痛风宁胶囊对大鼠急性痛风性关节炎的抗炎作用及其机制

目的：探讨痛风宁胶囊（TFN）对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响,阐明TFN对急性痛风性关节炎大鼠的治疗作用及机制。方法：采用穿刺法对大鼠踝关节注射尿酸钠,建立大鼠急性痛风性关节炎模型。将48只大鼠分为空白对照组,模型组,低（100 mg·kg^-1）、中（200 mg·kg^-1）和高（550 mg·kg^-1）剂量TFN组,秋水仙碱（0.63 mg·kg^-1）阳性药对照组,每组8只,均采用灌胃给药。造模后检测不同时间段大鼠踝关节肿胀度,检测各组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量,检测各组大鼠血清及踝关节组织匀浆中一氧化氮（NO）水平及血清中尿酸（UA）水平,测定各组大鼠踝关节周围软组织及关节液中白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：与模型组比较,在0~8 h内阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠踝关节肿胀度明显降低（P<0.05或P<0.01）,在4h时最明显（P<0.01）;低和中剂量TFN组大鼠踝关节肿胀度无明显变化（P>0.05）。与模型组比较,阳性药对照组和不同剂量TFN组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量降低,其中高剂量TFN组最为明显（P<0.05）,低和中剂量TFN组大鼠血液中白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量比较差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组比较,阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠血清中UA水平明显降低（P<0.05或P<0.01）,血清NO水平升高（P<0.05）;阳性药对照组和高剂量TFN组大鼠软组织及关节液NO水平及炎症因子IL-1β和TNF-α水平明显降低（P<0.05或P< 0.01）,低和中剂量TFN组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：TFN治疗痛风性关节炎疗效显著,其作用机制可能与抑制炎症反应有关。     

芦丁治疗急性痛风性关节炎的实验研究

目的通过尿酸钠(monosodium urate monohydrate,MSU)晶体诱导的炎症动物模型,探讨黄酮类化合物芦丁对急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,GA)的治疗作用。方法选用48只健康雄性SD大鼠,随机均分为6组:空白对照组(A组),模型组(B组),吲哚美辛组(C组),低剂量芦丁组(D组),中剂量芦丁组(E组)和高剂量芦丁组(F组)。A、B组给予蒸馏水,C组给予吲哚美辛,D、E、F组给予不同剂量芦丁灌胃,每天1次,连续给药5天后采用MSU晶体制备大鼠GA模型。造模后继续给药2天,用丝线测定造模前及造模后2、4、8、12、24和48h大鼠的踝关节周径;造模后48h大鼠以戊巴比妥钠麻醉,腹主静脉取血,取肝脏和踝关节滑膜,制备血清和组织匀浆,采用硫代巴比妥酸(thio-barbituric acid,TBA)比色法测定脂质过氧化程度丙二醛(malondialdehyde,MDA)和一氧化氮(nitric oxide,NO)以及抗氧化酶:超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-PX)的水平。结果造模后48h,吲哚美辛和芦丁能够显著降低GA模型大鼠的踝关节肿胀度及MDA和NO水平(P<0.05或0.01),提高SOD、GSH-PX、CAT活性(P<0.05或0.01)。结论芦丁对MSU晶体诱导大鼠GA有显著的改善作用,其机制可能与抗氧化作用有关。     

抗痛风胶囊治疗大鼠急性痛风性关节炎及下调TNF-α水平

目的观测抗痛风胶囊(AGC)治疗急性痛风性关节炎(AGA)时肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化,探讨AGC的作用机制。方法大鼠随机分为5组,关节腔内注射尿酸钠制备AGA模型,容积法测定关节容积,ELISA法定量测定血清及关节液中TNF-α含量。结果与模型组比较,高、低剂量的AGC(0.3g.kg-1.d-1和1.2g.kg-1.d-1)和阳性药(秋水仙碱0.8mg/kg)均明显降低AGA大鼠踝关节容积,减少尿酸钠所致关节肿胀程度,明显改善大鼠步态。模型组外周血血清和关节液中TNF-α含量均明显高于空白组,AGC和秋水仙碱均降低AGA大鼠外周血血清和关节液中TNF-α的含量,但AGC组TNF-α水平下降更明显。结论 AGC对大鼠AGA具有明显治疗作用,其机制与降低血循环和关节液的TNF-α水平,减轻消除炎症损伤有关。     

应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效观察

目的：探究应用痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床效果。方法：选取我院2013年3月-2014年3月间收治的51例痛风性关节炎患者,并将其分为对照组和观察组。对照组患者应用痛风定胶囊进行治疗,观察组患者应用痛风胶囊进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组患者的痊愈率高于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。②观察组患者血尿酸的降低幅度大于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通风胶囊不但可以缓解痛风性关节炎患者的关节症状,还可以改善其嘌呤代谢的水平,值得在临床上推广和应用。     

探讨痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效

目的探讨痛风胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年5月深圳汉唐经方中医馆收治的80例痛风性关节炎患者为研究对象,将所有患者随机均分为观察组和对照组（n=40）。观察组患者给予口服痛风胶囊;对照组患者给予别嘌呤醇。同时,2组患者均给予相应的基础治疗,3个月后观察2组的临床疗效。结果治疗3个月后,组内比较,2组UA和ESB的差异均有统计学意义（P＜0.05）;组问比较,2组UA和ESg差异均有统计学意义（P＜0.05）,对照组的UA下降明显优于观察组,观察组的ESR下降明显优于对照组。观察组的总有效率为95．0％,对照组的总有效率为97．5％,2组比较,差异无统计学意义。结论痛风胶囊治疗痛风性关节炎有良好的临床疗效,可有效改善临床症状,并能明显降低ESB。     

痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎临床效果观察

目的观察痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎的临床效果。方法选取于2009年12月～2010年12月收治的痛风性关节炎85例,将其随机分为治疗组和对照组：治疗组患者43例,在基础治疗上给予口服痛风宁胶囊,对照组患者42例,在基础治疗上给予口服通益风宁片。3个月为1个疗程,观察两组在1个疗程结束后的临床疗效。结果治疗组治愈26例,显效11例,有效4例,无效2例,总有效率95.3%;对照组治愈18例,显效10例,有效5例,无效9例,总有效率78.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痛风宁胶囊治疗痛风性关节炎临床效果明显,不良反应小,值得临床推广使用。     

痛风洗剂治疗急性痛风性关节炎

目的：探讨痛风洗剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取我院2013年7月—2015年7月急性痛风性关节炎患者98例,并按年龄、病程及疾病严重程度随机分为3组,即痛风洗剂组33例、热水组33例及对照组32例。所有患者均于就诊当晚服用依托考昔60 mg,痛风洗剂组应用痛风洗剂外用浸泡患处,3次/ d,30 min /次;热水组应用热水浸泡患处,3次/ d,30 min /次;对照组仅服用依托考昔,而不外用。结果浸泡患处1次后,痛风洗剂组 VAS 分值由（7.11±1.47）下降至（4.18±1.14）,热水组 VAS 分值由（6.97±1.54）下降至（5.71±1.55）,对照组 VAS 分值由（6.95±1.55）下降至（6.28±1.88）,痛风洗剂组与热水组、对照组比较均具有统计学意义,但热水组与对照组比较无统计学意义;外用浸泡患处6次,即48 h 后,各组间 VAS 评分无统计学意义。结论痛风洗剂能迅速缓解急性痛风性关节炎患者的痛苦,具有快速止痛之功效。     

痛风方治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的 探讨痛风方治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 将151例急性痛风性关节炎患者分为治疗组和对照组,对照组服用美洛昔康片,治疗组服用痛风方,疗程均为1周.结果 两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组各实验室指标均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降明显（均P＜0.05）;治疗1周后两组各主要症状积分均低于治疗前,且治疗组疼痛积分低于对照组（均P＜ 0.05）,关节功能及全身症状积分亦低于对照组（均P＜ 0.05）.治疗组未发生药物不良反应;对照组出现25例胃脘部不适,5例肝功能损害,1例急性间质性肾炎,3例皮疹.结论 痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效显著,安全可靠.     

痛风舒浸膏粉对大鼠痛风性关节炎的治疗作用

目的：观察痛风舒浸膏粉对尿酸所致大鼠痛风性关节炎的治疗作用。方法：将雄性Wistar大鼠40只随机分为正常组、模型组、双氯芬酸组、痛风舒浸膏粉组,10只／组。采用尿酸钠溶液注入大鼠右侧踝关节腔造成急性痛风性关节炎模型,正常组用生理盐水代替尿酸钠。观察各组大鼠用药前后受试关节周径的变化、治疗后关节滑液内白细胞的数量以及关节周围软组织中K^＋、DA、5-HT的含量。结果：痛风舒浸膏粉和双氯芬酸可显著缩小受试关节周径、减少关节滑液中自细胞数量及关节周围软组织中p、DA、5-HT的含量。结论：痛风舒浸膏粉对大鼠痛风性关节炎有抑制关节肿胀和抗炎、镇痛的作用。     

痛风康对急性痛风性关节炎大鼠的治疗作用及机制研究

目的 通过应用中药组方痛风康对急性痛风性关节炎大鼠进行治疗,探讨痛风康治疗急性痛风性关节炎的可能机制.方法 将60只雄性健康SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、吲哚美辛组、痛风康高剂量组、痛风康中剂量组、痛风康低剂量组,每组10只.痛风康高、中、低剂量组采用痛风康配置的不同浓度中药灌胃,吲哚美辛组采用吲哚美辛灌...     

痛风汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:对76例急性痛风性关节炎患者采用分组对照方法治疗.治疗组38例以痛风汤和芬必得治疗,对照组以芬必得和痛风利仙治疗.结果:2组患者关节症状积分值均比治疗前下降(P＜0.01)治疗组关节红肿两症的改善明显优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗前后血尿酸(μmol/L)测定结果比较无明显差异.治疗组远期疗效优于对照组(P＜0.05).结论:本方尤其在对不能耐受秋水仙碱、非甾体类抗炎药的患者的治疗中,具有良好的优势.     

痛风速效宁对大鼠急性痛风性关节炎的影响

目的研究痛风速效宁对高尿酸血症并急性痛风性关节炎模型大鼠不同时相的影响,探讨其治疗急性痛风性关节炎的作用机制。方法将雄性SD大鼠96只随机分为3组,模型对照组(A)、秋水仙碱组(B)、痛风速效宁组(C),用氧嗪酸钾和尿酸钠分别行腹腔和踝关节腔内注射制造高尿酸血症并急性痛风性关节炎模型,各组于造模前3 h和造模后3 h分别予灌胃生理盐水、秋水仙碱和痛风速效宁干预,并于造模后6、12、24、36 h 4个时相各取8只大鼠,采血、取关节液和滑膜,比较3组在血尿酸、关节液白细胞和尿酸盐晶体方面的变化。结果①痛风速效宁可降低实验大鼠的血尿酸水平,与模型对照组比较P<0.01;②痛风速效宁可加速致炎大鼠的关节液中尿酸盐晶体的清除,与模型对照组比较P<0.01;③痛风速效宁可抑制致炎大鼠的关节液中WBC渗出、抑制和改善致炎大鼠的关节滑膜炎症反应程度,与秋水仙碱组比较P>0.05,与模型对照组比较P<0.05。结论痛风速效宁对高尿酸血症并急性痛风性关节炎模型大鼠具有治疗作用。     

痛风康对急性痛风性关节炎病理改变的影响

【目的】探讨有补肾活血、清热祛湿作用的中药制剂痛风康(由鹿角霜、川续断、牛膝、赤芍、毛冬青、威灵仙等组成)治疗急性痛风性关节炎的作用机理。【方法】以尿酸钠造成急性痛风性关节炎大鼠模型,观察痛风康对关节滑膜组织炎症病理变化的影响,同时设立正常组、模型组和西药别嘌呤醇组为对照。【结果】痛风康能显著缩小关节周径,改善痛行为步态;同时能减轻炎性细胞浸润,抑制纤维组织增生;且高剂量中药组优于西药组(P<0.05或P<0.01)。【结论】痛风康对急性痛风性关节炎有明显的抗炎镇痛、抗肿胀的作用。     

痛风汤治疗急性痛风性关节炎40例疗效观察

目的:观察痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将80例急性痛风病例随机分为两组,每组40例。治疗组给予痛风汤内服;对照组予口服秋水仙碱治疗,疗程均为7 d。观察两组患者治疗后关节肿胀、疼痛VAS评分、肝肾功能、血沉、血尿酸水平变化及胃肠道不良反应等。结果:两组病例治疗后临床症状均较治疗前改善;治疗组治疗后总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血沉、血尿酸水平较治疗前明显降低,且治疗组治疗后不良反应少于对照组。结论:痛风汤治疗急性痛风性关节炎效果满意,值得临床推广应用。     

痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎患者血尿酸、血沉、血脂的影响

目的 观察痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎患者血尿酸（UA）、血脂的影响。方法 68例慢性痛风性关节炎患者随机分为两组，分别采用痛风灵冲剂和丙磺舒治疗，28d对比观察UA、血沉（ESR）、CHO、TG、HDL—C。结果 UA、ESR、CHO、TG均显著下降p〈0．01，HDL-c显著升高，疗效优于对照组。结论 痛风灵冲剂对慢性痛风性关节炎及其并发症均有显著疗效。     

丹溪痛风方对小鼠高尿酸血症的影响

目的研究丹溪痛风方对高尿酸血症小鼠影响。方法小鼠腹腔注射化学诱导剂氧嗪酸钾盐造成高尿酸血症模型,不同剂量丹溪痛风加减方水提取物灌胃给药,持续7d,取血分离血清测定小鼠血清尿酸（UA）水平,同时取肝脏测定黄嘌呤氧化酶（XOD）的活性。结果不同剂量的丹溪痛风方水提取物能显著地降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,抑制肝脏黄嘌呤氧化酶的活性,对正常小鼠的血清尿酸水平无显著性影响。结论丹溪痛风方水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平作用,其机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶的活性有关。     

三黄胶囊对急性痛风性关节炎的抗炎作用

目的 通过观察三黄胶囊对尿酸钠(MSU)致急性痛风性关节炎大鼠血清及膝关节液中白介素-β(IL-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或环氧酶2(COX-2)水平的影响,探讨三黄胶囊治疗急性痛风性关节炎的机制.方法 将大鼠分为正常组,模型组,三黄胶囊组(6.45 g生药/kg),秋水仙碱组(0.325 mg/kg).正常组和模型组灌胃生理盐水;各给药组按剂量灌胃给药,连续14 d.末次给药1 h后,正常组右侧踝关节腔注射100 mL无菌1%磷酸盐缓冲液(PBS),其余各组注射100 mLMSU溶液,于造模后24 h用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清和关节滑液中IL-β、TNF-α 或COX-2水平;光镜下观察其对大鼠踝关节滑膜组织病理变化的影响.结果 与正常组比较,模型组MSU注射进大鼠踝关节腔24 h后,在大鼠血清中IL-β、TNF-α 和关节滑液中IL-β、TNF-α 及COX-2的含量均明显增加(P<0.05);与模型组比较,三黄胶囊组及秋水仙碱组均显著降低MSU致大鼠痛风性关节炎血清IL-β、TNF-α 及关节滑液中IL-β、TNF-α 和COX-2水平(P<0.05);造模组滑膜组织的炎性细胞浸润、纤维组织增生、滑膜细胞增生、水肿、充血的病理改变较中药组和西药组严重.结论 MSU可以增加血清IL-β、TNF-α 及关节滑液中IL-β、TNF-α 和COX-2的水平;三黄胶囊可能通过降低IL-β、TNF-α 和COX-2的水平产生抗MSU痛风性关节炎的作用.     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎患者的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效.方法 将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组,中药+西药组(36例)予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊,中药组(36例)予痛风泰颗粒剂,西药组(36例)予双氯芬酸钠胶囊.结果 治疗5天,观察病情改善状况,中药+西药组治愈15例,总有效率达86.11%;中药组治愈11例,总有效率为75%;西药组治愈12例,总有效率75%.中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组.从临床总体疗效来看,尤其在防治早期肾损害方面,中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药.结论 痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应,且与双氯芬酸钠胶囊相当.临床研究显示,痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用,在改善临床症状,尤其在防治早期肾损害方面,疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊.且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义,痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切.     

痛风克颗粒剂对急性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的:观察痛风克颗粒剂对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将45名急性痛风性关节炎患者随机分成治疗组(痛风克组)和对照组(秋水仙碱组)。连续1周后观察各组患者的症状积分和血尿酸情况。结果:痛风克组与秋水仙碱组均可明显改善急性痛风性关节炎的症状和血尿酸值(P<0.05),两组之间无明显统计学差异(P>0.05)。但痛风克颗粒剂组的不良反应出现明显比秋水仙碱组。结论:痛风克颗粒剂对急性痛风性关节炎有明显治疗作用。