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相似文献
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1.
毛琳 《临床医学》1996,16(8):42-43
对于慢性充血性心力衰竭(CHF)伴快室率房颤的器质性心脏病患者,洋地黄为首选,但单用洋地黄对部分患者心室率控制并不满意,因此,我们使用自身对照法观察美托洛尔加地高辛治疗CHF并快室率的疗效,现报告如下:  相似文献   

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3.
目的观察小剂量地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(心衰)伴快室率房颤的疗效。方法选取收治的心衰伴快室率房颤患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组单纯予以小剂量地高辛治疗,观察组在此基础上加用酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组疗效及疗前后的相关血清指标、心功能指标、静息及运动后心室率变化。结果观察组疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、hs-cTnT均显著低于对照组(P0.01);观察组静息及运动后心室率均显著低于对照组,而左心室射血分数则高于对照组(P0.01)。结论小剂量地高辛联合美托洛尔治疗心衰伴快室率房颤疗效确切,调节NT-proBNP、hs-cTnT表达,且可明显改善心室率及心功能。  相似文献   

4.
目的观察美托洛尔对慢室率房颤伴慢性充血性心力衰竭在心室起搏后的疗效。方法在血管扩张剂(ACEI及硝酸脂类)、利尿剂等抗心力衰竭治疗基础上,植放心室起搏器,待病情稳定后加用美托洛尔。起始剂量6.25mg/日,如能耐受前一剂量,每隔2~4周将剂量加倍。目标剂量(血压目标):加量后患者休息坐位收缩压90~110mmHg。最大剂量200mg/日。观察治疗前后左室内径(LVDs)、每搏量(SV)、每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、心胸比、6min步行距离的变化。结果治疗前及治疗6~12月后各项心功能指标明显改善。结论对慢室率房颤伴慢性充血性心力衰竭病人.应适当放宽起搏器适应症,在安装心室起搏器后,给予倍他受体阻滞剂治疗能明显改善心功能。  相似文献   

5.
目的 观察小剂量地高辛并美托洛尔控制老年房颤心室率的疗效和安全性。方法 对 4 4例有器质性心脏病的老年房颤患者用地高辛 0 12 5mg/d和美托洛尔 12 5~ 2 5mg/d治疗。结果 心室率由治疗前 116 4 4± 16 30次 /min降至 72 89± 18 70次 /min(P <0 0 5 )。Holter结果显示日平均心室率为 74 89±2 2 77次 /min ,最慢心率 5 3 89± 17 4 9次 /min ,最快心率 12 1 12± 2 4 33次 /min。结论 小剂量地高辛并美托洛尔可安全、有效地控制老年房颤心室率  相似文献   

6.
张秀英  张春生 《临床医学》1996,16(11):33-33
本文对2例慢怀充生心力衰竭(CHF)伴快室率房颤(Af)患者试用地高辛+小剂是倍他乐克治疗。结果显示;心率(HR)由104.2±11次/分减慢至81.3±8次/分,随心率控制心衰亦有改善。提示二药并用,电生理作用相加,对房室抑制制作用增强,使HR减慢,舒张期延长、心输出量增国。并可防止CHF时高水平的儿茶酚胺时心肌的 伤。但应警惕用药过程中发生心动过缓及心衰加重。  相似文献   

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8.
为观察美托乐尔对充血性心力衰竭的疗效,我院自1995~2002年,对各种原因引起的充血性心力衰竭48例病人中,随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规应用地高辛、利尿剂及卡妥普利等药物的基础上加用美托洛尔,对照组采取常规治疗,随访半年进行回顾性分析。结合文献报告如下:  相似文献   

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10.
目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用。方法比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后,比较患者治疗前后的临床指标变化。评估其临床疗效及安全性。结果治疗4~8周后心率、血压均较治疗前明显降低(P〈0.05或0.01)。4周后心功能改善总有效率为60.00%,8周后为81.67%,两者比较P〈0.05。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能。  相似文献   

11.
我院 1999年 6月~ 2 0 0 2年 6月 ,采用常规药物治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (congestiveheartfail ure ,CHF) 5 7例 ,疗效满意 ,报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组 5 7例中 ,男 3 8例 ,女 19例 ;年龄 2 8~ 81岁 ,平均  相似文献   

12.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们自 1994年~ 1996年 8月应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF) 4 8例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择 本组 48例均为住院的充血性心力衰竭患者 ,男 31例 ,女 17例 ,年龄 2 6~ 6 8岁 ,平均 5 2岁。其中冠心病 2 0例 ,甲亢心脏病 2例 ,风心病 14例 ,梗阻型心肌病 1例 ,扩张型心肌病 3例 ,高心病 8例。按NYHA的心功能分级 ,心功能Ⅱ级 11例 ,Ⅲ级 2 9例 ,Ⅳ级 8例。伴有心律失常 31例 ,其中室性早搏14例 ,房性早搏 10例 ,心房纤颤 7例。全部患者均经休息、限盐、吸氧、利尿、洋地黄及血管扩张剂等常规抗…  相似文献   

13.
目的观察地高辛与倍他乐克联用在充血性心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)伴快速型心房颤动(Atrial fibrillation,AF)的治疗效果。方法将68例CHF伴快速型AF患者随机分为治疗组(43例)和对照组(25例)。对照组常规使用地高辛、利尿剂、扩血管药物、血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)等抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克片6.25—12.5mg一日二次,开始口服,以后每周调整一次剂量,逐渐加至最大耐受量。结果治疗组与对照组比较,心室率明显降低,P〈0.01;治疗组治疗前后左室射血分数(LVEF)明显改善,(P〈0.05);治疗组与对照组比较,LVEF无明显改善(P〉0.05)。结论在利尿剂、扩血管药物、ACEI等治疗基础上,倍他乐克与地高辛联治疗CHF伴快速型AF取得了较好的疗效。  相似文献   

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16.
充血性心力衰竭(CHF)是临床常见的危重综合征,对器质性心脏病患者的心力衰竭洋地黄制剂是传统的用药,但常用洋地黄对部分患者的症状体征,心功改善并不满意。β-受体阻滞剂因其负性肌力作用在充血性心力衰竭的经典治疗中被限制使用。近年来,β-受体阻滞剂的临床应用逐渐被重视,我们从2001年11月-2002年11月对收治的43例心衰患者分为治疗组和对照组,治疗组以地高辛联合小剂量普萘洛尔治疗取得了较好效果。  相似文献   

17.
对慢性充血性心力衰竭(CHF)伴快室李房颤,洋地黄是首选药物,但单用洋地黄对部分患者心室率控制并不满意,本文旨在观察以地高辛合用美托洛尔治疗CHF伴决定事房颤的有效性和安全性。1资料与方法1.1研究对象CHF伴房颤41例,男27例,女14例;年龄42~68岁,平均54.6岁。心功能(NYHA分级)级别:Ⅱ级15例,Ⅲ级23例,Ⅳ级3例。其中冠心病16例,风心病14例,高血压性心脏病6例,扩张型心肌病5例。入院后均经常规应用利尿剂及血管扩张刑,并且服用地高辛0.25mg/d,5个半衰期后,静息心率仍超过90/min。1.2治疗在维持原强心、利尿…  相似文献   

18.
充血性心力衰竭(CHF)伴发快速心房纤颤(简称房颤)时常易引起严重的血流动力学障碍,加重心力衰竭,形成恶性循环而增加病死率,迅速复律或控制心室率对有效改善血流动力学及控制心力衰竭具有重要意义.作者应用地高辛联合阿替洛尔治疗CHF伴快速房颤,取得了满意疗效,现将结果报告如下.  相似文献   

19.
目的观察隔日1次口服地高辛0.125mg治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将78例老年CHF患者,采用抽签法随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组以常规抗心力衰竭药物治疗;治疗组在常规抗心力衰竭药物基础上给予隔日1次口服地高辛0.125mg。观察6个月后2组治疗总有效率与左室射血分数(LVEF)及洋地黄中毒发生情况。结果 2组治疗后LVEF均有增加,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(95.0%vs78.9%,P>0.05)。治疗组无患者因发生洋地黄中毒退出观察、治疗。结论隔日小剂量地高辛治疗老年CHF安全、有效。  相似文献   

20.
参麦注射液联合地高辛治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
张德业  王凤枝 《临床荟萃》2005,20(17):1007-1008
充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是极其常见而严重的临床综合征,其发病率、病死率较高,预后严重,近年来在治疗上虽然有了很大进步,但其预后仍不十分乐观。为探讨有效的治疗途径,提高其疗效,2002年元月至2004年6月,我科采用参麦注射液联合地高辛治疗CHF取得一定疗效,现报告如下。  相似文献   

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