纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及分析。方法:选择68例缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组和观察组,两组均34例,对照组采取常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予纳洛酮静脉滴注治疗。结果:两组的NBNA评分与治疗前比较,均显著下降(P0.01),治疗后两组NBNA评分组间比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。两组总有效率比较,P0.05,观察组明显优于对照组。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿症状及神经功能,值得应用。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的142例中重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分成观察组与对照组,给予对照组70例患儿纳洛酮治疗,给予观察组72例患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗,比较分析2组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率85.71%,2组比较间差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的惊厥消失时间、意识障碍恢复时间、原始反应恢复时间、肌张力恢复时间均明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,能够显著改善患儿的脑功能,值得推广应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及分析。方法：选择68例缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组和观察组,两组均34例,对照组采取常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予纳洛酮静脉滴注治疗。结果：两组的NBNA评分与治疗前比较,均显著下降（P＜0．01）,治疗后两组NBNA评分组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0．05）。两组总有效率比较,P＜0．05,观察组明显优于对照组。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿症状及神经功能,值得应用。     

多巴胺联合纳洛酮对重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨多巴胺联合纳洛酮对重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响。方法 64例重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组各32例。对照组患儿仅给予缺氧缺血性脑病的常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予多巴胺联合纳洛酮治疗。结果观察组患儿的神经行为发育情况明显优于对照组(P<0.01)。结论多巴胺联合纳洛酮治疗重度缺氧缺血性脑病,可以有效地促进新生儿的神经行为发育,值得临床推广。     

纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 选择新生缺氧缺血性脑病患儿101例,随机分为两组.两组均采用常规治疗,治疗组同时静脉滴注纳洛酮和脑活素.观察两组的临床疗效.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为92.1%和70.0%,差异有显著性(P<0.01).结论 纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著.     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 选取2014年6月—2015年6月在我院接受治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例.2组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用纳洛酮进行治疗;观察组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂联合纳洛酮进行治疗,观察并比较2组患儿的治疗效果、新生儿神经行为测定(NBNA)评分和不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%;观察组患儿NBNA评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者均极少出现不良反应.结论 给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗的疗效优于单纯使用纳洛酮,且不良反应少,值得推广应用.     

1，6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院2008年2月～2009年1月收治的50例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组26例和对照组24例。观察组采用1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗,对照组仅采用纳洛酮治疗。观察两组的临床疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）变化。结果两组的总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组的NBNA评分优于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应发生。结论1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意,且无明显不良反应,是治疗新生儿缺氧缺血性脑病较为理想的方法之一。     

纳洛酮治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将符合诊断标准的患儿随机分为纳洛酮治疗组（治疗组）与对照组。结果治疗组有效率为90．3％对照组有效率为66．7％。结论纳洛酮治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病疗效确切。     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的：观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：选择新生缺氧缺血性脑病患儿98例,随机分为两组。两组均采用常规治疗,治疗组同时静脉滴注纳洛酮和使用高压氧治疗。观察两组的临床疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）变化。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为92．0％和70．8％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）;治疗组NBNA评分优于对照组（P〈0．05）。结论：纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗HIE疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同,将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规加高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察近期疗效并长期随访。结果治疗组近期疗效优于对照组p〈O．05,长期随访结果两组后遗症发生率比较无统计学意义（χ2=1．27,P〉O．05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能改善预后。     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的对纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效进行分析。方法选取从2010年11月～2013年11月收治的70例缺氧缺血性脑病患儿,随机均分为对照组与观察组（n=35）,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上采用纳洛酮治疗。结果治疗后,在NBNA评分方面与治疗前相比较,观察组患儿显著优于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于新生儿缺氧缺血性脑病采用纳洛酮进行治疗,临床疗效较为理想,具有临床应用价值。     

纳洛酮治疗68例重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 探讨纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 68例重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为2组,观察组34例,对照组34例.结果 观察组有效率高于对照组,统计学检验χ2=4.41,P<0.05,差异具有显著性.结论 纳洛酮能有效改善重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑干症状,提高存活率.     

纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的　探讨纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床疗效。方法　重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)患儿 46例 ,分为治疗组 2 4例、对照组 2 2例 ,均给予常规综合治疗 ,治疗组加用纳洛酮治疗 5～ 7d ,观察疗效。结果　治疗组显效率66.67% ,对照组显效率 2 2 .73 % (P <0 .0 1) ;治疗组总有效率 91.67% ,对照组总有效率 63 .64 % (P <0 .0 5 )。结论　常规综合治疗基础上加用纳洛酮治疗HIE疗效显著 ,未见副作用。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法:将88例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随即分为治疗组与对照组各44例。两组均采用综合治疗,治疗组加用纳洛酮0.1 mg/(kg.d)及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖液静脉输入,1次/d,7～10 d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：选50例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分为对照组18例。纳洛酮治疗组32例，两组均采用常规治疗方案，加强3项支持治疗。治疗组在基础治疗上，给予纳洛酮0．05mg／kg，加入5％葡萄糖注射液2ml中静脉推注。结果：纳洛酮组32例，有效率为93．75％，对照组18例，有效率为66．67％。P〈0．05，两者有显著性差异。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显。不良反应少，值得推广。     

纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：分析纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿76例,随机分为对照组38例（给予常规治疗）与观察组38例（在常规治疗基础上加用纳洛酮进行治疗）。比较2组患儿治疗7 d后的疗效。结果观察组患儿治疗总有效率明显高对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义。观察组患儿血清细胞因子水平检测值明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论将纳洛酮应用于重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗中,能够促进脑细胞修复,维持血脑屏障完整性,对改善患儿预后及提高患儿生活质量均具有重要作用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例临床观察

目的:探讨研究纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:收集新生儿科2005～2010年治疗的中重度HIE56例。将其分为观察组32例,对照组24例,对照组采用常规的支持治疗及对症处理,观察组在常规治疗的基础上给予纳洛酮静滴。结果:观察组临床恢复情况好于对照组,观察组总有效率87.5%;对照组总有效率70.8%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:纳洛酮治疗新生缺氧缺血性脑病效果显著,纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病可使临床症状持续时间缩短,减轻中重度新生儿缺氧缺血性脑病的并发症,减少后遗症,降低死亡率。     

纳洛酮预防重度新生儿缺氧缺血性脑病并发应急性溃疡的疗效

目的观察纳洛酮预防重度新生儿缺氧缺血性脑病并发应急性溃疡的疗效。方法将135例重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,治疗组70例,对照组65例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上治疗组给予纳洛酮0．03mg／（kg·h）。甲氰咪胍10mg／（kg·h）于晚10：00至次日晨8：00微量泵静脉滴泵入,连用5d;对照组仅用甲氰咪胍预防,剂量、用法同上。观察两组应激性渍疡病的发生率。结果治疗组出血2例,占2．9％,对照组出血9例,占13．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期预防性应用纳洛酮能有效减少新生儿缺氧缺血性脑病后应激性溃疡的发生。     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合参麦注射液(SMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例,随机分为两组,两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施.治疗组加用纳洛酮联合参麦注射液.结果 治疗组总有效率88.3%.对照组总有效率63.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠.     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,2组均采用综合治疗。治疗组加用神经节苷脂及纳洛酮治疗,观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗7d-10d NBNA评分（≥35分）治疗组与对照组相比,差异有统计学意义。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。