阿乐(阿托伐他汀)治疗高脂血症的Meta分析

目的评价阿乐(阿托伐他汀)治疗高脂血症的疗效和安全性。方法计算机检索重庆维普全文数据库(www.cqvip.com)1989年1月~2006年6月、中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisk)1991年1月~2006年6月。由两名评价者独立对纳入文献进行质量评价,并提取资料,如有分歧,通过讨论解决。采用RevMan4.2.5进行Meta分析。结果7个临床研究、共600例患者符合纳入标准。Meta分析结果显示阿乐(阿托伐他汀)与对照组比较,疗效的差异有统计学意义[WMD(95%CI)分别为-0.25(-0.41,-0.09)、-0.27(-0.41,-0.13)、-0.29(-0.40,-0.17),P<0.01]。结论从现有的临床证据来看,阿乐(阿托伐他汀)治疗高脂血症有效,安全性较高。     

脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床效果

目的 观察脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果及其对血脂、纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体的影响.方法 选取2010年1月至2012年12月在我院门诊就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者170例,应用随机数字表分为观察组和对照组,每组85例.对照组予以阿托伐他汀10 mg、1次/d口服治疗,观察组在对照组的基础上予以脂必妥1.05 g、2次/d口服治疗,疗程均为8周,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、Fib、D-二聚体和血脂的变化,比较两组的疗效.结果 观察组的总有效率为92.94％(79/85),对照组为81.18％ (69/85),观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.229,P＜0.05).观察组治疗前后的总胆固醇[(7.46±1.83)、(4.28±1.94) mmol/L]、甘油三酯[(3.57±1.32)、(1.47±0.86) mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(4.68±1.04)、(2.19±0.72)mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇[(0.85±0.21)、(1.47±0.43)mmol/L]、FPG[(8.65±2.19)、(6.38±0.83) mmol/L]、HbAlc[(7.49±1.67)％、(6.28±1.48)％]、Fib[(7.42±1.38)、(3.76±1.18) mg/L]和D-二聚体[(1.18±0.17)、(0.51±0.18) g/L]差异均有统计学意义(t值分别为10.993、12.289、18.849、11.945、8.936、4.999、18.584、24.949,P均＜0.05);对照组治疗前后总胆固醇[(7.51±1.27)、(5.10±2.18) mmol/L]、甘油三酯[(3.48±1.29)、(1.88±0.37)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(4.57±1.18)、(2.81±0.83) mmol/L]、高密度脂蛋白胆固醇[(0.83±0.22)、(1.16±0.28) mmol/L]、FPG[(8.72±1.92)、(7.42±1.82) mmol/L]、HbA1c[(7.53±1.32)％、(6.79±1.23)％]、Fib[(7.38±1.63)、(4.41±1.02) mg/L]和D-二聚体[(1.20±0.15)、(0.65±0.12)g/L]差异均有统计学意义(t值分别为8.807、10.992、11.248、8.544、4.530、3.781、14.240、26.397,P均＜0.05),但治疗组改善程度优于对照组(t值分别为2.591、4.038、5.202、5.570、4.793、2.443、3.842、5.967,P均＜0.01).结论 脂必妥联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果显著,并且对机体的纤溶和凝血功能紊乱具有调节作用.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性与安全性的比较研究

目的比较及研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性及安全性。方法将200例老年高脂血症患者随机分成A、B两组,每组各100例。A组:给予瑞舒伐他汀,10 mg/d;B组:给予阿托伐他汀,10mg/d。分别在治疗前以及治疗8周后检测患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG水平,升高HDL-C水平(P0.05),A组比C组作用更强(P0.05),且两组安全性均好。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年高脂血症患者均具有良好疗效,均能显著的降低血脂水平,瑞舒伐他汀作为临床最新上市的他汀类药物,比阿托伐他汀疗效更佳,两者的安全性无显著差异,均较为安全。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀片治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将152例原发性高脂血症患者分为试验组和对照组各76例,两组均给予健康生活指导,试验组患者服用阿托伐他汀钙胶囊,对照组患者服用辛伐他汀片,两组均每天1次,每次10mg,治疗时间为1年,试验结束后,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果试验组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的下降比例均高于对照组（P＜0．05）。两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显上升（P＜0．05）,两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀钙比辛伐他汀治疗原发性高脂血症更加有效和安全。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：比较阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症的有效性。方法：将160例高脂血症患者随机分为两组，患者进行一个为期8周的开放，平行，随机对照实验研究。治疗组给予阿托伐他汀10mg／d，对照组给予辛伐他汀20mg／d。结果：两种药物均有良好的耐受。结论：阿托伐他汀调脂效力明显优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效,并探讨其机制与安全性。方法对我院80例原发性高脂血症患者采取回顾性分析的方法,比较治疗前后血脂水平的变化。结果原发性高脂血症经阿托伐他汀治疗后,总有效率达81.25%,阿托伐他汀能有效的降低患者的降血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症安全有效,对防治动脉粥样硬化,减少冠脉事件发生具有重大的临床意义。     

阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症疗效观察及护理

目的评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效，观察病人的护理效果。方法25例病人口服阿托伐他汀，20mg／d，共观察12周，按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效。对所有病人进行问卷调查，内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度。结果血清胆固醇（TC）降低34％，甘油三脂（TG）降低32％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低30％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高29％。与治疗前相比均有显著性差异（P〈0．01）。脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝／脾比值（0．72±0．23）改善为（0．95士0．15），P〈0．01]。病人对常用降脂药物有一定的了解，对其主要副作用也会注意观察；病人对护理工作的满意度比较高。结论阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物。在对惠有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时，要特别注意采血送检的技术要求，要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项，要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育。     

阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的比较

目的比较阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法 61例原发性高脂血症的患者随机分两组 ,阿托伐他汀组 3 2例 ,10mg/d口服 ;普伐他汀组 2 9例 ,2 0mg/d口服。疗程 8周 ,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)与治疗前比较均有显著下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀组降低TC、LDL C的作用优于普伐他汀组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应相似 ,均较轻微。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效明显优于普伐他汀 ,不良反应轻微 ,耐受性良好     

阿托伐他汀与常用调脂药物治疗老年混合型高脂血症的疗效比较分析

目的 比较他汀类经物阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀单独应用及与不饱和脂肪酸（Omega-3)联用，治疗老年混合型高脂血症患者的疗效与安全性。方法 104例混合型高脂血症患者随机分为3组，即阿托伐他汀组、辛伐他汀组、洛伐他汀＋Omega-3组，治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 阿托伐他汀降甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL－C）优于辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用；升高高密度脂蛋白（HDL－C）则是辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用优于阿托伐他汀；降总胆固醇（TC）、动脉硬化指数（TC－HDL－C）／HDL－C），三组无显著差别。TC、TG、LDL－C三项指标达标率三组也极为相近。结论 综合考虑各种因素，建议治疗混合型高脂血症患者可首选他汀类药物，必要时与不饱和脂肪酸联用，全面调节血脂的效果最好。     

阿托伐他汀治疗高脂血症70例临床观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的疗效分析。方法：对70例确诊高脂血症的患者给予阿托伐他汀10mg,每日一次,连服3个月,观察观察治疗前后的血脂、肝功能、肾功能,同时观察患者有无不良反应。结果：治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．05）,HDL-C较治疗前明显提高（P〈0．05）,TC、TG、LDL-C、HDL—C治疗3个月的总有效率分别是84．28％、74．6％、80％和62．26％,未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症患者安全有效。     

阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症疗效观察及护理

目的评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效,观察病人的护理效果。方法25例病人口服阿托伐他汀,20mg/d,共观察12周,按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效。对所有病人进行问卷调查,内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度。结果血清胆固醇(TC)降低34%,甘油三脂(TG)降低32%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低30%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%。与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01)。脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝/脾比值(0.72±0.23)改善为(0.95±0.15),P<0.01]。病人对常用降脂药物有一定的了解,对其主要副作用也会注意观察;病人对护理工作的满意度比较高。结论阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物。在对患有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时,要特别注意采血送检的技术要求,要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项,要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育。     

阿托伐他汀治疗高脂血症40例临床疗效观察

对我院收治的40例高脂血症应用阿托伐他汀进行治疗,观察患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月的血脂指标(HDL-C、LDL-C、TG、TC)、尿素氮、血肌酐、血尿常规等变化和不良反应。结果治疗后患者HDL-C、LDL-C、TG、TC出现明显改善,且和治疗前比较存在显著性差异,P<0.05。升高HDL-C和降低LDL-C、TG、TC的总有效率分别为70.0%、75.0%、72.5%、97.5%,且无严重不良反应,阿托伐他汀治疗高脂血症,安全有效,可以在临床中推广应用。     

阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症疗效观察及护理

目的 评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效,观察病人的护理效果.方法 25例病人口服阿托伐他汀,20 mg/d,共观察12周,按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效.对所有病人进行问卷调查,内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度.结果 血清胆固醇(TC)降低34%,甘油三脂(TG)降低32%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低30%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%.与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.01).脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝/脾比值(0.72&#177;0.23)改善为(0.95&#177;0.15),P＜0.01].病人对常用降脂药物有一定的了解,对其主要副作用也会注意观察;病人对护理工作的满意度比较高.结论 阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物.在对患有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时,要特别注意采血送检的技术要求,要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项,要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育.     

阿托伐他汀治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭患者疗效的Meta分析

目的系统评价阿托伐他汀治疗扩张型心肌病(DCM)伴慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMbase、CNKI、CBM、VIP等数据库,收集阿托伐他汀治疗扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2011年10月。严格按照纳入标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究,包括648例患者。Meta分析结果显示,治疗约6个月后,与对照组比较,阿托伐他汀组的左室射血分数和6分钟步行距离明显增加[MD=3.92,95%CI(1.93,5.92),P=0.000 1;MD=17.92,95%CI(0.36,35.47),P=0.05],外周血CRP水平明显降低[MD=–1.91,95%CI(–3.03,–0.79),P=0.000 9]。结论当前证据表明,扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加用阿托伐他汀可在一定程度上改善心功能,增加左室射血分数,降低炎性标志物水平。因此,阿托伐他汀很可能成为治疗扩心所致非缺血性心衰的又一安全有效的药物,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症182例临床分析

选取我院2009年6月～2011年6月收治的高脂血症患者182例,随机分为观察组和对照组各91例,观察组使用阿托伐他汀钙片治疗,对照组采取常规治疗,观察两组疗效。结果两组治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL～C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL～C)等血脂各项指标比较存在显著差异,观察组的改善程度更为显著(P<0.05),具有统计学意义。使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床效果显著,优于常规治疗,不良反应小,安全性高,值得在临床上合理推广应用。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症60例疗效观察

目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性。方法60例原发性高脂血症病人,给予阿托伐他汀20mg／d,晚睡前顿服;均治疗12周,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29．10％;低密度脂蛋白胆固醇LDL～C下降30．20％,甘油三酯TG下降29．36％,各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论阿托伐他汀可降低TC、LDL—C、TG指标,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗。     

阿托伐他汀对糖尿病并发高脂血症患者降脂疗效观察

目的　研究阿托伐他汀对糖尿病并发高脂血症患者降脂的疗效。方法　选择我院门诊及住院153 例糖尿病并发高脂血症患者,男85例,女68例。用药前停用其它降脂药,并进行TC、TG、HDL-C、LDL-C、 ACT、AST、CK化验和饮食控制。阿托伐他汀20mg每日1次,治疗6周后重复上述化验检查。结果　治疗前后 TG、TC和LDL-C分别较治疗前显著下降,P<0.001。降低程度分别达37.4%,26.9%,29.7%。HDL-C治疗 后明显升高,上升率16.8%,P<0.001。ACT、AST和CK治疗前后无明显差别,P>0.05。结论　阿托伐他汀 对糖尿病合并高脂血症有明显降脂作用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病并高脂血症64例疗效分析

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病合并高脂血症疗效。方法肺心病且合并高脂血症的患者共64例,随机分为小剂量阿托伐他汀治疗组(小剂量组)和中等剂量阿托伐他汀治疗组(中剂量组)各32例,分别给予阿托伐他汀10mg和阿托伐他汀20mg,对比两组的临床治疗效果及药物不良反应。结果两组患者在血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)经过3个月的治疗后均有明显改善,在TG及HDL-C两方面比较,两组比较差异无显著性(P>0.05)。但在TC及LDL-C两方面比较,中剂量组改善明显优于小剂量组(P<0.05)。同时中剂量组肺动脉压改善明显优于小剂量组(P<0.05)。且在治疗过程中,两组患者药物不良反应比较未见明显差异(P>0.05)。结论中等剂量阿托伐他汀改善血脂水平及肺动脉高压程度的疗效优于小剂量阿托伐他汀。     

阿托伐他汀对高脂血症患者载脂蛋白E的影响

脂质代谢异常与动脉硬化关系密切。载脂蛋白E(apoE)为多种脂蛋白的重要成分 ,和低密度脂蛋白 (lowdensitylipoproteincholesterol,LDL C)受体配基广泛参与了脂蛋白代谢过程。为了解 3 羟基 3甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂调脂治疗时是否影响apoE代谢 ,我们观察了高脂血症患者在阿托伐他汀作用下的apoE变化 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　血脂检测胆固醇 (TC) >6 .0mmol/L和(或 )甘油三酯 (TG) >2 .2mmol/L的住院和门诊患者共 4 0例 ,其中男 2 0例 ,女 2 0例 ,年龄 4 2～ 75岁 ,平均 (6 6± 8)岁。其中原发性高血…