚-硫酸比色法测定四叶参多糖的含量。结果:四叶参的薄层色谱和紫外-可见光谱具有特征性。苯酚-硫酸比色法测得3批四叶参中多糖平均含量分别为14.43%,12.60%,10.96%;平均回收率为94.27%,RSD=1.86%(n=6)。结论:薄层色谱法专属性强、稳定性好,紫外-可见光谱具有一定的特征性;苯酚-硫酸比色法测定多糖含量简便可行,重复性好。本研究可为四叶参药材的质量标准提供科学依据。     

正交实验优化甘草多糖胶囊中总多糖含量测定

目的:建立甘草多糖胶囊中甘草多糖含量测定的方法。方法:以苯酚和硫酸的加入量、反应时间等为考察因素,采用正交实验设计优化苯酚-硫酸法测定甘草多糖含量的显色条件。并采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,于波长490 nm处测定甘草多糖吸光度,计算总多糖的含量。结果:甘草总多糖含量测定的最佳显色条件为苯酚用量1 mL,硫酸用量5 mL,放置时间30 min。甘草多糖在0.0621~0.1656 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0048x+0.0252,r=0.9995;精密度、稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.5%,RSD=3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于甘草多糖胶囊中总多糖的含量测定。     

松茸多糖两种测定方法的比较研究

目的 选择一种准确、稳定、简便的松茸多糖含量测定的方法.方法 对硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法测定松茸子实体多糖的含量进行比较.结果 硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法分别在1.2～12 mg·L-1(r=0.999 3)和1.5～15 mg·L-1(r=0.999 1)范围内呈线性关系;精密度实验RSD分别为0.13%和0.31%;硫酸-蒽酮法在3h内稳定,苯酚-硫酸法在6h内稳定;含量测定结果分别为4.28%和4.95%.结论 苯酚-硫酸法测定松茸多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定松茸多糖含量测定的方法.     

闽产木立芦荟多糖的质量控制

目的:建立并优化闽产木立芦荟多糖的含量测定方法条件.方法:以闽产木立芦荟多糖含量为指标,苯酚-硫酸法为测定方法,采用重复正交试验法优选最佳测定条件.结果:苯酚和硫酸的用量、反应温度均对含量测定有显著影响,对反应时间的影响小,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6).结论:优选后方法灵敏度高,重现性好,适用于闽产木立芦荟多糖的质量控制.     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

苯酚-硫酸法测定维吾尔药核桃分心木多糖的含量

目的:建立维吾尔药核桃分心木多糖的含量测定方法。方法:以精制后的核桃分心木多糖为研究对象,通过单因素实验,对苯酚-硫酸法测定核桃分心木精制多糖含量的显色条件进行优选,并对该方法进行方法学考察;在最佳显色条件和测定方法下测定分心木中多糖的含量。结果:在5.0～17.5μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系。其平均回收率为106.55%,相对标准偏差(RSD)值为5.18%。用苯酚-硫酸法在最佳显色条件下测得的核桃分心木多糖含量为5.4%。结论:该测定方法简便灵敏、准确性高、稳定性好、测定结果可靠,可用于核桃分心木的质量控制。     

正交试验结合苯酚-硫酸法优选茅苍术中多糖的提取工艺

目的:优选出茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺。方法:采用水提醇沉法提取多糖成分,以苯酚-硫酸法测定总多糖的含量。以总多糖含量为评价指标,以提取时间、提取次数和加水量为影响因素,采用正交试验优选茅苍术中总多糖的最佳提取工艺。结果:茅苍术中多糖成分的最佳提取工艺为水提取3次,每次加水10倍量,每次提取1.0小时。结论:正交试验结合苯酚-硫酸法考察茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺稳定可行。     

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.