平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍临床观察

目的：观察平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍的临床疗效。方法：选择原发性高血压病合并睡眠障碍患者80例,随机分为两组各40例。两组均予沙库巴曲缬沙坦钠片联合苯磺酸左氨氯地平片治疗,在此基础上,对照组予右佐匹克隆片,治疗组予平肝益肾安神方。比较两组治疗后的血压、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI评分）,中医证候评分及临床疗效。结果：对照组总有效率67.5%低于治疗组90.0%(P﹤0.05);治疗后,治疗组血压、PSQI评分低于对照组（P﹤0.05）,治疗组中医证候（眩晕头痛、心悸失眠、腰膝酸软）评分均低于对照组（P﹤0.05）。结论：平肝益肾安神方治疗阴虚阳亢型原发性高血压病合并睡眠障碍患者疗效显著,能协助平缓降压、提高睡眠质量,并改善患者的临床症状。     

柔肝安神汤治疗脑卒中后睡眠障碍临床观察

目的观察柔肝安神汤治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法将120例脑卒中后睡眠障碍患者,随机分为柔肝安神汤治疗组和艾司唑仑片对照组,每组60例。2组在基础治疗基础上,治疗组予以口服柔肝安神汤治疗,对照组予以口服艾司唑仑片治疗。2组均采用失眠临床症状观察量表、中医证候积分、PSQI评分和HAMD评分进行评价,并比较疗效差异。结果治疗1个疗程后,2组患者均有一定效果,治疗组疗效明显优于对照组疗效(P<0.05)。结论柔肝安神汤治疗脑卒中后睡眠障碍疗效明显,能有效提高治疗有效率,改善患者失眠和抑郁症状,值得临床推广运用。     

疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠临床研究

目的：观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法：选取 80 例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组 基础上加用疏肝安神汤治疗。2 组持续治疗4 周。比较2 组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、多导睡眠图参数以 及血清神经递质水平,并统计2 组用药期间不良反应。结果：研究组总有效率为95.00%,高于对照组 72.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组总睡眠时间及睡眠效率较治疗前升高,睡眠潜伏期时间及觉醒时间较治疗前 降低（P＜0.05）;且研究组总睡眠时间及睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期时间及觉醒时间低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组去甲肾上腺素（NE）、γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT） 水平较治疗前升高（P＜ 0.05）;且研究组NE、GABA、5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分、各项中医证候评 分较治疗前降低（P＜0.05）;且研究组PSQI 评分、各项中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。结论：基于 “少阳为枢”理论运用疏肝安神汤治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠效果显著,能延长患者睡眠时间,改善睡眠 质量,缓解失眠症状,且安全性较好。     

枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响

目的：观察枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响。方法：将 138 例心胆气虚型双相情感障碍维持失眠患者随机分为观察组与对照组各 69 例,对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组给予枣仁安神胶囊联合碳酸锂缓释片治疗。2 组均连续治疗 2 个疗程,1 个疗程为 4 周。治疗前后应用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）评定患者的睡眠质量,应用躁狂量表 （BRMS） 评价躁狂状态,应用抑郁自评量表 （SDS） 与焦虑自评量表 （SAS） 评价焦虑、抑郁情况,应用生活质量评价量表（SF-36）评价生活质量,并对比治疗后 2 组的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗后,观察组总有效率 92.75%,对照组总有效率 73.91%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组 BRMS、SAS、SDS 评分及 PSQI 均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组 SF-36 各项生活质量评分均较治疗前升高,观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用枣仁安神胶囊联合碳酸锂治疗双相情感障碍维持期失眠患者疗效确切,可有效改善失眠,同时改善焦虑、抑郁等负向心理,从而提高患者的生活质量,且不良反应少。     

化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床研究

目的:观察化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例失眠伴抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组采用化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗。比较两组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候疗效、综合疗效与远期复发率。结果:两组PSQI、HAMD评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效与综合疗效总有效率治疗组分别为96.4%、92.9%,对照组均为70.4%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);随访3个月后复发率治疗组为15.0%,对照组为36.4%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症患者疗效明显优于西医常规疗法治疗。     

安神汤加减治疗失眠临床研究

目的：观察安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：将98例失眠患者按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用安神汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠监测指标及5-HT、DA、GABA水平。结果：观察组总有效率89.80%,高于对照组77.55%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PSQI评分、中医证候积分及DA水平均降低（P<0.05）,总睡眠时间延长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平升高（P<0.05）,睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI评分、中医证候积分及DA水平较低（P<0.05）,总睡眠时间较长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平较高（P<0.05）,睡眠潜伏期较短（P<0.05）。结论：安神汤加减治疗肝郁化火型失眠临床疗效显著,可显著减少患者中医证候积分及P...     

疏郁安神方诌疗抑郁症件睡眠障碍的疗效观察

目的：观察疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组30例和对照组30例进行比较。其中中医治疗组采用自拟疏郁安神方随症加减治疗;西医治疗组采用口服帕罗西汀片和阿普唑仑片治疗;14天为1疗程,连服6周。结果：两组经治疗前后组内和组间的汉密尔顿抑郁量表、中医证候等级评分量表、匹兹堡睡眠指数评分变化情况比较,具有显著性差异（P〈O．01和P〈O．05）,显示治疗组疗效优于对照组。结论：疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍有较好疗效。且安全性、依从性较帕罗西汀片和阿普唑仑片好。     

米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁60例临床观察

目的:观察米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁的临床疗效。方法:将120例失眠伴抑郁患者随机分为两组,对照组和观察组各60例。对照组采用阿米替林治疗,观察组采用米氮平联合阿米替林治疗,治疗前及治疗后第1、3、6、12周,分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对两组患者的睡眠质量和抑郁状态进行评价。结果:治疗前两组患者间PSQI和HAMD评分无显著差异,从治疗第3周开始观察组患者PSQI和HAMD评分均显著低于对照组(P0.05);观察组患者心悸、眩晕、恶心呕吐、口干及性功能障碍等药物不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:米氮平联合阿米替林治疗失眠伴抑郁疗效优于单用阿米替林,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床研究

目的观察镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将100例焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的患者随机分为2组,治疗组50例予镇静安神汤联合米氮平片治疗,对照组50例仅予米氮平片治疗。2组分别于治疗前及治疗2、4、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,比较2组治疗2、4、8周后副反应量表(TESS)评分,并统计疗效。结果 2组治疗2、4、8周后HAMD、HAMA及PSQI评分较治疗前均降低(P0.05),且治疗组评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗2、4、8周后TESS评分均低于对照组(P0.05);治疗组总有效率92%,对照组68%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论镇静安神汤联合米氮平片可明显改善焦虑抑郁状态伴顽固性失眠患者的情绪障碍及睡眠质量,且副反应少,具有很好的临床疗效。     

益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响

目的 探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床总体印象量表（CGI）评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组，每组55例，分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗，均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分，采用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）评价其睡眠质量，同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况，并记录不良反应。结果 研究组临床总有效率（92.73%）显著高于对照组（76.36%）(P<0.05)；两组治疗后中医证候积分（情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲）比同组治疗前均明显降低，且研究组低于对照组（P<0.05）；研究组治疗后PSQI评分（7.93±1.89）分、ISI评分（9.42±1.51）分、HAMD评分（10.57±1.90）分、CGI评分（2.43±0.28）分均显著低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症...     

安神饮治疗2型糖尿病伴失眠气阴两虚型疗效观察

目的：观察安神饮治疗2型糖尿病（T2DM）伴失眠气阴两虚型的疗效。方法：58例随机分为对照组和观察组各29例。两组均用糖尿病常规治疗,对照组另用艾司唑仑片治疗,观察组另用安神饮治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及中医证候积分低于对照组（P<0.05）,空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：安神饮治疗T2DM伴失眠气阴两虚型疗效较好,且安全。     

益智安神膏治疗阴虚火旺型失眠43例疗效评价

目的:评价益智安神膏对阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:回顾性分析2015年9月—2017年10月长沙市中医医院收治的81例阴虚火旺型失眠患者的临床资料,采用随机数表法分为观察组(43例)和对照组(38例),对照组口服百乐眠胶囊,观察组口服益智安神膏,两组均治疗1个月,比较两组总有效率及治疗前后PSQI、ISI、中医证候积分。结果:治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,两组PSQI、ISI、中医证候评分均降低(P0.05);与对照组比较,观察组PSQI、ISI、中医证候评分降低更显著(P0.05)。结论:益智安神膏可有效改善阴虚火旺型失眠患者的总体睡眠状态,值得临床推荐。     

调督安神法针刺治疗原发性高血压伴失眠72例临床观察

目的:观察调督安神法针刺治疗阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者的临床疗效。方法 :将108例阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者随机分为2组,对照组36例予中药汤剂口服,治疗组72例在对照组基础上予调督安神法针刺,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分及中医证候积分变化情况,并评估临床疗效。结果 :治疗组总有效率为90.28%,明显优于对照组的75.00%(P0.05);2组治疗后PSQI评分及中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),但治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论 :调督安神法针刺治疗阴虚阳亢型原发性高血压伴失眠患者临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率,缓解临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠20例临床观察

目的：观察乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠的临床疗效。方法：将40例轻中度抑郁伴失眠患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用乌灵胶囊联合米氮平治疗,对照组用米氮平治疗,疗程均为2个月。两组治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOLBREF）及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行检测。结果：总有效率治疗组为45.0%,对照组为10.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组HAMD、HAMA及PSQI评分均较治疗前降低,WHOQOL-BREF 4个维度分值均较治疗前提高,治疗组治疗分值改善较对照组明显。结论：乌灵胶囊联合米氮平能有效改善轻中度抑郁伴失眠患者的抑郁程度,调节睡眠状态,从而提高患者生活质量。     

贺氏三通法治疗抑郁症伴失眠40例疗效观察

目的 观察贺氏三通法治疗抑郁症伴失眠的临床疗效和安全性.方法 将80例抑郁症伴失眠患者随机分为针刺组和药物组,各40例.针刺组运用贺氏三通法治疗,对照组运用口服盐酸氟西汀胶囊.治疗3个疗程后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数评定量表（PSQI）评价两组临床疗效,并观察两组不良反应.结果 针刺组总有效率为97.50%,药物组为80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;针刺组在改善患者HAMD评分,PSQI评分方面显著优于药物组（P〈0.01）,且不良反应少.结论 贺氏三通法治疗抑郁症伴失眠疗效确切,副反应少,具有临床应用优势.     

疏肝安神针刺法对抑郁障碍性失眠临床研究

目的:观察疏肝安神针刺法治疗抑郁障碍性失眠的临床疗效。方法:在本院抑郁障碍的患者中,选择120例失眠患者,均分为研究组和对照组各60例。对照组给予抑郁障碍和失眠的常规治疗,研究组在常规治疗的基础上,使用疏肝安神针刺法治疗。比较两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证型分布、临床疗效。结果:治疗后,研究组PSQI和HAMD评分分别是(7.12±1.58)、(15.41±3.67);对照组PSQI和HAMD评分分别是(11.20±1.46)、(23.25±3.69),与研究组相比较小,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组肝气郁结、心脾两虚等中医证型分布比较无明显差异,差异不具统计学意义(P0.05);治疗后研究组各项中医证型分布均有减少,正常23例,明显大于对照组正常12例,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组总有效率为93.33%(56例);对照组总有效率为81.67%(49例),与研究组相比,明显较小,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝安神针刺法可有效调节抑郁障碍性失眠患者的气机,疏理肝气、平和情志,从而提高患者睡眠质量,改善其抑郁状况,提高临床疗效。     

针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证临床研究

目的：观察针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法 将94 例失眠心胆气虚证患者分为观察组、对照组各47 例。对照组给予安神定志汤加减治疗，观察组在对照组 基础上配合针刺治疗，2 组连续治疗4 周。比较2 组治疗前后中医证候积分、睡眠质量；比较2 组治疗前后焦 虑、抑郁评分及神经递质水平，并评估2 组临床疗效及治疗安全性。结果：观察组总有效率91.49%，高于对 照组76.60% （P＜0.05）。治疗后，2 组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、睡眠状况自评量表（SRSS） 评 分、焦虑自评量表（SAS） 评分、抑郁自评量表（SDS） 评分、中医证候积分及多巴胺（DA） 水平均较治疗前 降低（P＜0.05），5-羟色胺（5-HT） 水平升高（P＜0.05）；观察组治疗后PSQI 评分、SRSS 评分、SAS 评分、 SDS 评分、中医证候积分及DA 水平低于对照组（P＜0.05），5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发生 严重不良反应。结论：针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证效果显著，能改善患者睡眠质量，缓解焦 虑、抑郁等负面情绪，平衡神经递质水平，安全性较高。     

奔豚汤加减方联合艾司西酞普兰治疗抑郁障碍患者的临床观察

目的：探讨奔豚汤加减方联合艾司西酞普兰治疗抑郁障碍患者的治疗效果。方法：选取48例抑郁障碍患者,随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上使用奔豚汤加减方治疗。治疗3个月后,比较两组患者的抑郁情况、睡眠情况、血清5-羟色胺（5-HT）水平,以及治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均低于治疗前（P<0.05）,血清5-HT水平高于治疗前（P<0.05）;观察组HAMD、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）,血清5-HT水平高于对照组（P<0.05）;观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：奔豚汤加减方联合艾司西酞普兰治疗抑郁障碍患者临床疗效显著,可进一步提升抑郁症状的改善效果,升高5-HT水平,安全性良好。     

舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取76例抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组给予舒眠胶囊联合文法拉辛治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组HAMD-17、SDS、PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组HAMD-17、SDS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率94.74%,高于对照组73.68%(P<0.05)。结论：舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠疗效显著,可减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠质量及日常生活能力。     

疏肝解郁清热安神方治疗肝郁化热型失眠临床观察

目的：观察疏肝解郁清热安神方治疗失眠的效果。方法：96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组用佐匹克隆片治疗，观察组用疏肝解郁清热安神方治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候积分、PSQI评分、ISI评分、觉醒次数、睡眠潜伏期均降低（P<0.05），观察组比对照组更低（P<0.05）。两组治疗后总睡眠时间、5-HT、GABA水平均升高（P<0.05），观察组比对照组更高（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：疏肝解郁清热安神方能够调节5-HT、GABA水平，改善睡眠质量。